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            天津譜祥偉業(yè)科技有限公司
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            糖類檢測進口,國產(chǎn)液相色譜方案,進口液相色譜方案2018/08/21
            天津譜祥科技有限公司成立二十多年,專業(yè)致力于提供實驗室全套解決方案及儀器,配件耗材等,有十幾名專業(yè)工程師團隊,為您的實驗室保駕護航。在國內(nèi)配套多個糖類檢測分析方案,有著豐富的經(jīng)驗。序號產(chǎn)品名稱產(chǎn)地來源型號數(shù)量單價(元/人民幣)1元高壓輸液泵單元美國科學(xué)儀器高壓恒流泵美國原裝12脫氣單元13手動進樣器美國羅丹妮7725i手動進樣閥14柱溫箱天津譜祥MODEL320(室溫-100°)15示差折光檢測器(可變溫度)德國珊貝克SFDRI2000(35-55°可調(diào))16糖分析柱美國Waters300*6.
            如何大限度的提高預(yù)裝色譜柱的使用壽命?2018/08/21
            一半以上色譜柱的失效問題都是堵塞造成的。因此提高色譜柱使用壽命的一個關(guān)鍵點就是用規(guī)格為0.2微米的濾膜預(yù)先過濾移動相和樣品。另一個重要方面是移動相和填料的相容性。標準反相固定相填料在1.5-9的pH值區(qū)間內(nèi)表現(xiàn)都很穩(wěn)定。在特定條件下(有機緩沖溶劑作為移動相)固定相填料甚至在pH值高達12的情況下仍能保持一定的化學(xué)穩(wěn)定性。通常情況下,對于硅膠基質(zhì)固定相,有機緩沖溶劑要比像磷酸鹽或者碳酸鹽類無機緩沖液顯得更溫和。此外,應(yīng)避免含有緩沖成分的移動相在色譜柱內(nèi)靜置停留的時間超過10分鐘。此時,要么選擇一個
            2015版中國藥典農(nóng)藥殘留量測定 Bio–Beads S–X3凝膠柱2018/07/13
            BioBeadsS-X3聚苯乙烯分子篩凝膠色譜柱是我公司根據(jù)國內(nèi)目前新版藥典要求檢測中藥有機氯農(nóng)藥殘留新填裝的一款分子篩凝膠填料色譜柱,參照2015版藥典農(nóng)殘檢測相關(guān)標準.其主要特點:美國伯樂公司的Bio–BeadsS–X3的一款聚合物介質(zhì)。該介質(zhì)是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球體,用于親脂性多聚物和有機洗脫溶質(zhì)的分子量排阻層析。分子量400–14,000的排阻范圍,可用于分離分子量小的有機多聚物和其它疏水物質(zhì)。如殺蟲劑、滅鼠劑、多環(huán)芳香化合物和不飽和脂類。使用不同的洗脫劑會影響排阻極限。用
            色譜圖上為什么會出現(xiàn)峰信號拖尾?2018/07/13
            峰信號拖尾的原因很多??梢詫⒃搯栴}按以下方式區(qū)別對待:上樣量過大:當(dāng)減少注射進樣量時,要么峰形變得更加對稱,要么分拆為兩個單獨的信號峰糾正措施:使用稀釋后的注射樣品二級相互作用:進樣注射中性參照化合物(苯乙酮,甲苯),能獲得對稱峰形糾正措施:調(diào)節(jié)移動相pH使得樣品分子中性化大規(guī)格內(nèi)徑(10毫米)色譜柱內(nèi)形成的溫度擴散梯度也會造成峰信號拖尾。為此推薦使用色譜柱溫箱。色譜柱溫度設(shè)置應(yīng)該比移動相高出1-2℃,以補償在柱中心因為摩擦產(chǎn)生的熱量。如果不是上述原因,拖尾現(xiàn)象還可能是由于色譜柱裝填時填料分布不
            ZSO2-2000A中藥二氧化硫檢測儀 產(chǎn)品簡介2017/07/24
            ZSO2-2000A智能(三聯(lián))中藥二氧化硫檢測儀一.ZSO2-2000A中藥二氧化硫檢測儀產(chǎn)品簡介中世沃克中藥二氧化硫殘留量測定儀系列產(chǎn)品是根據(jù)《中華人民共和國藥典》第四部通則2331*法之規(guī)定,用于測定經(jīng)硫磺熏蒸處理過的藥材或飲片中二氧化硫的殘留量。藥典中所提供的檢測方法的主要原理是將中藥材以蒸餾法進行處理,樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后,隨氮氣流帶入到含有雙氧水的吸收瓶中,雙氧水將其氧化為硫酸根離子,采用酸堿滴定法測定,計算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。本產(chǎn)品在嚴格遵循
