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						研域生物技術(shù)（上海）有限公司
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            elisa試劑盒讓你無(wú)后顧之憂2016/10/13
            
					
            
				ELISA試劑盒有了這四種方法相信您都可以得到您需要的產(chǎn)品信息了。如您需要訂購(gòu)請(qǐng)我司業(yè)務(wù)員員，我們有完善的售前、售中、售后服務(wù)，elisa試劑盒讓您的實(shí)驗(yàn)無(wú)后顧之憂。逐漸提升整體實(shí)力和業(yè)界影響力，為我國(guó)及區(qū)域生物科研產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新與發(fā)展作出應(yīng)有的貢獻(xiàn)?；仞佇吕峡蛻魧?duì)我司的大力支持。Elisa試劑盒優(yōu)點(diǎn)體現(xiàn)：特異性高：進(jìn)行了廣泛的非特異性排查elisa試劑盒避免了由于交叉反應(yīng)和干擾導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)誤差。精度高：通過(guò)加標(biāo)回收率和線性稀釋實(shí)驗(yàn)，確保樣本值的準(zhǔn)確性，度高于同類產(chǎn)品（較低的CV%）。重復(fù)性好：EL
					
            
				
            
								
            
					
            elisa試劑盒研究方法新突破2016/09/12
            
					
            
				elisa試劑盒的研究方法有兩種，這兩種研究方法，將極大的有助于干細(xì)胞多狀態(tài)的臨床研究和基礎(chǔ)研究，而且對(duì)于分析干細(xì)胞的原態(tài)性質(zhì)和致敏性質(zhì)也具有很大的幫助。與外胚層的細(xì)胞相比，原態(tài)多能的細(xì)胞健康和發(fā)育的潛力更加強(qiáng)。據(jù)研究指出，人的原態(tài)胚胎細(xì)胞不用轉(zhuǎn)基因就能避免分化，并且通過(guò)KLF2、OCT4、KLF4三種因子的表達(dá)將會(huì)維持它的原本狀態(tài)。elisa試劑盒的研究人員稱這兩種生成非轉(zhuǎn)基因人的原態(tài)胚胎干細(xì)胞的方法是他們?cè)趯⒓?xì)胞放入初始培養(yǎng)基之前加入了乙酰酶抑制劑，這樣使得八細(xì)胞胚胎能夠直接建立新的細(xì)胞系。
					
            
				
            
								
            
					
            室溫下也可進(jìn)行ELISA試劑盒定性測(cè)定的顯色2016/09/08
            
					
            
				TMB受光照的影響不大，ELISA試劑盒可在室溫中置于操作臺(tái)上，邊反應(yīng)觀察結(jié)果。但為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性，宜在規(guī)定的適當(dāng)時(shí)間閱讀結(jié)果。TMB經(jīng)HRP作用后，約40分鐘顯色達(dá)，隨即逐漸減弱，至2小時(shí)后即可*消退至無(wú)色。TMB的終止液有多種，疊氮鈉和十二烷基硫酸鈉（SDS）等酶抑制劑均可使反應(yīng)終止。這類終止劑尚能使藍(lán)色維持較長(zhǎng)時(shí)間（12-24小時(shí)）不褪，是目視判斷的良好終止劑。此外，各類酸性終止液則會(huì)使藍(lán)色轉(zhuǎn)變成，此時(shí)可用特定的波長(zhǎng)（450nm）測(cè)讀吸光值。OPD底物顯色一般在室外溫或37℃反應(yīng)20
					
            
				
            
								
            
					
            elisa試劑盒入門知識(shí)2016/09/05
            
					
            
				elisa試劑盒適用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗人類物性肝炎病毒抗體。elisa試劑盒在國(guó)內(nèi)外普遍受到科研工作人員的認(rèn)同和推廣，尤其是在生化領(lǐng)域，elisa檢測(cè)試劑盒適用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗人類物性肝炎病毒抗體。elisa試劑盒的使用原理：elisa試劑盒基于免疫測(cè)定技術(shù)，而免疫測(cè)定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng)，所以任何的診斷試劑離不開的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測(cè)定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動(dòng)物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的
					
