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						蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第6年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            抗原修復(fù)技術(shù)概述2022/06/17
            
					
            
				抗原修復(fù)技術(shù)主要用于增強(qiáng)免疫組織化學(xué)檢測中的信號(hào)。下面介紹一下抗原修復(fù)方法和修復(fù)技巧。一、抗原修復(fù)方法固定是在免疫組織化學(xué)過程中進(jìn)行的一個(gè)關(guān)鍵步驟，以保持組織形態(tài)。然而，這種方法也可能對免疫組織化學(xué)產(chǎn)生不利影響，因?yàn)樗?jīng)常改變蛋白質(zhì)生物化學(xué)并掩蓋感興趣蛋白質(zhì)的表位。因此，一抗無法與蛋白質(zhì)結(jié)合，導(dǎo)致信號(hào)強(qiáng)度低。這種掩蔽效應(yīng)可能是由表位中氨基酸的交聯(lián)或無關(guān)但存在于表位附近的肽的交聯(lián)引起的。這會(huì)改變抗原的構(gòu)象或靜電荷。在抗原修復(fù)過程中，這種掩蔽被逆轉(zhuǎn)，從而可能發(fā)生抗原與表位之間的結(jié)合。二、抗原修復(fù)技巧
					
            
				
            
								
            
					
            蛋白質(zhì)免疫印跡實(shí)驗(yàn)中條帶過多怎么辦？2022/06/16
            
					
            
				標(biāo)簽：免疫印跡蛋白質(zhì)科普抗體蛋白質(zhì)免疫印跡蛋白質(zhì)免疫印跡是檢測復(fù)雜混合物中蛋白質(zhì)抗原的常用技術(shù)。通過SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離樣品，然后將分離的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜上。這些膜與特定于目標(biāo)蛋白質(zhì)的抗體一起孵育，該抗體與固定在膜上的蛋白質(zhì)條帶結(jié)合。然后使用檢測系統(tǒng)對抗體進(jìn)行可視化，該系統(tǒng)通?；谂cIg鏈結(jié)合的二級(jí)蛋白質(zhì)，該蛋白質(zhì)與顯色反應(yīng)相關(guān)。與理論預(yù)測相反，檢測到幾個(gè)波段的情況并不少見。雖然抗體可能并不*針對蛋白質(zhì)，但其他因素可能是原因：1.抗原的蛋白水解分解。這種情況并不少見，特別是如果樣品儲(chǔ)存時(shí)
					
            
				
            
								
            
					
            生物技術(shù)行業(yè)的生物公司品牌錦集2022/06/15
            
					
            
				標(biāo)簽：公司收購,生物技術(shù),生物行業(yè),生命科學(xué),試劑,生物試劑隨著生物科技的不斷發(fā)展，生物實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備及生物試劑的國際化采購交易越來越頻繁，生物公司行業(yè)大企業(yè)的近些年來也變化頻繁？下面將這10年來主要變更的生物公司做以整理：2021年度主要變更9月，羅氏收購TIBMolbiol。8月，Abcam以3.4億美元收購了BioVision。7月，珀金埃爾默以52.5億美元收購了BioLegend。3月，Bio-Techne公司（納斯達(dá)克代碼：TECH）以2.15億美元現(xiàn)金的初始對價(jià)以及在實(shí)現(xiàn)某些未來里
					
            
				
            
								
            
					
            幾種常見轉(zhuǎn)染試劑的特點(diǎn)和應(yīng)用2022/06/15
            
					
            
				轉(zhuǎn)染試劑在細(xì)胞轉(zhuǎn)染、細(xì)胞識(shí)別、抗體蛋白研發(fā)等領(lǐng)域廣泛使用，通常可以直接購買或者過實(shí)驗(yàn)室中DIY配制。Lipofectamine、fugene、磷酸鈣、是較為常見的轉(zhuǎn)染試劑，其實(shí)目前市場上的轉(zhuǎn)染試劑盒針對某些轉(zhuǎn)染進(jìn)行了優(yōu)化，使用起來較為方便。比如：細(xì)胞類型來自于Lonza系列的Amaxa人單核細(xì)胞核因子試劑盒、Invitrogen的Silencer(R)siRNATransfectionIIKit等試劑盒在細(xì)胞轉(zhuǎn)染方面都有著較好的效果。一、針對siRNA遞送優(yōu)化的常用轉(zhuǎn)染試劑市場上的一些生物試劑公
					
            
				
            
								
            
					
            GFP抗體應(yīng)用中的常見問題有哪些2022/06/15
            
					
            
