狠狠色丁香久久综合婷婷亚洲成人福利在线-欧美日韩在线观看免费-国产99久久久久久免费看-国产欧美在线一区二区三区-欧美精品一区二区三区免费观看-国内精品99亚洲免费高清

選擇研域生物，擁有好品質(zhì)，好服務(wù)2018/10/18

各位大蝦，我做了大鼠組織的TNF-α免疫組化，是取材后送到醫(yī)院病理科出錢代做的，現(xiàn)HE和免疫組化片子已經(jīng)做好，我才意識到?jīng)]有陽性和陰性對照，請問這兩種對照該怎么弄，是我自己想辦法還是該病理科負(fù)責(zé)給我設(shè)立？需要我自己再買相應(yīng)的試劑嗎？以前沒有做過，所以一頭霧水，請不吝賜教，多謝!免疫組化染色中的對照片的設(shè)置非常重要，它是判斷您的染色是否成功的關(guān)鍵依據(jù)，而且也是檢測每一個抗體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，常設(shè)的對照如下：自身對照、陰性對照（空白對照、替代對照、抑制對照、吸收實驗對照）、陽性對照。A、自身對照：在同一切

ELISA試劑盒包含以下過程2018/10/15

ELISA試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法：例如：ELISA檢測試劑盒、ELISAKit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等ELISA試劑盒自從60-70時代面世以來，得到*科研工作者的認(rèn)可及推重，在歐美及中國取得很大的推行，尤其是國內(nèi)生化領(lǐng)域的長足發(fā)展。Elisa生物實驗是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實驗診斷辦法。ELISA試劑盒包含以下過程：1，直接ELISA辦法的建立；2，抗原的制備；3，血

關(guān)于訂購產(chǎn)品售后咨詢問題2018/10/11

人們評價一個人的時候很少說他是一個的人，但我們會說他是一個追求的人，其實這已經(jīng)是一個很好的評價了。就像我們研域生物一樣我們無法做到，但至少我們在追求的路上。就像面對一些客戶提出的問題我們都是爭取*時間給解決。就好比我們售后的過程中的一些問題：售后咨詢問題1、為什么我已經(jīng)提交退款但還是沒有收到？提現(xiàn)失敗，需要退回的款項是原路返回的，從哪張卡上支出就會退回到哪張卡上，不能退到其他的卡上。需要注意有些銀行支付時您是使用虛擬的電子支付卡支付的，退回也會退回到您的電子支付卡中（如招行支付卡、工行E通卡、農(nóng)

研域生物為您補(bǔ)充ELISA檢測要點(diǎn)2018/10/10

我公司為您分析過ELISA實驗內(nèi)容，今天是本周的第三個工作日，研域生物為您補(bǔ)充ELISA檢測要點(diǎn)，供參考?！ひc(diǎn)一：血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集，應(yīng)留意避免溶血，紅細(xì)胞溶解時會開釋出具有過氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP為標(biāo)記的ELISA測定中，溶血標(biāo)本可能會增加非特異性顯色。ELISA的操縱因固相載體的形成不同而有所差異，海內(nèi)醫(yī)學(xué)檢修一般均用板式點(diǎn)?！ひc(diǎn)二：標(biāo)本的采取和保留可用作ELISA測定的標(biāo)本十分廣泛，體液、分泌物和排泄物等均可作標(biāo)本以測定其中某種抗體或抗原成份。反復(fù)凍融會使抗體效價跌落，所以

減少實驗中背景因素的影響2018/09/30

ELISA實驗的原理似乎很簡單，不外乎固定，添加一抗、二抗和底物，間中夾雜著洗滌和封閉。然而，即使是平淡無奇的洗滌和封閉，如果做得不太好，也有可能毀了整個實驗。在實驗結(jié)束時，我們是否能獲得有意義的信息，這在很大程度上取決于結(jié)果的信噪比。背景噪音會影響您對結(jié)果的判斷。如何降低ELISA的背景，下面有一些tips。洗滌很重要洗滌步驟看似很無聊，其實很重要，因為如果未結(jié)合的材料（如非特異結(jié)合的抗體或檢測試劑）殘留在微孔板中，那么它會增加背景噪音。如有必要，可增加洗滌液中的鹽濃度，這會阻止非特異結(jié)合反應(yīng)

