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mTORC1介導(dǎo)粘附依賴性細胞生長和失巢凋亡抗性的雙相機制研究2024/12/24

研究背景：細胞不斷感知和響應(yīng)微環(huán)境中的生化和生物力學(xué)變化，需要動態(tài)代謝適應(yīng)。細胞外基質(zhì)（ECM）硬化是癌癥侵襲性的標志，而基質(zhì)剝離下的生存也與不良預(yù)后相關(guān)。細胞通過整合素共軛結(jié)合的焦點附著斑（FAs）感知ECM的物理特性，影響細胞遷移、分化和存活。由于組織纖維化和ECM硬化與腫瘤預(yù)后不良相關(guān)，通過膠原蛋白消耗或賴氨酸氧化酶（LOX）抑制或藥物改變細胞機械轉(zhuǎn)導(dǎo)來抑制ECM硬化已成為癌癥治療的有希望的選擇。腫瘤細胞如何在堅硬的基質(zhì)上獲得生長優(yōu)勢，而在基質(zhì)脫離時抵抗失巢凋亡死亡仍然是一個謎，其作用機制

PTPRK調(diào)節(jié)糖酵解和從頭脂肪生成以促進肥胖癥中的肝細胞代謝重編程2024/12/24

各位讀者好，今天為大家?guī)硪黄趪匀粺狳c糖酵解和代謝重編程的基礎(chǔ)上結(jié)合了包括蛋白質(zhì)組和代謝組在內(nèi)的多組學(xué)分析進行研究的高分文章，是由國外研究團隊2024年11月4日在NatureCommunications發(fā)表的，題為“PTPRKregulatesglycolysisａnddenovolipogenesistopromotehepatocytemetabolicreprogramminginobesity”。揭示了PTPRK在調(diào)節(jié)肥胖肝糖酵解、脂質(zhì)代謝和腫瘤發(fā)展中的重要作用?，F(xiàn)代飲食和生活方式

乳腺癌化療的個性化路徑：動情周期的角色2024/12/20

前言：乳腺癌是一種復(fù)雜的疾病，其對新輔助化療（NAC）的反應(yīng)因人而異，即便是在分子或組織學(xué)亞型相同的腫瘤中也是如此。最近的一項研究揭示了一個有趣的現(xiàn)象：雌性動物的動情周期（類似于人類的月經(jīng)周期）對乳腺癌NAC治療的反應(yīng)有顯著影響。想象一下，雌性小鼠和人類女性一樣，都有激素周期的變化。在小鼠的動情期（oestrusstage），類似于人類月經(jīng)周期中的卵泡期，雌激素水平逐漸升高，乳腺組織發(fā)生重塑，為可能的受孕做準備。而在動情間期（dioestrusstage），如果沒有受孕，小鼠會經(jīng)歷一個類似于人類

大鼠聽泡的取材方法2024/12/10

大鼠是研究聽覺系統(tǒng)常用的動物模型，但由于聽泡位置較深，毗鄰結(jié)構(gòu)關(guān)系復(fù)雜，從而限制了它在聽覺研究中的應(yīng)用。本文介紹一種方便的聽泡取材方法。1.成年SD大鼠，腹腔麻醉；2.將大鼠置于冠狀位，去除顱頂軟組織；3.剪除顱頂，充分顯露腦組織；4.移除腦組織；5.暴露顳骨巖部；6.從顳骨巖部剪下含有聽泡的組織結(jié)構(gòu)；7.去除附著在聽泡上面的肌肉組織。伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細胞、分子、病理等實驗平臺近1000平方米，擁有先進的儀器設(shè)備、細胞庫、樣本保存庫

大鼠垂體的取材2024/12/03

垂體是神經(jīng)中樞的一部分，也是重要的內(nèi)分泌器官。垂體位于垂體窩內(nèi)，鞍隔分割了垂體和下丘腦，有的垂體與垂體窩結(jié)合緊密，所以要用頭端鈍圓的細針仔細分離垂體，使其與垂體窩分開，也可逐漸去掉垂體周圍的骨性部分游離垂體。取材方法：1.SD大鼠麻醉；2.將大鼠置于冠狀位，去除顱頂軟組織；3.剪除顱頂及側(cè)壁骨質(zhì)，充分顯露腦組織，顳骨巖部骨質(zhì)堅硬，去除時不可傷及其內(nèi)面的腦膜；4.移除腦組織；5.垂體窩內(nèi)的垂體；6.用鑷子分離垂體。伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細胞

