當(dāng)前位置：天津益元利康生物科技有限公司>>技術(shù)文章展示
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2024
01-22Wako石蠟切片骨相關(guān)酶（TRAP，ALP）雙重染色產(chǎn)品推介
檢測(cè)相關(guān)細(xì)胞的生理活性是掌握生物體骨代謝狀態(tài)的有效方法。骨組織使用堿性磷酸酶（ALP）進(jìn)行染色可明確成骨細(xì)胞的成骨潛能，使用抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色可明確破骨細(xì)胞的骨吸收能力。并且在同一切片上進(jìn)行二重染色時(shí)，可同時(shí)識(shí)別二者正常的骨代謝是通過(guò)成骨細(xì)胞生長(zhǎng)與破骨細(xì)胞建立骨吸收而維持平衡。成骨細(xì)胞的標(biāo)記酶是堿性磷酸酶（ALP）。破骨細(xì)胞的標(biāo)記酶是抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）。這兩種標(biāo)記酶在組織切片或者培養(yǎng)細(xì)胞過(guò)程中，被作為成骨細(xì)胞、破骨細(xì)胞存在的標(biāo)記指標(biāo)。TRAP/ALP破骨成骨雙重染色試2024
01-22Wako磷酸化蛋白分析用——Phos-tag™ 系列產(chǎn)品推介
Phos-tag™是一種可特異性捕獲磷酸化Ser、Thr、Tyr等物質(zhì)的功能分子，由日本廣島大學(xué)大學(xué)院醫(yī)齒藥學(xué)綜合研究科醫(yī)學(xué)品分子機(jī)能科學(xué)研究室開(kāi)發(fā)。以Phos-tag™丙烯酰胺（Phos-tag™Acrylamide）為首開(kāi)發(fā)的多種Phos-tag™產(chǎn)品被應(yīng)用于世界范圍內(nèi)的基礎(chǔ)研究，并且在GPCR通路及Wnt通路的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分析方面也取得了優(yōu)秀成果。一、分離磷酸化蛋白在制備SDS-PAGE預(yù)制膠過(guò)程中加入Phos-tag™Acrylamide，即可根據(jù)磷酸化水平和磷酸化位點(diǎn)分離磷酸化蛋白與非磷酸2024
01-22wako小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物抗體——Anti Iba1抗體推介
Iba1(Ionizedcalcium-bindingadaptermolecule1)在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的小膠質(zhì)細(xì)胞中特異性表達(dá)，因此被用作小膠質(zhì)細(xì)胞的標(biāo)記物。在外周組織中，它在巨噬細(xì)胞上表達(dá)，也被稱為AIF-1。FUJIFILMWako的“兔抗Iba1（免疫細(xì)胞化學(xué)用）”被世界各地的研究人員用作小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物抗體。一、什么是Iba1Iba1（Ionizedcalcium-bindingadaptermolecule1）是分子量約為17kDa的鈣結(jié)合蛋白。由于Iba1在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中特異性表達(dá)，2024
01-192024
01-19傲銳東源(OriGene)全長(zhǎng)人重組蛋白產(chǎn)品推介
無(wú)錫傲銳東源生物科技有限公司（即OriGene中國(guó)），一個(gè)以基因研究為中心的生命科學(xué)工具試劑公司，負(fù)責(zé)處理OriGene在中國(guó)的科研業(yè)務(wù)。致力于為國(guó)內(nèi)生命科學(xué)工作者提供yi流的產(chǎn)品和及時(shí)周到的服務(wù)，通過(guò)豐富的基因、蛋白、抗體、分析試劑盒等產(chǎn)品線，加速您的研究進(jìn)程。重組蛋白技術(shù)是利用重組DNA或重組RNA在不同物種的宿主細(xì)胞中表達(dá)特定的重組蛋白分子，在學(xué)術(shù)研究和藥物開(kāi)發(fā)中起著重要的作用。OriGene依托公司全面的過(guò)表達(dá)cDNA產(chǎn)品，研發(fā)團(tuán)隊(duì)擁有多年的重組蛋白研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，多年來(lái)已開(kāi)發(fā)出超過(guò)13,002024
01-182024
01-182024
01-172024
01-162024
01-162024
01-16中科百抗Neptry胰酶細(xì)胞消化液的應(yīng)用與注意事項(xiàng)
細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)對(duì)于生產(chǎn)病毒性疫苗和其他生物技術(shù)產(chǎn)品至關(guān)重要。細(xì)胞傳代是細(xì)胞培養(yǎng)bi不可少的過(guò)程，對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代時(shí)首先需進(jìn)行細(xì)胞分離。胰蛋白酶（胰酶）是常用的消化酶，可使細(xì)胞間的蛋白質(zhì)水解從而使細(xì)胞離散。胰酶可在胰腺中大量獲得，且易提純，因此在各種細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中得到廣泛應(yīng)用。那么你知道中科百抗Neptry胰酶細(xì)胞消化液的應(yīng)用與注意事項(xiàng)有什么嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！中科百抗NeptryTM消化液是一種胰蛋白酶類似物（TrypsinLikeEnzyme），是一種通過(guò)生物工程制備的非動(dòng)物源性重組蛋白酶2024