樣本的收集跟保存直接影響實驗結(jié)果2018/09/27

ELISA（酶聯(lián)免疫試驗）以其靈敏度較高、特異性好的特點(diǎn)已廣泛用于科研實驗及臨床，越來越多科研單位選擇用ELISA實驗方法完成研究課題。的試劑、好的儀器和正確的操作是保證ELISA試劑盒檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件，但樣本的收集及保存操作不當(dāng)也會影響ELISA實驗結(jié)果。樣本的收集跟保存聽上去貌似很簡單，但不乏有許多科研工作者因為樣本的收集跟保存沒做好而影響實驗結(jié)果。下面針對樣本收集及保存紀(jì)寧生物提幾點(diǎn)建議：1.嚴(yán)重溶血，以HRP為標(biāo)記的ELISA測定中，殘留在孔內(nèi)的血紅蛋白具有過氧化物酶樣活性，催

實驗室試劑要如何包裝,如何取用？2018/09/25

對于實驗室的要求一定要嚴(yán)格，要注意到其中的安全問題，使用等等也要按照正確的規(guī)則，我們所訂購的化學(xué)試劑拿到手之后要怎樣正確的使用呢？實驗室試劑要如何包裝,如何取用？下面我們就來看看為朋友們分享的答案吧。包裝：這個是非常重要的，固體試劑一般裝在帶膠木塞的廣口瓶中，液體試劑則盛在細(xì)口瓶中，見光易分解的試劑應(yīng)裝在棕色瓶中，每一種試劑都貼有標(biāo)簽以表明試劑的名稱、濃度、純度。提醒：實驗室分裝時，固體只標(biāo)明試劑名稱，液體還須注名明濃度。取用：固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時，可把固體放在紙

免疫組化雙染試劑盒的實驗流程2018/09/21

免疫組化雙染試劑盒組成：即用型過氧化酶阻斷劑6ml即用型正常動物非免疫血清12ml即用型生物素標(biāo)記的第二抗體12ml即用型鏈霉菌抗生物素蛋白-堿性磷酸酶6ml即用型堿性磷酸酶顯色液6ml即用型雙染增強(qiáng)液6ml即用型鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化酶6ml過氧化酶底物緩沖液1.5ml過氧化酶底物1.5ml過氧化酶染色液1.5ml即用型蘇木素復(fù)染液6ml即用型水性封片劑6ml免疫組化雙染試劑盒的實驗流程:脫蠟和水化方法同SP法?？贵w的染色1.將切片浸在3%H2O2甲醇溶液（新鮮配制）中10min，PBS沖

您的ELISA試劑盒比色結(jié)果是如何表達(dá)的?2018/09/19

比色效果的表達(dá)以往通用光密度（oplicaldensity，OD），現(xiàn)按規(guī)則用吸光度（absorbence，A），兩者含義相同。通常的標(biāo)明方法是，將吸收波長寫于A字母的右下角，如OPD的吸收波長為492nm，標(biāo)明方法為"A492nm"或"OD492nm"。酶標(biāo)比色儀簡稱酶標(biāo)儀，通常指于測讀ELISA試劑盒效果吸光度的光度計。關(guān)于固相載體方法的不相同，各有特制的適用于板、珠和小試管的規(guī)劃。許多試劑公司配套供應(yīng)酶標(biāo)儀。酶標(biāo)儀的主要功用目標(biāo)有：測讀速度、讀數(shù)的性、重復(fù)性、度和可測規(guī)劃、線性等等。優(yōu)異的

身為科研工作者這些血清保存方法你知道嗎？2018/09/18

在生物學(xué)實驗試劑中，不同的試劑有不同的保存的方法！今天將為大家分享：血清的保存方法！身為科研工作者的您如果還不知道怎么保存血清的話就趕緊來學(xué)習(xí)學(xué)習(xí)吧！血清的保存應(yīng)該注意以下幾點(diǎn)：（1）生物學(xué)實驗中需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月。由于血清結(jié)冰時體積會增加約10%，因此，血清在凍入低溫冰箱前，必須預(yù)留一定體積空間，否則易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂。（2）熱滅活是指56℃，30分鐘加熱已*解凍的血清。生物學(xué)實驗中加熱過程中須規(guī)則搖晃均勻。此熱處理的目

