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            伊萊博生物科技(上海)有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第6年
            阿霉素誘導(dǎo)的腎病綜合征模型2022/10/19
            動(dòng)物:雄性BALB/c小鼠,10-12周。建模:對(duì)照組小鼠尾靜脈注射生理鹽水,模型組小鼠尾靜脈注射阿霉素(10mg/kg)。注射阿霉素后的第0、7和14天,將小鼠置于代謝籠中24小時(shí),收集尿液。在15天時(shí),犧牲小鼠,采集血液、取腎臟用于各種分析。模型評(píng)估:1.腎功能的評(píng)估;2.腎臟組織病理學(xué)檢查。伊萊博生物科技(上海)有限公司,公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學(xué)藥學(xué)院成立聯(lián)合研究中心,主要以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ),專注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務(wù)創(chuàng)新,不僅在人類基因密碼等方面取得重
            腺嘌呤誘導(dǎo)的慢性腎臟疾病模型2022/10/19
            動(dòng)物:雄性Wistar大鼠,9–10周。建模:對(duì)照組大鼠的飲食是粉末狀的大鼠食物,模型組大鼠的飲食是粉末狀的大鼠食物添加腺嘌呤,腺嘌呤濃度為0.25%,時(shí)間是16周。模型評(píng)估:1.腎功能的評(píng)估;2.腎臟的組織學(xué)檢查。伊萊博生物科技(上海)有限公司,公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學(xué)藥學(xué)院成立聯(lián)合研究中心,主要以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ),專注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務(wù)創(chuàng)新,不僅在人類基因密碼等方面取得重大進(jìn)展,還建立了包含腫瘤生物學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)以
            輸尿管結(jié)扎術(shù)誘導(dǎo)的腎小管間質(zhì)纖維化模型2022/09/29
            動(dòng)物:雄性Wistar大鼠,重量230-250g。建模:所有的大鼠常規(guī)麻醉,腹部正中切口。模型組大鼠左側(cè)輸尿管靠進(jìn)腎盂輸尿管交界處,用4-0尼龍絲結(jié)扎兩次,腹部切口用縫線縫合。對(duì)照組大鼠接受了模擬手術(shù)。手術(shù)后的第14天,將動(dòng)物處死,并迅速從每只動(dòng)物身上取出左腎樣本。模型評(píng)估:腎臟的組織病理學(xué)和免疫組織化學(xué)檢查。更多動(dòng)物模型,請(qǐng)咨詢伊萊博生物伊萊博生物科技(上海)有限公司,公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學(xué)藥學(xué)院成立聯(lián)合研究中心,主要以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ),專注于研究成果轉(zhuǎn)化及
            氨基核苷嘌呤霉素誘導(dǎo)的大鼠腎病變模型2022/09/29
            該模型一直用作研究腎臟疾病的工具,其表現(xiàn)與人類腎病綜合征相似。動(dòng)物:雄性Wistar大鼠,重量200–250g。建模:對(duì)照組大鼠,在第0天腹腔注射生理鹽水(5ml/kg),在第6-9天靜脈注射生理鹽水(14.4ml/kg)。模型組大鼠,在第0天腹腔注射100mg/kg嘌呤霉素,在第6-9天靜脈注射生理鹽水(14.4ml/kg)。簡而言之,單次腹腔注射嘌呤霉素(100mg/kg)可誘導(dǎo)大鼠發(fā)生輕微變化的腎病。模型評(píng)估:在第10天,檢測尿量、蛋白;血漿中的肌酐和血尿氮;腎指數(shù);腎臟的光鏡和電鏡組織學(xué)
