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						上海莼試生物技術(shù)有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第6年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            NADPH elisa酶聯(lián)免疫試劑盒反應(yīng)步驟2021/02/20
            
					
            
				NADPHelisa酶聯(lián)免疫試劑盒反應(yīng)步驟:（1）嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。（2）加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周?chē)?，難以清洗*。（3）封板溫育時(shí)，各孔一定要封嚴(yán)，防止陽(yáng)性標(biāo)本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。（4）用洗板機(jī)洗板時(shí)，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物
					
            
				
            
								
            
					
            小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白6ELISA試劑盒注意事項(xiàng)2021/02/08
            
					
            
				小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白6ELISA試劑盒注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)
					
            
				
            
								
            
					
            小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白6ELISA試劑盒操作步驟2021/02/08
            
					
            
				小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白6ELISA試劑盒操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在
					
            
				
            
								
            
					
            山羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶ELISA試劑盒使用注意說(shuō)明2021/02/04
            
					
            
				山羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶ELISA試劑盒使用注意說(shuō)明：1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。2.終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān)，請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別，如：檢測(cè)限、靈敏度以及顯色時(shí)間等，請(qǐng)依據(jù)試劑盒內(nèi)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，網(wǎng)站電子版說(shuō)明書(shū)僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測(cè)效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守
					
            
				
            
								
            
					
            兔核因子κB受體活化因子配基ELISA試劑盒使用注意說(shuō)明2021/02/03
            
					
            
				兔核因子κB受體活化因子配基ELISA試劑盒使用注意說(shuō)明：1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。2.終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān)，請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別，如：檢測(cè)限、靈敏度以及顯色時(shí)間等，請(qǐng)依據(jù)試劑盒內(nèi)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，網(wǎng)站電子版說(shuō)明書(shū)僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測(cè)效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守
					
            
				
            
								
            
					
            陰溝腸桿菌探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)2021/02/02
            
					
            
				陰溝腸桿菌探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)：１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。３．所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。４．PCR試劑配制應(yīng)使用高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。６．試劑或樣品準(zhǔn)
					
            
				
            
								
            
					
            亨德拉病毒（EMV）核酸檢測(cè)試劑盒反應(yīng)五要素2021/01/28
            
					
            
				亨德拉病毒（EMV）核酸檢測(cè)試劑盒反應(yīng)五要素：設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：①引物長(zhǎng)度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴(kuò)增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第
					
            
				
            
								
            
					
            美洲四棱線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣2021/01/27
            
					
            
				美洲四棱線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣：雙重核酸試劑盒（熒光PCR法）1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成1200ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在管中加入1200ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。
					
            
				
            
								
            
					
            小鼠心肌肌鈣蛋白（cTn-Ⅰ）檢測(cè)試劑盒反應(yīng)步驟2021/01/26
            
					
            
				小鼠心肌肌鈣蛋白（cTn-Ⅰ）檢測(cè)試劑盒反應(yīng)步驟：（1）嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。（2）加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周?chē)?，難以清洗*。（3）封板溫育時(shí)，各孔一定要封嚴(yán)，防止陽(yáng)性標(biāo)本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。（4）合理安排檢測(cè)量，以免反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。（5）加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。（6）顯色劑盡量在臨用前配制，堅(jiān)
					
            
				
            
								
            
					
            小鼠胰島素受體β（ISR-β）ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)操作技巧2021/01/21
            
					
            
				小鼠胰島素受體β（ISR-β）ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)操作技巧：1.操作前應(yīng)對(duì)試驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度（保持在18C～25℃）、反應(yīng)孵育溫度和孵育時(shí)間、洗刷的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。2.正確使用加樣器加樣器應(yīng)筆直參加標(biāo)本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過(guò)程中避免液體外濺，血清殘留在反應(yīng)孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次第要與說(shuō)明書(shū)一起，否則可導(dǎo)致效果過(guò)錯(cuò)，試驗(yàn)重復(fù)性差。3.手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大，洗刷次數(shù)不要逾越說(shuō)明書(shū)舉薦的
					
            
				
            
								
            
					
            豬氧化低密度脂蛋白 ELISA試劑盒注意事項(xiàng)2021/01/20
            
					
            
				豬氧化低密度脂蛋白ELISA試劑盒注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再
					
            
				
            
								
            
					
