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酶標板的包被和封閉2017/08/03

酶標板的包被和封閉由于不同廠家生產的微孔板可能存在差別，對微孔板進行處理可能也會影響HIV抗原的吸附性能，因此，需要根據特定的抗原或抗體的性質和特點挑選微孔板，以獲得*包被效果。由于基因重組的HIV抗原特點各不相同，在包被過程中也需要對包被條件進行優(yōu)化，可以選擇不同pH的包被緩沖液，或者在包被緩沖液中添加各種成分，包被的溫度可以選擇室溫、37℃或者4℃，包被時間也需要由具體的實驗來確定。對包被條件進行摸索，主要是為了獲得zui高的靈敏度、特異性、均一性和穩(wěn)定性。同時，對封閉液的成分、封閉時間和溫

揭示脂肪細胞對造血干細胞放化療后再生的正調控作用2017/07/27

揭示脂肪細胞對造血干細胞放化療后再生的正調控作用雜志在線發(fā)表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所周波研究組和美國德州大學西南醫(yī)學中心SeanJ.Morrison研究組的研究成果“BonemarrowadipocytespromotetheregenerationofstemcellsａndhaematopoiesisbysecretingSCF”(骨髓脂肪細胞通過分泌干細胞因子促進造血干細胞再生)。研究工作揭示了骨髓脂肪細胞對造血干細胞放化療后再生的正調控作用，顛覆了過去脂肪細胞作為造血抑制物

細胞的傳代培養(yǎng)2017/07/18

細胞的傳代培養(yǎng)一.傳代前準備：1.預熱培養(yǎng)用液：把已經配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱。2.用75％酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。3.正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且可減少污染。4.點燃酒精燈：注意火焰不能太小。5.準備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶，放入微波爐內高火，8分鐘再次消毒。6.取出預熱好的培養(yǎng)用液：取出已經預熱好的培養(yǎng)用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內。7.從培養(yǎng)箱內取出細胞：注意取出細胞時要旋緊瓶蓋，用酒精棉

如何儲存濃縮蛋白質，這些技巧需牢記!2017/07/07

如何儲存濃縮蛋白質，這些技巧需牢記!蛋白質是非常敏感的，即使已經提取濃縮，在儲存時仍然會發(fā)生降解、聚合和失活。如下分析幾種保存方法的優(yōu)缺點和一些小技巧，在儲存時應根據自己的蛋白和實驗需求選擇適合自己的方法，權衡利弊，以免造成實驗的麻煩。儲存在4°C溶液將濃縮蛋白質儲存在單一溶液（如PBS），置于聚丙烯管或干凈的玻璃容器中，放在4°C冰箱保存。優(yōu)點：蛋白容易獲得，可以快速進行實驗，且同一管樣品可重復取樣，這樣避免了因經常解凍而加速蛋白的降解。缺點：在重復取樣時，溫度升高且暴露于環(huán)境中，可能會導致微

免疫細胞或組織化學染色的相關問題2017/06/22

免疫細胞或組織化學染色的相關問題附上我們這里的組化步鄹：（切片復溫涼干完畢）1。加入配好的0.3%的過氧化氫甲醇溶液（甲醇80ml＋0.01MPBS20ml＋30%過氧化氫1ml）30min，以消除內源性過氧化物酶的影響，0.01MPBS清洗5min×3；2。加入配好的0.3%TritonX100（30%TritonX1001ml＋0.01MPBS100ml）30min，以增加細胞的通透性，0.01MPBS清洗5min×3；3。加入用血清稀釋液（牛血清白蛋白1.00g＋0.01MPBS100ml

