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						翌圣生物科技（上海）股份有限公司
            初級會員 | 第13年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            回顧 2024 | 翌圣生物核酸提取系列支持發(fā)文累計影響因子高達(dá)380分！2025/01/10
            
					
            
				基于十年來自主研發(fā)試劑的經(jīng)驗，翌圣生物在核酸提取領(lǐng)域沉淀多年，擁有完整的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理體系，開發(fā)了一系列提取試劑盒，產(chǎn)品種類齊全，覆蓋多種樣本類型，可提取包括：全血、血漿、FFPE、拭子、新鮮動植物組織、土壤、糞便、水體、細(xì)菌、真菌、病毒等，擁有多種通道的全自動化提取設(shè)備，滿足不同客戶的應(yīng)用需求?；仡?024年，翌圣生物核酸提取系列全年支持發(fā)文的數(shù)量和質(zhì)量再創(chuàng)新高，全年發(fā)文數(shù)量：36篇，影響因子全年累計380分，包括Cell、SignalTransductionａndTargetedThe
					
            
				
            
								
            
					
            上新 | 原代細(xì)胞抗生素--原代細(xì)胞防污染的“私人定制”2025/01/10
            
					
            
				原代細(xì)胞概念、培養(yǎng)步驟、污染預(yù)防原代細(xì)胞（Primarycells）指采用酶、螯合劑或機(jī)械方法直接從活體組織或器官中分離出來的細(xì)胞。嚴(yán)格來說，從機(jī)體分離出來到成功傳代之前的細(xì)胞稱為原代細(xì)胞；但考慮到原代細(xì)胞可在體外分裂10~15次的特性，以及取材難度大、分離和培養(yǎng)成本高等因素，通常把第一代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞。原代細(xì)胞離體時間短且未經(jīng)修飾，與體內(nèi)狀態(tài)相似度高，生物學(xué)特性未發(fā)生很大變化，仍保持了細(xì)胞在體內(nèi)的許多重要標(biāo)志和功能。因此，相比較于細(xì)胞系而言，通過原代細(xì)胞所獲取的實驗數(shù)據(jù)與
					
            
				
            
								
            
					
            CGT園區(qū)行精彩回顧：翌圣Ultra PEI-AAV轉(zhuǎn)染試劑持續(xù)助力CGT產(chǎn)業(yè)發(fā)展2025/01/08
            
					
            
				隨著2024年的落幕，我們回望這一年中CGT園區(qū)行系列活動的輝煌歷程，感受每一次集結(jié)的力量與智慧。從上海到北京，從廣州到成都，CGT園區(qū)行系列活動如同一場場思想的盛宴，匯聚了行業(yè)內(nèi)的精英，共同探討CGT產(chǎn)業(yè)的未來與發(fā)展。截至目前，CGT園區(qū)行系列活動共舉辦了十一站，每一站都聚焦于不同的主題，從投融資策略研討到供應(yīng)鏈最佳方案的探討，再到國際化布局的深入分析，每一次活動都是對CGT產(chǎn)業(yè)升級的一次深刻思考和實踐。CGT產(chǎn)業(yè)升級園區(qū)行第九站活動中，翌圣生物以其在CGT領(lǐng)域的表現(xiàn)和創(chuàng)新成果，成為了業(yè)界關(guān)注
					
            
				
            
								
            
					
            燃爆科研路！翌圣2025發(fā) SCI 贏獎勵活動再次擴(kuò)大獎勵范圍！沖鴨~2025/01/08
            
					
            
				翌圣生物自成立以來各類產(chǎn)品已助力眾多合作單位在Cell、Nature、Science、Immunity及MolecularBiologyａndEvolution等國際頂尖期刊發(fā)表高質(zhì)量文章為鼓勵科研人員發(fā)表高水平論文及答謝廣大客戶對翌圣的支持與厚愛翌圣“發(fā)SCI贏獎勵”活動重磅回歸2025年再次擴(kuò)大了獎勵范圍、驚喜加碼！一起來看看吧~2025發(fā)文獎勵標(biāo)準(zhǔn)注：1.建議文獻(xiàn)書寫形式：產(chǎn)品名稱（CatNo.XX;Yeasen,Shanghai,China）。2.如您在文章見刊1個月內(nèi)申請獎勵，我們會額
					
