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            天津譜祥偉業(yè)科技有限公司
            初級(jí)會(huì)員 | 第14年
            液相色譜儀使用2013/07/03
            打開方法(儀器平衡)——開啟儀器平衡——平衡完成——打開制備方法——進(jìn)樣——開始制備——出樣采集(先得知道樣品的保留值)——停止數(shù)據(jù)采集——關(guān)泵——保存數(shù)據(jù)——洗柱(打開洗柱方法)——保存洗柱數(shù)據(jù)
            沙棘果蜜液相色譜檢測2013/06/21
            摘??要:提出了液相色譜法測定沙棘果蜜中葡萄糖、果糖和蔗糖含量的方法。以Zorbax-NH2為色譜柱(4.6mm??250mm,5??m),乙腈-水(90+10)混合溶液為流動(dòng)相進(jìn)行淋洗分離,用蒸發(fā)光散射檢測器檢測。峰面積的對(duì)數(shù)值與3種糖的質(zhì)量濃度的對(duì)數(shù)值在10~1000mg??L-1范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,方法的檢出限(3S/N)均為10mg??L-1。采用標(biāo)準(zhǔn)加入法做回收試驗(yàn),平均回收率在95.0%~105.0%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=5)均小于2.5%。沙棘果蜜以青藏高原野生沙棘果汁為主要原料,
            柱溫箱的用途2013/06/08
            柱溫箱的任務(wù)柱溫箱用于使柱溫度保持一定,其溫度調(diào)節(jié)方式大致分來有以下這三種:1.空氣循環(huán)式2.液浴式(水夾套式)3.模塊加熱式不論在何種分析中,當(dāng)然都要求有①穩(wěn)定性高,②靈敏度高,③重現(xiàn)性好。出于這樣的觀點(diǎn),這里就液體色譜(分離)法系統(tǒng)中,柱溫箱的任務(wù)作一探討?!穹治龅闹噩F(xiàn)性·柱效率在液體色譜法中,支配在柱內(nèi)之分離的方式有①分配,②吸附,③離子交換,④尺寸排除等。這些方式在于化學(xué)性的或者物理性的平衡狀態(tài),也依存于溫度。因此,通過穩(wěn)定地保持柱溫,可使平衡穩(wěn)定化,在試樣的分離,選擇性,以及保留時(shí)間上
            磺化交聯(lián)苯乙烯二乙烯苯共聚體色譜柱2013/05/21
            磺化交聯(lián)的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強(qiáng)陽離子鈣型交換柱咨詢:磺化交聯(lián)的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強(qiáng)陽離子鈣型交換柱工業(yè)應(yīng)用、磺化交聯(lián)的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強(qiáng)陽離子鈣型交換柱具體參數(shù)、磺化交聯(lián)的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強(qiáng)陽離子鈣型交換柱生活應(yīng)用。磺化交聯(lián)的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強(qiáng)陽離子鈣型交換柱SMA-Ca介紹:磺化交聯(lián)的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強(qiáng)陽離子鈣型交換柱SMA-Ca分離山梨醇、甘露醇、木糖醇、阿拉伯糖醇、核糖醇等各種糖醇的陽離子交換色譜柱
            色譜柱維護(hù)保養(yǎng)需要參照的8大要點(diǎn)2013/05/10
            色譜柱注意事項(xiàng)色譜柱的正確使用和維護(hù)十分重要,稍有不慎就會(huì)降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中,需要注意下列問題,以維護(hù)色譜柱。①避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動(dòng)。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會(huì)影響柱內(nèi)的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會(huì)沖動(dòng)柱內(nèi)填料,因此在調(diào)節(jié)流速時(shí)應(yīng)該緩慢進(jìn)行,在閥進(jìn)樣時(shí)閥的轉(zhuǎn)動(dòng)不能過緩(如前所述)。②應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成,特別是反相色譜中,不應(yīng)直接從有機(jī)溶劑改變?yōu)槿渴撬?,反之亦然。③一般說來色譜柱不能反沖,只有生產(chǎn)者指明該柱可以反沖時(shí),才可以反
