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2017
05-08聚光科技CEMS-2000型煙氣連續(xù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
聚光科技自主研發(fā)的CEMS-2000型煙氣連續(xù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，主要應(yīng)用于對(duì)各種固定污染源排放SO2、NOx、O2、煙氣參數(shù)（溫度、壓力、流速、濕度）以及煙塵的在線監(jiān)測(cè)。SO2、NOx測(cè)量測(cè)量采用*抽取熱濕法紫外可見差分吸收光譜技術(shù)（UV-DOAS），氧氣測(cè)量采用氧化鋯法，流速測(cè)量采用S型皮托管法，溫度測(cè)量采用鉑電阻法，濕度測(cè)量采用阻容法，粉塵測(cè)量采用激光后向散射法。另外可增加紅外測(cè)量模塊，實(shí)現(xiàn)CO、CO2的測(cè)量。產(chǎn)品可應(yīng)用在固定污染源超低排放在線監(jiān)測(cè)。*抽取熱濕法獲得2009年國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)，采用2017
05-05煙塵煙氣連續(xù)自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)（CEMS）應(yīng)該安在哪
為配合國(guó)家大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，對(duì)總量控制項(xiàng)目顆粒物、二氧化硫?qū)嵤┡欧趴偭勘O(jiān)測(cè)，監(jiān)控個(gè)排污企業(yè)達(dá)標(biāo)排放，國(guó)家環(huán)?？偩忠蟾魅济号盼燮髽I(yè)必須安裝煙氣在線連續(xù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。一、為何要對(duì)CEMS監(jiān)測(cè)位置進(jìn)行選擇主要原因是煙塵和流速的測(cè)量需要一個(gè)穩(wěn)定的流場(chǎng)，不穩(wěn)定的流場(chǎng)中的旋流和渦流會(huì)使煙塵的分布不均勻，會(huì)使流速劇烈的變化。因?yàn)槌Ｓ脺y(cè)煙塵的方法是一個(gè)線測(cè)量或一段線測(cè)量，即用測(cè)量一條線或一段線的數(shù)據(jù)來(lái)反映整個(gè)測(cè)量斷面的數(shù)值；常用測(cè)流速的方法是一個(gè)點(diǎn)的測(cè)量，即用測(cè)量一個(gè)點(diǎn)的數(shù)據(jù)來(lái)反映整個(gè)測(cè)量斷面的數(shù)值。2017
05-04再見了，單道掃描時(shí)代！——ICP-5000帶您體驗(yàn)*的快速、全譜分析技術(shù)！
聚光科技電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀（ICP-OES）概述：ICP-5000是集中階梯光柵的二維分光系統(tǒng)、自激式全固態(tài)射頻電源、科研級(jí)高速CCD為一體的全譜直讀電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀，zui多可以同時(shí)分析72個(gè)元素，覆蓋元素周期表絕大多數(shù)金屬元素和非金屬元素；檢出能力達(dá)到ppb級(jí)別。小型、智能化ICP-5000告別了過去的單道掃描時(shí)代，帶您體驗(yàn)*的快速、全譜分析技術(shù)！聚光科技電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀（ICP-OES）特點(diǎn)：分析中階梯二維分光系統(tǒng)，具備更高的分辨能力；防溢出背照式百萬(wàn)像素CCD2017
