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            • Revvity影像方案助力對腫瘤分子機制進行多模型驗證

              目前國內(nèi)抗腫瘤藥物研發(fā)處于快速發(fā)展的階段,對于藥物的安全性、治療體驗和生存質(zhì)量都有了更高的期望?;仡?016-2021年國內(nèi)腫瘤領(lǐng)域涉及的靶點數(shù)量和新藥受理數(shù)量都位居,但是很多團隊都集中在熱門靶點上,客觀上造成了一定資源的浪費。對腫瘤分子機制的研究成為了新型藥物靶點的必需階段。因此,越來越多的團隊在對分子機制進行詳細的探究后,都開發(fā)相關(guān)的靶點藥物。該藥物不僅僅能夠作為工具進一步推進機制研究的深度,而且還能夠作為臨床藥物開發(fā)的基礎(chǔ)。在今年發(fā)表在NatureCommunications上的Phosp
            • 關(guān)于鱟試劑和重組c因子法速來pick!

              近日,由于鱟的保護升級和醫(yī)藥界高度關(guān)注用于內(nèi)毒素檢測的鱟試劑供應(yīng)問題,記者采訪了龍沙(Lonza),并刊登了《財新周刊》2021年第18期《鱟保護加強,制藥業(yè)怎么辦》一文。文中指出:“在鱟的保護上,亡羊補牢不易。鱟的數(shù)量不斷下降,但通過人工養(yǎng)殖保障鱟血供應(yīng)則是遠水難解近渴。中國水產(chǎn)科學(xué)研究院南海水產(chǎn)研究所副研究員頡曉勇稱,目前中華鱟人工繁育技術(shù)已攻克,可實現(xiàn)規(guī)模化繁育,但市場化難度較大。他指出,鱟的性成熟通常需要約13年,但依據(jù)現(xiàn)行規(guī)定,保護動物需人工繁育到子二代才可利用。這意味著人工養(yǎng)殖鱟合法
            • 深入解析單分子蛋白檢測儀的工作原理和應(yīng)用領(lǐng)域

              在過去的數(shù)十年中,生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域一直在尋求更有效、更準確的檢測技術(shù)來診斷和治療各種疾病。因此,單分子蛋白檢測儀是一項革命性的技術(shù),它可以極大地提高蛋白質(zhì)檢測的靈敏度和準確性。單分子蛋白檢測儀可以用于檢測蛋白質(zhì)樣本中單個分子的存在。這個技術(shù)基于熒光信號來檢測蛋白質(zhì)分子。當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)分子與熒光探針結(jié)合時,熒光信號就會發(fā)生變化,從而檢測到單個分子的存在。這項技術(shù)的優(yōu)點之一是它可以檢測非常低濃度的蛋白質(zhì),這在傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)檢測技術(shù)中是很難實現(xiàn)的。此外,單分子蛋白檢測儀還可以檢測蛋白質(zhì)的特異性,這意味著它可以區(qū)分
            • 肝細胞高效轉(zhuǎn)染和長期持續(xù)功能的幫手:Lonza 電轉(zhuǎn)穿越傳統(tǒng)難關(guān)!

              人原代肝細胞(Primaryhumanhepatocytes,PHH)一直被視為毒理學(xué)領(lǐng)域中先進的體外人體肝臟模型系統(tǒng)。然而,傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)染方法對這些細胞的轉(zhuǎn)染性研究一直具有挑戰(zhàn)性。且隨著培養(yǎng)過程的展開,PHH往往會快速失去其典型的肝功能,這限制了進一步研究的深入。Lonza帶來的新研究旨在優(yōu)化冷凍保存的PHH的解凍、轉(zhuǎn)染和培養(yǎng)程序,以期能夠持續(xù)保持其穩(wěn)定性和肝細胞功能。研究中對轉(zhuǎn)染7天后的肝臟細胞進行了轉(zhuǎn)染效率和肝細胞功能的綜合分析,以分析這一優(yōu)化過程的成效。那么就讓我們來看看具體用到了哪些設(shè)備與
            • 瑋馳祝賽橋生物全封閉細胞處理工藝耗材通過DMF備案

              恭喜賽橋生物自主研發(fā)生產(chǎn)的一次性全封閉細胞處理工藝耗材通過美國食品藥品監(jiān)督管理局DMF備案,備案號:MF037783III類。DMF的意義一次性全封閉細胞處理工藝耗材是賽橋生物GentleFlex多功能全封閉自動化細胞處理系統(tǒng)/GentleFlexPro大體積全封閉自動化細胞處理系統(tǒng)配套耗材,已獲得中國國家知識產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)的發(fā)明證書,并完成在美國FDA的DMF備案。未來,藥物申報者進行IND申報時,可以直接引用DMF備案資料,大大縮減了審查和評估時間,提高評審效率,加速項目申報流程。如果您需要引用
            • 逐典爆款細胞活力檢測試劑,高通量檢測神器

              逐典新款細胞活力檢測試劑LuminescentCellViabilityDetectionKit(以下簡稱“LCV”)通過檢測細胞內(nèi)ATP含量來分析細胞活性,該試劑盒發(fā)光信號穩(wěn)定,樣品可進行批量處理和高通量篩選,是進行自動化高通量篩選(HTS),細胞增殖和毒性分析的理想選擇。LCV使用方便,將單一試劑直接加入含有細胞的培養(yǎng)液中,即可進行檢測!一經(jīng)上線,便深受各位藥企同仁的青睞!客戶反饋使用產(chǎn)品:逐典LCV產(chǎn)品數(shù)據(jù)3.使用產(chǎn)品小結(jié):產(chǎn)品推薦指數(shù)推薦理由ATP作為細胞新陳代謝的一個重要指標,在一定范
            • Luciferase 報告基因系統(tǒng)方法及原理介紹

              Luciferase報告基因系統(tǒng)是一種生物發(fā)光檢測系統(tǒng),主要用于檢測基因的表達水平。它以熒光素(luciferin)為底物,通過檢測熒光素酶(luciferase)的活性來反映基因的表達水平。在Luciferase報告基因系統(tǒng)中,熒光素酶可以催化熒光素氧化成氧化熒光素,在這個氧化過程中會發(fā)出生物熒光。這種熒光可以通過熒光測定儀或液閃測定儀進行測定。由于熒光素酶具有出色的靈敏度、使用方便且可定量檢測等優(yōu)點,Luciferase報告基因系統(tǒng)被廣泛應(yīng)用于基因表達的檢測。Luciferase報告基因系統(tǒng)
            • 快速、高效AAV衣殼蛋白分析助力基因治療藥物

              基因治療是指將外源正?;?qū)氚屑毎?,以糾正或補償缺陷和異?;蛞鸬募膊?,以達到治療目的。基因治療的載體在基因治療過程中起著至關(guān)重要的作用,一些病毒制劑和人工遞送技術(shù)已經(jīng)被用來嘗試安全地將蛋白受體或核酸載體遞送到宿主細胞中進行復(fù)制,起到治療效果。然而,一些病毒載體的不良特性,包括它們的免疫原性,或它們引起的強烈副作用,已經(jīng)導(dǎo)致了嚴重的臨床不良事件,并限制了它們目前在臨床中的某些應(yīng)用。腺相關(guān)病毒(Adeno-associatedvirus,AAV)因具有低致病性、對宿主免疫原性弱、長期穩(wěn)定表達、
            73747576777879共130頁,1038條記錄 跳轉(zhuǎn)

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