				GFP抗體應(yīng)用中的常見問題有哪些？標(biāo)簽：抗體蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)科學(xué)科普GFP抗體GFP適合于蛋白質(zhì)標(biāo)記，這是該抗體的天然優(yōu)勢。雖然它非常適合實(shí)時(shí)成像，例如，作為TP53MITE-seq屏幕的報(bào)告器，其他應(yīng)用導(dǎo)致GFP熒光猝滅，這使得有必要使用抗GFP抗體。組織樣本的冷凍保存、組織學(xué)制備和固定劑的使用通常會(huì)導(dǎo)致GFP熒光*或部分喪失，因此需要使用抗GFP抗體來獲得可靠的結(jié)果。通過蛋白質(zhì)印跡檢測GFP標(biāo)記的蛋白質(zhì)和通過免疫沉淀研究蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用也需要使用GFP抗體?？笹FP抗體可用作多克隆或單克隆抗
					
            
				
            
								
            
					
            T細(xì)胞檢測方法有哪些？2022/06/15
            
					
            
				由于T細(xì)胞具有多種亞型，所以研究膜結(jié)合T細(xì)胞受體的技術(shù)困難，但在某些情況下，您希望能夠做到這一點(diǎn)，例如分析哪些免疫記憶已被誘導(dǎo)以測量個(gè)體對特定抗原的反應(yīng)程度。此時(shí)，有多種方法可以實(shí)現(xiàn)，主要分為兩大類：一種是通過測量特征性反應(yīng)（例如細(xì)胞因子分泌）來檢測T細(xì)胞對刺激作出反應(yīng)的激活，另一種是通過細(xì)胞的特異性來分析T細(xì)胞受體。下面總結(jié)了一下T細(xì)胞分析的6種方法：1.限制稀釋培養(yǎng)該技術(shù)涉及通過使用不同稀釋度的細(xì)胞來測量對特定抗原產(chǎn)生反應(yīng)的T細(xì)胞的頻率，然后測量無反應(yīng)的孔數(shù)。不用過多計(jì)算，簡而言之，每個(gè)孔中
					
            
				
            
								
            
					
            熒光素酶檢測時(shí)的注意事項(xiàng)2022/06/15
            
					
            
				標(biāo)簽：熒光素細(xì)胞轉(zhuǎn)染熒光強(qiáng)度熒光檢測啟動(dòng)子螢火蟲可以在螢光素酶的存在下將螢光素轉(zhuǎn)化為氧化螢光素以發(fā)光。利用熒光素酶的較常見的科學(xué)測定是報(bào)告基因測定，其中可以通過測量來自熒光素酶反應(yīng)的光信號(hào)來跟蹤轉(zhuǎn)錄激活或抑制。建議使用雙熒光素酶系統(tǒng)，其中發(fā)生二次生物發(fā)光反應(yīng)。第二個(gè)信號(hào)由另一個(gè)分子發(fā)出。最常見的是由也可以生物發(fā)光的海腎基因編碼（一些質(zhì)粒已經(jīng)包含海腎和螢光素酶基因，例如Promega的pmirGLO）。這允許您將熒光素酶表達(dá)標(biāo)準(zhǔn)化為對照并測量您的相對轉(zhuǎn)染效率。熒光素酶檢測過程中的注意事項(xiàng)：1.信號(hào)
					
            
				
            
								
            
					
            使用EBV 表達(dá)細(xì)胞轉(zhuǎn)化淋巴細(xì)胞的方法？2022/06/10
            
					
            
				EBV，也稱為人類皰疹病毒4，是淋巴隱病毒屬的一種伽馬皰疹病毒.它是傳染性單核細(xì)胞增多癥的原因，并與多種人類腫瘤疾病有關(guān)，包括伯基特淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤。大多數(shù)成年人的EBV血清反應(yīng)呈陽性，表明其在人群中普遍存在。感染通常是潛伏的。然而，外植的淋巴瘤細(xì)胞有時(shí)會(huì)產(chǎn)生傳染性病毒。幾十年前，來自淋巴瘤外植體的細(xì)胞系的上清液被用于確認(rèn)EBV感染的腫瘤潛力，這是通過病毒介導(dǎo)的細(xì)胞培養(yǎng)中人血B淋巴細(xì)胞的永生化。從那時(shí)起，B淋巴細(xì)胞的EBV體外轉(zhuǎn)化已成為獲得用于診斷和研究人類細(xì)胞系的常規(guī)程序。一、實(shí)驗(yàn)材料的準(zhǔn)
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室需要采購哪些實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備2022/06/10
            
					
            