            
				
            
								
            
					
            翌圣mRNA轉(zhuǎn)染試劑：專為原代&免疫等難轉(zhuǎn)染細(xì)胞系量身定制2025/01/08
            
					
            
				隨著生物醫(yī)藥技術(shù)的不斷發(fā)展，RNA技術(shù)已成為探索細(xì)胞功能和生物機(jī)制的重要工具，RNA療法也逐漸成為多種疾病治療的核心手段之一。通過引導(dǎo)細(xì)胞合成特定蛋白質(zhì)，RNA技術(shù)在基礎(chǔ)研究、疾病機(jī)制研究及藥物開發(fā)中展現(xiàn)了巨大的應(yīng)用潛力。在新冠疫情期間，mRNA疫苗的快速研發(fā)和成功應(yīng)用為公共衛(wèi)生防控帶來了革命性變化。進(jìn)一步證明了其在科學(xué)研究中的重要價值。翌圣mRNA轉(zhuǎn)染試劑專為RNA遞送而設(shè)計，適用于癌癥研究、基因修復(fù)和免疫學(xué)等領(lǐng)域，助力科學(xué)家們推進(jìn)前沿探索，發(fā)掘RNA技術(shù)的更多可能性。RNA技術(shù)的應(yīng)用與優(yōu)勢R
					
            
				
            
								
            
					
            酶切法建庫試劑盒全面賦能多領(lǐng)域應(yīng)用研究2025/01/08
            
					
            
				在基因組學(xué)研究的廣闊領(lǐng)域，數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和樣本的代表性是突破的核心。無論是揭示腫瘤突變、診斷遺傳病、精準(zhǔn)識別病原微生物，還是加速農(nóng)業(yè)與畜牧科研育種，如何在復(fù)雜的基因組數(shù)據(jù)中提取關(guān)鍵信息，始終是科研人員面臨的重大挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)的建庫方法往往在精度、效率或成本之間做出妥協(xié)，難以滿足復(fù)雜樣本和大規(guī)模數(shù)據(jù)的需求。而如今，酶切法建庫試劑盒的出現(xiàn)，正是應(yīng)對這一挑戰(zhàn)的解決方案——它為基因組研究提供了更高的靈活性、精準(zhǔn)度、可靠性和簡便性，為科學(xué)家們破解生命密碼、推動創(chuàng)新提供了強(qiáng)大動力。腫瘤學(xué)研究中的精準(zhǔn)醫(yī)療、遺傳學(xué)領(lǐng)
					
            
				
            
								
            
					
            國產(chǎn)轉(zhuǎn)染試劑—翌圣，覆蓋研發(fā)至GMP生產(chǎn)需求！2025/01/08
            
					
            
				在生物醫(yī)學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中，細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)是一項核心的技術(shù)手段，它涉及到將外源核酸分子，包括DNA、mRNA、siRNA、miRNA等，精確地傳遞到細(xì)胞內(nèi)部。這一過程對于基因功能的探索、基因治療策略的開發(fā)、以及新型藥物和疫苗的研制至關(guān)重要。通過轉(zhuǎn)染，科學(xué)家們能夠操縱細(xì)胞的基因表達(dá)，從而模擬疾病狀態(tài)、研究基因功能、驗證藥物靶點、以及開發(fā)個性化治療方案。轉(zhuǎn)染技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域扮演著多種角色，它不僅在基礎(chǔ)科學(xué)研究中探究細(xì)胞信號傳導(dǎo)、細(xì)胞周期控制、分化和凋亡等核心機(jī)制，而且在臨床研究和藥物開發(fā)中發(fā)揮著關(guān)鍵
					
            
				
            
								
            
					
            翌圣高純NTP & dNTP，為分子生物學(xué)實驗提供純凈動力2024/12/27
            
					
            
