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						上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司
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            培養(yǎng)基配制應(yīng)遵循的原則2021/10/22
            
					
            
				1、選擇適宜的營養(yǎng)物質(zhì)總體而言，所有微生物生長繁殖均需要培養(yǎng)基含有碳源、氮源、無機(jī)鹽、生長因子、水及能源，但由于微生物營養(yǎng)類型復(fù)雜，不同微生物對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)的需求是不一樣的，因此首先要根據(jù)不同微生物的營養(yǎng)需求配制針對(duì)性強(qiáng)的培養(yǎng)基。自養(yǎng)型微生物能從簡單的元機(jī)物合成自身需要的糖類、脂類、蛋白質(zhì)、核酸、維生素等復(fù)雜的有機(jī)物，因此培養(yǎng)自養(yǎng)型微生物的培養(yǎng)基*可以(或應(yīng)該)由簡單的無機(jī)物組成。例如，培養(yǎng)化能自養(yǎng)型的氧化硫硫桿菌(Thiobacillusthiooxdans)的培養(yǎng)基組成見表3.9。在該培養(yǎng)基配制
					
            
				
            
								
            
					
            影響微生物生長與死亡的原因2021/10/22
            
					
            
				生長是微生物與外界環(huán)境因素共同作用的結(jié)果。環(huán)境條件的改變，可引起微生物形態(tài)、生理、生長、繁殖等特征的改變；或者抵抗、適應(yīng)環(huán)境條件的某些改變；當(dāng)環(huán)境條件的變化超過一定極限，則導(dǎo)致微生物的死亡。為了抑制和消除微生物的有害作用，人們常采用多種物理、化學(xué)或生物學(xué)方法，來抑制或殺死微生物。常用以下術(shù)語來表示對(duì)微生物的殺滅程度。滅菌：用物理或化學(xué)方法殺滅物體上所有的微生物（包括病原微生物和非病原微生物及細(xì)菌芽胞、霉菌孢子等），稱為滅菌。消毒：用物理或化學(xué)方法僅能殺滅物體上的病原微生物，而對(duì)非病原微生物及芽胞
					
            
				
            
								
            
					
            3種鑒定RNA質(zhì)量好壞的方法2021/10/22
            
					
            
				分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)最大的特點(diǎn)就是好上手、難做好。進(jìn)行DNA、RNA相關(guān)的實(shí)驗(yàn)時(shí)，細(xì)節(jié)顯得尤為重要。今天，遠(yuǎn)慕生物介紹3種鑒定RNA質(zhì)量好壞的方法。從源頭開始，把控實(shí)驗(yàn)。1.為什么要確定RNA的質(zhì)量與DNA不同，RNA是極為脆弱的，由于其單鏈結(jié)構(gòu)，RNA的堿基和氫鍵全都暴露在環(huán)境中，極易被環(huán)境中的各種化學(xué)物質(zhì)和RNA酶降解。一旦降解，后期的實(shí)驗(yàn)純屬浪費(fèi)時(shí)間了，然而這一過程往往是不易察覺。良好的實(shí)驗(yàn)環(huán)境和準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)流程控制是保證實(shí)驗(yàn)成功的基本條件。外源性酶是影響實(shí)驗(yàn)的重要因素。RNA實(shí)驗(yàn)需要我們?cè)趯?shí)驗(yàn)流
					
            
				
            
								
            
					
            菌落總數(shù)檢測中常見的一些問題2021/10/22
            
					
            
				菌落總數(shù)作為判定食品被細(xì)菌污染程度的標(biāo)志，也可以應(yīng)用這一方法觀察食品中細(xì)菌的性質(zhì)以及細(xì)菌在食品中繁殖的動(dòng)態(tài)，以便對(duì)被檢樣品進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)評(píng)價(jià)時(shí)提供科學(xué)依據(jù)。今天，小編就和大家說說菌落總數(shù)檢測中常見的一些問題。菌落總數(shù)知識(shí)1、食品中測定的菌落總數(shù)就是食品的細(xì)菌總數(shù)嗎？不是的，菌落總數(shù)是指在一定條件下（如需氧情況、營養(yǎng)條件、PH等）每克（每毫升）檢樣所生長出來的細(xì)菌菌落總數(shù)。按國家標(biāo)準(zhǔn)方法規(guī)定，即在需氧情況下，36±1℃培養(yǎng)48±2h，能在平板計(jì)數(shù)瓊脂平板上生長的細(xì)菌菌落總數(shù)，因此，厭氧或微需氧菌等，由
					