大鼠牙周炎模型的建立2024/11/28

1.SD大鼠稱重麻醉；2.固定大鼠，牽拉上下頜，使開口最大，牽出舌頭，防止舌后墜窒息；3.分離左右側(cè)上頜第二磨牙的牙齦，暴露牙間隙；4.用直徑0.25mm正畸不銹鋼金屬結(jié)扎絲,穿過牙間隙結(jié)扎在左右側(cè)上頜第二磨牙的牙頸部；5.大約4周出現(xiàn)牙周炎癥狀。伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細胞、分子、病理等實驗平臺近1000平方米，擁有先進的儀器設(shè)備、細胞庫、樣本保存庫等。動物實驗中心近1800平方米，可滿足同時飼養(yǎng)清潔級和SPF級動物。核心實驗技術(shù)團隊主要

C57BL/6J小鼠玻璃體注射方法2024/11/25

1.C57BL/6J小鼠腹腔注射麻醉劑，觀察小鼠呼吸均勻、肌肉松弛、四肢無活動，胡須無觸碰反應(yīng)，可進行實驗。2.小鼠右眼滴入托比卡胺擴瞳藥，充分擴瞳。3.小鼠右眼用無菌生理鹽水沖洗干凈后滴入局部丙美卡因。4.在顳側(cè)，用34G針頭由角膜后緣1mm位置插入玻璃體腔內(nèi)，針頭先垂直進入，然后傾斜，慢慢注射病毒，注射完畢，慢慢抽出針頭。5.術(shù)畢滴加左氧氟沙星眼液預(yù)防感染。6.將小鼠放入37℃加熱墊上復(fù)蘇。伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細胞、分子、病理等實驗

C57BL/6J小鼠前房注射方法2024/11/20

1.C57BL/6J小鼠腹腔注射麻醉劑，觀察小鼠呼吸均勻、肌肉松弛、四肢無活動，胡須無觸碰反應(yīng)，可進行實驗。2.小鼠右眼滴入托比卡胺擴瞳藥，充分擴瞳。3.小鼠右眼用無菌生理鹽水沖洗干凈后滴入局部藥丙美卡因。4.用34G針頭由角膜緣平行進入，緩慢注入前房5μl微珠。5.術(shù)畢滴加左氧氟沙星眼液預(yù)防感染。6.將小鼠放入37℃加熱墊上復(fù)蘇。伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細胞、分子、病理等實驗平臺近1000平方米，擁有先進的儀器設(shè)備、細胞庫、樣本保存庫等。

類器官培養(yǎng)技術(shù)2024/11/08

類器官是一種原代組織來源的成體干細胞體外自組裝成的3D器官型結(jié)構(gòu)，可分化為多個器官特異性的細胞類型，并能夠表現(xiàn)出細胞與細胞之間、細胞與其周圍基質(zhì)之間的相互作用和空間位置形態(tài)，在體外重現(xiàn)人體真實器官的一些關(guān)鍵功能和結(jié)構(gòu)，并具有穩(wěn)定的表型和遺傳學(xué)特征。作為新興的生物學(xué)模型，類器官具有細胞系和動物模型所不具有的優(yōu)勢，其細胞組成和結(jié)構(gòu)更加類似人體組織，可提供一個高度生理相關(guān)的系統(tǒng)，是基礎(chǔ)研究的模型。同時，類器官模型相對實驗動物更加經(jīng)濟，且時效性更高，可以提高研究效率。

伊萊博生物科研平臺組成部分有哪些？2024/11/08

實驗技術(shù)服務(wù)平臺：實驗室開展細胞培養(yǎng)實驗、流式細胞儀、病理染色、Q-PCR實驗、Westernblot、生化和酶聯(lián)免疫、高效液相色譜等常規(guī)實驗技術(shù)服務(wù)，并提供實驗技術(shù)指導(dǎo)和培訓(xùn)；02實驗動物中心：實驗動物中心是目前國內(nèi)基于實驗動物模型構(gòu)建的平臺，可以提供大動物和小動物的模型構(gòu)建服務(wù)，動物進出口服務(wù)，無菌動物飼養(yǎng)等；03科研課題設(shè)計：協(xié)助客戶基于課題、樣本庫開展前沿課題設(shè)計，指導(dǎo)完成課題設(shè)計、基金申請撰寫等；04高通量技術(shù)服務(wù)：蛋白組學(xué)（iTRAQ/TMT、SILAC）、代謝組學(xué)（LC-MS、GC