				翌圣生物提供的NTP、dNTP和修飾核苷酸系列產(chǎn)品，經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制和廣泛的應(yīng)用驗證，確保了在分子生物學(xué)領(lǐng)域的性能和可靠性。這些產(chǎn)品以其高純度、高穩(wěn)定性和高靈敏度，滿足了科研和診斷領(lǐng)域?qū)_性和重復(fù)性的嚴(yán)格要求。產(chǎn)品性能參數(shù)參數(shù)檢測規(guī)格物理性質(zhì)濃度100±3mM外觀無色透明溶液pH值7.5±0.3-20℃下穩(wěn)定24個月HPLCNTP純度99%功能DNase、RNase和切割活性未檢出參數(shù)檢測規(guī)格物理性質(zhì)濃度100±3mM外觀無色透明溶液pH值7.0±0.1-20℃下穩(wěn)定24個月HPLCdNTP
					
            
				
            
								
            
					
            回首 2024，解鎖翌圣的校園行密碼！2024/12/27
            
					
            
				時光荏苒，歲月如梭。轉(zhuǎn)眼間，2025年的腳步已經(jīng)悄然臨近，回顧過去一年，翌圣生物在科研領(lǐng)域的校園行活動再次取得了豐碩的成果。舉辦200余場巡展、講座，吸引累計1萬余名科研人現(xiàn)場參與。這一年里，我們的足跡遍布了眾多高校、科研機(jī)構(gòu)及平臺，通過一系列精彩紛呈的講座、巡展和互動活動，不僅成功展示了我們的明星產(chǎn)品，更讓廣大客戶對我們的全線產(chǎn)品有了更加深入的了解和認(rèn)識。01平臺巡展亮點紛呈今年，翌圣生物有幸眾多頂尖生物平臺攜手合作，共同推動生命科學(xué)領(lǐng)域的創(chuàng)新與發(fā)展。在北京大學(xué)深圳研究生會站，翌圣開展了巡展及
					
            
				
            
								
            
					
            案例分享 | 質(zhì)粒提取的常見問題和解決方案！2024/12/27
            
					
            
				柱式法質(zhì)粒提取的原理柱式法質(zhì)粒提取主要基于SDS-堿裂解法。細(xì)胞在高pH的強(qiáng)陰離子洗滌劑SDS作用下，細(xì)胞壁被裂解，染色體DNA和蛋白質(zhì)發(fā)生變性并相互纏繞形成大型復(fù)合物。這些復(fù)合物在鉀離子取代鈉離子時從溶液中沉淀下來，而質(zhì)粒DNA則留在上清液中。由于DNA帶負(fù)電，質(zhì)粒提取柱中的硅基質(zhì)膜在高鹽條件下能選擇性地吸附DNA。通過去離子水洗脫，最終得到純化的質(zhì)粒DNA。質(zhì)粒提取的每種試劑關(guān)鍵成分是什么呢？今天我們來大揭秘組分關(guān)鍵成分和功能緩沖液RS*（P1）關(guān)鍵成分:25mMTris-HCl(pH8.0
					
            
				
            
								
            
					
            巨噬細(xì)胞清除小課堂 | 第三課：肺部2024/12/27
            
					
            
				肺部巨噬細(xì)胞是一類位于肺部組織中的免疫細(xì)胞，屬于單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)的一部分。肺部巨噬細(xì)胞主要來源于兩個途徑：一是骨髓中產(chǎn)生的單核細(xì)胞進(jìn)入肺部后分化為巨噬細(xì)胞；二是肺部內(nèi)固有的駐留巨噬細(xì)胞（如肺泡巨噬細(xì)胞）。主要有肺泡巨噬細(xì)胞（AlveolarMacrophages,AMs）、間質(zhì)巨噬細(xì)胞（InterstitialMacrophages,IMs）。肺部巨噬細(xì)胞具有以下功能：免疫監(jiān)視：肺部巨噬細(xì)胞持續(xù)監(jiān)測肺部組織中的潛在威脅，如吸入的病原體、塵埃顆粒和細(xì)胞碎片。吞噬作用：通過吞噬作用清除病原體、異物和
					
            
				
            
								
            
					
            病原tNGS產(chǎn)品助力病原檢測更快捷2024/12/25
            
					
            
				病原體靶向測序（tNGS）產(chǎn)品持續(xù)推出，正式開啟病原mNGS2.0時代。靶向擴(kuò)增特定的病原微生物，提升檢測靈敏度的同時可以排除宿主核酸干擾，較mNGS極大程度上提高了目標(biāo)病原范圍內(nèi)的檢測敏感性和耐藥基因的檢測性能，且可以同時兼顧DNA和RNA流程，真正做到了臨床所需的廣泛覆蓋，微量超敏，高性價比。病原tNGS檢測流程病原tNGS方案方案一病原DNA&RNA共提取MolPure®MagneticPathogenDNA/RNAKit磁珠法病原DNA/RNA提取試劑盒（Cat#18306）樣本兼容性好
					