				標(biāo)簽：細(xì)胞培養(yǎng)，實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室針對不同的細(xì)胞培養(yǎng)要求，所需要的實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備也會(huì)有所不同；比如，長期用于癌癥研究的實(shí)驗(yàn)室，主要需求為哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)；而蛋白質(zhì)表達(dá)課題的一般培養(yǎng)昆蟲細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)較多。細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備其實(shí)，所有細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室都有一個(gè)共同的要求，那就是無菌培養(yǎng)，這里分享一下培養(yǎng)細(xì)胞所必需的基礎(chǔ)設(shè)備。需要注意的是：介于每個(gè)實(shí)驗(yàn)室不盡相同，列舉的并不包括所有設(shè)備；具體需要根據(jù)您的實(shí)驗(yàn)類型和實(shí)驗(yàn)設(shè)備去配置。實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、生物實(shí)驗(yàn)器材主要包括：1.生物安全柜：這是細(xì)胞生物學(xué)、分子
					
            
				
            
								
            
					
            實(shí)驗(yàn)室安全中的這些因素不容忽視2022/06/08
            
					
            
				科研實(shí)驗(yàn)室不僅充滿了化學(xué)品的危害,它們可能會(huì)爆炸、刺傷、致死等風(fēng)險(xiǎn)，然而在實(shí)驗(yàn)室安全中，這10種非化學(xué)品危害也不容忽視。這些非化學(xué)品危害因素主要包括：1.離心機(jī)離心機(jī)是危險(xiǎn)的，尤其是在不注意的情況下！在2000年，一臺(tái)無人維護(hù)的超速離心機(jī)在美國實(shí)驗(yàn)室內(nèi)爆。離心機(jī)的碎片毀壞了房間，并重傷了一名科學(xué)家。也常常會(huì)有實(shí)驗(yàn)人員裝錯(cuò)轉(zhuǎn)子，而導(dǎo)致超速離心機(jī)的轉(zhuǎn)子飛出傷人。2.低溫液體這些令人難以置信的冷液體可以通過直接接觸使設(shè)備和身體組織快速冷凍。即使是間接接觸也會(huì)造成傷害：一位科學(xué)家在試圖用她的手關(guān)閉液氮杜
					
            
				
            
								
            
					
            實(shí)驗(yàn)室用水分為幾級(jí)？2022/06/08
            
					
            
				如果您在實(shí)驗(yàn)室工作，可能需要對實(shí)驗(yàn)室用水需要有一定的了解。實(shí)驗(yàn)室用水分為幾級(jí)？有什么區(qū)別呢？其實(shí)在大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室中，實(shí)驗(yàn)用水主要分為以下幾種：一、工業(yè)用水工業(yè)用水是不能安全飲用的非飲用水。它沒有過濾，被認(rèn)為是臟的。您可以將其用于一般應(yīng)用，例如洗衣機(jī)和抽水馬桶。您也可以用它來清潔實(shí)驗(yàn)室餐具，但不能用作最后的清洗。絕對不要將它用于任何科學(xué)實(shí)驗(yàn)。我基本上只用這些水洗手和沖洗實(shí)驗(yàn)室盤子幾次。二、去離子水(diH2O)去離子水就是它聽起來的樣子。離子通過過濾系統(tǒng)從水中去除。您不僅可以使用這種水洗手。DiH2
					
            
				
            
								
            
					
            微生物菌種保存方法2022/06/08
            
					
            
				標(biāo)簽：微生物微膠囊微生物應(yīng)用技術(shù)在細(xì)胞工廠以及研究各種生物過程實(shí)驗(yàn)中起著重要作用，但是微生物的保存以及微生物培養(yǎng)的連續(xù)性一直是微生物應(yīng)用領(lǐng)域的難題。實(shí)踐證明，與在平板或發(fā)酵罐中連續(xù)傳代培養(yǎng)微生物培養(yǎng)物相比，建立微生物庫可以輕松實(shí)現(xiàn)微生物儲(chǔ)存和檢索。根據(jù)儲(chǔ)存時(shí)間的長短和微生物的種類，一般會(huì)采用不同的保存方法。長期保存的主要原理是保持微生物長期處于休眠狀態(tài)，免受污染及遺傳變化，直到使用時(shí)使其恢復(fù)生機(jī)。這種方法通常是通過使用低溫和冷凍或干燥技術(shù)來減少細(xì)胞代謝活動(dòng)來實(shí)現(xiàn)的。近年來，還有一種新型微生物保存
					
            
				
            
								
            
					
            保持移液器精確度的11種方法2022/06/08
            
					
            