            
				
            
								
            
					
            三種流式方法檢測細(xì)胞凋亡2021/10/21
            
					
            
				一、檢測原理細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)，其細(xì)胞膜的通透性也增加，但其程度介于正常細(xì)胞和壞死細(xì)胞之間。利用這一特點(diǎn)，被檢測細(xì)胞懸液用熒光素染色，利用流式細(xì)胞儀測量細(xì)胞懸液中熒光強(qiáng)度來區(qū)分正常細(xì)胞、壞死細(xì)胞和凋亡細(xì)胞。流式細(xì)胞儀檢測有下列特點(diǎn)1、檢測的細(xì)胞數(shù)量大，因此其反映群體細(xì)胞的凋亡狀態(tài)比較準(zhǔn)確2、可用許多相關(guān)分析3、結(jié)合被測細(xì)胞DNA含量分析，可確定凋亡的細(xì)胞所處的細(xì)胞周期。但該法周樣也具有標(biāo)本制作復(fù)雜。非原位檢測，不易與變性細(xì)胞鑒別等因素的限制。二、檢測方法1、檢測形態(tài)學(xué)及細(xì)胞膜完整性的Hoechs-P
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞凋亡實(shí)驗(yàn)操作細(xì)則2021/10/21
            
					
            
				一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、掌屋凋亡細(xì)胞的形態(tài)特征2、學(xué)會(huì)用熒光探針對(duì)細(xì)胞進(jìn)行雙標(biāo)記來檢測正?；罴?xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞的方法二、實(shí)驗(yàn)原理細(xì)胞死亡根據(jù)其性質(zhì)、起源及生物學(xué)意義區(qū)分為凋亡和壞死兩種不同類型。凋亡普遍存在于生命界，在生物個(gè)體和生存中起著非常重要的作用。它是細(xì)胞在一定生理?xiàng)l件下一系列順序發(fā)生事件的組合，是細(xì)胞遵循一定規(guī)律自己結(jié)束生命的自主控制過程。細(xì)胞凋亡具有可鑒別的形態(tài)學(xué)和生物化學(xué)特征。在形態(tài)上可見凋亡細(xì)胞與周圍細(xì)胞脫離接觸，細(xì)胞變園，細(xì)胞膜向內(nèi)皺縮、胞漿濃縮、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張、細(xì)胞核固縮破裂呈團(tuán)塊
					
            
				
            
								
            
					
            植物病原物的分離、培養(yǎng)與接種2021/10/21
            
					
            
				一、目的和要求要求學(xué)會(huì)植物病原真菌、細(xì)菌、病毒和線蟲的分離、培養(yǎng)和接種的一般方法，并掌握其基本原理；學(xué)習(xí)植物傳染性病害研究中常用的接種方法，比較不同接種方法對(duì)病害發(fā)生發(fā)展過程與外界環(huán)境的差異。二、材料和用具新鮮的真菌和細(xì)菌病害材料（辣椒炭疽病果、水稻稻瘟病病葉片、水稻白葉枯病葉、煙草花葉病和番茄根結(jié)線蟲病等）；番茄青枯菌/番茄、水稻稻瘟菌/水稻幼苗、水稻白葉枯病菌/稻苗、煙草花葉病/煙草噴霧器、紗布、酒精燈、酒精缸、火柴、接種餌（針）、長鑷子、玻棒、小木塊、解剖刀、刀片、載玻片、蒸餾水（滴瓶）、
					
            
				
            
								
            
					
            植物組織培養(yǎng)苗的污染與檢測2021/10/21
            
					
            
				一、在組織培養(yǎng)中污染來源1.植物本身具有：（1）植物病原菌有些作物的病害已被透徹研究，因此在大量繁殖時(shí)，可立即檢查出來，但有些則否，造成若有污染時(shí)，不知來源為何。（2）和植物有關(guān)的菌類有修植物本身便會(huì)和一些菌種共生，或是寄生于植物內(nèi)部。2.植物所帶入的污染：內(nèi)在污染源許多植物表面或大氣中生存的微生物，可經(jīng)由植物自然的開口或傷口進(jìn)如植物內(nèi)部，而有一些兼性腐生菌或絕對(duì)寄生菌，可藉由載體或是擁有一些侵入的機(jī)制侵入植物內(nèi)部，依其存在的地方分為1.細(xì)胞內(nèi)－inter2.細(xì)胞間隙－interacellula
					
