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2025
02-102025
02-082025年版《中國(guó)藥典》公示稿｜槐花炭中蘆丁和槲皮素的測(cè)定
1、實(shí)驗(yàn)部分01對(duì)照品溶液的制備取蘆丁對(duì)照品、槲皮素對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1mL含蘆丁0.5mg、槲皮素0.05mg的混合溶液，即得。02供試品溶液的制備取槐花炭粉末約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25mL，稱定重量，超聲處理30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。03分析條件ShimadzuLC-20AD高效液相色譜儀；色譜柱：ShimNexCSC18（5μm，4.6×250mm；P/N：380-01230-01）；柱溫：302025
02-082025年版《中國(guó)藥典》公示稿｜酸棗仁中斯皮諾素和酸棗仁皂苷A的測(cè)定
01實(shí)驗(yàn)部分01對(duì)照品溶液的制備取斯皮諾素對(duì)照品、酸棗仁皂苷A對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1mL含斯皮諾素0.2mg、酸棗仁皂苷A0.1mg的溶液，即得。02供試品溶液的制備取本品粉末（過(guò)三號(hào)篩）約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加入70%甲醇50mL，浸泡過(guò)夜，置水浴中加熱回流2小時(shí)，放冷，濾過(guò)，濾渣用70%甲醇洗滌，合并洗液與濾液，蒸干，殘?jiān)蛹状既芙?，轉(zhuǎn)移至5mL量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。03分析條件ShimadzuLC-40DXR高效液相色譜儀色譜柱：Shi2025
02-08一文回顧2025《中國(guó)藥典》中藥專欄，這些變化你了解嗎？
“2025藥典訂閱專欄”自2024年7月上線以來(lái)，憑借其專業(yè)性和實(shí)用性，迅速吸引了大量行業(yè)內(nèi)的關(guān)注。不到半年的時(shí)間，累計(jì)訂閱人數(shù)已超過(guò)1700人，總閱讀量更是達(dá)到了7000人次。這充分說(shuō)明了專欄內(nèi)容在行業(yè)內(nèi)的影響力和受歡迎程度。在新的一年里，島津（上海）實(shí)驗(yàn)器材有限公司將繼續(xù)秉承專注中國(guó)藥典、直擊客戶痛點(diǎn)的理念，推出更多與藥典相關(guān)的應(yīng)用及文章，以滿足行業(yè)內(nèi)讀者的需求?；仡?024年，以下是我們專欄中閱讀量較高的幾篇文章，它們涵蓋了行業(yè)內(nèi)大家關(guān)注的2025年版《中國(guó)藥典》公示稿相關(guān)內(nèi)容，您可以查看2025
02-08特色方案 | 氣相色譜法測(cè)定椰子汁飲料中γ-壬內(nèi)酯含量
摘要：本文使用島津氣相色譜儀GC-2014C，建立了椰子汁飲料中γ-壬內(nèi)酯含量的測(cè)定方法。在0.5~50μg/mL濃度范圍內(nèi)，γ-壬內(nèi)酯標(biāo)準(zhǔn)曲線線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)為0.9999。取不同濃度的γ-壬內(nèi)酯標(biāo)準(zhǔn)溶液，連續(xù)6次進(jìn)樣，γ-壬內(nèi)酯峰面積相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于2%。對(duì)實(shí)際樣品進(jìn)行2.5mg/kg、5.0mg/kg和12.5mg/kg的加標(biāo)測(cè)試，γ-壬內(nèi)酯回收率在103~112%之間。完全滿足日常檢測(cè)的要求。該方法可為椰子汁飲料中γ-壬內(nèi)酯的測(cè)定提供參考。關(guān)鍵詞：氣相色譜法椰子汁γ-壬內(nèi)酯SH-2025
02-08十問(wèn)十答｜氣相色譜柱維護(hù)保養(yǎng)小妙招
第六期氣相色譜維護(hù)柱保養(yǎng)春節(jié)假期臨近，相信大家都已經(jīng)歸心似箭了，但實(shí)驗(yàn)室的日常維護(hù)工作仍然不能馬虎。上一期和大家分享了液相色譜柱的保存事宜，本期我們將介紹氣相色譜柱的維護(hù)工作。上期回顧液相色譜柱的保存在日常氣相色譜分析過(guò)程中，常常遇到鬼峰干擾、基線漂移、噪音加劇等情況，我們通常需要從進(jìn)樣口部件、載氣以及色譜柱等方面篩查。為避免這類情況的出現(xiàn)，保證分析效果的穩(wěn)定性，我們需要對(duì)日常維護(hù)保養(yǎng)多加留意。為此，我們?yōu)榇蠹艺砹艘恍┬〉膖ips，希望對(duì)日常分析有所助益。Question1.如何確認(rèn)色譜柱的耐2025
