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山東泉科瑞達(dá)儀器設(shè)備有限公司
中級(jí)會(huì)員·3年
- 聯(lián)系人：
- 張文博
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- 山東省濟(jì)南市高新區(qū)海信創(chuàng)智谷2號(hào)樓14層1404-1408
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- www.qktester.com
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開口包裝密封性試驗(yàn)操作大體如下，具體可與泉科瑞達(dá)儀器公司實(shí)驗(yàn)室或銷售部進(jìn)行溝通，獲取詳細(xì)資料。首先雙手捏住開口兩側(cè)，使開口袋開口。把開口袋的開口部位放在上端固定橫梁和下端可活動(dòng)橫梁中間，使充氣口位于上下兩層中間，雙手拉緊開口袋兩端啟動(dòng)夾緊開關(guān)，上下兩端衡量閉合夾緊滅菌袋封口。在LLST-01泄漏與密封強(qiáng)度測(cè)試儀的測(cè)試系統(tǒng)中選擇“破裂測(cè)試”，開始試驗(yàn)。過程中氣體通過充氣口進(jìn)入滅菌包裝袋內(nèi)，被刺包裝袋緩慢膨脹。與此同時(shí)，“試驗(yàn)界面”會(huì)實(shí)時(shí)顯示“壓力”變化的數(shù)值。待開口包裝袋破裂后系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)顯示“最大
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無菌醫(yī)療器械包裝粗大泄漏測(cè)試儀器與測(cè)試裝置
無菌醫(yī)療器械包裝粗大泄漏測(cè)試方法是一種按YY/T0681.2（或者ASTMF209）標(biāo)準(zhǔn)，針對(duì)無菌醫(yī)療器械包裝采取內(nèi)壓法檢測(cè)粗大泄漏（氣泡法）法的方法；其通過檢測(cè)無菌包裝缺陷性氣孔，來判斷包裝是否具有阻菌性能。無菌醫(yī)療器械包裝在無源醫(yī)療器械的包裝應(yīng)用中占比較大，其除具有常規(guī)包裝應(yīng)具備的保護(hù)性功能之外，還需具有防止微生物進(jìn)入以確保在開啟包裝前具有無菌的功能。無菌醫(yī)療器械包裝檢測(cè)其包裝是否具有阻菌性的方法有很多，本方案提供了YY/T0681.2（或者ASTMF209）標(biāo)準(zhǔn)上規(guī)定的一種方法——內(nèi)壓法檢 -
醫(yī)用膠布、膏藥貼劑、壓敏膠用持粘性測(cè)試儀的區(qū)別
持粘性測(cè)試儀是醫(yī)用膠布、膏藥貼劑、壓敏膠、不干膠標(biāo)簽必須進(jìn)行檢測(cè)的重要指標(biāo)，但是三者（醫(yī)用膠布|膏藥貼劑|壓敏膠、不干膠標(biāo)簽）對(duì)持粘性測(cè)試儀的配置要求不同，客戶在選購時(shí)往往不知道如何區(qū)別與選擇，泉科瑞達(dá)特別整理本文，以期讓客戶快速專業(yè)的掌握區(qū)別并做出選擇。一、不同持粘儀配置對(duì)比表持粘儀種類藥用持粘恒溫持粘常用持粘執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)《中國藥典》（2015年版）《YY/T0148-2006醫(yī)用膠帶通用要求》GB/T4851-2014、ASTMD3654、JISZ0237標(biāo)準(zhǔn)壓輥2000g±50g直徑不小50m -
HSPT-01熱封試驗(yàn)儀上實(shí)現(xiàn)果凍杯、方便面桶、方便面碗熱封儀的訂制方案
一、訂制杯類、碗類熱封試驗(yàn)儀示意圖杯狀包裝熱封試驗(yàn)儀訂制示意圖方便面碗類包裝熱封試驗(yàn)儀訂制示意圖二、主要訂制部件說明加熱盤—提供熱封溫度和壓力；試樣托盤—試驗(yàn)時(shí)，將試樣放置到試樣托座的圓孔內(nèi)，用于支撐試樣。托盤可推拉抽取，如果是小果凍，可以在托盤上訂制多個(gè).HSPT-01熱封儀三、操作簡述左右兩側(cè)支架上帶有卡槽；不同尺寸的試樣配置相應(yīng)的試樣托盤，試樣托盤可在支架的卡槽內(nèi)滑動(dòng)。試驗(yàn)時(shí)，先將試樣托座拉出來，放上試樣和蓋膜，然后將試樣托座向里推到底，即可開始試驗(yàn)。本方便面桶蓋熱封儀、果凍杯熱封儀、方便 -
