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細(xì)胞螢光素酶報(bào)告基因檢測受多種因素影響，例如載體狀態(tài)，細(xì)胞狀態(tài)，轉(zhuǎn)染量，轉(zhuǎn)染效率，裂解效率，加樣精度等等，因此實(shí)驗(yàn)中一般需要做3個或以上復(fù)孔，且最好采用雙螢光素酶報(bào)告基因，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可信度?，F(xiàn)將雙螢光素酶實(shí)驗(yàn)檢測中常見的問題匯總?cè)缦拢篞1:如何選擇載體？螢火蟲螢光素酶一般選取pGL-3、pGL-4或pmirGLO的載體，也可自己構(gòu)建相應(yīng)的載體；海腎螢光素酶一般選取phRL-TK或pGL-4載體，建議不使用強(qiáng)啟動子（如SV40，CMV），而選取中等強(qiáng)度的啟動子Q2:檢測結(jié)果螢光值過低或無螢光
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探索白介素IL-18的無限可能：功能、挑戰(zhàn)與應(yīng)用
IL-18的功能和挑戰(zhàn)免疫功能：IL-18作為一種IL-1家族的促炎細(xì)胞因子，和IL-12、IL-15一樣具有活化記憶樣NK細(xì)胞的功能。IL-18調(diào)節(jié)Th1和Th2細(xì)胞的反應(yīng)，也作用于非極化T細(xì)胞、NK/NKT細(xì)胞、B細(xì)胞、DC和巨噬細(xì)胞，在IL-12存在的條件下產(chǎn)生IFN-γ。不含IL-12但含有IL-2的IL-18則可誘導(dǎo)CD4NKT細(xì)胞、NK細(xì)胞甚至已分化的Th1細(xì)胞產(chǎn)生Th2細(xì)胞因子。IL-18和IL-3還能誘導(dǎo)肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞產(chǎn)生IL-4和IL-13。除了免疫功能，IL-18還參 -
核酸酶能夠有效去除各種形式的DNA和RNA，是去除宿主細(xì)胞核酸（HostCellDNA，HCD）的理想手段。但來自粘質(zhì)沙雷氏菌的全能核酸酶（如Pannarase、Benzonase等產(chǎn)品）最適Na+/K+鹽濃度在0-20mM，有效范圍在0-150mM。多應(yīng)用于中低鹽濃度的HCD去除。如果在病毒制備中遇到高鹽條件，怎么更好的去除宿主細(xì)胞核酸？在高鹽環(huán)境下，不僅可以抑制病毒載體聚集、提升產(chǎn)量。因此，在有的病毒制備工藝中，常采用高鹽方法進(jìn)行細(xì)胞裂解來代替凍融裂解，釋放的病毒載滴度上會有提升。另外，高鹽
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胰蛋白酶（EC3.4.21.4）是一種絲氨酸蛋白酶，酶解賴氨酸及精氨酸C末端形成的肽鍵。重組胰蛋白酶是利用基因工程菌表達(dá)并采用層析色譜法純化獲得，其氨基酸序列與豬胰腺來源的陽離子型胰蛋白酶一致，分子量為24kDa，最適pH為7.0-9.0?？梢蕴娲i胰腺來源胰蛋白酶應(yīng)用于各種生物技術(shù)過程中，例如：重組胰島素生產(chǎn)、細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞發(fā)酵、蛋白質(zhì)的酶解、測序和各種組織的細(xì)胞分離等。目前市面上常用的細(xì)胞消化液包括非酶法的EDTA和酶法的Trypsin、TrypLUS&TrypLE消化液：EDTA屬于非酶法
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IL-15獲批，當(dāng)心其促瘤風(fēng)險(xiǎn)
2024年4月22日，ImmunityBio公司宣布，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)Anktiva（N-803）聯(lián)合卡介苗（BCG），用于治療卡介苗不響應(yīng)的非肌層浸潤性膀胱癌(NMIBC)伴原位癌(CIS)，伴或不伴乳頭狀瘤患者。但是除了抗腫瘤活性，很多研究顯示IL-15本身也有促進(jìn)腫瘤的活性。IL-15及其受體IL-15是一種多效細(xì)胞因子，最初被認(rèn)為是T細(xì)胞生長因子，在體內(nèi)連接先天和適應(yīng)性免疫反應(yīng)。IL-15屬于四α-螺旋束細(xì)胞因子家族，由不同類型的細(xì)胞，如單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、基質(zhì)細(xì)胞、基質(zhì)細(xì)胞、上 -
逐典蛋白定制服務(wù)，從設(shè)計(jì)到生產(chǎn)，滿足您的所有需求！
逐典生物科學(xué)家團(tuán)隊(duì)在細(xì)胞因子和酶領(lǐng)域深耕十多年，擁有強(qiáng)大的分子設(shè)計(jì)和工藝開發(fā)能力，通過AI驅(qū)動的分子設(shè)計(jì)平臺、高通量蛋白制備平臺以及專有的包涵體變復(fù)性平臺等，可以快速、低成本地為您提供一站式蛋白設(shè)計(jì)優(yōu)化、工藝開發(fā)、放大生產(chǎn)、申請等服務(wù)，您可從任何一點(diǎn)切入合作，給您多種服務(wù)模式的選擇。服務(wù)優(yōu)勢1，AI酶定向進(jìn)化平臺2，專有包涵體變復(fù)性技術(shù)3，蛋白親和力改造平臺4，超低內(nèi)毒素質(zhì)控體系5，豐富的酶及細(xì)胞因子項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)案例展示案例一：高活性IL-15pro開發(fā)項(xiàng)目背景：野生型IL-15分子構(gòu)象不穩(wěn)定、活性 -
你是否對細(xì)胞分離感到好奇？想知道那些神奇的液體是如何將細(xì)胞從復(fù)雜的環(huán)境中分離出來的嗎？今天，就讓我們一起揭開重組胰蛋白酶在細(xì)胞分離中的神秘面紗！這個看似普通的液體到底有何神奇之處呢？首先，我們要明白細(xì)胞分離的重要性。在細(xì)胞生物學(xué)、遺傳學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中，我們經(jīng)常需要將細(xì)胞從復(fù)雜的生物組織中分離出來，以便進(jìn)行更深入的研究。而重組胰蛋白酶消化液就是我們的得力助手，它能幫助我們輕松實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)。那么，組胰蛋白酶消化液是如何工作的呢？簡單來說，它就像一把神奇的鑰匙，能夠打開細(xì)胞間的連接，使細(xì)胞從組織中“脫落
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是否對核酸酶這個神秘而又強(qiáng)大的生物工具充滿好奇？今天，就讓我們一起走進(jìn)核酸酶的世界，探索它在各個領(lǐng)域中的典型應(yīng)用場景，感受它的魅力與魔力吧！1，新冠滅活疫苗生產(chǎn)過程中宿主DNA的去除—在新冠滅活疫苗的生產(chǎn)過程中，宿主DNA的去除是一個關(guān)鍵的步驟，以確保疫苗的安全性和有效性。2，傳統(tǒng)疫苗工藝純化過程中去除宿主核酸—核酸酶能夠特異性地切割核酸，因此在疫苗純化過程中，核酸酶被廣泛用于去除宿主核酸。通過添加適量的核酸酶到疫苗制備液中，并控制適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)條件，可以有效地降解宿主核酸，從而確保疫苗的安全性。3