如何正確延長酶標(biāo)抗體保存方法2018/09/14

用辣根過氧化物酶標(biāo)記好抗體后，想長期保存，如何才能夠長期保存而使酶不失活。因為反復(fù)凍溶就會使酶的活性降低，而影響試驗結(jié)果。是否要加保護(hù)劑？具體加什么樣的保護(hù)劑呢？常規(guī)做法：酶標(biāo)抗體保存用50%甘油，即按抗體容積1：1加入純甘油，加入后一定要混勻，這樣放-20度就不會結(jié)冰了。酶標(biāo)抗體在4度放1-2天可以，時間不宜長。另外酶標(biāo)抗體應(yīng)在較高濃度保存，太稀釋了不好。酶標(biāo)抗體的正確保存方法：分裝小瓶，凍干低溫保存。也可分裝小瓶,在4℃或0℃以下保存。加甘油或牛血清白蛋白(zui后濃度為33%)保存更好。避

ELISA試劑盒試驗操作規(guī)范2018/09/11

ELISA試劑盒的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件.但是往往實驗中很多操作者都沒按照正確的操作來進(jìn)行！操作中稍微的一點(diǎn)點(diǎn)差池，就會影響到實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性！所以請規(guī)范使用elisa試劑盒進(jìn)行實驗！ELISA試劑盒試驗操作規(guī)范，試劑預(yù)備在臨床試驗室，對試劑預(yù)備一般不太留意，一般的做法是，在試驗時將試劑從冰箱中拿出來即用，而疏忽了這種做法有也許影響后邊溫育時刻不行的疑問，其直接的結(jié)果是對一些弱陽性標(biāo)本的檢測呈現(xiàn)假陰性。因此在ELISA測定中試劑的預(yù)備*為要害的是，

ELISA試劑盒檢測操作細(xì)節(jié)2018/08/27

在這我簡單談?wù)凟LISA實驗中移液器的使用，還有實驗中反應(yīng)時間的細(xì)節(jié)。移液器的使用方法：1、設(shè)定移液體積：從小量程調(diào)節(jié)至大量程時，應(yīng)先調(diào)至超過設(shè)定體積刻度，再回調(diào)至設(shè)定體積，這樣可以保證移液器的度；2、裝配槍頭：將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉(zhuǎn)半圈，上緊即可；3、吸液和放液：吸頭浸入液面3mm以下，吸液前槍頭先在液體中預(yù)潤洗2-3次確保移液的精度和準(zhǔn)度，慢吸慢放，以防突然松開溶液吸入過快而沖入取液器內(nèi)腐蝕柱塞而造成漏氣；4、吸有液體的移液槍不應(yīng)平放；5、移液槍在每次實驗后應(yīng)將刻度調(diào)至大量程，讓彈簧

ELISA檢測試劑盒實驗室工作原理2018/08/22

ELISA檢測試劑盒是用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗體，進(jìn)口ELISA試劑盒檢測。因為酶的催化效率很高，ELISA檢測試劑盒間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測定方法達(dá)到很高的敏感度。ELISA檢測試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段。因為其試劑不亂、ELISA檢測試劑盒易保留，操縱簡便，結(jié)果判定較客觀等因素。ELISA檢測試劑盒有多少種?我們應(yīng)該根據(jù)實驗的不同選擇合適的

ELISA試劑盒是否可以重復(fù)利用嗎？2018/08/20

ELISA試劑盒是一次有必要用完仍是可以下次再用呢？這個分兩種情況*種客戶樣本比較少比如20個樣，那么在做實驗的時分96T的盒子，沒用到的孔還可以2-8度保存在密封袋中試劑盒，保質(zhì)期內(nèi)都可以運(yùn)用。第二種情況一切的孔都用完了，那么板子是不是可以再利用。答案是不可以重復(fù)用，因為板孔上的抗體做過一次之后就現(xiàn)已結(jié)合掉了，要重復(fù)做的話，只能買新的試劑盒。96T的ELISA試劑盒是一次有必要用完仍是可以分多次用？不是的，試劑盒的保質(zhì)期一般都是6個月，如果保存穩(wěn)當(dāng)?shù)脑?，不會出現(xiàn)問題，至于分幾回用，要看您具體的