硅油紙剝離力（剝離強(qiáng)度）檢測(cè)方法與儀器介紹
硅油紙（離型紙）的剝離力是其質(zhì)量控制的核心標(biāo)準(zhǔn)之一，本文分二部分分別介紹硅油紙剝離力檢測(cè)試驗(yàn)的二種方法與其剝離強(qiáng)度專用儀器。一、硅油紙低速剝離力檢測(cè)1、20分鐘剝離力檢測(cè)方法取長150mm寬25mm的德莎7475膠帶，將膠帶貼在需要檢測(cè)的離型紙涂布面，用取樣器進(jìn)行樣品制備，裁切樣品時(shí)要注意其切口應(yīng)平直、不能有鋸齒狀損傷。用標(biāo)準(zhǔn)壓輥（重量2000g）勻速來回滾壓三次（滾壓速度盡可能為300mm/min）,將樣品放置在平整的平面上，常溫下放置20分鐘。參考?jí)好裟z帶180度剝離方法，以300mm/mi -
藥典醫(yī)用貼膏劑(膏藥）黏附力測(cè)定儀器4件套對(duì)應(yīng)的儀器有哪些？
在2020年新版藥典第四部關(guān)于貼膏劑黏附力檢測(cè)做了詳細(xì)介紹，貼膏劑、貼劑敷貼于皮膚后與皮膚表面粘附力的大小都需要進(jìn)行測(cè)定，貼膏劑的黏附力大小直接影響藥品的安全性和有效性，應(yīng)進(jìn)行必要的控制。泉科瑞達(dá)結(jié)合藥典第四部相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與要求介紹進(jìn)行按照國家相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行配套儀器方案介紹。一、藥典貼膏劑、膏藥黏附力檢驗(yàn)第一法：初粘性測(cè)試儀，對(duì)應(yīng)泉科瑞達(dá)CZY-01(YD)二、藥典貼膏劑、膏藥粘附力檢驗(yàn)第二法：持粘性測(cè)試儀，對(duì)應(yīng)泉科瑞達(dá)CZY-3S三、藥典貼膏劑、膏藥黏附力檢驗(yàn)第三法：電子剝離強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī)，對(duì)應(yīng)泉科瑞 -
無菌醫(yī)療器械包裝粗大泄漏氣泡法試驗(yàn)步驟介紹
YY/T0681.5-2010無菌醫(yī)療器械包裝實(shí)驗(yàn)方法第5部分“內(nèi)壓法檢測(cè)粗大泄漏（氣泡法）”對(duì)無菌醫(yī)療器械包裝的泄漏檢測(cè)方法進(jìn)行了規(guī)范，采用加內(nèi)壓的方法以檢測(cè)其泄漏情況，業(yè)內(nèi)一般稱為粗大泄漏檢測(cè)法。此種方法可以實(shí)現(xiàn)靈敏度對(duì)于250μm以上孔徑的檢出概率為81%，近幾年在醫(yī)療器械包裝行業(yè)尤其是醫(yī)療器械的托盤和組合袋包裝使用較為普及。檢測(cè)無菌醫(yī)療器械包裝之粗大泄漏一般采用泄漏與密封強(qiáng)度試驗(yàn)儀，泉科瑞達(dá)（qktester）的相關(guān)檢測(cè)儀器型號(hào)為LLST-01（見下圖），該款儀器在其破裂強(qiáng)度、蠕變實(shí)驗(yàn)等 -
膨化食品包裝密封性能測(cè)試方法與試驗(yàn)操作介紹
膨化食品對(duì)于包裝密封完整性要求較高，其產(chǎn)品的特殊形態(tài)，要求包裝不得有任何泄漏；目前市面上常見的膨化食品包裝多為充氣復(fù)合膜袋包裝，在食品裝入包裝時(shí)（經(jīng)抽真空或不抽真空），充入保護(hù)性氣體（如氮?dú)饣蚨趸迹┖筮M(jìn)行熱封以形成完整的成品包裝。包裝密封性在產(chǎn)品運(yùn)輸、貨架展示直至消費(fèi)階段，是保持食品質(zhì)量與風(fēng)味一致的重要保護(hù)屏障，一旦產(chǎn)生包裝泄漏，外界空氣、濕氣、細(xì)菌等會(huì)進(jìn)入包裝內(nèi)并與食品接觸，導(dǎo)致食品過早受潮、污染、變質(zhì)等。因此，膨化食品包裝密封性檢驗(yàn)是各生產(chǎn)企業(yè)必需開展的檢驗(yàn)項(xiàng)目之一。本文由“泉科瑞達(dá)儀器