05-03FIA6000+測(cè)定河水中的揮發(fā)酚、氰化物、陰離子和硫化物
方案優(yōu)勢(shì)n*符合環(huán)境新標(biāo)準(zhǔn)HJ825-2017、HJ824-2017、HJ823-2017、HJ826-2017。n配有試劑包解決方案，提供了方便、快速、可靠、綠色的試劑配制方式。n檢測(cè)過程，反應(yīng)在密閉的管路中進(jìn)行，避免接觸有害試劑。n檢測(cè)項(xiàng)目全面，廣泛應(yīng)用于水質(zhì)分析、環(huán)境分析等多個(gè)領(lǐng)域。簡(jiǎn)介隨著國(guó)務(wù)院“水十條”的頒布，實(shí)驗(yàn)室水質(zhì)檢測(cè)能力的提高迫在眉睫，新的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)也應(yīng)運(yùn)而生。2017年3月30日，環(huán)保部發(fā)布了七項(xiàng)國(guó)家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)（水質(zhì)），其中的四項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)涉及流動(dòng)注射儀器分析方法。這四項(xiàng)新環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)2017
02-22便攜式氣質(zhì)聯(lián)用儀結(jié)合固相微萃取裝置檢測(cè)土壤中8種多環(huán)芳烴
1方法概述環(huán)境中的多環(huán)芳烴（PAHs）由有機(jī)物（如煤、石油和木材等）燃燒不*而產(chǎn)生，是常見的環(huán)境和食品污染物。由于PAHs具有致癌、致畸和致突變性，更具有較強(qiáng)的持久性，美國(guó)環(huán)保署已把16種多環(huán)芳烴列入優(yōu)先控制有毒有機(jī)污染物黑名單中，在我國(guó)環(huán)保部*批公布的68種優(yōu)先污染物中，PAHs有7種。根據(jù)《全國(guó)土壤污染狀況調(diào)查公報(bào)》，全國(guó)土壤總的超標(biāo)率為16.1%，總體狀況不容樂觀，其中有機(jī)污染物以六六六、滴滴涕和多環(huán)芳烴為主，多環(huán)芳烴的點(diǎn)位超標(biāo)率達(dá)到1.4%，僅次于滴滴涕。在不同類型用地中，耕地是多環(huán)芳烴2017
02-22便攜式氣質(zhì)聯(lián)用儀結(jié)合固相微萃取裝置檢測(cè)水中8種多環(huán)芳烴
1方法概述多環(huán)芳烴（PAHs）由2個(gè)或2個(gè)以上苯環(huán)以稠環(huán)方式相連的化合物，是煤、石油、木材、煙草、有機(jī)高分子化合物等有機(jī)物不*燃燒時(shí)產(chǎn)生的半揮發(fā)性碳?xì)浠衔铮瑥V泛存在于環(huán)境水體中，是一類典型的持久性有機(jī)污染物，具有致癌、致畸變和致突變作用，是水環(huán)境重要的監(jiān)測(cè)項(xiàng)目之一。水中PAHs的前處理方法有液液萃取法、固相萃取法（SPE）和固相微萃取法（SPME）等，但液液萃取法實(shí)驗(yàn)時(shí)間長(zhǎng)，且需要大量試劑；SPME相較于SPE具有萃取相用量更少、對(duì)待測(cè)物的選擇性更高、溶質(zhì)更易洗脫，在一些突發(fā)情況下能夠作為一種2017
01-03在線近紅外分析技術(shù)在糧油工業(yè)中的應(yīng)用
