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逐典全能核酸酶及ELISA檢測試劑盒 — 讓生物制品純化擁有一站式體驗(yàn)
在生物制品中，尤其是利用動物細(xì)胞生產(chǎn)的重組蛋白藥、抗體藥、疫苗等，外源性核酸殘留是一個關(guān)鍵的質(zhì)量控制參數(shù)。這種殘留物可能來源于細(xì)胞培養(yǎng)基、細(xì)胞基質(zhì)、生產(chǎn)過程中的細(xì)胞裂解等。外源性核酸殘留具有多種潛在風(fēng)險(xiǎn)。首先，它們可能增加產(chǎn)品中的致瘤性，這是因?yàn)槟承〥NA序列可以整合到宿主的基因組中，導(dǎo)致腫瘤的形成。其次，外源性核酸殘留可能引發(fā)免疫反應(yīng)，特別是當(dāng)這些DNA與宿主的免疫系統(tǒng)發(fā)生相互作用時(shí)。此外，某些DNA序列可能含病毒基因組，從而產(chǎn)生感染性病毒粒子。這些病毒粒子可能對人體健康構(gòu)成威脅，尤其是對于免 -
成器智造切向流過濾工藝切向流技術(shù)（TangentialFlowFiltration,TFF），又稱錯流過濾（Cross-FlowFiltration，CFF），料液以一定的流速在膜表面循環(huán)，小于膜孔徑的物質(zhì)可以透過膜到透過端，而大于膜孔徑的物質(zhì)會被膜截留，從而實(shí)現(xiàn)不同物質(zhì)的分級分離。相比于死端過濾，切向流過濾再循環(huán)料液流經(jīng)膜表面，液體形成的“沖刷作用”沖洗整個膜表面，降低了膜孔堵塞及膜污染的風(fēng)險(xiǎn)，形成長時(shí)間穩(wěn)定的膜過濾生產(chǎn)能力。通過對切向流工藝中的操作參數(shù)及各種變量進(jìn)行優(yōu)化，可以有效提高過濾效率
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全封閉自動移液小幫手，賽橋PortTrans輕松實(shí)現(xiàn)
聽說你還在用注射器或者移液器頻繁進(jìn)行大體積轉(zhuǎn)液？耗時(shí)費(fèi)力還有污染風(fēng)險(xiǎn)。別再這樣操作了！GentleTrans小助手輕松幫你解決難題。從瓶到袋，從袋到瓶，只要你需要，轉(zhuǎn)液就會很簡單。GentleTrans自動轉(zhuǎn)液儀是賽橋生物新上市的一款用于不同容器間自動液體轉(zhuǎn)液設(shè)備，可兼容袋裝、瓶裝試劑，培養(yǎng)瓶液體的轉(zhuǎn)移，速度快通量高，實(shí)現(xiàn)自動化全封閉不同容器之間液體轉(zhuǎn)移。四個場景都要用GentleTrans自動轉(zhuǎn)液儀培養(yǎng)基轉(zhuǎn)液：瓶裝培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到大體積細(xì)胞培養(yǎng)袋試劑分裝：ficoll分裝，洗液分裝，凍存液分裝細(xì)胞 -
聯(lián)合使用IsoSpark™和Beacon®平臺進(jìn)行生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)和T細(xì)胞分析
對于利用免疫系統(tǒng)力量進(jìn)行的療法開發(fā)來說，可靠地表征單T細(xì)胞功能至關(guān)重要。在癌癥免疫療法、疫苗開發(fā)、傳染病、自身免疫疾病和諸多領(lǐng)域，通過新的生物標(biāo)志物來識別強(qiáng)大的T細(xì)胞已迫在眉睫。現(xiàn)今的許多解決方案只提供了觀測T細(xì)胞生物學(xué)的某個片面視角，使得研究人員無法充分利用細(xì)胞表征的巨大潛力。PhenomeX單細(xì)胞功能多組學(xué)分析平臺這一空白，提供了洞察單個T細(xì)胞真實(shí)的體內(nèi)生物學(xué)特性的技術(shù)手段，為改善復(fù)雜疾病的預(yù)防和治療提供了見解。在本應(yīng)用說明中，我們將概述PhenomeX旗下，包括IsoSpark™和Beac -