大鼠急性全層皮膚缺損模型的建立2024/10/25

在動物背部脊柱兩側(cè)旁2cm，用特制打孔器或利刀全層切除皮膚。創(chuàng)面形狀一般選擇圓形或方形，直徑大小可根據(jù)實驗自行設(shè)計，深至皮下，但不要傷及脊柱旁的脂肪和筋膜。此模型可用于評價藥物療效和觀察創(chuàng)傷愈合的自然過程。1.麻醉：3%的麻醉溶液，大鼠腹腔內(nèi)注射麻醉。2.清洗消毒：將大鼠固定在恒溫手術(shù)臺上，使用刀片進行背部剃毛，溫水擦凈背部皮膚，安爾碘消毒兩遍。3.構(gòu)建皮膚缺損：用滅菌打孔器作標記，使用滅菌眼科剪沿大鼠背部標記剪開皮膚，制作兩個圓形（直徑10mm）全層皮膚缺損。加入20μL金葡菌懸浮液（108C

國自然熱點追蹤——核心代謝改變?nèi)绾斡绊懰幬矧?qū)動的抗腫瘤免疫2024/10/18

腫瘤的惡性轉(zhuǎn)化和進展伴隨著多種代謝途徑的變化，主要體現(xiàn)在以下三個方面。首先，一些關(guān)鍵的酶編碼基因發(fā)生突變，如異檸檬酸脫氫酶1（IDH1）或IDH2，在膠質(zhì)母細胞瘤和某些類型的白血病中常見，導(dǎo)致2-羥基戊二酸（2HG）的積累，從而促進腫瘤生長。其次，一些致癌蛋白或抑癌因子的遺傳或表觀遺傳改變也直接影響代謝途徑，例如KRAS的激活突變和腫瘤蛋白p53（TP53）的失活已證實會影響代謝。第三，癌細胞能夠根據(jù)腫瘤微環(huán)境的變化調(diào)整自身的代謝，如在缺氧條件下通過低氧誘導(dǎo)因子1α（HIF1α）重編代謝。雖然這

鼠腎缺血再灌注損傷模型2024/10/18

腎缺血再灌注損傷(renalischemia/reperfusioninjury,IRI)模型是一種典型的缺氧型腎小管損傷動物模型,也是目前用于研究急性腎損傷（AKI）及慢性腎臟疾?。–KD）的最主要的動物模型,在臨床中,大約50%的AKI發(fā)生都是由腎缺氧造成的,腎的IRI往往發(fā)生在手術(shù),燒傷等情形中。1.雌性C57BL/6小鼠麻醉后，左側(cè)腹部去毛，消毒備皮。2.腹部中線切開，暴露左側(cè)腎臟，分離腎蒂。3.用3號手術(shù)線活結(jié)結(jié)扎腎蒂25分鐘。4.打開手術(shù)線活結(jié)后，目視證實腎臟再灌注。5.然后關(guān)閉切口

去卵巢致骨質(zhì)疏松模型2024/10/12

模型建立的原理：成骨細胞和破骨細胞在人體骨代謝中有較為重要的作用。成骨細胞的作用是調(diào)節(jié)骨組織的形成，而破骨細胞的作用是溶骨，二者相輔相成，共同參與骨的成長和改建。若其中一類細胞過度活躍都會引起疾病，如成骨細胞過于活躍就會發(fā)生骨質(zhì)增生，而破骨細胞過度活躍就會引起骨質(zhì)疏松。小鼠雙側(cè)卵巢摘除術(shù)（ovariectomy,OVX），建立絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松動物模型，雌激素對破骨細胞的抑制作用減弱，破骨細胞的數(shù)量增加、壽命延長，導(dǎo)致其骨吸收功能增強。方法：1.麻醉10周齡的C57BL/6J雌性小鼠，腹部剃毛。2.