            
				
            
								
            
					
            讓您對(duì)ELISA實(shí)驗(yàn)的成功勢(shì)在必得2016/08/30
            
					
            
				ELISA試劑盒的操作實(shí)驗(yàn)步驟也就那么幾項(xiàng)，然而這看似簡(jiǎn)單的幾個(gè)小步驟真正的應(yīng)用起來(lái)可就不是那么的容易了。在網(wǎng)絡(luò)中，相關(guān)ELISA實(shí)驗(yàn)的文字資料不在少數(shù)，就算每一篇都背進(jìn)心里也不見得有多大的效果。所以我們要學(xué)會(huì)去找重點(diǎn)來(lái)看，比如說(shuō)技巧、避免等，把這些重點(diǎn)熟練的掌握之后再應(yīng)用到實(shí)驗(yàn)里會(huì)事半功倍哦！今天為您整理出了一些這樣的相關(guān)重點(diǎn)，看完這些，讓您對(duì)ELISA實(shí)驗(yàn)的成功勢(shì)在必得！1.洗滌*小技巧：在這一過(guò)程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水，同時(shí)要消除板底殘留的液
					
            
				
            
								
            
					
            我司“Elisa試劑盒”的質(zhì)量保障2016/08/30
            
					
            
				隨著生物公司越來(lái)越多，為防止市面上假貨盛行，為了產(chǎn)品質(zhì)量保障以及客戶可放心購(gòu)買，我司對(duì)于產(chǎn)品的售后服務(wù)有以下事項(xiàng)：1.有質(zhì)量問(wèn)題免費(fèi)包換，合同上注明了的.（質(zhì)量問(wèn)題包括運(yùn)輸不當(dāng)，客戶在使用過(guò)程中測(cè)不出結(jié)果，等等！）2.全程技術(shù)指導(dǎo)。（包括售前的標(biāo)本收集，使用過(guò)程中不明白的地方，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析，有任何疑問(wèn)，我們技術(shù)都會(huì)即時(shí)給您去電）3.提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。（您只需把標(biāo)本寄過(guò)來(lái)，我們?yōu)槟?jié)省時(shí)間，幫您出結(jié)果，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供，一般時(shí)間是5天左右）4.客戶有任何問(wèn)題，我們都是在一個(gè)工作日
					
            
				
            
								
            
					
            幫您分析ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因2016/08/29
            
					
            
				ELISA即酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)，是一種常用的固相酶免疫測(cè)定方法。Engvall和Perlmann于1971年zui先應(yīng)用該法進(jìn)行了IgG定量測(cè)定，并命名為"enzymelinkedimmunosorbentassay（ELISA）"。ELISA的基本原理是：①使抗原（或抗體）結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性；②使抗原（或抗體）與某種酶聯(lián)結(jié)成酶標(biāo)抗原（或抗體），而且此酶標(biāo)抗原（或抗體）既保留其免疫活性，又保留其酶活性；③測(cè)定時(shí)將受檢標(biāo)本（抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原（或抗體）按不同步驟與固相載體表
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞凋亡檢測(cè)操作步驟之ELISA法2016/08/29
            
					
            
				細(xì)胞凋亡發(fā)生時(shí)，內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶將分解核小體區(qū)間的雙鏈DNA，但核小體本身由于由組蛋白緊密結(jié)合而免受切割，單克隆抗體可以與核小體形成夾心結(jié)構(gòu)，可通過(guò)檢測(cè)核小體判斷細(xì)胞是否經(jīng)歷凋亡事件。(一)原理細(xì)胞凋亡的發(fā)生，是由于鈣-鎂依賴性核酸酶進(jìn)入核小體間切割DNA,產(chǎn)生180bp～200bp或其倍數(shù)的核小體片段。而核小體由于與組蛋白H2A、H2B、H3和H4形成緊密復(fù)合物而不被核酸內(nèi)切酶切割。采用雙抗體夾心酶免疫法，應(yīng)用小鼠抗DNA和抗組蛋白的單克隆抗體，與核小體片段形成夾心結(jié)構(gòu)，可特異性檢測(cè)細(xì)胞溶解物
					
