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Revvity小動物活體光學成像技術(shù)已在生命科學基礎研究、臨床前醫(yī)學研究及藥物研發(fā)等領域得到廣泛應用。尤其藥物研發(fā)已經(jīng)是活體光學成像技術(shù)應用的熱點領域。利用小動物光學成像技術(shù)可在活體水平1.對治療腫瘤、炎癥、感染性疾病、神經(jīng)性疾病等疾病的藥物藥效學進行評價;2.對藥物在動物體內(nèi)的分布代謝靶向進行研究;3.對進行評價。Revvity的小動物活體光學成像技術(shù)已廣泛應用于藥物的臨床前研發(fā)階段,在藥物研發(fā)中應用已經(jīng)非常成熟,全球各大制藥企業(yè)均已采用活體光學成像技術(shù)開展抗腫瘤、抗感染等藥物的研發(fā),其中已有
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Revvity小動物活體光學成像技術(shù)已在生命科學基礎研究、臨床前醫(yī)學研究及藥物研發(fā)等領域得到廣泛應用,其中納米材料研究是該技術(shù)的重要應用方向之一近年來,納米材料在生物醫(yī)學研究以及藥物研發(fā)過程中表現(xiàn)出極大的應用潛能,吸引了生物學,醫(yī)學,材料學等眾多交叉領域研究人員的關注。在小動物活體技術(shù)主要應用到以下領域當中:1、納米探針的研發(fā);2、納米藥物載體評價;3、納米材料生物相容性和安全性評價。下面結(jié)合一些具體的實例進行闡述:一.納米探針的研發(fā)納米熒光探針作為一種新型的探針,它所的量子尺寸效應和小尺寸效應
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Revvity 影像技術(shù)助力抗腫瘤藥物研發(fā)
今年我們非常榮幸請到圣裘德兒童研究醫(yī)院Dr.JessicaWagner和福克斯詹士癌癥中心的Dr.HarveyHensley為大家分享:使用分子影像技術(shù)在體內(nèi)和體外水平揭示小分子藥物ONC201的抗腫瘤活性和免疫刺激作用。以下是報告的精彩內(nèi)容:ONC201背景介紹在2013年以前,美國濱州州立大學(PennStateUniversity)和濱州赫爾歇醫(yī)療中心(PennStateHersheyMedicalCenter)的研究人員,通過篩選NCI的免費分子庫得到是一種高效的抗癌分子,即ONC201 -
Exosome(外泌體)1983年于綿羊網(wǎng)織紅細胞中被發(fā)現(xiàn),是活細胞分泌的直徑約為30-150nm的膜性囊泡,包含多種活性分子,如蛋白質(zhì)、脂肪和核酸(mRNA、miRNA及其它非編碼RNA)等,能作為信號分子傳遞給靶細胞,從而介導細胞間的物質(zhì)傳遞與信息交流。天然存在于體液中,包括血液、唾液、尿液和母乳等。外泌體miRNA通過循環(huán)囊泡傳遞信息,被認為是細胞間信號交流的第三種途徑。除了miRNA外,研究表明外泌體中的circRNA、lncRNA和蛋白質(zhì)也參與細胞內(nèi)的信號調(diào)控。2013年,發(fā)現(xiàn)細胞囊泡
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小動物活體光學成像技術(shù)在感染性疾病研究中的應(三)
(接上篇)三.抗生素及疫苗等抗感染藥物研發(fā)應用傳統(tǒng)方式對抗生素、疫苗等抗感染藥物在活體水平的研發(fā)篩選,需要在給藥后處死小鼠,取出感染部位,再通過PCR、菌落計數(shù)、切片觀察等方法對藥物治療效果進行評價。這些方式需要耗費大量實驗動物、進行繁瑣的實驗操作,很難實現(xiàn)高通量篩選,且不能利用同一只動物從頭到尾的獲取實驗數(shù)據(jù),因此很難獲取準確的重復性數(shù)據(jù)。小動物活體光學成像技術(shù)是一種非侵入式活體觀測技術(shù),無需在實驗過程中處死老鼠,并且可以使用同一批老鼠完成不同時間點的觀測,因此已廣泛應用于抗感染藥物的研發(fā)???/div>小動物活體光學成像技術(shù)在感染性疾病研究中的應(二)
(接上期)二.監(jiān)測抗感染免疫反應在利用小動物活體光學成像技術(shù)觀測病原體在動物體內(nèi)感染情況的同時,還可應用該技術(shù)觀測機體對病原體入侵的免疫反應。此類應用可以通過三種方式實現(xiàn):1、利用報告基因標記在免疫細胞中特異性表達的基因啟動子而構(gòu)建轉(zhuǎn)基因動物,以該轉(zhuǎn)基因動物為實驗模型,用經(jīng)光學標記的病原體對其進行感染,觀測病原體感染而引發(fā)的免疫細胞應答;2、利用報告基因標記目的基因的啟動子構(gòu)建轉(zhuǎn)基因動物,觀測病原體感染后該基因的表達情況,了解免疫應答的分子機理;3、利用某種免疫相關基因被敲除的基因敲除鼠作為實驗Q:熒光素酶報告基因檢測主要有哪些用途?a.啟動子結(jié)構(gòu)分析,將啟動子區(qū)域序列(通常2k左右)進行分段截短,或?qū)μ囟ㄎ稽c進行突變,再分別構(gòu)建入luciferase報告載體,檢測其啟動子活性。b.啟動子SNP分析,一些基因的啟動子區(qū)域存在單核苷酸多態(tài)性,可運用熒光素酶報告系統(tǒng)分析其相對活性。c.驗證特定轉(zhuǎn)錄因子同其調(diào)控序列的作用,將該序列(通常為啟動子區(qū)域)插入報告基因載體,同時在實驗細胞中共轉(zhuǎn)過表達該轉(zhuǎn)錄因子,可分析轉(zhuǎn)錄因子過表達是否提高熒光素酶活性。d.可以分析信號通路是否激活,將該信號通路的下IL-2具有免疫激活和免疫抑制雙重作用,具體發(fā)揮哪種取決于其受體不同鏈的相應信號。IL-2受體包括α、β、γ三條鏈,其中α鏈(IL-2Rα,CD25)在Treg細胞和內(nèi)皮細胞組成性表達,使用低劑量IL-2藥物會優(yōu)先激活Treg細胞而非CD8+T細胞,而高劑量IL-2藥物會帶來嚴重的全身毒性,這是開發(fā)IL-2的腫瘤治療藥物中一直困擾著人們的難題。NatRevImmunol.2022Oct;22(10):614-628.多家企業(yè)已經(jīng)將IL-2的研發(fā)轉(zhuǎn)向抗炎藥物方向(參考:不死磕“腫瘤”,IL-2轉(zhuǎn)向
上?,|馳儀器有限公司 - 主營產(chǎn)品: NC-200細胞計數(shù)儀,宿主DNA檢測試劑盒,Barkey無 ...
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