01-20十問(wèn)十答｜液相色譜柱的保存，節(jié)前寶典get！
第五期液相色譜柱保存放假倒計(jì)時(shí)，色譜柱維護(hù)不能忘！時(shí)光飛逝，轉(zhuǎn)眼間，我們又將迎來(lái)一段美好的假期時(shí)光。在大家準(zhǔn)備放松身心、享受假期的同時(shí)，我們的液相色譜柱也需要好好保存與“休息”。那么，放假前我們應(yīng)該如何保存這些柱子呢？接下來(lái)，就讓我們一起來(lái)了解一下吧！Question1、反相色譜柱（C18、C8、C4、C1、PFPP、Biphenyl）的保存1）反相色譜柱如要長(zhǎng)期儲(chǔ)存，建議保存在80%以上的甲醇或乙腈水溶液中儲(chǔ)存；2）短期儲(chǔ)存建議在60%以上的甲醇或乙腈水溶液中進(jìn)行保存；3）C4、C1、PFPP2025
01-202025
01-172025
01-172025
01-16殘留溶劑專題④｜關(guān)于甲酸、醋酸分析的探討（文末驚喜直播）
在前面的幾期中，我們分別針對(duì)I類、II類和III類殘留溶劑展開(kāi)了討論，并針對(duì)胺類殘留溶劑吡啶、三乙胺給出了解決思路。本期作為該系列最后一期，我們將從酸類殘留溶劑甲酸、醋酸的分析展開(kāi)探討。(文末有直播哦?。└鶕?jù)色譜分析方法差異，甲酸、醋酸可以通過(guò)氣相色譜、液相色譜、離子色譜進(jìn)行含量測(cè)定。本文就這三種方法進(jìn)行詳細(xì)介紹。一、氣相色譜在氣相色譜中，氣相柱熔融石英表面存在的硅羥基(-Si-OH)容易與含氨基(-NH)和羧基(-COOH)化合物形成分子間氫鍵作用，這使得胺類和酸類化合物容易發(fā)生吸附和拖尾。此2025
01-022025
01-02探索寡核苷酸離子交換分離奧秘——Shim-pack Bio IEX Q-NP
寡核苷酸生產(chǎn)過(guò)程中的異常情況會(huì)導(dǎo)致形成常見(jiàn)雜質(zhì)，例如缺失一個(gè)或多個(gè)核苷以及超過(guò)預(yù)期核苷酸(N+1，N+2等)的長(zhǎng)鏈寡核苷酸，雜質(zhì)性質(zhì)與主成分非常接近，所以分離分析十分具有挑戰(zhàn)性。上一期我們探討了反相離子對(duì)分離分析寡核苷酸。于此同時(shí)，由于寡核苷酸由于其帶負(fù)電的磷酸骨架，可通過(guò)陰離子交換色譜進(jìn)行寡核苷酸分析檢測(cè)，基于帶負(fù)電荷的磷酸糖骨架與帶正電荷的鍵合固定相相互作用，目標(biāo)分子吸附在固定相，通過(guò)增加流動(dòng)相的離子強(qiáng)度使得寡核苷酸被洗脫，實(shí)現(xiàn)良好的保留和分離效果。所以離子交換色譜法是分離寡核苷酸的一種常用2024
12-25特色方案丨GCMS法測(cè)定水中有機(jī)氯農(nóng)藥和氯苯類化合物含量
摘要:本方法使用島津SH-I-35SilMS氣相柱建立了水中有機(jī)氯農(nóng)藥和氯苯類化合物的測(cè)定方法。水樣經(jīng)過(guò)液液萃取并濃縮后進(jìn)入氣相色譜進(jìn)行分離，質(zhì)譜檢測(cè)。結(jié)果顯示:在10~1000pgL濃度范圍內(nèi)，各組分標(biāo)準(zhǔn)曲線線性良好，相關(guān)系數(shù)均在0.995以上。濃度為10ug/L標(biāo)準(zhǔn)溶液，連續(xù)進(jìn)樣6次，各組分峰面積RSD%為0.83~7.26%，精密度良好。加標(biāo)實(shí)驗(yàn)中，加標(biāo)濃度為20ug/L，各組分回收率在80.35~119.17%之間。本方法使用內(nèi)標(biāo)法定量，準(zhǔn)確可靠，可用于水中有機(jī)氯農(nóng)藥和氯苯類化合物的測(cè)定2024
12-252025年版《中國(guó)藥典》公示稿｜冰片（合成龍腦）中龍腦的測(cè)定
1.實(shí)驗(yàn)部分1對(duì)照品溶液的制備取龍腦對(duì)照品適量，精密稱定，加乙酸乙酯制成每1mL中含0.2mg的溶液，搖勻，即得。2供試品溶液的制備取本品細(xì)粉適量，精密稱定，加乙酸乙酯溶解制成每1mL含0.32mg的溶液，搖勻，即得。3分析條件ShimadzuGC-2030氣相色譜儀；色譜柱：SH-PolarWax（30m×0.32mm×0.5μm；P/N：227-36251-01；S/N：1651177）升溫程序：140℃載氣：N2進(jìn)樣口溫度：200℃分流模式：分流（5：1）控制模式：恒線速度（39.4cm/2024