在糧油加工行業(yè)，為保證更地獲得合格產(chǎn)品，需要對(duì)其生產(chǎn)過程關(guān)鍵質(zhì)量點(diǎn)進(jìn)行監(jiān)控，實(shí)現(xiàn)精細(xì)化管理。傳統(tǒng)上，大多是人工從生產(chǎn)裝置上采樣后送至化驗(yàn)室進(jìn)行分析，造成提供的數(shù)據(jù)滯后于生產(chǎn)過程，不利于生產(chǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)控和調(diào)整。因此，實(shí)時(shí)在線分析技術(shù)顯得尤為重要，其在優(yōu)化生產(chǎn)控制，穩(wěn)定產(chǎn)品質(zhì)量，降低勞動(dòng)成本，提高經(jīng)濟(jì)效益等環(huán)節(jié)具有突出優(yōu)勢(shì)。近紅外光譜分析技術(shù)具備快速無(wú)損、準(zhǔn)確、無(wú)需樣品預(yù)處理、方便實(shí)現(xiàn)在線檢測(cè)等優(yōu)勢(shì)，是一種具有廣闊發(fā)展前景的過程分析技術(shù)，完滿足糧油加工行業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量在線實(shí)時(shí)監(jiān)控的需求。聚光科技（杭州）股份2017
01-03近紅外及其組網(wǎng)技術(shù)在飼料集團(tuán)的應(yīng)用
近紅外分析儀在飼料品質(zhì)分析的應(yīng)用場(chǎng)景近紅外分析儀在配合飼料整個(gè)生產(chǎn)過程中可以設(shè)置的質(zhì)量監(jiān)控點(diǎn)，如圖1所示的1~5。1）原料進(jìn)廠時(shí)的品質(zhì)監(jiān)控2）生產(chǎn)工藝過程及時(shí)監(jiān)控：在混合工藝、膨化工藝及制粒工藝設(shè)置品質(zhì)監(jiān)控點(diǎn)3）成品質(zhì)量判斷圖1：配合飼料生產(chǎn)流程圖近紅外分析儀在飼料品質(zhì)分析的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)近紅外分析儀在飼料配合料生產(chǎn)過程中的各個(gè)應(yīng)用點(diǎn)監(jiān)測(cè)帶來(lái)的優(yōu)勢(shì)：1）快速分析來(lái)料品質(zhì)，便于快速卸貨，并對(duì)各個(gè)供應(yīng)商來(lái)料情況進(jìn)行評(píng)估管理。通過快速分析大宗原料（如玉米，小麥，魚粉，菜粕，DDGS等）的水分，蛋白及脂肪含量2016
12-30流動(dòng)注射法測(cè)定水中揮發(fā)酚的干擾及去除辦法
揮發(fā)酚是水質(zhì)監(jiān)測(cè)中重要的有毒物質(zhì)，酚的主要污染源為煤氣洗滌、焦化廠、造紙、木材防腐和化工行業(yè)的工業(yè)廢水。人體攝入一定的量會(huì)出現(xiàn)中毒癥狀，長(zhǎng)期飲用被酚污染的水，可引起頭痛、出疹、瘙癢、貧血及各種神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，雙酚A還可干擾人體的內(nèi)分泌系統(tǒng)，造成內(nèi)分泌紊亂。所以檢測(cè)水中揮發(fā)酚的含量是十分重要的。一、揮發(fā)酚中的正干擾物質(zhì)及去除方法：對(duì)于揮發(fā)酚的測(cè)定能產(chǎn)生正干擾的物質(zhì)主要是硫化物和亞硝酸鹽。其中硫化物采用酸化曝氣的方法，具體操作為：取10ml樣品于樣品管中，加入0.1ml濃磷酸，放入超聲清洗儀超聲5mi2016
12-20近紅外光譜結(jié)合偏Z小二乘法測(cè)定復(fù)合肥中氮磷鉀含量
摘要應(yīng)用近紅外漫反射光譜分析技術(shù)結(jié)合偏zui小二乘算法快速檢測(cè)復(fù)合肥中N?P?K的含量?分別對(duì)復(fù)合肥樣品中N?P?K的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)指標(biāo)和N-H?P-H?K摩爾比指標(biāo)采用*相同的參數(shù)建立定量分析模型并對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行比較?N?P和K的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)模型的相關(guān)系數(shù)分別為0.990?0.992?0.993;相應(yīng)的RPD值分別為9.63?9.13和11.30?N-H?P-H和K的摩爾比模型的相關(guān)系數(shù)分別為0.994?0.993?0.995,相對(duì)應(yīng)的RPD值分別為10.81?10.00和12.78?結(jié)果表明,應(yīng)用2016