            
				
            
								
            
					
            幾種常用生理鹽溶液的配制2021/10/19
            
					
            
				生理性溶液為代體液，用于維持離體的組織、器官及細(xì)胞的正常生命活動(dòng)。它必須具備下列條件：⑴滲透壓與組織也相等；⑵應(yīng)含有組織、器官維持正常機(jī)能所必需的比例適宜的各種鹽類離子；⑶酸堿度應(yīng)與血漿相同，并具有充分的緩沖能力；⑷應(yīng)含有氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)。1．常用生理溶液的配制方法動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中常用的生理鹽溶液有生理鹽水、任氏（Ringer）溶液、樂氏（Locke）溶液和臺(tái)氏（Tyrode）溶液四種，其成分各異，如下表所示。注意：CaCl2和MgCl2不能先加，必須在其他基礎(chǔ)溶液混合并加蒸餾水稀釋之后，方可邊攪拌邊滴
					
            
				
            
								
            
					
            病毒的超低溫保存方法2021/10/19
            
					
            
				一、概述大多數(shù)微生物可用超低溫保存，超低溫保存法是適用范圍*的微生物保存法。需要復(fù)雜營養(yǎng)的微生物種，如用其他的貯存方法不能保持其活力（如植物的病原性真菌），通?？捎贸蜏氐姆椒ū４妫ˋTCC1983；Halliday，Baker1985）。此法是將凍存在小管或安瓿里的細(xì)胞以較慢的冷凍速率（1℃／分鐘）冷凍，直至-150℃，再將這些小管貯存在-150～-196℃的液氮中。超低溫的冷凍保護(hù)劑不同于凍干法所用的冷凍劑。ATCC常用一種由甘油（10%）、二甲亞砜（5%）和培養(yǎng)液制成的混合劑保存多數(shù)的細(xì)胞
					
            
				
            
								
            
					
            實(shí)驗(yàn)室試劑的有效期怎么定？2021/10/19
            
					
            
				試劑的有效日期是影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的重要因素。在實(shí)際使用過程中，人們總是習(xí)慣于用生產(chǎn)日期來判斷化學(xué)試劑的有效性，其實(shí)這是不對(duì)的?；瘜W(xué)試劑不像食品和藥品有嚴(yán)格的保質(zhì)期，化學(xué)試劑一般沒有保質(zhì)期的具體要求和界限，這與化學(xué)試劑的保質(zhì)期受多方面因素影響有關(guān)。要根據(jù)化學(xué)性質(zhì)、保存條件等，再結(jié)合工作的實(shí)際情況判斷試劑是否出現(xiàn)變質(zhì)、能否繼續(xù)使用?；瘜W(xué)試劑一般沒有注明保質(zhì)期，確定試劑是否變質(zhì)主要是憑經(jīng)驗(yàn)和做新舊試劑對(duì)比試驗(yàn)?；瘜W(xué)試劑的有效期隨著化學(xué)品的化學(xué)性質(zhì)的改變，有著很大的區(qū)別。一般情況下，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的物質(zhì)
					
            
				
            
								
            
					
            遠(yuǎn)慕小結(jié)：微生物實(shí)驗(yàn)室的菌種鑒定2021/10/19
            
					
            
				微生物檢驗(yàn)過程中檢出的微生物應(yīng)該進(jìn)行微生物鑒定，雖然藥典里明確了鑒定到什么水平的標(biāo)準(zhǔn)和一些基礎(chǔ)內(nèi)容操作方法。但是因?yàn)閷?shí)驗(yàn)室能力有限，很多實(shí)驗(yàn)室要么消極抵抗要么稀里糊涂的要么*委外。其實(shí)我們一般微生物實(shí)驗(yàn)室自己還是可以做一些工作，特別是細(xì)菌的鑒定。再就是菌種鑒定時(shí)，不是直接拿來就鑒定，需要一些預(yù)先做一些處理或判斷?，F(xiàn)將一些基礎(chǔ)知識(shí)進(jìn)行總結(jié)如下：一、相關(guān)定義1、生理生化鑒定：根據(jù)微生物對(duì)各種生理?xiàng)l件（溫度、pH、氧氣、滲透壓）、生化指標(biāo)（唯1碳氮源、抗生素、酶、鹽堿性）代謝反應(yīng)進(jìn)行分析，并將結(jié)果轉(zhuǎn)化
					