            低溫型蒸發(fā)光散射檢測器的優(yōu)點2017/01/04
            蒸發(fā)光散射檢測器ELSD在HPLC檢測中,zui常用的檢測器為紫外吸收檢測器,其他常見的檢測器有二極管陣列檢測器(DAD)、熒光檢測器、示差折光檢測器、蒸發(fā)光散射檢測器、電化學(xué)檢測器和質(zhì)譜檢測器等。紫外、二極管陣列、熒光、電化學(xué)檢測器為選擇性檢測器,其響應(yīng)值不僅與待測物的質(zhì)量有關(guān),還與化合物的結(jié)構(gòu)有關(guān);示差折光檢測器和蒸發(fā)光散射檢測器為通用型檢測器,對所有的化合物結(jié)構(gòu)均有響應(yīng);蒸發(fā)光散射檢測器屬質(zhì)量型檢測器,對結(jié)構(gòu)類似的化合物,其響應(yīng)值幾乎僅與待測物的質(zhì)量有關(guān);二極管陣列檢測器可以同時記錄待測物
            頭孢美唑鈉聚合物的測試方法2016/08/09
            劉毅色譜柱:葡聚糖凝膠G-10(40~120μm)為填充劑,不銹鋼內(nèi)徑1.0~1.4cm,柱長30~40cm。檢測器波長:254nm;進樣量:100μL;流速:0.8ml/min;流動相:流動相A:PH8.0的0.1mol/L磷酸鹽緩沖液[取0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液和0.1mol/L磷酸二氫鈉溶液,比例為95:5];流動相B:水對照溶液:水;對照品溶液:取頭孢美唑?qū)φ掌吩?0mg,精密稱定,用水稀釋至刻度至100.0ml搖勻,既得。配置3份。藍色葡聚糖2000溶液:稱取藍色葡聚糖2000越
            島津wondacract ODS-2 C18 *2016/07/07
            WondaCractODS-2系列新型色譜柱于2013年4月25日全新上市!產(chǎn)品簡介島津技邇一貫秉承不斷推出經(jīng)濟型消耗品的風(fēng)格,開發(fā)出性價比*的WondaCractODS-2系列新型色譜柱,為您的色譜分析保駕護航!WondaCractODS-2新型液相色譜柱特點:1.高理論塔板數(shù),保證高柱效;2.高惰性,降低酸性堿性化合物吸附;3.高性價比,降低成本。填料物性參數(shù):硅膠基質(zhì):高純度球狀硅膠鍵合基團:十八烷基粒徑:5µm端基封尾:有表面積:450m2/g含碳量:13%孔徑:100AUSP固定相:L
            氣相色譜儀維修手冊2016/05/11
            各位是不是快被各種莫名其妙的氣相色譜故障逼瘋了?別發(fā)愁了,快來看看這篇《氣相色譜儀維修手冊》吧。它幾乎囊括了氣相色譜所有的常見故障,每種故障還列出了5種以上的排除方法;同時還包括N多種圖譜分析方法,這可是從事色譜實驗室分析工作的同學(xué)們必看的“紅寶書”啊!故障分析方法(一)▲故障分析的基礎(chǔ):組成:由哪些部分組成?作用:各部分起什么作用?原理:各部分的工作原理是怎樣的?判別:如何判別工作正常與否?注意事項:檢修過程中哪些方面必須注意?故障分析方法(二)▲故障分析的思路:注意事項:1.保護人體,安全*
            蒸發(fā)光散射檢測器資料2016/05/10
            蒸發(fā)光散射檢測器蒸發(fā)光散射檢測器(EvaporativeLight-scatteringDetector)是通用型檢測器,可以檢測沒有紫外吸收的有機物質(zhì),如人參皂苷、黃芪甲苷等。蒸發(fā)光散射檢測器基本信息中文名稱蒸發(fā)光散射檢測器外文名稱EvaporativeLight-scatteringDetector作用檢測沒有紫外吸收的有機物質(zhì)類屬通用型檢測器蒸發(fā)光散射檢測器簡介蒸發(fā)光散射檢測器(EvaporativelightScatteringDetector,ELSD)已經(jīng)開發(fā)生產(chǎn)15年,但是對于許多
