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						靶點(diǎn)科技（北京）有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第6年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            細(xì)胞免疫熒光實(shí)驗(yàn) Protocol2024/12/05
            
					
            
				一、實(shí)驗(yàn)概述及試劑準(zhǔn)備細(xì)胞免疫熒光實(shí)驗(yàn)通過(guò)特異性抗體與細(xì)胞內(nèi)相應(yīng)抗原結(jié)合，再利用熒光標(biāo)記的二抗進(jìn)行檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞內(nèi)蛋白的可視化。這一技術(shù)在細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能研究、疾病機(jī)制探索等方面具有重要應(yīng)用。1.抗體選擇一抗需特異性識(shí)別目標(biāo)蛋白，熒光二抗則要與一抗來(lái)源動(dòng)物種屬相匹配。例如，如果一抗是小鼠來(lái)源，二抗需是抗小鼠的熒光抗體。2.固定劑與破膜劑4%多聚甲醛用于固定細(xì)胞，保持細(xì)胞結(jié)構(gòu)。曲拉通（破膜劑）用于通透細(xì)胞膜，使抗體能夠進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)與抗原結(jié)合，但對(duì)于膜蛋白染色則可能不需要此步驟。3.封閉試劑BSA
					
            
				
            
								
            
					
            免疫熒光IF要做的好的實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié)知道多少呢？2024/12/05
            
					
            
				Q1.細(xì)胞如何貼壁或者固定好？這是第一步，也是基礎(chǔ)和關(guān)鍵的一步，這是基礎(chǔ)，基礎(chǔ)不好，后面一切都是白搭。對(duì)于貼壁細(xì)胞:先將潔凈的爬片片在70%乙醇中進(jìn)行浸泡處理，然后用干凈無(wú)菌的鑷子放置到培養(yǎng)皿中，用無(wú)菌PBS洗去殘留的乙醇。待細(xì)胞接近長(zhǎng)成單層后取出蓋玻片(一般都是過(guò)夜培養(yǎng))操作小心，防止細(xì)胞脫片。對(duì)于懸浮細(xì)胞:如果能像貼壁細(xì)胞一樣，那就好了。傳統(tǒng)這是一個(gè)痛點(diǎn)待解決，其實(shí)新的方法就是使用靶點(diǎn)科技（Biotarget）的懸浮細(xì)胞免疫熒光專用玻片。讓?xiě)腋〖?xì)胞簡(jiǎn)單四步，就能像貼壁細(xì)胞一樣固定好，主要是，
					
            
				
            
								
            
					
            不同部位巨噬細(xì)胞-脾臟、腹腔和骨髓流式特征文獻(xiàn)參考2024/12/04
            
					
            
				我們?cè)谑褂煤商mLiposoma巨噬細(xì)胞清除劑ClodronateLiposomes（CP-005-005）氯膦酸鹽脂質(zhì)體清除小鼠巨噬細(xì)胞時(shí)，需要評(píng)估清除效果和體系。這時(shí)，我們可以同時(shí)取樣腹腔，脾臟和骨髓巨噬細(xì)胞。作為參考，我們需要知道不同部位巨噬細(xì)胞-脾臟、腹腔和骨髓流式特征。小鼠骨髓BMs、脾臟SPMs和腹膜腔PCMs的巨噬細(xì)胞的活化狀態(tài)，包括靜息（M0）和極化（M1和M2）。并且每只小鼠的巨噬細(xì)胞產(chǎn)量也不同。對(duì)于WT小鼠，我們可以參考別人的文獻(xiàn)，一來(lái)質(zhì)控自己的數(shù)據(jù)，二來(lái)評(píng)價(jià)自己的體系和動(dòng)手能
					
            
				
            
								
            
					
            氯膦酸鹽脂質(zhì)體清除單核巨噬細(xì)胞JEM文獻(xiàn)2024/12/04
            
					
            
				論文信息：論文題目：AMFRdrivesallergicasthmadevelopmentbypromotingalveolarmacrophage–derivedGM-CSFproduction期刊名稱：JEM-JExpMed時(shí)間期卷：(2021)218(5):e20201452.在線時(shí)間：2021年3月3日DOI：doi.org/10.1084/jem.20201452Liposoma巨噬細(xì)胞清除劑氯膦酸鹽脂質(zhì)體ClodronateLiposomes見(jiàn)刊于JEM：Liposoma巨噬細(xì)胞清除
					
