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小鼠品系和小鼠年齡對實驗數(shù)據(jù)的影響知多少？2024/12/30

?實驗小鼠是進行科學(xué)研究常用的實驗動物，小鼠不僅和人的基因具有相似度，而且具有體型小、易飼養(yǎng)、生長繁殖快、操作管理方便的優(yōu)點。隨著小鼠在科學(xué)研究中的廣泛應(yīng)用，科研人員培育出了許多小鼠品種及品系。在進行研究計劃時，選擇合適品系的小鼠建立動物疾病模型，是實驗設(shè)計的關(guān)鍵基礎(chǔ)一步。BALB/c小鼠?：?遺傳背景?：1913年美國國立腫瘤研究所培育，經(jīng)過多代近交繁殖。?特征?/用途?：?1.性格溫順，易于繁殖，雌雄體重差異??；2.乳腺腫瘤發(fā)病率低(3％)，當(dāng)用乳腺腫瘤病毒(MTV)誘導(dǎo)時發(fā)病率將增高。對礦

單核巨噬細胞的起源2024/12/27

單核細胞與巨噬細胞早期密閉可分，簡稱單核巨噬系統(tǒng)，其發(fā)育過程是髓系細胞領(lǐng)域重要的科學(xué)問題。傳統(tǒng)觀點認為單核細胞在骨髓中通過髓系祖細胞（commonmyeloidprogenitor，CMP）à粒細胞-單核細胞前體（Granulocyte-monocyteprogenitor，GMP）à單核-樹突狀細胞前體（Monocyte-Dendriticcellprogenitor，MDP）à單核細胞前體（commonmonocyteprogenitor，cMoP）à單核細胞的層級分化產(chǎn)生。單核巨噬細胞是起

巨噬細胞全新功能寫進多篇綜述2024/12/25

2024年12月4日，哥本哈根大學(xué)的CarmeloBellardita和英國帝國理工學(xué)院的SimoneDiGiovanni研究團隊，在國際頂刊Nature（IF：50.5）發(fā)表了題為“Macrophagesexcitemusclespindleswithglutamatetobolsterlocomotion”的研究性論文。該研究發(fā)現(xiàn)了肌梭組織駐留巨噬細胞（musclespindlesmacrophages，MSMP）在該神經(jīng)肌肉回路中意想不到的作用，它通過釋放谷氨酸來調(diào)節(jié)神經(jīng)活動和肌肉收縮。這

Clodronate Liposomes頻登Nature助力巨噬細胞全新的功能發(fā)現(xiàn)2024/12/25

中文摘要：牽張反射是運動系統(tǒng)的基本組成部分，它協(xié)調(diào)運動背后的協(xié)調(diào)肌肉收縮。這個過程的核心是肌梭（MS），這是專門受體，與導(dǎo)靜脈內(nèi)肌纖維內(nèi)的張力波動密切相關(guān)。MS中的張力變化會觸發(fā)一系列神經(jīng)元事件，包括感覺Ia型傳入神經(jīng)的初始去極化，隨后導(dǎo)致脊髓內(nèi)運動神經(jīng)元的激活1,2。這種神經(jīng)元級聯(lián)反應(yīng)以肌肉收縮的執(zhí)行而告終，強調(diào)了肌肉骨骼和神經(jīng)系統(tǒng)之間假定的閉環(huán)機制。相比之下，我們在這里報告了在MS中發(fā)現(xiàn)的具有全新分子和功能特征的新巨噬細胞種群，這些特征表達合成和釋放谷氨酸的機制。使用小鼠交叉遺傳學(xué)與光遺傳學(xué)

肌梭巨噬細胞MSMP氯膦酸鹽脂質(zhì)體巨噬細胞清除劑清除解決方案2024/12/25

荷蘭Liposoma巨噬細胞清除劑ClodronateLiposome：氯膦酸鹽脂質(zhì)體是（Liposoma，CP-005-005）是一種可以利用巨噬細胞的內(nèi)吞機制，將氯膦酸鹽帶入細胞內(nèi)，誘導(dǎo)巨噬細胞凋亡的試劑。它是由荷蘭阿姆斯特丹VrijeUniversity的NicovanRooijen教授開發(fā)的，也叫做ClodronateLiposomes（氯膦酸二鈉脂質(zhì)體）。它是一種成熟，方便，經(jīng)濟的巨噬細胞清除方法，可以有效地清除動物體內(nèi)不同組織部位和血液中的巨噬細胞。它是研究巨噬細胞功能的重要手段。荷

