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2023
09-07

流式細胞檢測技術(shù)讓細胞分析更全面、更精確
流式細胞檢測技術(shù)是一項先進而強大的科學工具，它在醫(yī)學、生物學和其他領(lǐng)域中發(fā)揮著巨大作用。通過流式細胞儀，我們可以窺探并解析微觀世界，深入研究細胞的特性、功能和相互作用。流式細胞檢測技術(shù)基于光學原理，利用細胞分析儀（流式細胞儀）對細胞進行高速連續(xù)檢測和分類。它的核心組件包括激光器、光學系統(tǒng)、液路系統(tǒng)和數(shù)據(jù)分析軟件。首先，細胞樣品被標記上熒光染料或抗體等特定標記物，然后以細胞懸浮液的形式進入流式細胞儀。在流動過程中，細胞逐個通過激光束，激發(fā)標記物發(fā)出熒光信號。這些信號被光學系統(tǒng)捕獲并轉(zhuǎn)化為電信號，最
2023
08-17

體外診斷活性原料為人類健康提供了精確、快速和可靠的診斷手段
近年來，體外診斷在醫(yī)學領(lǐng)域發(fā)揮著日益重要的作用。而其中扮演著關(guān)鍵角色的就是體外診斷活性原料?；钚栽鲜侵赣糜谥苽潴w外診斷試劑盒的關(guān)鍵成分，其具備高靈敏度、高特異性和可靠性等特點，能夠準確檢測和定量各類疾病標志物或生物分子。隨著現(xiàn)代醫(yī)學的進步，越來越多的疾病可以通過特定的生物標志物進行早期檢測和診斷，從而實現(xiàn)治療干預(yù)的機會。而體外診斷活性原料正是實現(xiàn)這一目標的關(guān)鍵組成部分。例如，酶、抗體、核酸等活性原料被廣泛應(yīng)用于血液常規(guī)檢驗、腫瘤標記物檢測、感染性疾病診斷等領(lǐng)域，為臨床提供了高效、準確的診斷手段
2023
08-04

抗體制備技術(shù)服務(wù)：解鎖醫(yī)學研究的力量
在現(xiàn)代醫(yī)學研究中，抗體制備技術(shù)服務(wù)扮演著至關(guān)重要的角色。通過針對特定分子的抗體制備，科學家們能夠深入研究生物體內(nèi)部的功能和相互作用，為疾病治療、藥物開發(fā)以及生命科學領(lǐng)域的其他研究提供了強大的工具和資源。1.抗體制備技術(shù)的意義和應(yīng)用廣泛性：抗體是免疫系統(tǒng)中的一種重要組成部分，其通過識別和結(jié)合外來物質(zhì)（抗原）來觸發(fā)免疫反應(yīng)。利用抗體的高度特異性，科學家們可以選擇性地標記和檢測目標分子，如蛋白質(zhì)、荷爾蒙、細胞表面受體等。這種技術(shù)被廣泛應(yīng)用于生命科學研究、臨床診斷和治療等領(lǐng)域。2.抗體制備技術(shù)的關(guān)鍵步驟
2023
07-14

抗體定制服務(wù)為醫(yī)學研究和治療帶來了新的希望和機遇
隨著生物技術(shù)和醫(yī)學領(lǐng)域的快速發(fā)展，個性化抗體定制服務(wù)成為了醫(yī)學研究和治療領(lǐng)域的關(guān)鍵驅(qū)動力。通過針對個體的特定需求和疾病特征，定制化抗體服務(wù)為研究人員、臨床醫(yī)師和患者提供了從未有的精確度和效果。傳統(tǒng)的抗體研究和生產(chǎn)通常是以大眾需求為導向，從而無法滿足不同個體的多樣化需求。然而，個性化抗體定制服務(wù)通過利用高通量測序、蛋白質(zhì)工程和生物信息學等先進技術(shù)，能夠根據(jù)患者的基因信息和疾病特征，設(shè)計和生產(chǎn)出高度特異性的抗體。個性化抗體定制服務(wù)的優(yōu)勢在于其針對性和可塑性。通過深入了解患者的基因變異、免疫系統(tǒng)特征和
2023
07-06