12-252024
12-17藥典委中成藥中馬兜鈴酸Ⅰ檢查指導(dǎo)原則已公示 島津解決方案來(lái)助力
導(dǎo)語(yǔ)馬兜鈴酸（AAs）為硝基菲類有機(jī)酸類化合物。這類有機(jī)化合物天然存在于諸如馬兜鈴屬及細(xì)辛屬等馬兜鈴科植物中。其中馬兜鈴酸Ⅰ是馬兜鈴屬植物中毒性較強(qiáng)的成分。另有研究發(fā)現(xiàn)，不但馬兜鈴酸具有腎毒性，其代謝產(chǎn)物馬兜鈴內(nèi)酰胺同樣具有腎毒性。?中成藥中馬兜鈴酸Ⅰ檢查指導(dǎo)原則標(biāo)準(zhǔn)草案發(fā)布2024年12月6日，國(guó)家藥典委發(fā)布“關(guān)于中成藥中馬兜鈴酸Ⅰ檢查指導(dǎo)原則標(biāo)準(zhǔn)草案的公示”。正文指出馬兜鈴酸類物質(zhì)成分的種類及藥材類別，提到本指導(dǎo)原則適用于中成藥中馬兜鈴酸Ⅰ檢查，提供某中成藥中馬兜鈴酸Ⅰ檢查示例方法。附注1、2024
12-172025年版《中國(guó)藥典》公示稿｜鹿銜草中水晶蘭苷的測(cè)定
1、實(shí)驗(yàn)部分1.1對(duì)照品溶液的制備取水晶蘭苷對(duì)照品適量，精密稱定，加水制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。1.2供試品溶液的制備取本品粗粉約2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加水50mL，密塞，稱定重量，在80℃水浴中提取1小時(shí)，放冷，再稱定重量，用水補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。1.3分析條件ShimadzuLC-20AD高效液相色譜儀色譜柱：ShimNexCSC18（5μm，4.6×250mm；P/N：380-01230-01）柱溫：30℃檢測(cè)波長(zhǎng)：235nm流速：1.0m2024
12-172025年版《中國(guó)藥典》公示稿｜連錢草中迷迭香酸的測(cè)定
1、實(shí)驗(yàn)部分1.1對(duì)照品溶液的制備取迷迭香酸對(duì)照品適量，精密稱定，加50%甲醇制成每1mL含50μg的溶液，即得。1.2供試品溶液的制備取本品粉末（過(guò)三號(hào)篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇50mL，密塞，稱定重量，加熱回流45分鐘，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。1.3分析條件ShimadzuLC-40DXR高效液相色譜儀；色譜柱：ShimNexCSC18（5μm，4.6.250mm；P/N：380-01230-01）柱溫：252024
12-072025年版《中國(guó)藥典》公示稿｜植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑測(cè)定法公示稿耗材解決方案發(fā)布
摘要植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑是指對(duì)植物生長(zhǎng)、發(fā)育有顯著作用的物質(zhì)。它的存在可影響和有效調(diào)控植物的生長(zhǎng)和發(fā)育。按照登記批準(zhǔn)標(biāo)簽上標(biāo)明的使用劑量、時(shí)期和方法，使用植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)人體健康一般不會(huì)產(chǎn)生危害，但由于種植戶對(duì)植調(diào)劑缺乏充分認(rèn)識(shí)和科學(xué)系統(tǒng)了解，使用時(shí)存在為追求產(chǎn)量盲目增加植調(diào)劑種類和用量，導(dǎo)致藥材品質(zhì)下降等盲目亂用現(xiàn)象。2024年7月26日藥典委公示植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑殘留量測(cè)定法國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案，該草案使用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定藥材及飲片或制劑中部分植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑殘留量，分為3個(gè)方法，分別是59種植物生掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
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