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HEK293細胞專用轉(zhuǎn)染試劑：重組蛋白與病毒載體生產(chǎn)的高效經(jīng)濟之選2025/02/25

細胞轉(zhuǎn)染技術是一種將外源DNA或RNA導入目標細胞的過程，它在生命科學領域扮演著至關重要的角色。這一技術不僅促進了基因表達研究、基因功能分析、信號傳導研究等領域的發(fā)展，而且在基因治療、疫苗開發(fā)和藥物篩選等方面展現(xiàn)出廣泛的應用前景。具體來說，細胞轉(zhuǎn)染技術的應用包括：01基因功能研究通過將外源基因?qū)爰毎?，研究其在細胞中的功能、表達調(diào)控和亞細胞定位等。02基因敲除和沉默利用轉(zhuǎn)染技術導入特定基因敲除或沉默序列的質(zhì)粒，研究基因敲除或沉默對細胞生長、分化、凋亡等的影響。03腫瘤研究將與腫瘤相關的基因?qū)肽[

上新 | T4 RNA Ligase 2，環(huán)狀RNA研究核心酶原料2025/02/25

近年來，隨著RNA研究的不斷深入，線性RNA分子在生物學研究和治療開發(fā)領域展現(xiàn)出廣泛的應用潛力，例如mRNA疫苗。然而，長鏈線性RNA較短的半衰期限制了其有效性。環(huán)狀RNA(circRNA)是一類單鏈閉合的環(huán)狀RNA分子，與線性mRNA相比，circRNA具有穩(wěn)定性高、免疫原性低、表達持久等優(yōu)勢，已經(jīng)成為下一代RNA療法賽道的新秀。circRNA體外環(huán)化技術是研究的關鍵，目前，RNA的體外環(huán)化主要通過化學合成和酶促連接（分為T4連接酶法和核酶法）兩種方法實現(xiàn)。在眾多技術路線中，基于T4連接酶法的

邀請函 | 翌圣生物邀您相約姑蘇，共赴BIOCHINA2025！2025/02/25

BIOCHINA2025（第十屆）易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)展覽將于2025年3月13-15日在蘇州國際博覽中心召開！從2016到2025，從EBC到BIOCHINA，我們共同見證創(chuàng)業(yè)者、科學家個人職業(yè)躍升，初創(chuàng)公司、大Pharma企業(yè)戰(zhàn)略迭代。EBC從創(chuàng)立之初就勇于突破、銳意進取，到而今BIOCHINA伴隨全球生物產(chǎn)業(yè)同道攜手共進，十年堅守，初心未改。在即將開幕的BIOCHINA2025盛會上，翌圣生物將攜熱銷產(chǎn)品榮耀登場，我們誠摯邀請您蒞臨D3-116，體驗生物醫(yī)藥前沿技術，攜手共啟未來新篇章！參展產(chǎn)品0

如何正確選擇VEGF家族蛋白？攻略指南來了！2025/02/25

01VEGF家族蛋白血管內(nèi)皮生長因子（VascularEndothelialGrowthFactor，VEGF）是新血管形成的關鍵因素。VEGF能誘導已有血管的再生（血管再生）或新血管的生長（血管發(fā)生），因此是胚胎發(fā)育、血管修復的關鍵。VEGF還能被實體瘤所用，促進實體瘤的生長。VEGF在腫瘤發(fā)生和進展中的重要性使其成為癌癥治療的重要靶點。研究表明，VEGF基因中的單核苷酸多態(tài)性（SNP）是主要實體瘤的預測和預后標志物，包括乳腺癌、非小細胞肺癌、結(jié)直腸癌和前列腺癌。VEGF家族蛋白包括VEGF-

技術革新 | 新一代進化逆轉(zhuǎn)錄酶全預混試劑的創(chuàng)新突破2025/02/10

逆轉(zhuǎn)錄酶，1970年由Temin和Baltimore獨立發(fā)現(xiàn)，它能將RNA轉(zhuǎn)錄成cDNA，二人因此獲1975年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。逆轉(zhuǎn)錄酶包含多個功能域，分別為聚合酶域和RNaseH域，其中聚合酶域進一步細分為“手指”、“手掌”和“拇指”三個亞域，分別參與模板結(jié)合、催化反應和結(jié)構(gòu)支持[1]。在分子生物學中，尤其分子診斷領域，逆轉(zhuǎn)錄酶bukehuoque。它可將病毒RNA基因組轉(zhuǎn)為cDNA，再通過RT-qPCR、RT-LAMP、RNA測序等技術進行檢測，這一特性使得對諸如艾滋病、甲型流感以及乙型