賦予生命之死的工具：細胞凋亡試劑盒
細胞凋亡試劑盒是一種被廣泛應(yīng)用于生物學研究領(lǐng)域的實驗工具，用于檢測和分析細胞凋亡過程中的關(guān)鍵事件。細胞凋亡是一種正常而重要的細胞程序性死亡方式，能夠通過調(diào)控體內(nèi)細胞數(shù)量、清除受損細胞和維持組織穩(wěn)態(tài)等功能，對于生物體的發(fā)育和生理過程起到至關(guān)重要的作用。細胞凋亡試劑盒里通常包含一系列可靠且易于使用的試劑，它們通過不同的機制或熒光標記與細胞內(nèi)特定分子相互作用，從而提供了一種全面而快速的方法來檢測細胞凋亡。這些試劑盒不僅可以在細胞水平上驗證細胞凋亡的存在，還能夠幫助研究人員深入了解其調(diào)控機制以及與疾病相
2023
06-15

如何操作熒光素標記？
熒光素標記是一種常見的生物標記技術(shù)，可以將目標分子與熒光素結(jié)合，使其在熒光顯微鏡下可視化。它利用熒光素這種特殊的分子結(jié)構(gòu)，在外界激發(fā)下會發(fā)出熒光信號。在該標記中，熒光素通常通過共價鍵或非共價鍵與目標分子結(jié)合。當標記后的分子受到熒光激發(fā)時，就會發(fā)出特定的熒光信號，從而被熒光顯微鏡可視化。熒光素標記的操作流程1.選擇適合的熒光素：不同的熒光素有不同的激發(fā)和發(fā)射波長，因此需要根據(jù)實驗需要選擇適合的熒光素。2.合成或購買熒光素標記物：該標記物可以通過化學方法合成或者購買商業(yè)化的產(chǎn)品。3.標記目標分子：標
2023
06-14

重點推薦丨高靈敏度炎癥相關(guān)IL-6配對抗體！
背景資料白介素6(Interleukin-6，IL-6)是一種由2條糖蛋白鏈組成的多肽，1條為α鏈，分子量80kd，另1條為β鏈，分子量130kd。α鏈缺少胞內(nèi)區(qū)，只能以低親合性與白介素6結(jié)合，所形成的復(fù)合物迅即與高親和性的β鏈結(jié)合，通過β鏈向細胞內(nèi)傳遞信息。白介素6是一種炎癥因子，是一種功能廣泛的多效性細胞因子，機體受炎癥刺激后由T細胞、B細胞、單核巨噬細胞及內(nèi)皮細胞等分泌，是炎癥介質(zhì)網(wǎng)絡(luò)的關(guān)鍵成分。炎癥反應(yīng)發(fā)生后，白介素6生成，產(chǎn)生后誘導產(chǎn)生C-反應(yīng)蛋白(CRP)和降鈣素原(PCT)生成。如
2023
06-09

caspase-3抗體操作簡單，重復(fù)性好，效率高
caspase-3抗體是位于哺乳動物細胞凋亡通路下游關(guān)鍵的死亡蛋白酶。正常情況下，胞質(zhì)中的Caspase-3以無活性的酶原形存在，細胞凋亡信號的出現(xiàn)可導致Caspase-3裂解、活化，活化的Caspase-3又進一步導致蛋白酶級聯(lián)切割放大，最終使細胞走向死亡。因此Caspase-3表達量可以直接反映細胞凋亡程度。細胞凋亡程度Caspase-3是細胞凋亡過程中最關(guān)鍵的執(zhí)行分子(keyexecutioner)之一，可以剪切細胞凋亡過程中的許多關(guān)鍵蛋白，例如PARP。caspase-3抗體的激活需要從
2023
06-09

cck8檢測試劑盒與傳統(tǒng)的MTT實驗有何區(qū)別？
cck8檢測試劑盒細胞增殖與活性檢測試劑盒是一種基于SST-8的廣泛應(yīng)用于細胞增殖和細胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒。其主要成分為水溶性四唑鹽SST-8(2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽)，SST-8是一種類似于MTT的化合物，在電子耦合試劑存在的情況下，可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色的水溶性的甲臜。cck8檢測試劑盒被細胞內(nèi)脫氫酶生物還原后生成的甲臜能夠直接溶解在培養(yǎng)基中，細胞增殖越多越快，則顏色越深。細胞毒性越大，則顏色
2023
06-09

淺析培養(yǎng)基制備的基本方法和注意事項
1、配方的選定同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此，除所用的是標準方法，應(yīng)嚴格按其規(guī)定進行配制外，一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料，加以比較核對，再依據(jù)自己的使用目的，加以選用，記錄其來源。2、的制備記錄每次制備均應(yīng)有記錄，包括名稱，配方及其來源，和各種成份的牌號，最終pH值、消毒的溫度和時間制備的日期和制備者等，記錄應(yīng)復(fù)制一份，原記錄保存?zhèn)洳?，?fù)制記錄隨制好的培養(yǎng)基一同存放、以防發(fā)生混亂。3、成分的稱取培養(yǎng)基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯亂，最好一次完成，不要中斷?？蓪⑴浞街糜诎鴤?cè)
2023
06-09