            氣相色譜儀故障排除經(jīng)驗大全2016/03/09
            氣相色譜儀器故障排除方法(部件的清洗)一、氣路管路、進樣器、注射器的清洗清洗氣路連接管時,應(yīng)首先將該管的兩端接頭拆下,再將該段管線從色譜儀中取出,這時應(yīng)先把管外壁灰塵擦洗干凈,以免清洗完管內(nèi)壁時再產(chǎn)生污染。清洗管路內(nèi)壁時應(yīng)先用無水乙醇進行疏通處理,這可除去管路內(nèi)大部分顆粒狀堵塞物及易被乙醇溶解的有機物和水分。在此疏通步驟中,如發(fā)現(xiàn)管路不通,可用洗耳球加壓吹洗,加壓后仍無效可考慮用細鋼絲捅針疏通管路。如此法還不能使管線暢通,可使用酒精燈加熱管路使堵塞物在高溫下炭化而達到疏通的目的。用無水乙醇清洗完
            美國伯樂Aminex HPX-87 色譜柱資料2016/02/17
            美國伯樂AminexHPX-87色譜柱資料Aminex糖分析柱由聚苯乙烯二乙烯苯樹脂填裝而成的AminexHPLC柱,具有良好的高壓及pH穩(wěn)定性、高柱效和選擇性。AminexHPLC柱通過離子調(diào)節(jié)分配層析技術(shù)分離混合物,這種技術(shù)是根據(jù)多種不同的化學(xué)特性分離分子。離子調(diào)節(jié)分配層析技術(shù)的分離機制包括離子排阻、離子交換、正相和反相分配、分子量排阻和配體交換。根據(jù)層析的物理和化學(xué)特性,可選擇使用一個或多個分離機制。Aminex柱是工業(yè)界普遍使用的,用來分析碳水化合物、有機酸、有機堿和其它包括肽和核酸的有
            氨基酸分析方法包2016/01/25
            氨基酸分析包氨基酸對動物的生長、神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育及動物體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)的正常代謝都有重要的作用,而且蛋白質(zhì)是動物生長必需的營養(yǎng)物質(zhì),是評價飼料營養(yǎng)成分的一種重要物質(zhì),而氨基酸是構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本單位,所以氨基酸的種類和含量也就是評價飼料質(zhì)量的根本依據(jù),從而準確檢測氨基酸的含量和種類具有重要意義。柱后衍生的方法,雖然準確性高,但是耗時長、靈敏度低,所以本文采用柱前衍生的方法以縮短分析時間,增加靈敏度。同時該方法得到的氨基酸衍生物在-20℃可保存數(shù)月,克服了柱前衍生法衍生物不穩(wěn)定的缺點,另外該方法準確性高,
            多聯(lián)過濾器使用說明2015/12/30
            薄膜過濾器-微生物限度檢測儀譜祥PXD薄膜過濾器(不銹鋼/玻璃)PXD系列微生物懸浮物過濾器是一種應(yīng)用于化學(xué)實驗室中的新型溶液過濾裝置??赏瑫r對多個樣品進行過濾,或者單獨進行過濾樣品。提高實驗工作效率。廣泛應(yīng)用于化學(xué)分析、儀器分析、衛(wèi)生檢驗、制藥工業(yè)、生物制品和農(nóng)藥、石油、環(huán)保監(jiān)測、自來水、污水細菌等方面液體過濾。真正的全不銹鋼材質(zhì),就連過濾膜的支撐架也為不銹鋼,克服了其它污染和高溫腐蝕的損壞,沒有易損件。多聯(lián)過濾器(一聯(lián)/二聯(lián)/三聯(lián)/四聯(lián)/六聯(lián)/八聯(lián))專為多個樣品同時過濾而設(shè)計制造。目前,國內(nèi)
            G-10葡聚糖凝膠色譜柱保存方法2015/12/10
            譜祥SephadexG-10用途:用于分析頭孢哌酮納、頭孢噻肟鈉、頭孢他啶及頭孢曲松鈉等品種高分子聚合物測定的柱,pH范圍1-14.可檢測樣品:頭孢唑肟鈉、美洛西林鈉、鹽酸頭孢吡肟、青霉素、阿莫西林、頭孢曲松鈉、頭孢拉定、頭孢他啶鈉、哌拉西林鈉他唑巴坦鈉、頭孢尼西鈉、磺芐西林鈉、頭孢地尼、頭孢美唑等抗生素聚合物分析譜祥SephadexG-10葡聚糖凝膠色譜柱填料參數(shù)品牌粒度柱床孔徑分離范圍(分子量)譜祥科技PX-G10(μm)(mL/q)(?)肽類和球蛋白多糖SephadexG-1040-120