            
				
            
								
            
					
            滅菌=消毒？滅菌與消毒的含義！2021/10/18
            
					
            
				消毒和滅菌兩個(gè)詞在實(shí)際使用中常被混用，其實(shí)它們的含義是有所不同的。消毒是指應(yīng)用消毒劑等方法殺滅物體表面和內(nèi)部的病原菌營養(yǎng)體的方法，而滅菌是指用物理和化學(xué)方法殺死物體表面和內(nèi)部的所有微生物，使之呈無菌狀態(tài)。一、物理方法1、溫度利用溫度進(jìn)行滅菌、消毒或防腐，是最chang用而又方便有效的方法。高溫可使微生物細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)和酶類發(fā)生變性而失活，從而起滅菌作用，低溫通常起抑菌作用。１）干熱滅菌法:a.灼燒滅菌法：利用火焰直接把微生物燒死。此法*可靠，滅菌迅速，但易焚毀物品，所以使用范圍有限，只適合于接種
					
            
				
            
								
            
					
            遠(yuǎn)慕生物：特殊樣品的移液技巧2021/10/18
            
					
            
				在大多數(shù)情況下，移液器的移液對(duì)象都是水溶液，但是也難免會(huì)碰到一些特殊的樣品：如高揮發(fā)性的、高粘度的、高密度或者非常溫的樣品等。如果您需要經(jīng)常轉(zhuǎn)移這些特殊樣品，小編強(qiáng)烈建議您購買外置活塞原理的移液器，雖然耗材成本有點(diǎn)高，但畢竟移液精度有保障不是？如果您只是偶爾轉(zhuǎn)移特殊樣品，并且財(cái)力有限，那么請(qǐng)看下文。特殊樣品的移液技巧1移取揮發(fā)性樣品要注意兩點(diǎn)：a.在移液前務(wù)必潤洗兩次；b.在吸液完成后要盡快排液。2移取高粘度樣品采用反向移液的模式：在吸液時(shí)把吸/排液按鈕按到第二檔(第二停止點(diǎn))，而在排液時(shí)把按鈕
					
            
				
            
								
            
					
            如何獲得準(zhǔn)確的檢測結(jié)果值？2021/10/18
            
					
            
				實(shí)驗(yàn)室提高檢驗(yàn)質(zhì)量對(duì)檢測結(jié)果質(zhì)量控制的技術(shù)要點(diǎn)，包括：正確記錄測量觀察值、準(zhǔn)確計(jì)算檢驗(yàn)結(jié)果、合理報(bào)告與判定檢測結(jié)果、嚴(yán)格數(shù)據(jù)處理與控制。檢測結(jié)果是質(zhì)檢機(jī)構(gòu)依據(jù)國家各級(jí)現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)各類樣品的質(zhì)量向社會(huì)和政府部門提供的特殊“產(chǎn)品”，它還是技術(shù)監(jiān)督部門、法院等單位執(zhí)法的重要依據(jù)。關(guān)于檢測結(jié)果的處理，在日常檢測工作中發(fā)現(xiàn)幾種不當(dāng)做法：一是檢測過程中記錄的有效位數(shù)過少。特別是遇到以“0”結(jié)尾的數(shù)字時(shí)，不記錄末尾的“0”，認(rèn)為這樣做不影響檢測結(jié)果。實(shí)際上雖不影響檢測結(jié)果數(shù)值的大小，但影響檢測結(jié)果的有效位數(shù)，
					
            
				
            
								
            
					
            滴定分析結(jié)果出現(xiàn)差異？來看下原因！2021/10/15
            
					
            
				對(duì)于任何滴定分析，shou先要了解什么樣的精度要求才是有意義和必須的。然后如果發(fā)現(xiàn)一些結(jié)果還是超出了誤差范圍，你就要從以下幾點(diǎn)去找原因：如果是滴定儀自身的問題，可從哪方面來進(jìn)行檢查？a)饋液管的末端是否有虹吸滴定頭，并且工作是否正常?該滴定頭是為了防止滴定劑擴(kuò)散到樣品中去。如果失去滴定頭，滴定劑就會(huì)流入到滴定池中，并和樣品反應(yīng)。但這部分的消耗量是不被計(jì)算在內(nèi)的，因此就能導(dǎo)致比較大的標(biāo)準(zhǔn)偏差。b)滴定管應(yīng)檢查是否漏氣？如果接頭沒有擰緊或閥的工作不正常，就可能出現(xiàn)漏液。在這種情況下，并不是所有滴定儀
					