細胞培養(yǎng)常見污染識別及處理2017/06/06

細胞培養(yǎng)常見污染識別及處理參考格式：1.內容（含圖片）來源：原創(chuàng)、非原創(chuàng)（請說明具體來源）2.細胞基本信息：名稱、種屬來源、凍存液、傳代數(shù)、傳代方法、培養(yǎng)基等。3.圖片：如污染前圖片、處理后圖片4.污染識別（含試劑盒檢測）、污染處理的過程。5.心得體會。也歡迎各位戰(zhàn)友積極討論、發(fā)表自己獨到的見解。小黑點：不隨細胞生長而繁殖，可能是磷酸鈣沉淀，反之，可能是黑焦蟲，鏡下會動，會影響細胞生長或重組細胞蛋白表達。貼壁的黑色碎片可能是細胞裂解碎片。霉菌污染：貼壁培養(yǎng)有絲狀白色，嚴重的的霉斑，絮狀，如果在發(fā)

喝紅酒對機體健康益處多多！你知道多少？2017/05/27

喝紅酒對機體健康益處多多！你知道多少？我們都知道，喝紅酒對機體健康有益，有研究人員就發(fā)現(xiàn)，喝紅酒能夠幫助預防癌癥，而且對機體心臟健康還非常有好處，實際上發(fā)揮作用的正是紅酒中一種名叫白藜蘆醇的物質。近年來，很多科學家們進行了大量研究發(fā)現(xiàn)紅酒在改善人們機體健康上扮演著關鍵的角色，那么小編就對相關研究報道進行了整理，分享給各位，與你們一起學習！【1】紅酒中的白藜蘆醇真的是能夠減緩機體衰老治療的神藥嗎？近日，一篇新聞的標題這樣說道，每天一杯紅酒可以幫你遠離多囊卵巢，波蘭和加利福尼亞科學家們的研究顯示，每

細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒的說明書2017/05/16

細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒的說明書規(guī)格：50T保存：-20℃保存，一年有效。C1052-2碘化丙啶染色液(20×)需避光保存。本試劑盒可4℃保存，一個月內有效。產品說明：細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒(CellCycleａndApoptosisAnalysisKit)是一種采用經典的碘化丙啶染色(Propidiumstaining，即PIstaining)方法進行細胞周期與細胞凋亡分析的檢測試劑盒。碘化丙啶(Propidium，簡稱PI)是一種雙鏈DNA的熒光染料。碘化丙啶和雙鏈DNA結合后可以

實驗大鼠和小鼠的生長發(fā)育體征及生長曲線2017/05/09

實驗大鼠和小鼠的生長發(fā)育體征及生長曲線1、按體型和特征判斷動物日齡0～1（天）皮膚赤紅，耳朵粘連，雙眼不張，全身無毛，頭大，四肢和尾極短2～3（天）皮膚粉紅，耳殼略張開4～5（天）臍帶疤痕脫落，能翻身，被毛長出6～7（天）耳聳立，能爬行8～9（天）全身除耳部外均有短被毛10～11（天）全身被毛，耳殼變薄12～14（天）開眼14～18（天）能跳躍，可自行采食45～55（天）雌性大鼠陰門開啟50～60（天）雄性大鼠睪丸下降至2、體重周齡生長曲線①ICR生長曲線②KM遠交群小鼠生長曲線③斯萊克SD生長

溫育和洗板等步驟等步驟會影響其結果2017/05/02

溫育和洗板等步驟等步驟會影響其結果臨床ELISA試劑盒測定現(xiàn)通常為采用手工操作的以微孔板條為固相的測定模式，測定操作非常簡單，一般涉及到標本的收集保存、試劑準備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結果判斷和結果報告及解釋等方面，其中任一步驟的不當都會影響測定結果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚?，F(xiàn)分述如下。一、臨床標本的收集和保存用于ELISA測定的臨床標本zui為常用的是血清（漿），有時因為特定的檢測目的，也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標本。目前臨床上使用血清標本測定的標志物一般有傳染性病原體

ELISA試劑盒干細胞成功誘導腦細胞2017/04/25

ELISA試劑盒干細胞成功誘導腦細胞ELISA試劑盒為了讓新細胞能夠成功在大腦里邊進行聯(lián)接，研究人員首先必須將非專業(yè)化的干細胞培養(yǎng)成大腦皮層的特定細胞。他們將胚胎干細胞放在培養(yǎng)皿中進行培養(yǎng)，直到這些細胞顯示出與老練的神經細胞一樣的許多特征。然后研究人員將培養(yǎng)出來的神經細胞移植到新生小鼠的大腦中，詳細而言，是將神經細胞移植到大腦皮層擔任視覺、觸覺和運動的區(qū)域中。與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求：(1)與水蒸氣，水發(fā)生反應的物質要密封，并遠離水源保存。(2)易與氧氣作用的試劑，應將其固體或晶體密封