12-20對(duì)《小麥和小麥粉面筋含量》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)理解的探討
摘要本文綜述了國(guó)內(nèi)對(duì)小麥和小麥粉面筋含量測(cè)定的研究，并通過現(xiàn)有研究報(bào)道，對(duì)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5506.1-2008小麥和小麥粉面筋含量第1部分手洗法測(cè)定濕面筋和第2部分儀器法測(cè)定濕面筋中操作細(xì)節(jié)的理解進(jìn)行了探討，旨在促進(jìn)檢測(cè)人員對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)一理解，使獲得的檢測(cè)數(shù)據(jù)更具科學(xué)性、準(zhǔn)確性、可比性。關(guān)鍵詞濕面筋；稱樣量；計(jì)算方法；面團(tuán)靜置；洗滌溫度；氯化鈉濃度面筋含量的不同，直接決定了小麥粉的使用意圖。面筋含量的測(cè)定，對(duì)于判斷小麥和小麥粉質(zhì)量，指導(dǎo)企業(yè)生產(chǎn)具有重要的作用，是小麥和小麥粉重要的質(zhì)量指標(biāo)。為了指2016
12-14FIA6000+流動(dòng)注射分析儀測(cè)定土壤中的硝氮
硝態(tài)氮是作物生長(zhǎng)的重要無(wú)機(jī)氮源之一，其含量直接關(guān)系到作物的產(chǎn)量與品質(zhì)。土壤中過多的硝態(tài)氮會(huì)引起作物硝酸鹽含量超標(biāo)，食用后亦危害人體健康，引發(fā)農(nóng)產(chǎn)品安全問題；再者，土壤中硝態(tài)氮的淋失不僅影響土壤肥力，而且是地下水硝酸鹽污染的主要來(lái)源。因此，及時(shí)準(zhǔn)確地測(cè)定和掌握土壤中的硝態(tài)氮含量，對(duì)于指導(dǎo)合理施肥、促進(jìn)農(nóng)業(yè)增效、保障農(nóng)產(chǎn)品安全均具有重要意義。目前，我國(guó)實(shí)驗(yàn)室測(cè)定土壤中硝態(tài)氮含量的方法主要為蒸餾法和微量擴(kuò)散法這兩種手工測(cè)定方法，費(fèi)時(shí)、費(fèi)力、效率低。流動(dòng)注射分析法是近年來(lái)新興的分析方法，對(duì)于批量樣品的測(cè)2016
09-18LC與Expec7000 聯(lián)用技術(shù)分析環(huán)境水中4種砷形態(tài)
技術(shù)特點(diǎn)LC-ICP-MS聯(lián)用技術(shù)快速分離環(huán)境水中砷主要以As（III）、As（V）、As（MMA）、As（DMA）4種形態(tài)存在，毒性大小為：As（III）＞As（V）＞As（MMA）＞As（DMA），且MMA和DMA已被證實(shí)為潛在的致癌物質(zhì)，水中砷的形態(tài)分析目前已受到高度的關(guān)注。液相色譜與ICP-MS聯(lián)用技術(shù)目前是砷形態(tài)分析的重要方法，本文對(duì)環(huán)境水進(jìn)行簡(jiǎn)單的過濾處理后，用聚光科技自主研發(fā)的液相色譜和Expec7000聯(lián)用技術(shù)檢測(cè)環(huán)境水中As（III）、As（V）、As（MMA）、As（DMA）2016
09-18ICP-5000測(cè)定仲鎢酸銨中15種雜質(zhì)元素含量