淺析熒光抗體在醫(yī)學檢驗中的應(yīng)用
熒光抗體技術(shù)在臨床檢驗上已用作細菌、病毒和寄生蟲的檢驗及自身免疫病的診斷等。在細菌學檢驗中主要用于菌種的鑒定。標本材料可以是培養(yǎng)物、感染組織、病人分泌排泄物等。本法較其他鑒定細菌的血清學方法速度快、操作簡單、敏感性高，但在細菌實驗診斷中，一般只能作為一種補充手段使用，而不能代替常規(guī)診斷。熒光抗體染色法對腦膜炎奈氏菌、痢疾志賀菌、霍亂弧菌、布氏桿菌和炭疽桿菌等的實驗診斷有較好效果。熒光間接染色法測定血清中的抗體，可用于流行病學調(diào)查和臨床回顧診斷。免疫熒光用于梅毒螺旋體抗體的檢測是梅毒特異性診斷常用
2023
06-09

清楚這些內(nèi)容，使用cck8檢測試劑盒不再是難題！
cck8檢測試劑盒為MTT法的替代方法，是一種基于WST（水溶性四唑鹽，化學名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽）的廣泛應(yīng)用于細胞增殖和細胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒?？捎糜谒幬锖Y選、細胞增殖測定、細胞毒性測定、腫瘤藥敏等試驗。使用說明：一、制作標準曲線（測定細胞具體數(shù)量時（測定細胞具體數(shù)量時）1、先用細胞計數(shù)板計數(shù)所制備的細胞懸液中的細胞數(shù)量，然后接種細胞。2、按比例依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個細胞濃度梯度，一般要做3-5個細胞濃度
2023
06-09

培養(yǎng)基的連續(xù)滅菌流程，一起來看看
1、定義：連續(xù)滅菌也叫連消，將配制好的并經(jīng)預(yù)熱（60～75℃）的培養(yǎng)基用泵連續(xù)輸入由直接蒸汽加熱的加熱塔，使在短時間內(nèi)達到滅菌溫度（126～132℃）。然后進入維持罐（或維持管），使在滅菌溫度下維持3～7分鐘后再進入冷卻管，使其冷卻至接種溫度并直接進入已事先滅菌（空罐滅菌）過的發(fā)酵罐內(nèi)。其溫度一般以126～132℃為宜，總蒸汽壓力要求達到0.044～0.049MPa以上。培養(yǎng)基采用連續(xù)滅菌時，需在培養(yǎng)基進入發(fā)酵罐前，直接用蒸汽進行空罐滅菌（空消），用無菌空氣保壓，待培養(yǎng)基流入罐后，開始冷卻。滅菌
2023
06-09

淺析熒光抗體技術(shù)檢測基本原理
某些熒光物質(zhì)在一定條件下，羊源性成分核酸檢測PCR-熒光探針試劑盒既能與抗原或抗體結(jié)合。又不影響抗原與抗體的特異性結(jié)合。用熒光抗原或熒光抗體對待檢標本染色后，在熒光顯微鏡下觀察，可看到發(fā)出熒光的抗原抗體復(fù)合物。作為蛋白質(zhì)標記用的熒光物質(zhì)需具備如下條件：①有與蛋白質(zhì)分子形成穩(wěn)定共價鍵的化學基團，但不形成有害產(chǎn)物；②熒光效率高，與蛋白質(zhì)結(jié)合的需要量少；③結(jié)合物在一般條件下穩(wěn)定，結(jié)合后又不影響免疫活性；④作為組織學標記，結(jié)合物的熒光必須與組織的自發(fā)熒光有良好的反襯；⑤結(jié)合程序簡單，能制成直接應(yīng)用的商品
2023
06-09

如何選擇合適的HIS標簽抗體？這就來揭曉
His標簽抗體是由6個組氨酸(His-His-His-His-His-His)組成的短肽，專門設(shè)計用于重組蛋白質(zhì)的吸附純化。由于分子量較小，并且較容易分離和純化，His-tag融合標簽與其他標簽相比有很多明顯優(yōu)勢，是目前用于純化的融合標簽中使用最為廣泛的一種。His抗體可以用于檢測和His標簽融合表達蛋白的表達、細胞內(nèi)定位，以及純化、定性或定量檢測His融合表達蛋白等。然而，目前商品化His-tag的單克隆抗體(mAb)種類不多，且價格也十分昂貴。如何選擇合適的His標簽抗體？我們在選擇His抗
2023
06-09