活體成像技術與應用——聚焦生物發(fā)光成像2025/02/10

01引言活體成像（InVivoImaging）是一種能夠在活體生物體內(nèi)實時監(jiān)測生物過程的技術，廣泛應用于生物學、醫(yī)學和藥理學研究中。它不僅能夠提供高分辨率的圖像，還能動態(tài)跟蹤細胞、分子以及生理病理變化，極大地推動了基礎研究和臨床應用的發(fā)展。本文將詳細探討活體成像技術的基本原理、常用成像模式及其在各個領域的廣泛應用。02活體成像的基本原理//光學成像利用光與組織相互作用產(chǎn)生的信號進行成像，主要包括可見光、近紅外（NIR）熒光成像和生物發(fā)光成像。其中：1、熒光成像通過向目標對象注射熒光探針或標記物，

上新 | 環(huán)狀RNA研究核心酶原料：T4 RNA ligase 22025/02/10

由于商業(yè)化分子酶主要采用工程菌株（如大腸桿菌等）進行重組表達，因此分子酶中會存在一定量的宿主基因組DNA殘留。加上制備環(huán)境和人源等因素影響，分子酶制品中極易存在污染DNA。極可能造成宿主核酸殘留質(zhì)控產(chǎn)品定量不準確，從而給生產(chǎn)的生物制品帶來安全隱患。在病原體檢測過程中，污染的背景菌核酸可能會淹沒低豐度的靶標核酸或和靶標核酸一起被檢出，從而影響檢測結(jié)果的準確性。解決方案為解決病原檢測背景菌及宿主核酸殘留干擾問題，翌圣生物開發(fā)超低殘留去除技術，建立了遵循GMP標準的超潔凈分子酶生產(chǎn)基地-UCF.ME，

無血清培養(yǎng)基，開啟細胞培養(yǎng)新時代！2025/02/10

01引言細胞培養(yǎng)技術是現(xiàn)代生物醫(yī)學研究和工業(yè)生產(chǎn)中的工具。傳統(tǒng)的細胞培養(yǎng)通常依賴于添加動物血清（如胎牛血清）來提供必要的營養(yǎng)成分和支持因子。然而，隨著生物技術和生命科學的發(fā)展，對細胞培養(yǎng)環(huán)境的要求越來越高，無血清培養(yǎng)基（Serum-FreeMedia,SFM）應運而生。02無血清培養(yǎng)基的定義與分類//定義無血清培養(yǎng)基是指不含任何動物來源的血清成分，但含有其他替代物質(zhì)（如重組蛋白質(zhì)、小分子化合物等），能夠支持細胞生長、增殖和功能維持的一種新型細胞培養(yǎng)基質(zhì)。//分類根據(jù)應用目的和細胞類型的不同，無血

上新 | 中外法規(guī)藥典內(nèi)毒素檢測新趨勢-重組C因子法2025/02/10

內(nèi)毒素的概念已知，凡是能造成生物機體體溫上升的物質(zhì)均可稱為熱原（Pyrogen），其來源可能多樣化。而細菌內(nèi)毒素（Endotoxin）是熱原的一種，它是細菌性感染的一個重要致病因素。內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌菌體中存在的毒性物質(zhì)總稱，為多種革蘭氏陰性菌細胞壁上的teyou結(jié)構(gòu)。細菌內(nèi)毒素主要由磷脂、脂蛋白和脂多糖（LPS）組成，其中脂多糖（LPS）是天然或?qū)嶒炇抑苽涞膬?nèi)毒素復合物的生物活性部分，發(fā)揮毒性作用的是類脂質(zhì)A（LipidA）。不同革蘭氏陰性菌的脂質(zhì)A結(jié)構(gòu)基本相似，所以由此類細菌引起的感染導致

還在為RNA樣本保存而煩擾？RNAsafe幫你搞定！2025/01/23

動植物組織RNA穩(wěn)定液是一種用于穩(wěn)定并保護采集樣本內(nèi)RNA的無毒溶液，可迅速滲入組織，滅活內(nèi)源RNase，從而避免RNA降解，保持樣本中RNA的完整性。動植物組織RNA穩(wěn)定液可以保存哪些樣本？該產(chǎn)品適用于多種脊椎動物樣本，包括腦、心、腎、脾、肝、睪丸、骨骼肌、脂肪、肺和胸腺，對大腸桿菌、果蠅、組織培養(yǎng)細胞、全血細胞和一些植物也有效。動植物組織RNA穩(wěn)定液在不同溫度下的保存時間？保存條件：37°C下可穩(wěn)定1天25°C下可穩(wěn)定1周4°C下可穩(wěn)定1個月-20°C或-80℃長期保存動植物組織RNA穩(wěn)定液