            
				
            
								
            
					
            怎樣優(yōu)化ELISA試劑盒，減少誤差？2016/08/26
            
					
            
				細(xì)節(jié)決定成敗，在ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作中，誤差分有系統(tǒng)誤差、偶然誤差、過(guò)失誤差，而一個(gè)小小的誤差主意能夠影響到實(shí)驗(yàn)，很多人往往因?yàn)橐粋€(gè)小細(xì)節(jié)，一個(gè)誤差沒(méi)能讓實(shí)驗(yàn)成功。那么實(shí)驗(yàn)誤差概率如何縮小？除了需要細(xì)心之外，還有一些需要重點(diǎn)注意的地方。今天公司教您*優(yōu)化ELISA，減少誤差：①：檢驗(yàn)技師應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問(wèn)題的能力，對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。②：使用校對(duì)過(guò)的微量移液器，排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對(duì)定量檢測(cè)尤為重
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA陰性對(duì)照及陽(yáng)性對(duì)照解析2016/08/25
            
					
            
				陽(yáng)性對(duì)照品和陰性對(duì)照品是檢驗(yàn)試驗(yàn)有效性的控制品，同時(shí)也作為判斷結(jié)果的對(duì)照，因此對(duì)照品，特別是陽(yáng)性對(duì)照品的基本組成應(yīng)盡量與檢測(cè)標(biāo)本的組成相一致。以人血清為標(biāo)本的測(cè)定，對(duì)照品也為人血清，因?yàn)檎Ｈ搜逶诟鞣NELISA模式中可產(chǎn)生不同程度的本底。由于大量正常人血甭較難得到，國(guó)外試劑盒中的對(duì)照品多以復(fù)鈣人血漿(recalcifiedhumanplasma)為原料，即在血漿中加入鈣離子，使其中的纖維蛋白質(zhì)凝固，除去凝塊后所得的液體，其組成與血清相似。陰性對(duì)照品須先行檢測(cè)，確定其中不含待測(cè)物質(zhì)。例如HBsA
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA試劑盒快速檢測(cè)細(xì)菌2016/07/25
            
					
            
				ELISA試劑盒具有特異性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，檢查速度快等多方面的特點(diǎn)。在食品藥品監(jiān)督管理局，進(jìn)行食品檢查的時(shí)候，可是有效的快速的檢測(cè)出結(jié)果，看檢測(cè)食品是否符合要求。zui近，又聽到一則好消息，ELISA試劑盒快速檢測(cè)細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)已經(jīng)成功了，這樣子ELISA試劑盒就能快速的檢測(cè)出同時(shí)檢測(cè)沙門氏菌、產(chǎn)單核細(xì)胞李斯特菌兩種病原菌，并且整個(gè)檢測(cè)過(guò)程只需兩天，遠(yuǎn)比國(guó)標(biāo)法快速，且敏感性高、特異性強(qiáng)，結(jié)果分析簡(jiǎn)單。ELISA試劑盒產(chǎn)單核細(xì)胞李斯特菌經(jīng)過(guò)擴(kuò)增后出現(xiàn)的不同特異性條帶，ELISA試劑盒來(lái)達(dá)到檢測(cè)目的。整個(gè)
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA試劑盒和酶標(biāo)儀2016/07/25
            
					
            
				ELISA試劑盒可能很多人會(huì)覺(jué)得陌生，這個(gè)是什么？ELISA就是酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)，所以ELISA試劑盒其實(shí)就是酶聯(lián)免疫試劑盒。該技術(shù)是目前在生物或是醫(yī)學(xué)檢測(cè)中應(yīng)用的技術(shù)，其基本的方法就是將已知的抗原或是抗體放在載體上，然后用酶去標(biāo)記它，帶到反應(yīng)后就可以根據(jù)被酶標(biāo)記過(guò)的反應(yīng)來(lái)確定檢測(cè)結(jié)果。ELISA試劑盒是專門用于酶聯(lián)免疫檢測(cè)的儀器，主要是一個(gè)比色計(jì)。用于抗原或是抗體在反應(yīng)后對(duì)比分析。酶標(biāo)儀的實(shí)質(zhì)是一個(gè)光電比色計(jì)，其原理和一般的光電比色計(jì)相當(dāng)。光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過(guò)濾光片變成單束光后，進(jìn)入待測(cè)樣本胡
					