            
				
            
								
            
					
            氯膦酸鹽脂質(zhì)體JEM期刊缺血再灌注模型外周血單核巨噬細(xì)胞清除解決方案2024/11/25
            
					
            
				中文摘要：以前的研究表明神經(jīng)元引導(dǎo)分子netrin-1有助于減輕心肌缺血再灌注損傷。然而，組織特異性來(lái)源和受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)事件仍然難以捉摸。中性粒細(xì)胞是最早對(duì)缺血性損傷做出反應(yīng)的細(xì)胞之一，可能與組織損傷或救援有關(guān)。我們發(fā)現(xiàn)心肌梗死患者血液中netrin-1水平升高，以及暴露于心肌缺血再灌注的小鼠。在Ntn1loxP/loxPLyz2Cre+小鼠中發(fā)現(xiàn)選擇性增加的梗死面積和肌鈣蛋白水平，但在其他組織區(qū)室中條件性netrin-1缺失的小鼠中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)。使用中性粒細(xì)胞耗竭的體內(nèi)研究確定，中性粒細(xì)胞是心肌損傷
					
            
				
            
								
            
					
            脂質(zhì)體Liposome藥物遞送的天選遞送系統(tǒng)2024/11/25
            
					
            
				1961年，AlecDouglas.Bangham和R.W.Horne用經(jīng)過(guò)負(fù)染的磷脂調(diào)試電子顯微鏡時(shí)，他們?cè)陔婄R下觀察到磷脂形成了類(lèi)似細(xì)胞質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)，并于1964年發(fā)表了他們拍攝的電鏡照片。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)磷脂分散在水中時(shí)會(huì)形成多層小囊泡，而且每一層均為脂質(zhì)雙分子層，各層之間被水相隔開(kāi)。他們將這種內(nèi)部是一定量水由單層或多層同心(或非同心)磷脂雙分子層包裹的人工囊泡稱為脂質(zhì)體(Liposome)。由于脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)類(lèi)似生物膜，故又稱人工生物膜。脂質(zhì)體是作為生物膜模型提出的，近年來(lái)，脂質(zhì)體在給藥系
					
            
				
            
								
            
					
            Vector Laboratories完成對(duì)Click Chemistry Tools、Fluoroprobes以及Quanta Biodesign品牌收購(gòu)和產(chǎn)品整合2024/11/23
            
					
            
				Vectorlabs宣布，ClickChemistryTools,Fluoroprobes和QuantaBiodesign品牌已成為Vectorlabs的一部分，且這三個(gè)品牌的產(chǎn)品現(xiàn)已轉(zhuǎn)移到Vectorlab上。為方便廣大用戶查找，Vectorlabs對(duì)其重新進(jìn)行了新的產(chǎn)品分類(lèi)，用戶可登錄Vectorlabs進(jìn)行查看。靶點(diǎn)科技被授權(quán)銷(xiāo)售ClickChemistryTools,Fluoroprobes和QuantaBiodesign這三個(gè)品牌的全線產(chǎn)品，如果有訂購(gòu)需求，歡迎聯(lián)系我們咨詢。美國(guó)Cli
					
            
				
            
								
            
					
            如何清除腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞TAM？荷蘭Liposoma給你解決方案利器2024/11/21
            
					
            
				實(shí)體瘤不僅由惡性細(xì)胞組成，而且是復(fù)雜的器官樣結(jié)構(gòu)，包含多種細(xì)胞類(lèi)型，包括多種遷移性造血細(xì)胞和常駐基質(zhì)細(xì)胞。白細(xì)胞浸潤(rùn)到實(shí)體瘤中的作用在十多年前就被注意到了。這些細(xì)胞類(lèi)型遷移到腫瘤中被解釋為宿主對(duì)生長(zhǎng)中的腫瘤產(chǎn)生免疫反應(yīng)的證據(jù)，但最近很明顯，腫瘤在很大程度上被認(rèn)為是自身并且缺乏強(qiáng)抗原。相反，它們似乎被選中來(lái)操縱宿主免疫系統(tǒng)以防止排斥反應(yīng)并利用它來(lái)促進(jìn)自己的生長(zhǎng)和傳播。這導(dǎo)致提出由骨髓細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞（DC）、嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞組成的造血細(xì)胞浸潤(rùn)在致癌作用中起因果
					
            
				
            
								
            
					