Nature：巨噬細胞是神經(jīng)元細胞嗎？2024/12/23

2024年12月4日，哥本哈根大學(xué)的CarmeloBellardita和英國帝國理工學(xué)院的SimoneDiGiovanni研究團隊，在國際頂刊Nature（IF：50.5）發(fā)表了題為“Macrophagesexcitemusclespindleswithglutamatetobolsterlocomotion”的研究性論文。該研究發(fā)現(xiàn)了肌梭組織駐留巨噬細胞（musclespindlesmacrophages，MSMP）在該神經(jīng)肌肉回路中意想不到的作用，它通過釋放谷氨酸來調(diào)節(jié)神經(jīng)活動和肌肉收縮。這

中心粒細胞會被巨噬細胞清除劑Clodronate Liposomes清除嗎？2024/12/21

巨噬細胞清除劑ClodronateLiposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體廣泛用于體內(nèi)和體外清除單核巨噬細胞，我們在使用荷蘭Liposoma巨噬細胞清除劑時，盡管該產(chǎn)品頻頻見刊于Cell，Nature和Science。但是巨噬細胞清除劑會不會清除中心粒細胞？很多研究者有這個擔(dān)心。一方面我們可以在自己的模型里面驗證，另一方面，我們也可以參考文獻。比如如下這篇JCI的老牌雜志文獻，炎性疼痛模型。作者的數(shù)據(jù)證明：巨噬細胞清除劑ClodronateLiposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體（Liposoma）不會清除中心

Clodronate Liposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體炎性疼痛模型GPR37分子功能研究2024/12/20

中文摘要：炎癥誘導(dǎo)疼痛的機制已被廣泛研究。然而，疼痛緩解的機制尚不充分清楚。本研究，由巨噬細胞（MΦs）而非小膠質(zhì)細胞表達的GPR37有助于緩解炎癥性疼痛。神經(jīng)保護素D1（NPD1）和前體肽TX14增加了GPR37轉(zhuǎn)染的HEK293細胞中的細胞內(nèi)Ca2+（iCa2+）水平。NPD1和TX14也與GPR37結(jié)合，導(dǎo)致腹膜MΦs中GPR37依賴性iCa2+增加。NPD1和TX14激活GPR37通過鈣信號觸發(fā)酵母聚糖顆粒的MΦ吞噬。后爪注射pH敏感酵母聚糖顆粒不僅會引起炎性疼痛和中性粒細胞和MΦs的浸

皮膚淋巴結(jié)巨噬細胞清除研究文獻參考解決方案2024/12/17

單核吞噬細胞系統(tǒng)包括單核細胞、結(jié)締組織和淋巴組織中的巨噬細胞、骨組織中的破骨細胞、神經(jīng)組織中的小膠質(zhì)細胞、肝庫弗細胞、皮膚朗格漢斯細胞和肺巨噬細胞。單核吞噬細胞系統(tǒng)能吞噬清除體內(nèi)病菌異物及衰老傷亡細胞，參與非特異性免疫防御機制，參與特異性免疫應(yīng)答，發(fā)揮特異性免疫功能等，是人體中重要的一類保護性細胞系統(tǒng)。1、單核細胞：單核細胞是白細胞中體積較大的一種，在機體發(fā)生炎癥時進入組織內(nèi)，分化為具有活躍吞噬功能的巨噬細胞；2、巨噬細胞：巨噬細胞廣泛分布于各器官內(nèi)，尤其多見于淋巴結(jié)、脾、肝、骨髓等器官。具有活

單核巨噬細胞遷徙游走到淋巴結(jié)2024/12/17

巨噬細胞（Macrophage）源于骨髓中的多能造血干細胞（CFU-GEMM）和定向祖細胞（CFUGM）。這些干細胞分化為單核細胞，然后進入血流。當(dāng)身體的某個區(qū)域需要巨噬細胞時，比如在感染，損傷或炎癥的情況下，血液中的單核細胞會遷移到這個區(qū)域并在那里分化成巨噬細胞。Kosyreva,Anna,etal."TheroleofmacrophagesinthepathogenesisofSARS-CoV-2-associatedacuterespiratorydistresssyndrome.;Fro

Clodronate Liposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體和CCR2抗體兩者清除單核巨噬細胞2024/12/17