            
				
            
								
            
					
            基因編輯探秘系列之在合成生物學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用2024/12/25
            
					
            
				自21世紀(jì)初以來，合成生物學(xué)這一新興領(lǐng)域便引起了全球的廣泛關(guān)注。2004年，美國麻省理工學(xué)院（MIT）出版的《技術(shù)評論》雜志將合成生物學(xué)評選為將改變世界的技術(shù)之一。作為一門跨學(xué)科的新興領(lǐng)域，合成生物學(xué)融合了生物學(xué)、基因組學(xué)、工程學(xué)以及信息學(xué)等多個學(xué)科的知識與技術(shù)。其核心目標(biāo)是采用工程化的方法來設(shè)計、構(gòu)建和優(yōu)化標(biāo)準(zhǔn)化的生物部件和模塊，以此改造現(xiàn)有的自然生物系統(tǒng)或創(chuàng)建全新的人造生命形式，從而賦予它們預(yù)定的功能。合成生物學(xué)在多個領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用前景，主要應(yīng)用領(lǐng)域包括健康與醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)與食品、生物能源、
					
            
				
            
								
            
					
            DNA提取優(yōu)選指南：助你快速做出決定！2024/12/25
            
					
            
				DNA的研究涵蓋了多個應(yīng)用領(lǐng)域，這些領(lǐng)域不僅推動了生命科學(xué)的發(fā)展，還為人類社會的多個方面帶來了深遠(yuǎn)的影響。01醫(yī)學(xué)領(lǐng)域遺傳疾病診斷與風(fēng)險評估—通過DNA檢測，可以確定一個人是否攜帶某種遺傳疾病的突變基因，從而進(jìn)行早期預(yù)防和治療。個性化醫(yī)療—DNA研究還可以幫助預(yù)測藥物反應(yīng)，指導(dǎo)合理用藥。祖先起源與親緣關(guān)系鑒定—DNA檢測可以推斷出個體的祖先起源和遷徙路徑，還可以用于確定個體之間的親緣關(guān)系，如父子關(guān)系、兄弟姐妹關(guān)系等。02生物學(xué)與遺傳學(xué)基因組學(xué)研究—通過對大量樣本的DNA進(jìn)行測序和分析，可以發(fā)現(xiàn)與
					
            
				
            
								
            
					
            不同樣本RNA提取怎么選，看這里！2024/12/25
            
					
            
				RNA的分類人體一個細(xì)胞含RNA約10pg（含DNA約7pg）。在細(xì)胞中，根據(jù)結(jié)構(gòu)功能的不同，RNA主要分三類，即tRNA（轉(zhuǎn)運RNA），rRNA（核糖體RNA），mRNA（信使RNA）。mRNA含量低，占細(xì)胞總RNA的1%~5%。核糖體RNA特點含量高，占細(xì)胞總RNA的80%~85%。表1.RNA的結(jié)構(gòu)和功能分類mRNArRNAtRNA結(jié)構(gòu)短的、不穩(wěn)定的、單鏈的RNA，對應(yīng)于DNA中編碼的基因更長、更穩(wěn)定的RNA分子，占核糖體質(zhì)量的60%短的（70-90個核苷酸），穩(wěn)定的RNA，具有堿基配對功
					
            
				
            
								
            
					
            精品推薦 | 這款酶在多重PCR擴(kuò)增體系里表現(xiàn)佳！2024/12/25
            
					
            
				DNA聚合酶是PCR反應(yīng)的核心組分，廣泛應(yīng)用于生物及醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域。對于普通PCR，常規(guī)熱穩(wěn)定DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）即可滿足需求。但對于高通量測序，擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性非常關(guān)鍵，優(yōu)選高保真酶進(jìn)行擴(kuò)增。常規(guī)的高保真擴(kuò)增酶無法讀取和擴(kuò)增含有尿嘧啶和次黃嘌呤的模板，翌圣生物通過定向改造，推出HieffCanace®Uracil+High-FidelityDNApolymerase，該聚合酶可兼容含U堿基模板和常規(guī)模板，擴(kuò)增效率高保真性好，而且酶本身各項殘留均很低，滿足多種應(yīng)用方向的擴(kuò)增需求。
					