            氯膦酸鹽脂質(zhì)體介導(dǎo)的腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAM)耗竭：一種新的高效抗血管生成治療方法2024/11/21
            
					
            
				中文摘要：腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（TAM）通過(guò)促進(jìn)腫瘤血管生成在腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移中起關(guān)鍵作用。用包埋在脂質(zhì)體中的氯膦酸鹽（ClodronateLiposomes）治療有效地耗盡了小鼠F9畸胎癌和人A673橫紋肌肉瘤小鼠腫瘤模型中的這些吞噬細(xì)胞，導(dǎo)致腫瘤生長(zhǎng)的顯著抑制，范圍為75%至92%，具體取決于治療和時(shí)間表。腫瘤抑制伴隨著腫瘤組織中血管密度的急劇降低。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）是腫瘤血管生成的主要誘導(dǎo)劑之一，也是巨噬細(xì)胞募集所必需的。氯膦鹽脂質(zhì)體和VEGF中和抗體的聯(lián)合治療觀察到效果為優(yōu)，而游離氯
					
            
				
            
								
            
					
            巨噬細(xì)胞清除劑清除肺泡巨噬細(xì)胞后Transfer回輸實(shí)驗(yàn)解決方案2024/11/20
            
					
            
				巨噬細(xì)胞清除劑ClodronateLiposome是（Liposoma，CP-005-005）是一種可以利用巨噬細(xì)胞的內(nèi)吞機(jī)制，將氯膦酸鹽帶入細(xì)胞內(nèi)，誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞凋亡的試劑。它是由荷蘭阿姆斯特丹VrijeUniversity的NicovanRooijen教授開(kāi)發(fā)的，也叫做ClodronateLiposomes（氯膦酸二鈉脂質(zhì)體）。它是一種成熟，方便，經(jīng)濟(jì)的巨噬細(xì)胞清除方法，可以有效地清除動(dòng)物體內(nèi)不同組織部位和血液中的巨噬細(xì)胞。它是研究巨噬細(xì)胞功能的重要手段。荷蘭Liposoma巨噬細(xì)胞清除劑頻繁
					
            
				
            
								
            
					
            JEM期刊氯膦酸鹽脂質(zhì)體清除肺泡巨噬細(xì)胞專業(yè)論文2024/11/20
            
					
            
				中文摘要：肺泡巨噬細(xì)胞（AM）是專門(mén)的組織駐留巨噬細(xì)胞，可在過(guò)敏性炎癥和哮喘中協(xié)調(diào)免疫反應(yīng)。然而，是什么信號(hào)指示AM與其他免疫細(xì)胞進(jìn)行串?dāng)_仍不清楚。在這里，我們報(bào)道了自分泌運(yùn)動(dòng)因子受體（AMFR），一種內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留的E3泛素連接酶，在哮喘的AM中上調(diào)，對(duì)這種情況至關(guān)重要。AMFR缺乏顯著降低過(guò)敏誘導(dǎo)的輔助性T細(xì)胞2（Th2）和嗜酸性粒細(xì)胞炎癥，AM中粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF）的產(chǎn)生較少。從機(jī)制上講，在胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素（TSLP）刺激后，AMFR與細(xì)胞因子誘導(dǎo)的含SH2的蛋白
					
            
				
            
								
            
					
            如何利用BrainBits培養(yǎng)基優(yōu)化神經(jīng)細(xì)胞的培養(yǎng)條件2024/11/20
            
					
            
				神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)是神經(jīng)科學(xué)研究的重要手段，而培養(yǎng)基的選擇和優(yōu)化對(duì)于神經(jīng)細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化具有重要影響。BrainBits培養(yǎng)基（靶點(diǎn)科技）作為一種專為神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)計(jì)的培養(yǎng)基，具有顯著的優(yōu)勢(shì)。一、BrainBits培養(yǎng)基的特點(diǎn)營(yíng)養(yǎng)豐富：含有豐富的氨基酸、維生素、無(wú)機(jī)鹽等營(yíng)養(yǎng)成分，能夠滿足神經(jīng)細(xì)胞生長(zhǎng)和分化的需求。生長(zhǎng)因子支持：培養(yǎng)基中含有多種生長(zhǎng)因子，如神經(jīng)生長(zhǎng)因子、腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子等，有助于神經(jīng)細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化。低免疫原性：采用低免疫原性材料制備，降低了免疫反應(yīng)對(duì)神經(jīng)細(xì)胞生長(zhǎng)的影響。優(yōu)化滲透壓：具
					