小鼠單側(cè)輸尿管結(jié)扎術(shù)2024/09/27

腎纖維化作為慢性腎衰竭進展的終末歸途之一,其發(fā)生及發(fā)展一直是學(xué)術(shù)界的熱點研究課題。單側(cè)輸尿管結(jié)扎術(shù)(unilateralureteralobstruction,UUO),是構(gòu)建腎纖維化的模型。UUO在短期內(nèi)就可構(gòu)建出良好的腎小管和腎間質(zhì)的纖維化癥狀，通常為7-14d，具有重復(fù)率高、損傷小、死亡率低等優(yōu)點。1.麻醉6-8周齡的C57BL/6小鼠。2.腹部剃毛備皮。3.打開腹腔，撥開腸管，確定右側(cè)輸尿管。4.在UUO模型中，在右輸尿管的兩個點結(jié)扎，并在它們之間切開。5.在UUO模型后的14天處死小鼠

過氧化氫誘導(dǎo)的小鼠皮膚白斑模型2024/09/12

動物：雌性C57小鼠，體重20±2g。建模：麻醉小鼠，從背部皮膚上刮下毛發(fā)并擦洗。使用過氧化氫（5%）每天涂抹兩次，持續(xù)6周，在此期間，允許小鼠正常飲食。正常對照組小鼠涂抹蒸餾水。模型評估：在最后一次涂藥12小時后，犧牲小鼠，取血和皮膚。皮膚的HE染色病理分析等。伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學(xué)藥學(xué)院成立聯(lián)合研究中心，主要以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ)，專注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務(wù)創(chuàng)新，不僅在人類基因密碼等方面取得重大進展，還建立了包含腫瘤生物學(xué)、病

大鼠松果體取材實驗2024/09/12

松果體是位于丘腦上部的神經(jīng)內(nèi)分泌腺，分泌褪黑激素。這種激素參與許多生理過程的控制，包括晝夜節(jié)律、光周期哺乳動物的生殖功能、體溫、免疫、心血管系統(tǒng)。1.解剖：位于兩大腦半球和小腦之間。2.取材：大鼠麻醉，剝離出完整的大腦、小腦、腦干，注意不要破壞腦膜。3.位置：圖1成年大鼠松果體；圖2新生大鼠松果體。伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細胞、分子、病理等實驗平臺近1000平方米，擁有先進的儀器設(shè)備、細胞庫、樣本保存庫等。動物實驗中心近1800平方米，可滿

生物信息學(xué)研究平臺2024/08/30

生物信息學(xué)(bioinformatics)是研究生物信息的搜索、處理、分析和解釋等各方面的一門學(xué)科，通過綜合利用分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、統(tǒng)計學(xué)、計算機科學(xué)，以及信息技術(shù)等來研究生物學(xué)的問題，從而揭示復(fù)雜的生物數(shù)據(jù)背后，所具有的生物現(xiàn)象和規(guī)律。Bioinformatics是一門交叉學(xué)科，從生物計算、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)到臨床醫(yī)學(xué)都有廣泛的應(yīng)用。研究領(lǐng)域:服務(wù)內(nèi)容：分析思路：伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細胞、分子、病理等實驗平臺近1000平方米，擁有先進的儀器設(shè)備

蛋白質(zhì)絕對定量2024/08/09

項目背景：經(jīng)典的蛋白質(zhì)絕對定量主要依賴于抗體和重組蛋白質(zhì)標準品，例如ELISA。研究人員利用串聯(lián)質(zhì)譜儀進行多蛋白質(zhì)同時絕對定量的新方法-MRM/PRM。MRM/PRM是質(zhì)譜技術(shù)的一種擴展，用于對特定的蛋白質(zhì)或肽進行高靈敏度和高選擇性的定量分析。特別適合于生物樣本中低豐度蛋白質(zhì)的檢測。這種方法在蛋白質(zhì)組學(xué)研究中具有重要意義，尤其是在尋找生物標志物和研究疾病機制方面。案例展示：血液中6種蛋白質(zhì)同時進行MRM分析GlobalStabilityofPlasmaProteomesforMassSpectr

蛋白質(zhì)鑒定以及定量蛋白質(zhì)組學(xué)2024/08/09

項目背景：通過LC-MS/MS技術(shù)對樣本進行非靶向掃描分析，將質(zhì)譜數(shù)據(jù)與該物種理論數(shù)據(jù)庫進行比對，以鑒定樣本中的蛋白質(zhì)及其序列。適用于IP、Co-IP的膠點、膠條或溶液等樣本的蛋白鑒定以及新物種蛋白質(zhì)表達鑒定。傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)組學(xué)定量技術(shù)分為非標記定量和標記定量蛋白質(zhì)組學(xué)：非標記定量方法稱為Label-free，標記定量技術(shù)包括基于標簽的TMT/iTRAQ和同位素標記的SILAC。鑒于質(zhì)譜技術(shù)的發(fā)展，數(shù)據(jù)非依賴采集（DIA）模式也得到廣泛的應(yīng)用。案例展示：質(zhì)譜用于互作蛋白質(zhì)鑒定（CoIP樣本）定量蛋