            薄膜過濾器操作注意事項(xiàng)和5大特點(diǎn)2013/05/09
            薄膜過濾器注意事項(xiàng):(1)在蒸汽滅菌前應(yīng)將濾器蓋稍松或刺入一注射器針,再接空氣過濾器,以便通氣。(2)薄膜在滅菌前用滅菌氺浸泡4-6小時(shí),傾去水,再同上法過夜。(3)玻璃筒、橡膠墊圈、(PTFE)薄膜墊圈、橡膠密封片系消耗性零件,可零購。(4)儀器底座及濾器可根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求,任意配套。(5)排液口可以接抽濾泵等真空裝置。薄膜過濾器使用方法:1.?dāng)Q松底部圓螺母,抬起金屬固定架,取出玻璃桶,在多孔墊板下先放置一橡膠墊圈,在墊板上放置一聚四氟乙薄膜過濾器薄膜過濾器烯(PTFE)濾膜墊圈,然后放上微孔濾膜
            液相色譜柱2013/05/09
            Kromasil填料時(shí)瑞典AKZONOBEL公司生產(chǎn)的高性能硅膠基質(zhì)液相色譜柱填料品牌。它是一種高純度球形硅膠填料,金屬雜質(zhì)含量極低,降低了有些金屬螯合物在硅膠基質(zhì)上的絡(luò)合效應(yīng)。Kromasil硅膠的表面由*的硅羥基集團(tuán)組成,硅烷的覆蓋率高,在較高或較低的PH條件下不易水解和分解,可在PH=1.5~9.5條件下穩(wěn)定使用。由于該填料含碳量高、表面極性小、化學(xué)純度極低、表面分離效能高,因此避免了通常在分析堿性樣品時(shí),與酸性硅羥基反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生不利的拖尾現(xiàn)象,從而使之具有良好的蜂對(duì)稱性和較高的柱效。Kro
            氣相色譜儀工作原理2013/04/15
            氣相色譜(GC)的基本原理GC是以惰性氣體作為流動(dòng)相,利用式樣中個(gè)組分在色譜柱中的氣相和固定相間的分配系數(shù)不同,當(dāng)汽化后的試樣被載氣帶入色譜柱中運(yùn)行時(shí),組分就在其中的兩相間進(jìn)行反復(fù)多次(103-106)的分配(吸附-脫附-放出)由于固定相對(duì)各種組分的吸附能力不同(即保存作用不同),因此各組份在色譜柱中的運(yùn)行速度就不同,經(jīng)過一定的柱長后,便彼此分離,順序離開色譜柱進(jìn)入檢測器,產(chǎn)生的離子流信號(hào)經(jīng)放大后,在記錄器上描繪出各組分的色譜峰。氣相色譜結(jié)構(gòu)流程1-載氣鋼瓶;2-減壓閥;3-凈化干燥管;4-針形
            Shim-pack VP-ODS2013/04/11
            Shim-packVP-ODS柱(GLP/GMP對(duì)應(yīng))—應(yīng)對(duì)GLP/GMP的高性能HPLC色譜柱采用顆粒均勻的多孔球體,高純度的硅粒子填充的反相HPLC色譜柱,Shim-packVP-ODS系列具有突出的性能。Shim-packVP-ODS色譜柱既是藥學(xué)分析方法發(fā)展的輔助工具,也是島津新的VP系列HPLC系統(tǒng)的補(bǔ)充。特點(diǎn):良好的生產(chǎn)一致性;高NTP*/低操作壓力;良好的峰形;分析證書(質(zhì)量證書)Shim–packVP-ODS分析柱編號(hào)I.D.×長度(mm)228-34937-914.6mm×15
            手性色譜柱2013/04/10
            手性色譜柱的分類和原理手性色譜柱(ChiralHPLCColumns)是由具有光學(xué)活性的單體,固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相(ChiralStationaryPhases)。通過引入手性環(huán)境使對(duì)映異構(gòu)體間呈現(xiàn)物理特征的差異,從而達(dá)到光學(xué)異構(gòu)體拆分的目的。要實(shí)現(xiàn)手性識(shí)別,手性化合物分子與手性固定相之間至少存在三種相互作用。這種相互作用包括氫鍵、偶級(jí)-偶級(jí)作用、π-π作用、靜電作用、疏水作用或空間作用。手性分離效果是多種相互作用共同作用的結(jié)果。這些相互作用通過影響包埋復(fù)合物的形成,特殊位點(diǎn)與