            
				
            
								
            
					
            B淋巴瘤細(xì)胞B-lymphoma cells懸浮細(xì)胞如何固定免疫刺激解決方案？2024/11/14
            
					
            
				B-lymphomacells懸浮細(xì)胞，B細(xì)胞淋巴瘤是B細(xì)胞發(fā)生的實(shí)體腫瘤。包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。B細(xì)胞淋巴腫瘤是一種起源于B淋巴細(xì)胞的惡性腫瘤，也被稱為非霍奇金淋巴瘤（NHL）。它是淋巴瘤的一種常見(jiàn)類(lèi)型，約占所有淋巴瘤的30-40%。B細(xì)胞淋巴腫瘤的特點(diǎn)是異常B細(xì)胞在淋巴結(jié)或其他器官中異常增生，并可能影響患者的免疫功能。研究懸浮細(xì)胞時(shí)，我們經(jīng)常需要做免疫熒光，但是懸浮細(xì)胞如何固定？一直困擾著我們。如何像貼壁細(xì)胞一樣處理懸浮細(xì)胞，避免掉片或者細(xì)胞固定不住，痛點(diǎn)解決方案來(lái)了。靶點(diǎn)科技S
					
            
				
            
								
            
					
            Communications Chemistry懸浮細(xì)胞固定B-lymphoma cells抗腫瘤研究2024/11/14
            
					
            
				中文摘要：人白細(xì)胞介素10（IL-10）是一種免疫抑制和抗炎細(xì)胞因子，其在各種癌癥患者的腫瘤組織和血清樣本中的表達(dá)上調(diào)。由于其免疫抑制性質(zhì)，IL-10也被認(rèn)為是導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞逃避免疫監(jiān)視和宿主免疫系統(tǒng)清除的因素。在這項(xiàng)研究中，我們根據(jù)IL-10與IL-10受體的配體結(jié)合亞基IL-10Ra的復(fù)雜結(jié)構(gòu)的計(jì)算機(jī)分析，提煉了一種具有20個(gè)氨基酸的肽，命名為NK20a，來(lái)源于IL-10的結(jié)合區(qū)。通過(guò)體外生物物理生物膜干涉測(cè)量和細(xì)胞實(shí)驗(yàn)證實(shí)了肽的結(jié)合能力。IL-10抑制肽對(duì)淋巴瘤B細(xì)胞發(fā)揮抗癌作用，可消除IL
					
            
				
            
								
            
					
            Bambanker無(wú)血清適用于細(xì)胞庫(kù)的全能細(xì)胞凍存液2024/11/13
            
					
            
				細(xì)胞庫(kù)的建立可為生物制品的生產(chǎn)提供檢定合格、質(zhì)量相同、能持續(xù)穩(wěn)定傳代的細(xì)胞。根據(jù)2020版中國(guó)藥典的規(guī)定，用于生物制品生產(chǎn)的細(xì)胞株應(yīng)該建立三級(jí)細(xì)胞庫(kù)，包括種子細(xì)胞庫(kù)（PCB）、主細(xì)胞庫(kù)（MCB）及工作細(xì)胞庫(kù)（WCB），并要求細(xì)胞凍存后仍具有良好的活力，通過(guò)定期取樣復(fù)蘇來(lái)保證復(fù)蘇后的細(xì)胞活力應(yīng)不低于80%。此外，細(xì)胞庫(kù)建立后還應(yīng)對(duì)其可能存在的外源污染因子（包括細(xì)菌、真菌、支原體、病毒等）進(jìn)行全面檢定，排除可能存在的潛在污染風(fēng)險(xiǎn)。因此，如何選擇一款細(xì)胞凍存保護(hù)性能好、成分明確且滿足GMP生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)
					
            
				
            
								
            
					
            Kerafast代理EB0010現(xiàn)貨Anti-VSV-G [8G5F11] Antibody操作使用2024/11/11
            
					
            
				ThismonoclonalantibodyreactswithVSV-GproteinfromtheIndianaserotype.Highlights:*ShowsreactivityagainstVSV-Gpseudotypedlentiviruses(seereferencesbelow)*SuitableforWesternBlot,FlowCytometryａndImmunofluorescenceapplications*Fromthehybridoma8G5F11Vesicula
					