            
				
            
								
            
					
            HIV療法有望被開發(fā)2016/07/20
            
					
            
				基因療法的概念zui早來(lái)自20世紀(jì)中期，而且該療法被認(rèn)為是一種革命性的技術(shù)有望治療幾乎任何一種疾病。在新世紀(jì)初期，研究者就在一項(xiàng)小規(guī)模臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄病毒療法具有一定的臨床效力，其可以治療幫助治療致死性免疫缺陷障礙的患兒。這項(xiàng)試驗(yàn)成功隨機(jī)便因大量治療的兒童患上載體相關(guān)的白血病而蒙上了陰影，隨后研究者就強(qiáng)調(diào)了理解載體生物學(xué)（媒介生物學(xué)）的重要性，從而就可以幫助更為有效、安全且具有特異性的新一代載體，其中基于HIV-1慢病毒屬的載體（慢病毒載體）目前正被廣泛用于基礎(chǔ)和應(yīng)用研究中。來(lái)自阿姆斯特丹大
					
            
				
            
								
            
					
            解析染色質(zhì)的不均一分布2016/07/18
            
					
            
				細(xì)胞生物學(xué)家們認(rèn)為，在真核細(xì)胞中基因的表達(dá)部分程度上受到細(xì)胞核中DNA不均勻分布的控制。來(lái)自新加坡科技研究局（A*STAR）醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所的ColinStewart和AudreyWang，以及他們的合作者，鑒別出了兩種蛋白可以控制DNA的這種分布。他們的研究發(fā)現(xiàn)對(duì)于疾病及細(xì)胞發(fā)育具有重要的意義。相關(guān)發(fā)現(xiàn)發(fā)布在《細(xì)胞》（Cell）雜志上。異染色質(zhì)指的是那些折疊包裝緊密，基因表達(dá)受到抑制的DNA，它主要與細(xì)胞核膜（nuclearenvelope）的內(nèi)表面相連。常染色質(zhì)則是指那些包裝松散，準(zhǔn)備進(jìn)行基
					
            
				
            
								
            
					
            基因編輯研討會(huì)在滬圓滿閉幕2016/07/14
            
					
            
				在上海交通大學(xué)浩然高科技大廈圓滿閉幕。來(lái)自不同高校和研究院所的專家學(xué)者齊聚一堂，對(duì)基因編輯技術(shù)的過(guò)去，現(xiàn)在和未來(lái)進(jìn)行了深入的探討，為參會(huì)嘉賓對(duì)整個(gè)領(lǐng)域的深入了解以及科研工作提供了更多的思路。zui初作為自然界細(xì)菌防御系統(tǒng)的CRISPR/Cas9技術(shù)正在成為治療血液病，腫瘤，遺傳病等疾病的有利手段。同時(shí)基因編輯技術(shù)在模式生物構(gòu)建，動(dòng)植物育種和干細(xì)胞治療方面也有廣泛的應(yīng)用。與兩種早期的基因編輯技術(shù)鋅指核酶ZFN和轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物核酶TALEN相比，CRISPR/Cas9技術(shù)具有更簡(jiǎn)單更節(jié)約成本和
					
            
				
            
								
            
					
            全合成工人類基因組計(jì)劃揭幕2016/07/08
            
					
            