            
				
            
								
            
					
            RNaseA和DNase I ，核酸提取好伴侶2024/12/24
            
					
            
				RNaseA//什么是RNaseA？RNaseA，即核糖核酸酶A，是一種內(nèi)切核酸酶，能夠特異性地降解RNA分子。它能夠在嘧啶殘基的3’末端切割單鏈RNA，形成具有3’-末端嘧啶-3’-磷酸酯的寡核糖核苷酸。通過RNaseA的切割作用，相鄰的嘧啶核苷酸會被釋放，從而實現(xiàn)RNA分子的降解。//RNaseA在核酸提取中的應(yīng)用在DNA和質(zhì)粒提取過程中，RNAseA起到了至關(guān)重要的作用。由于一些實驗和應(yīng)用中需要獲得純凈的DNA樣本或質(zhì)粒樣本，而RNA的存在可能會干擾后續(xù)實驗的結(jié)果，因此，在提取DNA時，通
					
            
				
            
								
            
					
            一文教你了解和選擇蛋白酶K2024/12/24
            
					
            
				蛋白酶K的概念和作用ProteinaseK（蛋白酶K）是一種切割活性較廣的絲氨酸蛋白酶，其相對分子量約為29.3kDa，可切割脂肪族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽鍵。ProteinaseK應(yīng)用廣泛，可用于制備脈沖電泳的染色體DNA，蛋白質(zhì)印跡以及去除DNA和RNA制備中的核酸酶等實驗，而變性劑如SDS（1%）可提高其活性。蛋白酶K的特點源于基因重組酵母菌株；不含RNase和DNase；在尿素和SDS中活性穩(wěn)定存在；在較廣的pH范圍內(nèi)（pH4.0–12.0）均有活性，最佳pH范圍為pH7.5-9.
					
            
				
            
								
            
					
            恒溫擴(kuò)增技術(shù)，分子診斷POCT新方向2024/12/24
            
					
            
				近年來，隨著分子生物學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展，基于核酸檢測的診斷方法已大量建立并廣泛應(yīng)用于人類疾病的實驗室檢測中。與其他的核酸擴(kuò)增技術(shù)相比，等溫擴(kuò)增有快速、高效、特異的優(yōu)點且無需專用的設(shè)備，所以它一經(jīng)出現(xiàn)就被許多學(xué)者認(rèn)為是一種有可能與PCR媲美的檢測方法。因此，相信恒溫擴(kuò)增技術(shù)為基礎(chǔ)的診斷儀器和試劑盒的開發(fā)和應(yīng)用將會是未來分子診斷POCT的一個新方向。主流恒溫擴(kuò)增技術(shù)原理介紹1、LAMP環(huán)介導(dǎo)等溫擴(kuò)增技術(shù)原理：環(huán)介導(dǎo)等溫擴(kuò)增（loopmediatedisothermalamplification,LAM
					
            
				
            
								
            
					
            一文教你如何使用基因轉(zhuǎn)染增強(qiáng)劑-聚凝胺(Polybrene)來提高轉(zhuǎn)染效率2024/12/24
            
					
            
				Polybrene，也稱為HexadimethrineBromide，是一種多聚陽離子聚合物，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。它主要用作基因轉(zhuǎn)染增強(qiáng)劑，尤其是在逆轉(zhuǎn)錄病毒和慢病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)染中。Polybrene的作用機(jī)理可能是通過中和細(xì)胞表面唾液酸與病毒顆粒之間的靜電排斥，從而促進(jìn)病毒顆粒與細(xì)胞的吸附作用。圖1.聚凝胺(Polybrene)結(jié)構(gòu)式在病毒介導(dǎo)的細(xì)胞轉(zhuǎn)染中，它能顯著提高慢病毒和腺病毒等對哺乳動物細(xì)胞的感染效率。此外，Polybrene在DNA轉(zhuǎn)染實驗中也能增強(qiáng)脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染效率，為基因
					
            
				
            
							
				
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