            黃芪甲苷的分析2015/11/04
            一.樣品制備:對照品溶液的制備:取黃芪甲苷對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,即得。供試品溶液的制備:取中粉約4g,精密稱定,置具索氏提取器中,加甲醇40ml,冷浸12小時,再加甲醇適量,加熱回流4小時,提取液回收溶劑并濃縮至干,殘渣加水10ml,微熱使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取4次,每次40ml,合并正丁醇液,用氨試液充分洗滌2次,每次40ml,棄去氨液,正丁醇液蒸干,殘渣加水5ml使溶解,放冷,通過D101型大孔吸附樹脂柱(內(nèi)徑為1.5cm,柱高為12cm),以水
            C18色譜柱日常維護2015/08/19
            色譜柱日常維護每天用足夠的時間來維護色譜柱,您將節(jié)省更多有利于處理色譜柱故障的時間,調(diào)試您的色譜柱的壽命也會變得更長,色譜柱的使用壽命,除了與所分析的樣品和流動相及使用頻率有關(guān),zui主要的是與日常維護密切相關(guān)。色譜柱的使用壽命主要根據(jù)柱效和柱壓兩個指標來衡量,如果一支色譜柱的柱效太低或者太高,通常被認為該色譜柱的使用壽命已盡結(jié)束。因此,延長色譜柱的使用壽命關(guān)鍵是,清除引起柱效下降和柱壓升高的因素,通過以下幾點幫戰(zhàn)您完成色譜柱的日常維護工作。一、流動相的pH應(yīng)在使用范圍內(nèi)以硅膠為基質(zhì)的反相色譜柱
            26%硝磺草酮·煙·莠油懸劑的液相色譜分析2015/05/26
            用液相色譜測定26%硝磺草酮·煙·莠油懸劑的定量分析方法。[方法]采用LicrsorbC18反相色譜柱和紫外檢測器,以乙腈和pH值4.0的乙酸水溶液為流動相(體積比70∶30),流速為1.0mL/min,波長230nm,對試樣中硝磺草酮、煙嘧磺隆、莠去津含量進行液相色譜分離、測定。[結(jié)果]硝磺草酮、煙嘧磺隆、莠去津線性相關(guān)系數(shù)分別為0.9998、1.0000、0.9995;標準偏差分別為0.03、0.16、0.18;變異系數(shù)分別為0.74%、0.77%、0.88%;平均回收率分別為99.87%、
            糖類分析方法開發(fā),利巴韋林分析方法開發(fā)2015/04/08
            美國SMA-Ca甘露醇分析柱(貨號:SCA3-50110)產(chǎn)品名稱:SMA-Ca甘露醇分析柱(貨號:SCA3-501101)英文名稱:SMA-Ca型號規(guī)格:300*7.8mm品牌:美國SMA詳細信息SMA-Ca甘露醇分析柱。2010新藥典山梨醇,甘露醇有關(guān)物質(zhì)分析要求用磺化交聯(lián)的苯乙烯基苯共聚物為填充劑的強陽離子鈣型交換柱,以水為流動相,流速為每分鐘0.5ml,柱溫為80℃,示差折光檢測器,檢測溫度為55℃.現(xiàn)推薦美國SMA-CA色譜柱,該款柱的填料是在低交聯(lián)度聚苯乙烯/二乙烯苯(PS/DVB)
            甘露醇分析柱使用說明2015/02/27
            產(chǎn)品名稱:SMA-Ca甘露醇分析柱(貨號:SCA3-501101)英文名稱:SMA-Ca型號規(guī)格:300*7.8mm品牌:美國SMA詳細信息SMA-Ca甘露醇分析柱。2010新藥典山梨醇,甘露醇有關(guān)物質(zhì)分析要求用磺化交聯(lián)的苯乙烯基苯共聚物為填充劑的強陽離子鈣型交換柱,以水為流動相,流速為每分鐘0.5ml,柱溫為80℃,示差折光檢測器,檢測溫度為55℃.現(xiàn)推薦美國SMA-CA色譜柱,該款柱的填料是在低交聯(lián)度聚苯乙烯/二乙烯苯(PS/DVB)顆粒的表面進行修飾,進一步螯合了鈣離子(Ca2+)。極窄的
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