01-15EZBioscience microRNA加尾法逆轉(zhuǎn)錄試劑盒的產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)有哪些？
EZBioscience®microRNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒采用一步法中的Poly（A）拖尾反應(yīng)和逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)方法合成miRNA的第一鏈cDNA。通過(guò)使用大腸桿菌Poly（A）聚合酶通過(guò)添加Poly（A）來(lái)延長(zhǎng)成熟轉(zhuǎn)錄本的3'端，修飾來(lái)自總RNA的成熟miRNA。然后，修飾的miRNA使用Oligo（dT）通用標(biāo)簽引物進(jìn)行通用逆轉(zhuǎn)錄，以合成所有miRNA的第一鏈cDNA。其中，gDNARemover主要包括濃縮的DNase和緩沖液。只需在室溫（19~27°C）下反應(yīng)5分鐘即可降解95%以上的殘留基因組D2024
01-15Wako之BAMBANKER® 無(wú)血清細(xì)胞凍存液(302-14681)凍存細(xì)胞的方法
細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細(xì)胞暫時(shí)脫離生長(zhǎng)狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來(lái)，這樣在需要的時(shí)候再?gòu)?fù)蘇細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。而且適度地保存一定量的細(xì)胞，可以防止因正在培養(yǎng)的細(xì)胞被污染或其他意外事件而使細(xì)胞丟種，起到了細(xì)胞保種的作用。BAMBANKER是一種含DMSO的無(wú)血清細(xì)胞凍存液，無(wú)不明動(dòng)物源成分，高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為實(shí)驗(yàn)效果帶來(lái)保證。不需要進(jìn)行程序降溫，可在-80℃長(zhǎng)期保存細(xì)胞（腫瘤細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞）。那么你知道BAMBANKER®無(wú)血清細(xì)胞凍存液凍存細(xì)胞2024
01-152024
01-122024
01-122024
01-112024
01-112024
01-10?Tunel檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)步驟與注意事項(xiàng)
TUNEL檢測(cè)是一種用于檢測(cè)細(xì)胞凋亡（程序性細(xì)胞死亡）的方法。細(xì)胞凋亡是一種重要的細(xì)胞生物學(xué)過(guò)程，它在多種生理和病理情況下發(fā)揮作用，包括發(fā)育、組織修復(fù)和免疫應(yīng)答等。那么你知道Tunel檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)步驟與注意事項(xiàng)嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！一、Tunel檢測(cè)的操作步驟1.脫蠟和組織復(fù)性將組織在二甲苯中浸泡兩次，每次10-20分鐘。在100%乙醇中洗滌兩次，每次5分鐘。然后依次在95%，70%和50%乙醇中洗滌3分鐘。2.PBS洗滌和蛋白酶處理用200-500µLPBS洗滌樣品兩次，每次5分鐘。排除組織中2024
01-10細(xì)胞傳代培養(yǎng)的常見(jiàn)問(wèn)題有哪些？
細(xì)胞培養(yǎng)是指從體內(nèi)組織取出細(xì)胞在體外模擬體內(nèi)環(huán)境下，在無(wú)菌、適溫和豐富的營(yíng)養(yǎng)條件下，使其生長(zhǎng)繁殖，并維持其結(jié)構(gòu)和功能的一種培養(yǎng)技術(shù)。那么你知道細(xì)胞傳代培養(yǎng)的常見(jiàn)問(wèn)題有哪些嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！一、細(xì)胞何時(shí)進(jìn)行傳代通常當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)至wan全匯合進(jìn)行傳代，避免細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)密，對(duì)于特殊情況，比如有接觸抑制的細(xì)胞，一般在密度70-80%就進(jìn)行傳代，避免引起細(xì)胞分化。二、貼壁細(xì)胞胰酶消化如何控制時(shí)間貼壁細(xì)胞培養(yǎng)一個(gè)關(guān)鍵步驟胰酶消化，消化過(guò)度會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞碎片增多，細(xì)胞成片脫落，嚴(yán)重影響細(xì)胞活性，并有部分細(xì)胞漂浮掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
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