中文摘要：淋巴絲蟲病是非遺傳性淋巴水腫的全球性主要原因。我們證明，在小鼠模型中，絲蟲Brugiamalayi在肢體淋巴寄生后誘導(dǎo)淋巴重塑和淋巴引流受損。淋巴功能不全與循環(huán)淋巴管生成介質(zhì)升高有關(guān)，包括血管內(nèi)皮生長因子C。淋巴功能不全取決于2型適應(yīng)性免疫、白細胞介素-4受體以及C-C趨化因子受體-2陽性單核細胞和具有促淋巴管生成表型的選擇性激活巨噬細胞的募集。第二代四環(huán)素類藥物口服治療改善了淋巴功能，而其他類別的抗生素沒有顯著效果。第二代四環(huán)素直接靶向淋巴內(nèi)皮細胞增殖和改良的2型促淋巴管生成巨噬細胞

氯膦酸二鈉脂質(zhì)體巨噬細胞清除劑小鼠肝臟巨噬細胞清除解決方案-Nature Commun2024/12/17

荷蘭Liposoma品牌巨噬細胞清除劑ClodronateLiposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體是經(jīng)過目前不計其數(shù)全球文獻檢驗過的。頻繁見刊于Cell，Nature和Science。這種方法已經(jīng)應(yīng)用于多種物種的巨噬細胞清除，如小鼠、大鼠、斑馬魚、兔等等。借助于不同的注射方法，如靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、鼻內(nèi)給藥等，可以實現(xiàn)不同組織，器官等部位的巨噬細胞清除。肝臟是人體中巨噬細胞分布富集多的器官，占體內(nèi)總巨噬細胞的80-90%左右。研究顯示肝臟巨噬細胞在維持肝臟穩(wěn)態(tài)和調(diào)節(jié)代謝等方面發(fā)揮重要作用。除了

懸浮細胞免疫熒光專用玻片使用解決方案文獻參考2024/12/15

懸浮細胞免疫熒光的挑戰(zhàn)免疫熒光(IF)技術(shù)基于抗原-抗體反應(yīng)的原理，利用熒光標(biāo)記抗體檢測和定位細胞或組織中的特定抗原。細胞免疫熒光(IF-IC)以細胞為樣本、細胞需牢固地生長/附著在玻片上，防止細胞在后續(xù)清洗、固定、破膜和染色時丟失。貼壁細胞能粘附生長在包被玻片上，滿足IF-IC所需結(jié)合力；但懸浮細胞不具備粘附固體表面能力，傳統(tǒng)離心甩片或涂片法制備的細胞片存在細胞分布不均、固定不牢導(dǎo)致后續(xù)細胞丟失的問題，影響后續(xù)染色和顯微觀察。靶點科技懸浮細胞免疫熒光專用玻片，作為這一痛點的解決方案，可以像貼壁

前列腺癌骨轉(zhuǎn)移模型巨噬細胞清除和圈門解決方案2024/12/14

Prostatecancer前列腺癌（PC）。轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性PC（mCRPC）是PC的最后階段，它對雄激素剝奪療法（ADT）產(chǎn)生耐藥性，占PC相關(guān)死亡的90%以上。恩雜魯胺是第二代小分子雄激素受體（AR）拮抗劑，是顯著提高mCRPC患者生存率的現(xiàn)代抗雄激素藥物之一?；|(zhì)細胞形成的腫瘤微環(huán)境提供外源信號以誘導(dǎo)癌癥治療反應(yīng)，這通常會導(dǎo)致腫瘤細胞的遺傳和表觀遺傳改變的積累。與原發(fā)性腫瘤相比，轉(zhuǎn)移靶向器官在基質(zhì)細胞、細胞外基質(zhì)（ECM）和細胞因子環(huán)境方面具有不同的組織環(huán)境。以前的研究表明，原發(fā)腫瘤和轉(zhuǎn)

Clodronate Liposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體助力前列腺癌骨轉(zhuǎn)移模型巨噬細胞研究2024/12/14

中文摘要：轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（PC）是PC的最后階段，對雄激素剝奪療法（ADT）產(chǎn)生耐藥性。盡管對疾病機制的理解取得了進展，但轉(zhuǎn)移性微環(huán)境對ADT耐藥的具體貢獻在很大程度上仍然未知。目前的研究確定，巨噬細胞是患者骨轉(zhuǎn)移性PC的主要微環(huán)境成分。使用一種新的體內(nèi)模型，我們證明巨噬細胞通過誘導(dǎo)ECM受體基因表達的傷口愈合樣反應(yīng)對恩雜魯胺耐藥至關(guān)重要。從機制上講，巨噬細胞通過細胞因子激活素A驅(qū)動耐藥性，從而在PC細胞中誘導(dǎo)纖連蛋白（FN1）-整合素α5（ITGA5）-酪氨酸激酶Src（SRC）信號