				實(shí)驗(yàn)過程中，如果沒有準(zhǔn)確的移液，您的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)將無法保證準(zhǔn)確，并且您的分析也會(huì)有較大差異，如何保證移液器的準(zhǔn)確度呢？移液器屬于精密儀器，所以做好移液器的維護(hù)，解它們的工作原理，熟練掌握移液器的使用技術(shù)，才能保證移液器準(zhǔn)確度。移液器的工作原理1.空氣置換型移液器空氣置換移液器的工作原理有點(diǎn)像注射器，不同之處在于活塞和樣品之間有一個(gè)充氣墊。氣墊可防止活塞與溶液接觸。將溶液和移液管分開是好的，但它也對移液器施加了一些限制。溫度和壓力會(huì)影響氣墊的體積，從而影響移液精度。此外，揮發(fā)性溶劑會(huì)蒸發(fā)到氣墊中，從而
					
            
				
            
								
            
					
            微載體生物反應(yīng)器的應(yīng)用2022/06/02
            
					
            
				標(biāo)簽：生物反應(yīng)器載體生物技術(shù)微載體生物反應(yīng)器是一種用于大批量培養(yǎng)哺乳動(dòng)物細(xì)胞的生物反應(yīng)器，它即可以滿足培養(yǎng)依賴貼壁和非貼壁的哺乳動(dòng)物細(xì)胞，還滿足于多管陣列的生物反應(yīng)器系統(tǒng)的所需條件。近年來，創(chuàng)造生物活性分子（包括單克隆抗體）的新技術(shù)創(chuàng)造了一個(gè)蓬勃發(fā)展的生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)。目前將基因?qū)爰?xì)胞這項(xiàng)技術(shù)的發(fā)展也相對區(qū)域成熟，大規(guī)模生產(chǎn)生物細(xì)胞的生物反應(yīng)器也是層出不窮。常見的類型主要可分為微生物發(fā)酵培養(yǎng)系統(tǒng)和細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)。微生物發(fā)酵系統(tǒng)通常很少用于規(guī)?；a(chǎn)當(dāng)前所需的生物分子，這主要是因?yàn)榧?xì)菌產(chǎn)生的蛋白質(zhì)不同
					
            
				
            
								
            
					
            rnase是什么酶? RNase A作用是什么？2022/06/02
            
					
            
				rnase是什么酶?RNase屬于核糖核酸酶，它是分子生物學(xué)中常見到的一種酶，這種酶容易對核酸實(shí)驗(yàn)造成污染，所以在實(shí)驗(yàn)中會(huì)竭力地避免。實(shí)質(zhì)上RNase的作用有很多，它對于生物體的生存也是重要的。一、自然界中RNase的作用真核生物、古細(xì)菌和細(xì)菌中至少存在21種類型的RNA酶，它們在機(jī)體中發(fā)揮著重要的作用。比如：RNaseH具有去除DNA復(fù)制中的RNA引物的作用。RNaseP具有處理tRNA分子的功能。RNaseA主要負(fù)責(zé)清除不再需要的細(xì)胞RNA，這些RNA由生物機(jī)體內(nèi)的某些細(xì)胞大量分泌。RNas
					
            
				
            
								
            
					
            實(shí)驗(yàn)室用水有哪幾種?2022/05/30
            
					
            
				實(shí)驗(yàn)室用水主要有：超純水、雙蒸水、三蒸水、去離子水、蒸餾水、RO水等。超純水：又稱為高純水、UPW，超純水的純化程度較高，基本可以滿足大部分實(shí)驗(yàn)用水要求。一般使用超純水機(jī)、超純水儀等超純水設(shè)備來制備。這類水適合高靈敏度ICP/MS質(zhì)譜分析、同位素分析、以及疾控中心、藥檢所、質(zhì)檢所、環(huán)監(jiān)站、高校和科研院所等實(shí)驗(yàn)室及各種精密儀器用水。三蒸水：主要用于注射用水。雙蒸水：經(jīng)去熱源操作的超純水，可用作注射水。去離子水：可以做生物實(shí)驗(yàn)室配制生物試劑的實(shí)驗(yàn)是用水。RO水：是通過離子交換樹脂的方式采用RO水處理
					
            
				
            
								
            
					
            原子吸收光譜儀和原子熒光光譜儀要使用哪種實(shí)驗(yàn)室純水？2022/05/30
            
					
            