磁珠化學發(fā)光雙抗夾心酶免疫測定法檢測原理2017/04/19

磁珠化學發(fā)光雙抗夾心酶免疫測定法檢測原理磁珠化學發(fā)光酶免疫測定，是集磁珠分離技術，靈敏的化學發(fā)光分析和特異的抗原抗體免疫測值與一體的檢測技術。其中磁珠化學發(fā)光雙抗夾心酶免疫測定法用酶標記抗體，代測標本中目的抗原，以及磁顆?？贵w形成夾心結構，通過磁場把結合狀態(tài)（復合物：酶標記抗體+目的抗原+磁顆?？贵w）和游離狀態(tài)的非目的物以及酶標記抗體分離開，加入發(fā)光底物進行發(fā)光反應，通過對發(fā)光強度的檢測進行定量或定性測定。此技術屬于酶免疫測定的一種。區(qū)別于酶聯(lián)免疫定量檢測試劑盒，zui后一步酶反應所用的底物為發(fā)

微載體細胞計數(shù)的難題與解決方案2017/04/11

微載體細胞計數(shù)的難題與解決方案細胞和病毒生產的放大培養(yǎng)面臨挑戰(zhàn)。當需要生產量增加千倍時，細胞培養(yǎng)瓶對于工業(yè)規(guī)模生產是不可行的。微載體為生物反應器中貼壁細胞的生長提供了方便，微載體充當貼壁細胞可附著的支架，允許它們增殖，而生物反應器使細胞-微載體復合體自由懸浮在培養(yǎng)基中。因此，貼壁細胞也可以像懸浮細胞那樣生長，從而簡化了放大培養(yǎng)，并允許利用現(xiàn)有的資源用于過程優(yōu)化和生產。微載體細胞計數(shù)的難題細胞計數(shù)和活力是優(yōu)化和監(jiān)測大規(guī)模生物生產的關鍵參數(shù)。傳統(tǒng)方法的微載體的細胞計數(shù)耗時耗力，且計數(shù)結果不準確，需要

懂了這些ELISA技能點你就入門了2017/03/30

懂了這些ELISA技能點你就入門了ELISA試劑盒為了得到非常好的實驗效果，一些實驗菜鳥們還需多加了解技術內容，公司每周都會為您精心收拾出關鍵技術辦法，可以熟練的掌握好這些往后再應用到實驗里邊就會簡略的多。今日的主要內容ELISA試劑盒的一些技術關鍵：樣本加樣辦法1、細胞上清：前處理有必要是細胞離心去掉，每孔直接加100μl即可。假定濃度太高需稀釋時，用標準品稀釋液直接稀釋。2、腦脊液：前處理有必要是細胞離心去掉，每孔直接加100μl即可。假定濃度太高需稀釋時，用標準品稀釋液直接稀釋。3、血清血

澳洲蜘蛛毒液提取物可降低中風腦損傷2017/03/23

澳洲蜘蛛毒液提取物可降低中風腦損傷根據外媒報道，澳大利亞科學家近日發(fā)現(xiàn)了一個可以對抗中風腦損傷的"救星"，而它竟然是一種毒蜘蛛的毒液。漏斗網蜘蛛是澳大利亞一種毒性*的大型蜘蛛，它能釋放*zui危險的毒素之一，人如果被它叮咬一口，15分鐘內就會斃命。毒蜘蛛人人避而遠之，但澳洲昆士蘭大學和莫納什大學的科學家卻看中漏斗網蜘蛛的毒液，并從毒液所含的蛋白質中尋找醫(yī)療新方法。研究人員從昆士蘭北部費沙島帶回三只漏斗網蜘蛛，隨后從它們的毒液中提取一種名為"Hi1a"的蛋白質，并將其注入實驗鼠體內。該研究的研究員