技術(shù)難點(diǎn)基體復(fù)雜微量痕量元素仲鎢酸銨（APT）是其他鎢化合物和鎢合金制備的原料，作為添加劑常用于石油化工行業(yè)，其雜質(zhì)元素含量直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量。APT中雜質(zhì)元素含量極低（目前，國(guó)標(biāo)GB/T4324中已經(jīng)使用ICP-OES測(cè)量仲鎢酸銨中Co、Ni、Cr、Al、Ca、V、Cd、Mn等雜質(zhì)元素的含量。ICP-5000垂直觀測(cè)模式，具有檢出限低、靈敏度高、抗基體干擾的優(yōu)點(diǎn)，本文采用氨水和雙氧水溶解樣品，并用鹽酸除去基體中鎢，隨后用ICP-5000檢測(cè)仲鎢酸銨中Al、Ca、Cd等15種雜質(zhì)元素含量。樣品前2016
08-26LC與Expec7000測(cè)定環(huán)境水中三價(jià)鉻和六價(jià)鉻
技術(shù)特點(diǎn)LC-ICP-MS碰撞模式鉻主要有兩種形態(tài)：Cr（III)和Cr（VI），其中Cr（III)是對(duì)人體有益的元素，而Cr（VI)則有較高的毒性和致癌性，因此，國(guó)標(biāo)中對(duì)環(huán)境水中六價(jià)鉻含量進(jìn)行限制，其中GB3838-2002規(guī)定地表水限值是0.1mg/L；GB8978-1996規(guī)定污水排放限制為0.5mg/L。LC-ICP-MS因其優(yōu)異的性能在鉻形態(tài)分析中應(yīng)用廣泛，本實(shí)驗(yàn)通過簡(jiǎn)單的過濾處理環(huán)境水樣品后，采用聚光科技自主研發(fā)Expec7000ICP-MS與液相色譜聯(lián)用對(duì)環(huán)境水中鉻形態(tài)進(jìn)行分析。樣2016
08-192016
08-10ICP-5000測(cè)定碳化硼中主成分及雜質(zhì)元素含量
技術(shù)特點(diǎn)加標(biāo)回收基體匹配難電離元素分析碳化硼具有高溫耐磨性能、耐腐蝕性能、優(yōu)異的熱穩(wěn)定性能，可以吸收中子而不形成任何放射性同位素，其與鋁粉混合制備而成的B4C/Al鋁基復(fù)合材料，作為中子屏蔽材料，在核工業(yè)中廣泛使用。硼的含量對(duì)其屏蔽性能起決定性的作用，工業(yè)生產(chǎn)制備過程中對(duì)碳化硼中各元素含量具有嚴(yán)格的技術(shù)要求，因此，碳化硼中元素檢測(cè)具有重要意義。由于碳化硼的耐腐蝕性能，其溶解存在很大的困難，國(guó)標(biāo)中采用堿溶法，容易造成基體效應(yīng)，不利于雜質(zhì)元素的測(cè)定。另外，B為難電離的非金屬元素，消解過程中易損失。本2016
08-102016
08-102016
08-01LC與Expec7000聯(lián)用技術(shù)測(cè)定土壤沉積物中有機(jī)汞
技術(shù)特點(diǎn)LC-ICP-MS聯(lián)用技術(shù)有機(jī)進(jìn)樣系統(tǒng)有機(jī)汞的毒性比無(wú)機(jī)汞的毒性強(qiáng)，甲基汞zui強(qiáng)，乙基汞次之。土壤和沉積物中有機(jī)汞會(huì)隨著食物鏈進(jìn)入人體對(duì)人的身體健康造成威脅，需嚴(yán)格監(jiān)控土壤和沉積物中有機(jī)汞含量。液相色譜具有優(yōu)異的分離能力，而ICP-MS具有靈敏度高、檢出限低等優(yōu)點(diǎn)，因此將二者結(jié)合起來(lái)用于甲基汞、乙基汞、苯基汞的同時(shí)測(cè)定目前已成為主要的有機(jī)汞檢測(cè)方法之一。本文采用堿溶法提取土壤中有機(jī)汞，隨后用聚光科技自主研發(fā)的液相色譜和Expec7000聯(lián)用技術(shù)檢測(cè)提取液中有機(jī)汞含量。樣品前處理準(zhǔn)確稱取掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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