            
				
            
								
            
					
            實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理還不明白？遠(yuǎn)慕帶您了解！2021/10/15
            
					
            
				標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一般用于保證檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和精密度，通過權(quán)wei方法測定，或由多個(gè)高水平實(shí)驗(yàn)室協(xié)同定制，具有高度均勻、性能穩(wěn)定和量值準(zhǔn)確的特點(diǎn)。也是中華人民共和國計(jì)量法中依法管理的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)，在質(zhì)量控制和質(zhì)量保證中起著重要作用，是技術(shù)仲裁工作中的標(biāo)準(zhǔn)尺度。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有著保存、復(fù)現(xiàn)和傳遞量值的基本特征，在確保測量結(jié)果時(shí)空上的連續(xù)性和可比性，確保測量結(jié)果的真實(shí)可靠性中具有著關(guān)鍵的作用。因而，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有效的管理，成為很多檢測實(shí)驗(yàn)室最重要的課題。結(jié)合本人的實(shí)驗(yàn)室經(jīng)歷，對(duì)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的有效管理進(jìn)行初步探討。標(biāo)準(zhǔn)
					
            
				
            
								
            
					
            微生物實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生與安全管理規(guī)定2021/10/15
            
					
            
				1、實(shí)驗(yàn)室所用工作場所均需zhi定專人負(fù)責(zé)環(huán)境的衛(wèi)生與安全工作；2、實(shí)驗(yàn)室人員每天工作前后要做好實(shí)驗(yàn)室清潔工作。定期對(duì)操作工作臺(tái)和無菌室用適宜的消毒液清洗，以保證其潔凈度符合要求；3、實(shí)驗(yàn)室工作人員在日常工作中要維護(hù)工作場所環(huán)境整潔。測試人員在測試過程中要保持場所環(huán)境衛(wèi)生整潔；4、實(shí)驗(yàn)人員在每天工作結(jié)束后要檢查工作場所的水、電、門、窗的安全情況；5、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備必要的防火用具，如滅火器等。6、要在實(shí)驗(yàn)室安放廢液、廢棄物的回收裝置，測試人員要把廢液、廢棄物放入回收裝置，污染的廢液和廢棄物，必須經(jīng)過
					
            
				
            
								
            
					
            遠(yuǎn)慕實(shí)驗(yàn)：理化檢測中的一些小定義！2021/10/15
            
					
            
				1.準(zhǔn)確度accuracy：分析檢測值與真值或可接受參考值間的符合程度?？捎梅治鰠⒖紭?biāo)準(zhǔn)樣品或品管樣品之比率%表示。2.精密度precision：樣品重復(fù)分析檢測多次，其檢測值間的符合程度?？捎脴悠分貜?fù)多次檢測值計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（relativestandarddeviation，RSD）或是計(jì)算二次重復(fù)分析測值之相對(duì)差異（Relativepercentdifference，RPD）來表示。3.基質(zhì)matrix：組成樣品之主要物質(zhì)。4.空白blank：每次分析檢測時(shí)應(yīng)同時(shí)分析，以其目的分為三種：
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃要求，必看！2021/10/14
            
					
            
				細(xì)胞培養(yǎng)是一種無菌操作技術(shù)，要求工作環(huán)境和條件必須保證無微生物污染和不受其它有害因素的影響，其實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的原則是防止微生物污染和有害因素影響，要求工作環(huán)境清潔，空氣清新，干燥和無煙塵。細(xì)胞培養(yǎng)室的設(shè)計(jì)原則一般是無菌操作區(qū)設(shè)在室內(nèi)較少走動(dòng)的內(nèi)側(cè)，常規(guī)操作和封閉培養(yǎng)于一室，而洗刷消毒在另一室。常用設(shè)施及設(shè)備(1)超凈工作臺(tái)：也稱凈化工作臺(tái)，分為側(cè)流式，直流式和外流式三大類。(2)無菌操作間：一般由更衣間，緩沖間和操作間三部分組成。操作間放置凈化工作臺(tái)及二氧化碳培養(yǎng)箱，離心機(jī)，倒置顯微鏡等。緩沖間可放
					
            
				
            
							
				
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