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            陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司

            主營產(chǎn)品: 苯酚 紅霉素 人工牛黃 醋酸地塞米松 爐甘石 遠(yuǎn)志酊 維B1 甘露醇醋酸氯己定等

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            藥用級氯雷他定 江蘇生產(chǎn)醫(yī)藥級原料

            2019-7-29  閱讀(397)

            藥用級氯雷他定 江蘇生產(chǎn)醫(yī)藥級原料

             
                【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末;無臭。
                本品在甲醇、乙醇或丙酮中易溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶;在水中幾乎不溶。
                熔點  本品的熔點(通則0612)為133~137℃。
                【鑒別】(1)取本品約10mg,加稀鹽酸溶液2ml溶解后,加碘化鉍鉀試液2~3滴,產(chǎn)生橙黃色沉淀。
                (2)取本品適量,加乙醇制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在247nm的波長處有大吸收,在230nm的波長處有小吸收。
                (3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集865圖)一致。
                【檢查】有關(guān)物質(zhì)  取本品,用流動相制成每1ml中含0.2mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照液相色譜法(通則0512)測定,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以磷酸鹽緩沖液(取磷酸氫二鉀2.28g,加水800ml使溶解,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至6.0,再加水至1000ml)-甲醇(20:80)為流動相,檢測波長為247nm,理論板數(shù)按氯雷他定峰計算不低于2000。精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2.5倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(1.0%)。
             0.089mg的混合溶液,作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法(通則0861第三法),用聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱為色譜柱,程序升溫,起始溫度為40℃,維持10分鐘,以每分鐘20℃的速率升溫至200℃,維持3分鐘;進(jìn)樣口溫度為220℃;檢測器溫度為240℃;氮氣流速為每分鐘3ml,分流比為10:1,精密量取對照品溶液1μl,注入氣相色譜儀,各組分峰及內(nèi)標(biāo)峰之間的分離度均應(yīng)符合要求。精密量取供試品溶液與對照品溶液各分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖, 按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計算。 
                
                干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
                熾灼殘渣  取本品1.0g,依法檢查(通則0841),殘渣不得過0.1%。
                重金屬  取熾灼殘渣項下的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。
                【含量測定】取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸40ml使溶解,加結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于38.29mg的C22H23ClN2O2。
                【類別】抗組胺藥。
                【貯藏】遮光,密封保存。
                【制劑】(1)氯雷他定片  (2)氯雷他定膠囊  (3)氯雷他定顆粒



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