巨噬細胞綜述需要看的不可不看2024/12/08

巨噬細胞綜述的綜述很多，如下幾篇建議要看。一.巨噬細胞綜述1Macrophagediversityincancerrevisitedintheeraofsingle-cellomics二.巨噬細胞綜述2Macrophagesinhealthａnddisease三.巨噬細胞綜述3Tumormacrophagefunctionalheterogeneitycaninformthedevelopmentofnovelcancertherapies四.巨噬細胞綜述4：Decodingthespatiot

氯膦酸鹽脂質(zhì)體助力免疫檢查點在NK細胞中研究2024/12/08

中文摘要：在這里，我們報告了NK細胞中免疫檢查點信號調(diào)節(jié)蛋白α（SIRPα）的存在和功能，并描述了如何對其進行細胞治療的調(diào)節(jié)。NK細胞SIRPα在IL-2刺激后上調(diào)，以閾值依賴性方式與靶細胞CD47相互作用，并對抗其他刺激信號，包括IL-2、CD16或NKG2D。CD47表達升高保護K562腫瘤細胞以及小鼠和人MHCI類缺陷靶細胞對抗SIRPα+原代NK細胞，但不保護SIRPα?NKL或NK92細胞。SIRPα缺陷或抗體阻斷增加了NK細胞的殺傷能力。在人MHC缺陷細胞中過表達Rh猴CD47阻止了

BroadPharm藥物遞送中的脂質(zhì)Lipids In Drug Delivery選購指南2024/12/06

脂質(zhì)是一類有機分子，是脂肪酸或其衍生物。脂質(zhì)不溶于水，但溶于有機溶劑。脂質(zhì)廣泛用于化妝品和食品工業(yè)，脂質(zhì)分子也已成功用于納米顆粒形成和mRNA核酸遞送，這導(dǎo)致了兩種疫苗mRNA-1273和BNT162以及其他臨床批準藥物的成功。BroadPharm提供各種先進的脂質(zhì)分子，如可電離脂質(zhì)、陽離子脂質(zhì)、磷脂、PEG脂質(zhì)、膽固醇等。對我們?nèi)虻目蛻?。我們還提供新型脂質(zhì)分子的快速定制合成，以增強您在制藥和生物技術(shù)領(lǐng)域的高級研究能力。國內(nèi)客戶可以連續(xù)授權(quán)代理商靶點科技。Lipidsareaclassofor

細胞免疫熒光實驗 Protocol2024/12/05

一、實驗概述及試劑準備細胞免疫熒光實驗通過特異性抗體與細胞內(nèi)相應(yīng)抗原結(jié)合，再利用熒光標(biāo)記的二抗進行檢測，從而實現(xiàn)對細胞內(nèi)蛋白的可視化。這一技術(shù)在細胞結(jié)構(gòu)與功能研究、疾病機制探索等方面具有重要應(yīng)用。1.抗體選擇一抗需特異性識別目標(biāo)蛋白，熒光二抗則要與一抗來源動物種屬相匹配。例如，如果一抗是小鼠來源，二抗需是抗小鼠的熒光抗體。2.固定劑與破膜劑4%多聚甲醛用于固定細胞，保持細胞結(jié)構(gòu)。曲拉通（破膜劑）用于通透細胞膜，使抗體能夠進入細胞內(nèi)與抗原結(jié)合，但對于膜蛋白染色則可能不需要此步驟。3.封閉試劑BSA

免疫熒光IF要做的好的實驗細節(jié)知道多少呢？2024/12/05

Q1.細胞如何貼壁或者固定好？這是第一步，也是基礎(chǔ)和關(guān)鍵的一步，這是基礎(chǔ)，基礎(chǔ)不好，后面一切都是白搭。對于貼壁細胞:先將潔凈的爬片片在70%乙醇中進行浸泡處理，然后用干凈無菌的鑷子放置到培養(yǎng)皿中，用無菌PBS洗去殘留的乙醇。待細胞接近長成單層后取出蓋玻片(一般都是過夜培養(yǎng))操作小心，防止細胞脫片。對于懸浮細胞:如果能像貼壁細胞一樣，那就好了。傳統(tǒng)這是一個痛點待解決，其實新的方法就是使用靶點科技（Biotarget）的懸浮細胞免疫熒光專用玻片。讓懸浮細胞簡單四步，就能像貼壁細胞一樣固定好，主要是，