            液相泵故障2013/04/10
            HPLC泵故障1.ERROR:PmaxA.zui大壓力值設(shè)置太小B.系統(tǒng)堵塞;2.ERROR:PminA.zui大壓力值設(shè)置太小B.漏液;3.Maxcurrenterror!SwitchinstrumentoffA.泵堵塞B.單向閥安裝錯(cuò)誤C.按照手冊重新修正校準(zhǔn)曲線4.Motorisblocked!SwitchinstrumentoffA.泵堵塞B.單向閥安裝錯(cuò)誤5.泵/檢測器不工作,LCD燈不亮A.保險(xiǎn)絲燒斷B.電源損壞6.泵電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng),但是沒有溶劑傳輸A.泵頭/溶劑中有空氣B.脫氣機(jī)沒有正
            液相操作2013/03/25
            1.目的:建立島津LC-10AT型液相色譜儀標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,以保證島津LC-10AT型液相色譜儀的正確使用。2.范圍:適用于島津LC-10AT型液相色譜儀的操作。職責(zé):QC對(duì)本操作規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé)。4.4.1排氣泡:將裝有吸濾器的管路按標(biāo)識(shí)(A和B)分別放入相應(yīng)的流動(dòng)相瓶中,并將排液管的另一端放入廢液瓶(置于地板上)中。逆時(shí)針方向轉(zhuǎn)動(dòng)A泵排液閥180o,打開排液閥,按purge鍵,泵啟動(dòng),pump指示燈亮,開始排液,待顯示屏恢復(fù)到初始屏幕后(約3分鐘)再順時(shí)針轉(zhuǎn)動(dòng)A泵排液閥180o,關(guān)閉排液閥。B泵
            氣相色譜儀的維護(hù)2013/02/27
            介紹關(guān)于氣相色譜的日常維護(hù):一、保證汽化室密封墊的氣密性1、進(jìn)樣口的硅橡膠墊的壽命與汽化室的溫度有關(guān),一般可以用數(shù)十次,硅橡膠墊漏氣時(shí)會(huì)引起基線的波動(dòng),分析的重現(xiàn)性變差,從而使結(jié)果不準(zhǔn)。2、由于進(jìn)樣器穿刺過多,使硅橡膠墊碎屑進(jìn)入汽化室,如果碎屑過多,高溫時(shí)會(huì)影響基線的穩(wěn)定,或者形成鬼峰。因此為保證分析的正常進(jìn)行請(qǐng)經(jīng)常更換密封墊和經(jīng)常檢查汽化室的氣密性。二、經(jīng)常清理汽化室或襯管1、由于長期使用,汽化室和襯管內(nèi)常聚集大量的高沸點(diǎn)物質(zhì),如遇某次分析高沸點(diǎn)物質(zhì)時(shí)就會(huì)逸出多余的峰,給分析帶影響,因此要經(jīng)常
            固相萃取SPE2013/02/25
            固相萃?。⊿PE)被日趨認(rèn)為是一種非常有效的樣品處理技術(shù)。使用固相萃取法能避免液-液萃取所帶來的許多問題,比如,不*的相分離,較低的定量分析回收率,昂貴易碎的玻璃器皿和大量的有機(jī)廢液。與液-液萃取相比,固相萃取更有效,容易達(dá)到定量萃取、快速和自動(dòng)化,同時(shí)也減少了溶劑用量和工作時(shí)間。固相萃取(SPE)通常是用于液體樣品的制備和不易或不揮發(fā)樣品的萃取,也可用于可預(yù)先提取至溶液里的固體樣品。固相萃取產(chǎn)品適于對(duì)樣品的萃取、濃縮和凈化,并有多種化學(xué)鍵合相、吸附劑類型及不同規(guī)格的產(chǎn)品可供選擇。針對(duì)您的樣品性
            牙膏:限用物質(zhì)檢測方法研究正式立項(xiàng)2013/02/25
            繼三氯生、二甘醇等限用物質(zhì)在牙膏中無處遁形之后,過氧化物、氯酸鹽、乙二醇等限用物質(zhì)也將在牙膏中無處藏身了。記者近日從國家化妝品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(北京)了解到,由該中心負(fù)責(zé)的2012年度公益科研專項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目——《口腔護(hù)理產(chǎn)品中重要禁用和功效性成分檢測方法研究》已正式立項(xiàng)。這意味著zui遲到明年,我國將有方法檢測出牙膏等口腔護(hù)理產(chǎn)品中是否含有超量的過氧化物、氯酸鹽、乙二醇等限用物質(zhì)。近兩年曝光的牙膏中三氯生、二甘醇等事件,使口腔護(hù)理用品的質(zhì)量安全問題成為老百姓關(guān)注的熱點(diǎn)。國家化妝品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心