				如果真的將愛(ài)因斯坦的基因組建造出來(lái)的話會(huì)怎樣呢？"來(lái)自斯坦福大學(xué)的生物工程師DrewEndy以及美國(guó)西北大學(xué)的生物倫理學(xué)家LaurieZoloth提出了這樣的疑問(wèn)："即使沒(méi)有倫理問(wèn)題，未來(lái)可以允許合成多少，又有誰(shuí)來(lái)負(fù)責(zé)監(jiān)管，這都是問(wèn)題"。與"多利羊"等常規(guī)的克隆不同，利用人工合成的DNA建造的克隆不依賴于任何天然生物原料，只需要將必需的化合物混合，根據(jù)一定規(guī)律進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)就可以實(shí)現(xiàn)。Endy本來(lái)受邀參加該會(huì)議，但是由于人數(shù)限制未能成行。"這種設(shè)計(jì)人類基因組全合成的話題的確不能關(guān)起門來(lái)討論"，他如
					
            
				
            
								
            
					
            大鼠25-D3（25（OH）D3）酶聯(lián)免疫分析試劑盒2016/07/05
            
					
            
				大鼠25-D3(25(OH)D3)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中25-D3(25(OH)D3)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠25-D3(25(OH)D3)。用純化的大鼠25-D3(25(OH)D3)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入25-D3(25(OH)D3)，再與HRP標(biāo)記的25-D3(25(OH)D3)抗體，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。T
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA試劑盒的免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)2016/06/22
            
					
            
				由于HRP的底物H2O2本身又是ELISA試劑盒酶的抑制劑，因此酶促反應(yīng)中使用的H2O2不能過(guò)量。應(yīng)控制在經(jīng)較短時(shí)間反應(yīng)后呈色即達(dá)高峰(說(shuō)明H2O2已消耗殆盡)。這樣即使再延長(zhǎng)時(shí)間也不會(huì)增加反應(yīng)產(chǎn)物的顏色。酶與抗體交聯(lián)的方法有許多種,根據(jù)酶的結(jié)構(gòu)不同可采用不同的方法。對(duì)于制備HRP結(jié)合物，可用戊二醛二步法和過(guò)碘酸鈉法。常用過(guò)碘酸鹽氧化法，這種方法法只適用于含糖量較高的酶。過(guò)碘酸鈉將HRP分子表面的多糖氧化為醛基，醛基與抗體分子上的氨基形成ELISA試劑盒堿而結(jié)合。后者可進(jìn)一步用NaBH4(或乙醇
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA試劑盒一步溫育反應(yīng)模式生物2016/06/17
            
					
            
				研究人員利用裂殖酵母著重對(duì)著絲粒的結(jié)構(gòu)和功能進(jìn)行了研究。ELISA試劑盒由于裂殖酵母的染色體復(fù)制和著絲粒調(diào)控與人類相似，這種酵母是細(xì)胞生物學(xué)中常用的。在人類和裂殖酵母中都存在CENP-A蛋白，ELISA試劑盒研究人員對(duì)這種蛋白在細(xì)胞分裂時(shí)期整合到著絲粒的過(guò)程進(jìn)行了研究，以便更好的了解該蛋白在這一過(guò)程中的作用。他們發(fā)現(xiàn)，在著絲粒復(fù)制時(shí)有三個(gè)蛋白Dos1、Dos2和Cdc20共同起作用，將CENP-A裝配到著絲粒中。進(jìn)一步研究顯示，這一裝配過(guò)程遭到任何破壞，都會(huì)使至關(guān)重要的CENP-A蛋白留在著絲粒
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA試劑盒的延長(zhǎng)而呈色加強(qiáng)2016/06/16
            
					
            
				如果其中存在HEVIgM抗體，這些抗體就會(huì)與HEV的多肽抗原結(jié)合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過(guò)氧化物酶）酶結(jié)合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結(jié)合物就會(huì)與*次孵育結(jié)合上的HEVIgM抗體相結(jié)合，洗板除去未結(jié)合的酶結(jié)合物，加入TMB底物溶液，在第三次孵育時(shí)會(huì)發(fā)生酶-底物反應(yīng)，只有那些含有HEVIgM抗體和酶結(jié)合物所形成的復(fù)合物的孔才會(huì)發(fā)生顏色變化，ELISA試劑盒加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應(yīng)，并在波長(zhǎng):450nm處測(cè)量O.D.值,按照本H
					
            
				
            
							
				
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