干貨 | 一文說清TOPO克隆與同源重組克隆之間的區(qū)別！2025/01/23

隨著分子生物學研究的不斷深入，分子克隆技術也隨之更新迭代，從傳統(tǒng)的依賴限制性內(nèi)切酶的方法發(fā)展到如今的TA克隆、TOPO克隆、無縫克隆等等，新的技術不斷涌現(xiàn)，為分子生物學的發(fā)展和進化提供新的力量。但有時候選擇多，反而讓人頭大！市面上常用的TOPO克隆與同源重組克隆，到底應該選擇哪一個克隆技術用于自己的實驗呢？今天小翌就來給各位科研er們科普一下二者之間的區(qū)別。01原理區(qū)別01TOPO克隆技術基于拓撲異構(gòu)酶I（TopoisomeraseI）的DNA克隆方法，該酶同時具有限制性內(nèi)切酶活性和連接酶活性，

新手必看！Nanopore 與 Pacbio，三代測序技術解析入門指南！2025/01/21

近幾年，二代建庫測序周期已經(jīng)得到飛速提升，同時第二代短讀長測序技術在測序市場上仍然占有絕對優(yōu)勢，但第三代測序技術自2008年以來也發(fā)展的如火如荼，憑借其長讀長優(yōu)勢且測序過程無需進行PCR擴增，實現(xiàn)了對每一條DNA分子的單獨測序，已廣泛應用于基因組拼接、病原體研究和突變鑒定等多種方面。三代測序之原理篇第三代測序技術又稱為單分子DNA測序，即通過現(xiàn)代光學、高分子、納米技術等手段來區(qū)分堿基信號差異的原理，以達到直接讀取序列信息的目的。目前商業(yè)化主流的三代測序技術是PacificBiosciences公

熱烈祝賀！成都優(yōu)賽諾臍血來源異體通用型CAR-T獲美國FDA IND批準！2025/01/21

翌圣生物重要戰(zhàn)略合作伙伴——成都優(yōu)賽諾生物科技有限公司自主研發(fā)的靶向CD19嵌合抗原受體（CAR）異體通用型T細胞注射液（UC101）于2025年1月11日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）關于新藥臨床試驗申請（IND）的批準。這也是款通過FDA新藥臨床試驗申請的通用型CAR-T產(chǎn)品。臍血異體通用型CAR-TUC101是獲得FDAIND批準的臍血來源異體通用型CAR-T。臍血來源的T細胞是最年輕的T細胞，具有低免疫原性和處于早期分化狀態(tài)的天然優(yōu)勢。臍血T細胞的低免疫原性可以降低宿主抗移植物（H

精品推薦 | 低殘留、高性能分子診斷酶組合賦能RT-qPCR全預混體系開發(fā)！2025/01/21

01行業(yè)痛點隨著診斷試劑盒開發(fā)人員不斷要求降低檢測所需的樣本量，對PCR/mNGS/tNGS等主流檢測方法的要求越來越高，需要更高的靈敏度來檢測目標核酸。當只有少數(shù)目標分子可用時，市售的常規(guī)TaqDNA聚合酶里面含有的DNA基因組殘留導致的DNA污染的問題會加劇，微量的污染DNA可能會產(chǎn)生非特異性擴增，使得擴增效率降低，影響陽性判斷值的確定，降低檢測試劑開發(fā)的靈敏度，給開發(fā)者帶來極大的阻礙和挑戰(zhàn)。此外，當檢測靶標與擴增體系里殘留的宿主DNA和外源核酸相關時，往往出現(xiàn)NTC和陰性樣本起峰的現(xiàn)象，影

細胞分選磁珠選購指南2025/01/14

細胞分選是指根據(jù)細胞所具有的特性把某種特定的細胞亞群從混合的細胞樣品中分離出來的一種技術，它是對某一特定細胞進行生化分析和功能分析的前提和基礎。表1.常見細胞分選技術對比常見細胞分選技術分選結(jié)果安全性其他細胞磁性分選技術1、適宜進行單Marker分選2、分選純度好，得率高3、分選對細胞無損，尤其適用于免疫細胞分選1、納米級磁珠安全、可靠，無需額外去除2、微米級別磁珠需要額外去除1、不需要昂貴的設備、操作簡單2、科研級、臨床級磁珠可選流式細胞分選技術1、多Marker分選，純度高，得率好2、傳統(tǒng)流