            
				
            
								
            
					
            ubiqbio泛素Ub-VS貨號(hào)UbiQ-108產(chǎn)品介紹2024/11/11
            
					
            
				Ub-VS：apotentａndspecificinhibitorofdeubiquitinatingenzymes(DUBs)。一種有效的特異性去泛素化酶（DUB）抑制劑。code:UbiQ-108category:activity-basedprobesapplications:crystallization,purification,westernblot,phenotypicproteinprofiling,dubactivityprofiling英文描述：Ubiquitin-VinyS
					
            
				
            
								
            
					
            氯膦酸二鈉脂質(zhì)體Clodronate Liposomes會(huì)清除骨髓其它免疫細(xì)胞嗎？2024/11/09
            
					
            
				巨噬細(xì)胞廣泛存在于體內(nèi)各個(gè)部位，包括表皮、角膜以及無(wú)血管的關(guān)節(jié)內(nèi)部等。在對(duì)巨噬細(xì)胞的體內(nèi)生物學(xué)進(jìn)行研究時(shí)，巨噬細(xì)胞清除是重要方法之一。氯膦酸鹽脂質(zhì)體ClodronateLiposomes巨噬細(xì)胞清除劑（Liposoma，貨號(hào)CP-005-005）是一類(lèi)能夠特異性地耗竭或清除巨噬細(xì)胞的化合物。氯膦酸鹽脂質(zhì)體是目前成熟、方便、經(jīng)濟(jì)的一種巨噬細(xì)胞清除試劑，可以有效的清除動(dòng)物體內(nèi)包括肝臟，脾臟，肺部，血液等多個(gè)不同組織和部位中的巨噬細(xì)胞，也是目前使用廣泛的一種巨噬細(xì)胞清除的方法（荷蘭科學(xué)家NicoVan
					
            
				
            
								
            
					
            JEM期刊巨噬細(xì)胞促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞骨轉(zhuǎn)移模型巨噬細(xì)胞清除解決方案2024/11/09
            
					
            
				中文摘要：骨轉(zhuǎn)移是乳腺癌死亡的主要原因。缺乏有效的治療表明，疾病機(jī)制在很大程度上仍然未知。作為腫瘤微環(huán)境的關(guān)鍵組成部分，巨噬細(xì)胞促進(jìn)腫瘤進(jìn)展和轉(zhuǎn)移。在這項(xiàng)研究中，我們發(fā)現(xiàn)巨噬細(xì)胞在人和小鼠乳腺癌骨轉(zhuǎn)移中含量豐富。巨噬細(xì)胞被清除/耗竭（Liposoma，CP-005-005）顯著抑制骨轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)。譜系追蹤實(shí)驗(yàn)表明，這些巨噬細(xì)胞主要來(lái)源于Ly6C+CCR2+炎性單核細(xì)胞。趨化因子受體CCR2的消融顯著抑制了骨轉(zhuǎn)移的生長(zhǎng)并延長(zhǎng)了生存期。免疫表型分析發(fā)現(xiàn)，骨轉(zhuǎn)移相關(guān)巨噬細(xì)胞表達(dá)高水平的CD204和IL4R
					
            
				
            
								
            
					
            JEM流感病毒繼發(fā)感染模型肺泡巨噬細(xì)胞清除解決方案2024/11/08
            
					
            
				中文摘要：在流感病毒繼發(fā)感染期間，漿細(xì)胞（PCs）在肺內(nèi)發(fā)育，提供局部抗體來(lái)源。然而，調(diào)節(jié)這一過(guò)程的場(chǎng)所和機(jī)制定義不明確。在這里，我們表明，雖然循環(huán)記憶B細(xì)胞在再攻擊期間進(jìn)入肺部并在誘導(dǎo)性支氣管相關(guān)淋巴組織（iBALTs）內(nèi)被激活，但常駐記憶B（BRM）細(xì)胞反應(yīng)更早，并且它們的激活發(fā)生在不同的生態(tài)位：直接靠近受感染的肺泡。這個(gè)過(guò)程需要NK細(xì)胞，但在很大程度上獨(dú)立于CD4和CD8T細(xì)胞。在沒(méi)有同源抗原的情況下，含有ssRNA的病毒樣顆粒誘導(dǎo)的先天刺激觸發(fā)了BRM細(xì)胞分化，表明激活閾值較低。相比之下
					
            
				
            
							
				
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