淺析熒光素標記的生物素操作步驟
(一)獲得目的基因1、通過PCR方法：以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板，按基因序列設(shè)計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點)，PCR循環(huán)獲得所需基因片段。2、通過RT-PCR方法：用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA，以mRNA為模板，逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈，以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。(二)構(gòu)建重組表達載體1、熒光素標記的生物素載體酶切：將表達質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切，酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后，用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。2、PCR
2023
06-09

蛋白標記的這些技術(shù)，都學會了嗎？
目前有多種蛋白標記技術(shù)來幫助我們研究感興趣的蛋白質(zhì)的豐度、位置、相互作用、翻譯后修飾、功能，乃至監(jiān)測活細胞中的蛋白質(zhì)運輸?shù)葐栴}。目前有多種類型的標記物和標記方式可供選擇，但是針對特定的應(yīng)用應(yīng)當選擇適合的標記策略。代謝標記策略代謝標記策略是一種體內(nèi)標記方法，在這種方法中，細胞被“喂養(yǎng)”了化學標記的營養(yǎng)物，然后這些標記物被摻入新合成的蛋白質(zhì)、核酸或代謝物中。然后，我們可以收集細胞并分離這些分子以獲得細胞生物過程的全局視圖。蛋白同位素標記原理：蛋白同位素標記是一種經(jīng)典的蛋白示蹤和蛋白組學定量技術(shù)，用天
2023
06-09

哪些因素會影響培養(yǎng)基的滅菌效果？
培養(yǎng)基滅菌是否完整，影響因素很多，除了培養(yǎng)基內(nèi)雜菌的種類和數(shù)量，滅菌溫度的高低，時間長短外，還取決于：1.營養(yǎng)成分的保持濕熱滅菌時，微生物被殺死的同時，培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分也遭到了一定的破壞，特別是氨基酸和維生素。如在121℃，僅20min，就有59%的賴氨酸和精氨酸及其他堿性氨基酸被破壞，蛋氨酸和色氨酸也有相當數(shù)量被破壞。在熱的作用下某些營養(yǎng)成分還可能因受熱而相互之間發(fā)生反應(yīng)，造成培養(yǎng)基中原有營養(yǎng)成分的數(shù)量變化，因而影響培養(yǎng)基質(zhì)量。2.微生物的耐熱性細菌芽孢的熱阻較大，滅菌所需要的時間取決于把細菌
2023
06-09

淺析細胞凋亡試劑盒使用注意事項
細胞凋亡試劑盒是用FITC標記的重組人AnnexinV來檢測細胞凋亡時出現(xiàn)在細胞膜表面的磷脂酰絲氨酸的一種細胞凋亡試劑盒。可以使用流式細胞儀、熒光顯微鏡或其它熒光檢測設(shè)備進行檢測。細胞凋亡是指細胞在生長到一定階段及某些生理過程中，會受到多因素和機制的嚴格調(diào)控而進入死亡。這是一個動態(tài)的過程，會涉及一系列復(fù)雜的生化反應(yīng)，是一個需要酶參與的級聯(lián)反應(yīng)，同時也涉及不同基因的表達及調(diào)控、信號傳導。其中有幾項生理過程能被用來檢測凋亡的發(fā)生，因此多參數(shù)分析法對于準確檢測這一過程十分重要。同時，了解細胞死亡和存活
2023
06-09

蛋白標記及其在細胞信號通路中的應(yīng)用
細胞是生命的基本單位，具有很多不同的功能。這些功能包括維持生命、代謝物質(zhì)、修復(fù)組織以及傳遞信息等。要了解和研究細胞功能，我們需要了解它們?nèi)绾蜗嗷プ饔煤屯ㄐ?。蛋白標記是一種常見的工具，可幫助我們深入了解細胞內(nèi)發(fā)生的過程。蛋白質(zhì)是細胞的重要組成部分，也是細胞進行各種生物學功能的關(guān)鍵分子。蛋白標記是用來確定特定蛋白質(zhì)位置或表達水平的工具。通過使用該標記，科學家們可以更好地了解蛋白質(zhì)在細胞內(nèi)的作用機制。該標記的類型包括熒光標記、酶聯(lián)免疫吸附法和放射性標記等。這些標記方法可用于標記單一蛋白質(zhì)或大量蛋白質(zhì)。

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