            文章推送—心血管疾病中鐵和鐵死亡的分子和代謝情況2022/09/23
            1.2022年7月,杭州師范大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)在著名期刊REVIEWS上發(fā)表關(guān)于心血管疾病中鐵死亡情況的重要論述。2.鐵穩(wěn)態(tài)的維持對(duì)于正常的心臟功能至關(guān)重要。越來越多的證據(jù)表明,鐵失衡是許多心血管疾病亞型的共同點(diǎn)。在過去的10年中,鐵死亡被認(rèn)為是介導(dǎo)許多心血管疾病的發(fā)病機(jī)制和進(jìn)展的重要過程。因此,*了解心肌細(xì)胞鐵代謝和鐵死亡的調(diào)節(jié)機(jī)制非常重要。本文綜述了心血管中鐵信號(hào)傳導(dǎo)與鐵死亡的代謝和分子途徑的關(guān)系。3.背景盡管鐵死亡與其他形式的細(xì)胞死亡方式存在多種不同的表現(xiàn),但在形態(tài)學(xué)方面,鐵死亡與其他類型的細(xì)胞
            文章推送—疾病和健康狀態(tài)下的炎癥記憶和組織適應(yīng)性2022/09/22
            我們的身體具有非凡之力,能夠記住過去所遇到過的過敏原、病原體、傷口和刺激物,并于再次遇到該事件時(shí)作出更迅速的反應(yīng)。這種突出的敏感性也有助于我們應(yīng)對(duì)新的威脅。盡管保持著這種警備狀態(tài)能夠增強(qiáng)我們對(duì)病原體的抵抗力,但這種記憶也可能是適應(yīng)不良狀態(tài)的,并導(dǎo)致慢性炎癥性疾病和癌癥。隨著我們生活中新的病原體、過敏原和污染物的不斷出現(xiàn),揭示這些現(xiàn)象分子基礎(chǔ)的緊迫性已經(jīng)上升到了新的高度。在這里,作者回顧了自2007年以來,炎癥記憶領(lǐng)域是如何發(fā)展的,當(dāng)時(shí)研究人員意識(shí)到非特異性記憶包含在細(xì)胞核中并在表觀遺傳水平傳播。
            糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的大鼠骨質(zhì)疏松模型2022/09/16
            動(dòng)物:5個(gè)月的雌性SD大鼠,重量250–275克。建模:模型組大鼠每天皮下注射30mg/kg甲基強(qiáng)的松龍,連續(xù)60天。對(duì)照組大鼠注射生理鹽水。模型評(píng)估:1.骨斷裂強(qiáng)度評(píng)估。2.股骨組織學(xué)檢查。更多動(dòng)物模型,請(qǐng)咨詢伊萊博生物伊萊博生物科技(上海)有限公司,公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學(xué)藥學(xué)院成立聯(lián)合研究中心,主要以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ),專注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務(wù)創(chuàng)新,不僅在人類基因密碼等方面取得重大進(jìn)展,還建立了包含腫瘤生物學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生
            骨性關(guān)節(jié)炎模型簡介2022/09/15
            動(dòng)物:C57Black6/J小鼠,18–22g,8周齡。建模:麻醉小鼠,雙側(cè)后肢褪毛,準(zhǔn)備無菌手術(shù)。在嚴(yán)重模型中,暴露右膝關(guān)節(jié),切斷髕韌帶(PL)。然后,切斷前/后交叉韌帶(ACL/PCL)和內(nèi)側(cè)/外側(cè)副韌帶(MCL/LCL),使用外科顯微鏡和顯微外科技術(shù)切除內(nèi)側(cè)/外側(cè)半月板(MM/LM)。用生理鹽水沖洗去除組織碎片后,關(guān)閉皮膚切口。在手術(shù)過程中,密切注意不要損傷關(guān)節(jié)軟骨。對(duì)側(cè)膝關(guān)節(jié)采用同一入路假手術(shù),無韌帶橫斷或半月板切除。在中度模型中,內(nèi)囊切開后暴露膝關(guān)節(jié),無PL橫斷;橫斷ACL并移除MM,
            上海交通大學(xué)藥學(xué)院OVA誘導(dǎo)哮喘動(dòng)物模型介紹2022/08/25