關(guān)于ELISA試劑盒的使用，你需要了解這些內(nèi)容2018/08/06

溫育和洗板：ELISA試劑盒溫育時間和溫度一般根據(jù)試劑盒的說明書進(jìn)行選擇。溫育時可以采用水浴或者濕盒孵育,避免“邊緣效應(yīng)”。①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復(fù)合物脫離；②洗板機(jī)洗板時應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢。顯色：市售ELISA試劑盒中，一般是以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的顯色液，反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15～30min。顯色反應(yīng)需要避光。讀數(shù)和數(shù)據(jù)分析：終止后讀取結(jié)果盡量在15min內(nèi)完成，讀取OD值時酶標(biāo)儀需先預(yù)熱15～30min再進(jìn)行。數(shù)據(jù)分析一般用

氨基轉(zhuǎn)移反應(yīng)的定性鑒定2018/08/02

一、實驗?zāi)康模?）學(xué)習(xí)一種鑒定氨基轉(zhuǎn)移作用的簡便方法及其原理；（2）進(jìn)一步掌握紙層析的原理和操作技術(shù)；（3）了解氨基轉(zhuǎn)移作用在中間代謝中的意義。二、實驗原理氨基移換酶也稱轉(zhuǎn)氨酶,它能催化α-氨基酸的氨基與α-酮酸的α-酮基互換，這種作用稱為氨基移換作用。它在生物體內(nèi)蛋白質(zhì)的合成與分解等中間代謝中，在糖、脂肪、蛋白質(zhì)三類物質(zhì)代謝的相互聯(lián)系、相互轉(zhuǎn)化上，都起著很重要的作用。任何一種氨基酸進(jìn)行轉(zhuǎn)氨作用時，都由其專一的轉(zhuǎn)氨酶催化。它們的適pH接近7.4。在各種轉(zhuǎn)氨酶中，以谷氨酸—草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶（簡稱谷草

關(guān)于試劑盒標(biāo)本的采取和保存2018/07/30

關(guān)于試劑盒標(biāo)本的采取ELISA測定的標(biāo)本十分廣泛,體液（如血清）,分泌物（唾液）和排泄物（如尿液,糞便）等。均可作標(biāo)本以測定其中某種抗體或抗原成份.有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測定（如血清,尿液）,有些則需經(jīng)預(yù)處理（如糞便和某些分泌物）.大部分ELISA檢測均以血清為標(biāo)本.血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清.制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑,而血清標(biāo)本只要待血清自然凝固,收縮后即可取得.除特殊情況外,在醫(yī)學(xué)檢驗中均以血清作為檢測標(biāo)本.在ELISA中血漿和血清可同等應(yīng)用.血清標(biāo)本可按常規(guī)方法

ELISA試劑盒的一些關(guān)鍵技術(shù)2018/07/26

分為以下幾點(diǎn)：1、細(xì)胞上清：前處理有必要把細(xì)胞離心去掉，每孔直接加100μl即可。假定濃度太高需稀釋時，用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。2、腦脊液：前處理有必要把細(xì)胞離心去掉，每孔直接加100μl即可。假定濃度太高需稀釋時，用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。3、血清血漿：請參與50ul樣本分析緩沖液后加50ul標(biāo)本,如稀釋量大，請將樣本與樣本分析緩沖液等量參與，缺少部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液賠償至100ul。4、組織勻漿液的樣本，要制備過程中需要在緩沖液中參與蛋白酶抑制劑，防止蛋白成份被內(nèi)源性蛋白酶降解，構(gòu)成查看效果的值

標(biāo)準(zhǔn)品和對照品有哪些區(qū)別2018/07/23

標(biāo)準(zhǔn)品即是標(biāo)準(zhǔn)物品的簡稱，它是作為一種衡量標(biāo)準(zhǔn)而存在的，如果用在藥物方面，則為含量測定中的標(biāo)準(zhǔn)含量；而對照品系指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。兩者從字面的定義就可以看出是有實質(zhì)性區(qū)別的。究竟標(biāo)準(zhǔn)品和對照品有哪些區(qū)別呢很多人將兩者的概念進(jìn)行混淆，以為標(biāo)準(zhǔn)品就是對照品，只是兩者間的同一個物質(zhì)的不同叫法；其實標(biāo)準(zhǔn)品與對照品是很好區(qū)分的，比如用非那西丁當(dāng)用作熔點(diǎn)校準(zhǔn)物質(zhì)時，用熔點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)品，測定含量時，用對照品；當(dāng)用微生物法測定頭孢克羅效價時，用頭孢克羅標(biāo)準(zhǔn)品，用HPLC或UV法測定