翌圣高品質(zhì)分子診斷PCR原料，選擇多，性能優(yōu)！2025/01/14

分子診斷是以DNA、RNA或蛋白質(zhì)分子為診斷材料，通過檢查人體內(nèi)源基因或外源(病原體）基因的存在、缺陷或表達異常，對人體狀態(tài)或疾病作出特異性診斷的方法和過程。分子診斷技術主要是聚合酶鏈式反應（PolymeraseChainReaction簡稱PCR）、原位雜交FISH、基因芯片和基因測序技術，與雜交、高通量測序技術相比，PCR技術主要優(yōu)勢在于靈敏度更高、特異性更強、操作簡單且易于推廣，在檢測基因數(shù)量上有一定的局限性，但從短期來看，PCR技術仍將是分子診斷的主流技術。翌圣生物在酶原料領域深耕多年，

直接PCR產(chǎn)品選購指南2025/01/14

產(chǎn)品系列小鼠直擴二代小鼠直擴一代血液直擴植物直擴動物直擴產(chǎn)品貨號(點擊貨號查看產(chǎn)品介紹)10189ES10185ES10188ES10187ES10184ES特點擴增長度≤5kb≤1kb≤8kb≤1kb≤1kb延伸時間(/kb)3-20s30s2kb以內(nèi)3-5s8kb以內(nèi)10s60s20s適用生物小鼠、大鼠小鼠、大鼠人、小鼠、山羊、雞、豬等水稻、玉米、煙草、油菜、小麥、大豆等小鼠、兔子、鳥類、淡水魚、果蠅、線蟲、狗適用組織/材料類型鼠尾、鼠耳、腳趾（帶肌肉）和其他臟器鼠尾、鼠耳、腳趾（帶肌肉）和

普通PCR產(chǎn)品選購指南2025/01/14

產(chǎn)品系列快速PCR系列經(jīng)典普通PCR系列長片段PCR系列小鼠基因型鑒定產(chǎn)品貨號(點擊貨號查看產(chǎn)品介紹)10167ES10157ES10102ES10103ES10158ES10159ES10108ES特點擴增長度≤10kb細菌和真菌（菌落、菌液）≤10kbgDNA≤15kb質(zhì)粒、λDNA≤8kbgDNA≤15kb質(zhì)粒、λDNA≤5kb≤25kbgDNA≤14kbcDNA≤40kbλDNA≤4kb延伸時間(/kb)1-10s（3kb以內(nèi)菌P快至1s/kb；10kbλDNA快至1s/kb）1-10s

干貨分享 | 細胞檢測與分析2025/01/14

細胞檢測與分析是指利用各種技術和方法來研究細胞的結(jié)構(gòu)、功能、狀態(tài)以及其在不同條件下的變化。這些技術和方法廣泛應用于生物學、醫(yī)學、藥學等領域，對于疾病的診斷、藥物的開發(fā)和基礎科學研究都具有重要意義。Yeasen提供細胞分析與檢測一站式解決方案，包括：細胞增殖與毒性、細胞凋亡與吞噬、細胞成像與示蹤、細胞衰老和各種亞細胞結(jié)構(gòu)研究。01細胞增殖與毒性細胞增殖是生物體的重要生命特征，細胞以分裂的方式進行增殖，是生物體生長、發(fā)育、繁殖以及遺傳的基礎。單細胞生物以細胞分裂的方式產(chǎn)生新的個體。多細胞生物,以細胞

上新 | 5min甲基化超快速BS轉(zhuǎn)化試劑盒，新增磁珠法！2025/01/10

隨著分子檢測的不斷發(fā)展，甲基化qPCR檢測以及甲基化NGS檢測已成為非常普及的檢測技術，這兩種技術的必經(jīng)之路就是甲基化轉(zhuǎn)化，甲基化轉(zhuǎn)化從方法學上可分為亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化和酶法轉(zhuǎn)化，近幾年，基于DNA甲基化位點的檢測試劑盒陸續(xù)獲批面世。NMPA批準的甲基化檢測試劑盒大部分為熒光PCR法，主要原因在于熒光PCR法操作簡便，無需在PCR后電泳，且具有靈敏度高、特異性強、重復性好等特點。這些甲基化檢測試劑采用的轉(zhuǎn)化方法為亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化法，亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化成為DNA甲基化檢測的“金標準”。但是傳統(tǒng)的亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)