            轉(zhuǎn)基因植物NOS基因核酸檢測(cè)試劑盒反應(yīng)五要素2021/01/19
            
					
            
				轉(zhuǎn)基因植物NOS基因核酸檢測(cè)試劑盒反應(yīng)五要素：參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：①引物長(zhǎng)度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴(kuò)增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。③引物堿基：G+C含量以40-6
					
            
				
            
								
            
					
            科研 （229E/NL63）核酸檢測(cè)試劑盒反應(yīng)五要素2021/01/14
            
					
            
				科研（229E/NL63）核酸檢測(cè)試劑盒反應(yīng)五要素：參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：①引物長(zhǎng)度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴(kuò)增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。③引物堿基：G+C含量以4
					
            
				
            
								
            
					
            ACh elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟2021/01/13
            
					
            
				AChelisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分
					
            
				
            
								
            
					
            美人魚(yú)發(fā)光桿菌LAMP試劑盒注意事項(xiàng)2021/01/12
            
					
            
				美人魚(yú)發(fā)光桿菌LAMP試劑盒注意事項(xiàng)：1、使用本試劑前請(qǐng)仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)全文。2、操作時(shí)應(yīng)盡量少說(shuō)話，因口腔中也含有支原體，可能引起樣品污染，而造成假陽(yáng)性；整個(gè)檢測(cè)過(guò)程中，反應(yīng)體系的配制、樣本處理及加樣、PCR擴(kuò)增應(yīng)分區(qū)域進(jìn)行，以避免交叉污染。3、實(shí)驗(yàn)時(shí)，試劑盒組分中的試劑使用前應(yīng)充分融化并混勻（混勻時(shí)禁止激烈振蕩，只需要進(jìn)行上下倒置多次進(jìn)行混勻）。4、反應(yīng)管中加好所有的試劑后，應(yīng)盡快上PCR儀進(jìn)行擴(kuò)增，以免形成過(guò)多的二聚體。5、細(xì)胞培養(yǎng)物中含有青霉素和鏈霉素等抗生物素不會(huì)影響本品的檢測(cè)結(jié)果。如
					
            
				
            
								
            
					
            大鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子（NGF）elisa試劑盒樣品收集處理2021/01/06
            
					
            
				大鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子（NGF）elisa試劑盒樣品收集、處理及保存1.細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無(wú)菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。2.細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml左右，通過(guò)反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測(cè)。3.血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測(cè)。4.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20分鐘后，以1
					
            
				
            
								
            
					
            豬內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒RT-LAMP試劑盒流程2021/01/05
            
					
            
				豬內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒RT-LAMP試劑盒流程：1.整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。2.為避免RNA降解，樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分
					
            
				
            
								
            
					
            大鼠CD30分子（CD30）ELISA試劑盒標(biāo)本要求2020/12/30
            
					
            
				大鼠CD30分子(CD30)ELISA試劑盒標(biāo)本要求:1.血清：溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。2.血漿：根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或其他作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。3.尿液：無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、
					
            
				
            
								
            
					
            雞1,3-βD葡葡糖苷酶 ELISA試劑盒樣品活化方法2020/12/28
            
					
            
				雞1,3-βD葡葡糖苷酶ELISA試劑盒樣品活化方法：生物樣品中的通常以無(wú)活性的形式存在，在檢測(cè)指標(biāo)活性前必須進(jìn)行活化處理?；罨椒ㄈ缦拢貉?、血漿：280μL標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液中加入40μL樣品，混勻，加入40μL活化試劑1，室溫孵育10分鐘。再加入40μL活化試劑2，混勻后立即檢測(cè)。注意：樣品被稀釋了10倍！細(xì)胞培養(yǎng)上清：20μL標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液中加入100μL樣品，混勻，加入40μL活化試劑1，室溫孵育10分鐘。再加入40μL活化試劑2，混勻后立即檢測(cè)。注意：樣品被稀釋了2倍！組織勻漿：
					
            
				
            
								
            
					
            人干細(xì)胞因子受體（SCFR）elisa檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)禁忌2020/12/24
            
					
            
				人干細(xì)胞因子受體（SCFR）elisa檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)禁忌：1、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，ELISA試劑盒稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。2、如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔一孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其正確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)目多，推薦使用排槍加樣。4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5、嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操縱進(jìn)行，ELISA試
					
            
				
            
							
				
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