				原子吸收光譜儀主要用于食品檢驗(yàn)、元素分析、食品檢測、環(huán)?？萍?、農(nóng)藥殘留檢定、地質(zhì)勘探、冶金行業(yè)等多個(gè)領(lǐng)域，是實(shí)驗(yàn)室中較為常用一般要使用哪種實(shí)驗(yàn)室純水？純水？RO還是EDI純水？由于光譜儀主要是通過光譜吸收法來處理樣本的，所以對空白背景的要求較高，水中稍有雜質(zhì)或離子都干擾到實(shí)驗(yàn)結(jié)果。如果直接使用自來水會(huì)造成鈣鎂離子在儀器表面結(jié)垢，嚴(yán)重影響到儀器的靈敏度甚至直接使儀器受損。如果使用超純水，可能會(huì)因?yàn)榧兌冗^高而具有較強(qiáng)的溶解能力，一旦超純水暴露在空氣中，空氣中的CO2會(huì)與水反應(yīng)生成CO3，這樣會(huì)導(dǎo)致超
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞破碎的方法有哪些？2022/05/25
            
					
            
				標(biāo)簽：細(xì)菌細(xì)胞壁細(xì)胞破碎細(xì)胞裂解細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)中，尤其是植物細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，常常會(huì)遇到的細(xì)胞裂解的相關(guān)實(shí)驗(yàn)，目的是通過機(jī)械貨非機(jī)械的方法打破細(xì)胞壁的束縛，從而在進(jìn)行細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核內(nèi)部完成DNA編輯相關(guān)操作的一種實(shí)驗(yàn)方法。細(xì)胞破碎的方法有哪些?總結(jié)方法主要有以下8種：一、細(xì)胞破碎的機(jī)械方法機(jī)械細(xì)胞破壞實(shí)際上就是這樣：通過固體或液體剪切的方式強(qiáng)行打開細(xì)胞壁并溢出內(nèi)容物。機(jī)械破碎的優(yōu)點(diǎn)是不會(huì)引入可能干擾您想要提取的物質(zhì)的化學(xué)物質(zhì)。然而，容易造成大分子內(nèi)容物失活。1.研缽和研杵研磨破壁法通常是將植物組織樣本放在置
					
            
				
            
								
            
					
            生物反應(yīng)器中的灌流培養(yǎng)技術(shù)工藝技術(shù)2022/05/18
            
					
            
				標(biāo)簽：生物反應(yīng)器灌流培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)隨著生物制藥工藝的不斷發(fā)展，蛋白類藥物、抗體藥物的市場需求也逐年增多，這對生物反應(yīng)器放大工藝要求也越來越高。細(xì)胞規(guī)模化放大工藝已從從簡單的補(bǔ)料分批培養(yǎng)發(fā)展到灌流培養(yǎng)技術(shù)。灌流培養(yǎng)與補(bǔ)料培養(yǎng)有什么區(qū)別？灌流培養(yǎng)與補(bǔ)料培養(yǎng)的區(qū)別主要在于灌流培養(yǎng)可以在連續(xù)的生物工藝工作流程當(dāng)中，實(shí)現(xiàn)持續(xù)的產(chǎn)物產(chǎn)出產(chǎn)物純化。從而提升生產(chǎn)產(chǎn)量及工作效率。補(bǔ)料分批培養(yǎng)是指在每隔一段時(shí)間將培養(yǎng)基等營養(yǎng)物質(zhì)補(bǔ)充到固定的生物反應(yīng)器中進(jìn)行培養(yǎng)。該批次營養(yǎng)物質(zhì)耗盡，在適宜的時(shí)段進(jìn)行批次收獲。灌流培養(yǎng)技
					
            
				
            
								
            
					
            實(shí)例應(yīng)用-如何計(jì)算DNA片段中的分子數(shù)2022/05/18
            
					
            
				實(shí)驗(yàn)室數(shù)學(xué)在生物學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析中一直是一個(gè)令人頭疼的問題？在定量PCR實(shí)驗(yàn)中，常常會(huì)遇到計(jì)算DNA片段中的分子、計(jì)算溶液的濃度或計(jì)算連續(xù)稀釋等，這樣的計(jì)算有沒有什么好的方法呢？當(dāng)然有了，在本文中，我們將教你簡單的DNA樣本中的分子計(jì)數(shù)法。——例如，套入公式即可一招輕松拆解：500ng樣本中有多少個(gè)50堿基對(bp)片段的模板/副本？這樣的棘手問題。使您很快就會(huì)成為實(shí)驗(yàn)室中的計(jì)算高手！一、計(jì)算DNA片段中分子數(shù)量的應(yīng)用在進(jìn)行以下類型的實(shí)驗(yàn)時(shí)，通常需要DNA分子的計(jì)算：DNA連接。生化分析。實(shí)時(shí)PC
					
            
				
            
							
				
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