            哮喘的發(fā)生發(fā)展與遺傳、免疫、環(huán)境和藥物作用等有關(guān),其誘發(fā)因素包括過敏原、病毒感染、刺激物、運(yùn)動(dòng)等。其病理特點(diǎn)為Th2淋巴細(xì)胞免疫反應(yīng)強(qiáng),IL-4、IL-5、IL-13增強(qiáng),導(dǎo)致嗜酸性粒細(xì)胞浸潤增多、粘液分泌增多、支氣管高反應(yīng)性(BHR)、免疫球蛋白E(IgE)合成和組織重塑。臨床表現(xiàn)為氣喘、胸悶、咳嗽等癥狀,多發(fā)生在夜間或凌晨,因此建立可靠的哮喘動(dòng)物模型對(duì)于探究哮喘的發(fā)病機(jī)制,發(fā)現(xiàn)藥物作用靶點(diǎn)具有重要意義。目前哮喘模型選取的動(dòng)物主要用BALB/c小鼠、C57小鼠、SD大鼠、Wistar大鼠和豚鼠
            你知道腫瘤的14種特征嗎?2022/08/23
            01持續(xù)增殖(Sustainingproliferativesignaling)02逃避生長抑制(Evadinggrowthsuppressors)03避免免疫破壞(Avoidingimmunedestruction)04不停復(fù)制(Enablingreplicativeimmortality)05腫瘤促進(jìn)炎癥(Tumor-promotinginflammation)06侵襲和轉(zhuǎn)移活躍(Activatinginvasion&metastasis)07產(chǎn)生或進(jìn)入血管系統(tǒng)(Inducingoracce
            Triton WR-1339尾靜脈注射誘導(dǎo)高血脂癥模型2022/08/15
            動(dòng)物:雄性NIH小鼠,重量18-22g。建模:TritonWR-1339溶于蒸餾水中,小鼠經(jīng)尾靜脈注射TritonWR-1339(400mg/kg,0.1mL/10g),注射后18小時(shí)抽取血液;通過離心機(jī)以3000r/min的速度離心10分鐘獲得血清。模型評(píng)估:血清中膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、脂蛋白脂肪酶(LPL)、甘油三酯脂肪酶(HTGL)的測定。伊萊博生物科技(上海)有限公司,公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學(xué)藥學(xué)院成立聯(lián)合研究中心,主要以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ),專
            大鼠腦缺血再灌注損傷模型簡介2021/12/17
            模型:麻醉大鼠,然后在頸部中線切開一個(gè)切口,暴露頸外動(dòng)脈和頸內(nèi)動(dòng)脈,用無菌縫合線結(jié)扎,血管夾夾住頸內(nèi)動(dòng)脈。隨后在頸總動(dòng)脈上切口,然后插入線栓。2h后,大鼠進(jìn)行再灌注。模型大鼠成功構(gòu)建的標(biāo)準(zhǔn):大鼠出現(xiàn)癥狀如偏癱,對(duì)側(cè)前肢下垂和站立不穩(wěn)。Bederson評(píng)分在1-3分,48小時(shí)內(nèi)沒有死亡,就認(rèn)為模型成功。文獻(xiàn)上用的是2-3分的模型。優(yōu)點(diǎn):無需開顱,創(chuàng)傷較??;缺血部位相對(duì)固定,可控性好;可實(shí)現(xiàn)腦缺血后再灌注,是理想的標(biāo)準(zhǔn)局灶性腦缺血?jiǎng)游锬P?。?dòng)物選擇:目前多選用SD大鼠??紤]大鼠雌激素水平對(duì)腦缺血損傷
            伊萊博實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心建模目錄2021/12/17