            示差折光檢測器工作原理2012/11/07
            示差折光檢測器光學(xué)原理結(jié)構(gòu)圖光源通過聚光鏡和夾縫在光欄前成像,并作為檢測池的入射光,出射光照在反射鏡上,光被反射,又入射到檢測池上,出射光在經(jīng)過透射鏡照到雙光敏電阻上形成夾縫像。雙光敏電阻是測量電橋的兩個(gè)橋臂,當(dāng)參比池和測量池流過相同的溶劑時(shí),使照在雙光敏電阻的光量相同,此時(shí)橋路平衡,輸出為零。當(dāng)測量池中流過被測樣品時(shí),引起折射率變化使照在雙光電阻上的光束發(fā)生偏轉(zhuǎn),使雙光敏電阻阻值發(fā)生變化,此時(shí)由電橋輸出訊號(hào),即反映了樣品濃度的變化情況。示差折光檢測器原理與結(jié)構(gòu)示差檢測器是連續(xù)檢測樣品流路與參比
            分享氣相色譜儀如何應(yīng)用時(shí)間注意事項(xiàng)2012/11/06
            氣相色譜儀氣相色譜儀注意事項(xiàng)1.總體要求儀器必須在規(guī)定的條件下工作,操作應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行,否則結(jié)果不準(zhǔn)確,沒有意義。2.氣路系統(tǒng)(1)氣路系統(tǒng)zui常出現(xiàn)的問題是泄漏。泄漏的結(jié)果輕則影響儀器正常工作,重則造成意外事故。檢漏必須經(jīng)常進(jìn)行。檢漏方法是用毛刷或毛筆蘸上肥皂水撿漏,EPC系統(tǒng)則可在一定程度上自動(dòng)檢漏(2)穩(wěn)壓閥和針形閥的調(diào)節(jié)應(yīng)慢慢進(jìn)行。在不工作時(shí),穩(wěn)壓閥應(yīng)放松手柄(順時(shí)針轉(zhuǎn)動(dòng))以防紋波管疲勞失效;針形閥則相反,應(yīng)將閥門處于“開”的狀態(tài)(逆時(shí)針轉(zhuǎn)動(dòng)),以防閥密封圈粘在閥門上而損壞。(3)當(dāng)載氣
            液相色譜儀具有的三大優(yōu)點(diǎn)2012/11/05
            液相色譜液相色譜法有“三高一廣一快”的特點(diǎn):①高壓:流動(dòng)相為液體,流經(jīng)色譜柱時(shí),受到的阻力較大,為了能迅速通過色譜柱,必須對(duì)載液加高壓。②:分離效能高??蛇x擇固定相和流動(dòng)相以達(dá)到*分離效果,比工業(yè)精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。③高靈敏度:紫外檢測器可達(dá)0.01ng,進(jìn)樣量在μL數(shù)量級(jí)。④應(yīng)用范圍廣:百分之七十以上的有機(jī)化合物可用液相色譜分析,特別是高沸點(diǎn)、大分子、強(qiáng)極性、熱穩(wěn)定性差化合物的分離分析,顯示出優(yōu)勢。⑤分析速度快、載液流速快:較經(jīng)典液體色譜法速度快得多,通常分析一個(gè)樣品在15~
            譜祥分享超聲波清洗機(jī)的維護(hù)方法2012/11/03
            超聲波清洗機(jī)的日常維護(hù)及保養(yǎng):1、保持設(shè)備工作場所的通風(fēng)、干燥、潔凈,有利于設(shè)備的長期運(yùn)轉(zhuǎn)及優(yōu)化工作環(huán)境條件;2、洗凈液過于骯臟時(shí)應(yīng)及時(shí)處理,定期清理清洗槽、貯液槽內(nèi)污垢,保持洗凈槽內(nèi)及外觀的潔凈,可提高洗凈槽的耐用性;3、電氣控制箱及設(shè)備通風(fēng)口遠(yuǎn)離水蒸汽、腐蝕性氣體、粉塵,定期用壓縮空氣清理附著的灰塵;4、定期測試設(shè)備的絕緣性能,對(duì)于易老化電氣組件定期檢查,檢查接地線,確保設(shè)備良好接地此項(xiàng)目須由具有專業(yè)經(jīng)驗(yàn)的電工進(jìn)行;5、定期測試電源,確認(rèn)符合設(shè)備的電源電壓要求,避開在過高或過低的不穩(wěn)定電源下
            西洋參色譜柱2012/10/30
            方法:根據(jù)中國藥典*部紫外檢測器液相色譜法色譜柱:島津ODSC18250mm*4.6mm5um從左到右(標(biāo)有出峰時(shí)間)分別是:人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1另有更多中藥色譜柱,歡迎選購。高劍鋒
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