活體動物生物發(fā)光成像，是將螢光素酶基因整合到細(xì)胞染色體DNA上以表達(dá)螢光素酶，當(dāng)外源（腹腔或靜脈注射）給予其底物螢光素（luciferin），即可在幾分鐘內(nèi)產(chǎn)生發(fā)光現(xiàn)象。而其中最常見也是應(yīng)用范圍廣泛的就是螢光素鉀鹽，關(guān)于螢光素鉀鹽這個產(chǎn)品，近期小編收到了一例客戶咨詢，接下來讓我們一探究竟吧！Q:您好，有一個實(shí)驗(yàn)上的問題想請教，在使用D-螢光素鉀鹽配置儲備液時(shí)，有時(shí)會出現(xiàn)渾濁的現(xiàn)象，該怎么解決呢？A:老師，您好，請問您配置液的濃度一般在多少呢？Q:25mg/ml至50mg/ml都會有，在25mg/
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盡管有些腫瘤或疾病確實(shí)是由于基因組本身遺傳信息改變所致，但是表觀調(diào)控有時(shí)能更好地闡述腫瘤或疾病發(fā)生的機(jī)制。在課題進(jìn)展中，尤其是在確定表型之后，我們往往從表觀調(diào)控，或轉(zhuǎn)錄調(diào)控，或蛋白修飾的方向去研究表型發(fā)生的機(jī)制。差異基因與表型間的關(guān)系往往是比較容易確定的，機(jī)制的挖掘則相對復(fù)雜！熒光素酶報(bào)告系統(tǒng)（Luciferasereporter）是檢測轉(zhuǎn)錄因子與目的基因啟動子區(qū)DNA相互作用的一種檢測方法。作為機(jī)制研究利器，如果我們想要研究某個轉(zhuǎn)錄因子是否能與某一靶啟動子片段有作用。首先將靶基因啟動子或其他待
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細(xì)胞培養(yǎng)避免支原體污染技巧&20分鐘快檢
自1956年研究人員細(xì)胞培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)支原體污染以來，支原體污染問題無處不在。[1]綜合FDA、美國模式菌種收集中心(ATCC)等機(jī)構(gòu)收到的相關(guān)數(shù)據(jù)，世界各國細(xì)胞系支原體污染的平均比例為30-60%。如何進(jìn)行安全的無支原體細(xì)胞培養(yǎng)？Lonza為大家總結(jié)了技巧一般來說，新的細(xì)胞株都需要做支原體檢測，細(xì)胞培養(yǎng)期間，建議每1-2周進(jìn)行一次支原體檢測以防止污染。因此，在實(shí)驗(yàn)室的日常研究需求中，需要一種快速、全面的檢測方法以應(yīng)對日常的檢測需求。LonzaMycoAlert™——簡便易行的支原體快檢LonzaM -
客戶分享 | Beacon®單B細(xì)胞篩選加速困難靶點(diǎn)抗體發(fā)現(xiàn)
在近期的網(wǎng)絡(luò)研討會中，來自美國MImAbs的科學(xué)總監(jiān)Fran?oisRomagné博士討論了針對困難靶點(diǎn)的抗體發(fā)現(xiàn)策略。他們使用mRNA免疫和Beacon單B細(xì)胞抗體發(fā)現(xiàn)平臺，加速獲得大量針對難以靶向的G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）和離子通道的具有分子功能多樣性的抗體。從雜交瘤平臺到Beacon®單細(xì)胞抗體發(fā)現(xiàn)MImAbs是一個專注于發(fā)現(xiàn)和表征免疫治療抗體的研發(fā)平臺。MImAbs初期建立雜交瘤抗體平臺，其平均篩選通量為2000-3000個克隆，從免疫小鼠到純化得到leads抗體的時(shí)間需要4.5個月到