ELISA試劑盒實驗如何獲得的結果2017/03/14

ELISA試劑盒實驗如何獲得的結果在ELISA試劑盒中通常有3次加樣步聚，即加標本，加酶物，加底物。凍住血清融解后，蛋白質有些濃縮，散布不均，應充沛混勻宜輕緩，防止氣泡，可上下倒置混和，不要在混勻器上激烈振動。制備血漿標本需借助于抗凝劑，而血清標本只要待血清天然凝結、縮短后即可獲得。也可在板孔中參加稀釋液，再在其參加血清標本，然后在微型震動器上震動1分鐘以確?；旌?。通常說來，在5天內測定的血清標本可放置于4℃，超越一星期測定的需低溫冰存?？捎米鱁LISA測定的標本非常廣泛，體液(如血清)、分泌物

ELISA試劑盒實驗安全性2017/03/06

ELISA試劑盒實驗安全性ELISA試劑盒清潔試驗原理洗刷后，參加親和素標記過的HRP。ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。已知濃度的規(guī)范品、不知道濃度的樣品參加微孔酶標板內進行檢查。先將生物素標記的抗體一起溫育。再通過溫育和洗刷，去掉未的酶物，然后參加底物A、B，和酶物一起效果。發(fā)生色彩。色彩的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。安全性防止直觸摸摸停止液和底物A、B。一旦觸摸到這些液體，請趕快用水沖洗。試驗中不要吃喝、抽煙或運用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。ELIS

中國教授找到消除煙癮新方法2017/02/22

中國教授找到消除煙癮新方法“病理性成癮記憶一旦形成就難以消除”的觀點，如今被中國專家的研究成果打破，社會稱此舉是“向治療吸煙成癮及其他物質成癮邁出的標志性一步”。今年一期JAMAPsychiatry（《美國醫(yī)學會雜志·精神病學》）雜志發(fā)表了北京大學第六醫(yī)院陸林教授（北京大學IDG/麥戈文腦研究院和北京大學-清華大學生命科學聯(lián)合中心的PI）課題組題為“應用普萘洛爾特異性抑制激活的尼古丁相關記憶對尼古丁心理渴求的影響”的研究論文。該研究成功實現(xiàn)了從動物研究到臨床試驗的成果轉化，可消除尼古丁依賴者的成

科學家發(fā)現(xiàn)癌癥轉移的新線索2017/02/10

科學家發(fā)現(xiàn)癌癥轉移的新線索近日，一項刊登在雜志PLOSONE上的研究報告中，來自耶魯大學等機構的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，黑色素瘤細胞能夠同白細胞融合形成一種具有轉移能力的雜交體，相關研究或為后期研究人員深入闡明黑色素瘤及其它癌癥如何從實體瘤中擴散提供了新的線索。當黑色素瘤細胞從原發(fā)性腫瘤位點擴散到其它器官和組織時就產生一定的致死效應，基于此前研究提出的理論，本文中研究人員通過聯(lián)合研究檢測了癌細胞從實體瘤中擴散的分子機制。研究人員對患黑色素瘤前進行骨髓移植的患者進行研究，并從對患者機體的腫瘤活組織樣

運動飲料飲用有講究2017/01/17

運動飲料飲用有講究當下，健身熱催生了運動飲料熱。然而，你能區(qū)分出運動飲料和功能飲料嗎？如果選擇錯了，不僅達不到效果，反而會導致負面結果。按照國家標準，我國將運動飲料定義為“營養(yǎng)素及其含量能適應運動或體力活動人群的生理特點，能為機體補充水分、電解質和能量，可被迅速吸收的飲料”。*，運動過程中大量排汗引起電解質的丟失——主要是鈉、鉀及少量的鎂、鈣等的流失，而運動飲料中的電解質zui主要的是鈉和鉀。我國運動飲料國家標準中規(guī)定，運動飲料中鈉指標為50～1200毫克/升，鉀指標為50～250毫克/升。運動