            伊萊博生物科技(上海)有限公司(簡稱,伊萊博生物),總部位于上海市長江軟件園,是一家以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ),專注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務(wù)的創(chuàng)新型高科技企業(yè)。主要致力于為科研人員及機(jī)構(gòu)提供專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)和實(shí)驗(yàn)平臺(tái),建立包含腫瘤生物學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等學(xué)科的研究服務(wù)體系。伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗(yàn),具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細(xì)胞、分子、病理等實(shí)驗(yàn)平臺(tái)近1000平方米,擁有先進(jìn)的儀器設(shè)備、細(xì)胞庫、樣本保存庫等。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心近1800平
            胎鼠海馬神經(jīng)元的原代培養(yǎng)2021/11/16
            一、背景海馬是大腦顳葉內(nèi)側(cè)的一個(gè)解剖結(jié)構(gòu),因?yàn)樾螤铑愃坪qR稱為海馬體。海馬體的主要組成基本單位是神經(jīng)元,海馬神經(jīng)元的生理功能與人的記憶密切相關(guān)。一些疾病會(huì)使海馬神經(jīng)元出現(xiàn)損傷,比如常見的阿爾茲海默病、單純皰疹病毒性腦炎、自身免疫性腦炎等等,如果這些疾病出現(xiàn),就會(huì)導(dǎo)致記憶障礙,甚至癡呆的表現(xiàn)。神經(jīng)細(xì)胞是近代神經(jīng)學(xué)科中研究重點(diǎn)之一,神經(jīng)細(xì)胞體外培養(yǎng)是指在體外模擬建立體內(nèi)生長條件,使神經(jīng)細(xì)胞或神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞在其生存和生長并維持其形態(tài)和功能的方法。神經(jīng)細(xì)胞體外培養(yǎng)技術(shù)已成為當(dāng)今神經(jīng)科學(xué)研究中的主要方法之一
            胎鼠大腦皮層神經(jīng)元的原代培養(yǎng)2021/11/16
            一、背景大腦皮層是調(diào)節(jié)軀體運(yùn)動(dòng)的高級(jí)中樞。它由初級(jí)感覺區(qū)、初級(jí)運(yùn)動(dòng)區(qū)和聯(lián)合區(qū)三部分構(gòu)成。人類大腦皮層的神經(jīng)細(xì)胞約有140億個(gè),面積約2200平方厘米,主要含有錐體形細(xì)胞、梭形細(xì)胞和星形細(xì)胞(顆粒細(xì)胞)及神經(jīng)纖維。體外原代培養(yǎng)神經(jīng)元作為神經(jīng)科學(xué)研究的有力手段,越來越受到廣大科研工作者的重視。由于神經(jīng)元是一種高度分化的細(xì)胞,動(dòng)物出生后很少分裂,相對(duì)于其它細(xì)胞而言,神經(jīng)元在體外更難以存活和生長。因此,體外培養(yǎng)神經(jīng)元要求的培養(yǎng)方法和營養(yǎng)條件均較為特殊。二、實(shí)驗(yàn)步驟1.無菌條件下,從懷孕18天的SD大鼠腹
            E15天胎鼠脊髓神經(jīng)元的原代培養(yǎng)2021/11/12
            一、背景神經(jīng)元原代培養(yǎng)是將胚胎哺乳動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的部分組織,如大腦皮層、海馬、脊髓等腦組織直接取出,再接種培養(yǎng)的方法。目前國內(nèi)、外有關(guān)神經(jīng)元培養(yǎng)的方法較多,但在原代培養(yǎng)中神經(jīng)元的純度和產(chǎn)量方面還存在一些急待解決的問題。由于神經(jīng)元是一種高度分化的細(xì)胞,相對(duì)于其它細(xì)胞而言,神經(jīng)元在體外更難以存活和生長。因此,體外培養(yǎng)神經(jīng)元要求的培養(yǎng)方法和營養(yǎng)條件均較為特殊。神經(jīng)細(xì)胞的體外培養(yǎng)技術(shù)是研究神經(jīng)源性疾病的發(fā)病機(jī)制、進(jìn)程的一個(gè)重要工具,能很好的、直觀的反映離體神經(jīng)元的發(fā)育狀況和生理活性,如何建立一個(gè)穩(wěn)定成
            伊萊博生物E15天胎鼠脊髓神經(jīng)元的原代培養(yǎng)2021/11/12
            一、背景神經(jīng)元原代培養(yǎng)是將胚胎哺乳動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的部分組織,如大腦皮層、海馬、脊髓等腦組織直接取出,再接種培養(yǎng)的方法。目前國內(nèi)、外有關(guān)神經(jīng)元培養(yǎng)的方法較多,但在原代培養(yǎng)中神經(jīng)元的純度和產(chǎn)量方面還存在一些亟待解決的問題。由于神經(jīng)元是一種高度分化的細(xì)胞,相對(duì)于其它細(xì)胞而言,神經(jīng)元在體外更難以存活和生長。因此,體外培養(yǎng)神經(jīng)元要求的培養(yǎng)方法和營養(yǎng)條件均較為特殊。神經(jīng)細(xì)胞的體外培養(yǎng)技術(shù)是研究神經(jīng)源性疾病的發(fā)病機(jī)制、進(jìn)程的一個(gè)重要工具,能很好的、直觀的反映離體神經(jīng)元的發(fā)育狀況和生理活性,如何建立一個(gè)穩(wěn)定成
            大鼠心梗模型構(gòu)建技術(shù)2021/03/12
            心梗是嚴(yán)重危害人類健康的一種心血管疾病,在心血管疾病的研究中,動(dòng)物模型被廣泛用于發(fā)病機(jī)制和藥物治療的研究。心梗動(dòng)物模型的有效建立對(duì)研究急、慢性心肌梗死的病理演變過程、診斷及治療均有重要意義。一、造模原理心梗模型的造模原理是通過各種手段使目的冠狀動(dòng)脈閉塞,造成該冠狀動(dòng)脈供血區(qū)的心肌細(xì)胞發(fā)生缺血、缺氧,促使心肌細(xì)胞發(fā)生壞死。二、實(shí)驗(yàn)方法將大鼠用戊巴比妥麻醉后,經(jīng)左側(cè)3-4肋間剪開皮膚,鈍性分離肌肉組織,打開胸腔并剪開心包膜,擠壓出心臟,結(jié)扎左冠狀動(dòng)脈前降支(于分支的起點(diǎn)處約1-2mm),用生理記錄儀
            動(dòng)物模型構(gòu)建之DSS潰瘍性結(jié)腸炎模型2021/03/05
            本實(shí)驗(yàn)?zāi)P褪褂眯∈?、大鼠、兔等?dòng)物均可造模,通過給予動(dòng)物自由飲用不同濃度的DSS(MW:36000~50000)水溶液,根據(jù)用藥時(shí)間及用藥周期可制成急性和慢性兩種結(jié)腸炎模型。該模型癥狀表現(xiàn)與人類UC極為相似,主要表現(xiàn)為腹瀉、黏液樣便、糞便潛血、肉眼血便、重量減輕、活動(dòng)度減少,毛色變差等。一、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備1.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:C57BL/6或BALB/c,雌性,6-8周。每組至少8-10只小鼠。2.造模試劑:DSS,Mw36000-50000,含硫量17-20%。3.DSS濃度:急性期模型通常為3-5%,慢性
            人類疾病模型制作原則2021/02/03
            一、人類疾病動(dòng)物模型應(yīng)具有的特點(diǎn)建立疾病模型的目的是為了防治人類疾病。因此,疾病模型研究結(jié)果的可靠程度取決于模型與人類疾病的相似或可比擬的程度。一個(gè)好的疾病模型應(yīng)具有以下特點(diǎn):①能夠再現(xiàn)所要研究的人類疾病,動(dòng)物疾病表現(xiàn)應(yīng)該與人類疾病相似;②動(dòng)物能重復(fù)產(chǎn)生該疾病,要能在兩種動(dòng)物體內(nèi)復(fù)制該??;③動(dòng)物背景資料完整,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物合格,生命周期要滿足實(shí)驗(yàn)需要;④動(dòng)物要價(jià)廉、來源充足、便于運(yùn)送;⑤盡可能選用小動(dòng)物。如果復(fù)制出現(xiàn)率不高,則人類疾病動(dòng)物模型價(jià)值不高;若一種方法可復(fù)制多種模型,無專一性,也會(huì)降低該模型
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