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2024
08-26

coriell細(xì)胞介紹
coriellinstituteformedicalresearch，簡(jiǎn)稱為coriell，1953年由著名病毒學(xué)家LewisL.Coriell博士創(chuàng)立，1960年，被美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院授予為guan方細(xì)胞庫(kù)。為了實(shí)現(xiàn)預(yù)防和治療疾病的使命，coriell的科學(xué)家們致力于通過(guò)生產(chǎn)shijie級(jí)的生物材料和在生物庫(kù)和表觀遺傳學(xué)方面進(jìn)行突破性研究來(lái)加速科學(xué)發(fā)現(xiàn)。coriell的生物庫(kù)管理著shi界上zui多樣化的細(xì)胞系、DNA和其他生物材料，供國(guó)際生物醫(yī)學(xué)研究界使用。coriell細(xì)胞介紹之干細(xì)胞：誘
2024
08-20

PEI聚乙烯亞胺線性轉(zhuǎn)染試劑適用于多種細(xì)胞系中
PEI聚乙烯亞胺線性轉(zhuǎn)染試劑作為一種陽(yáng)離子聚合物非病毒基因載體，在線性轉(zhuǎn)染試劑的領(lǐng)域中扮演著比較重要的角色。其特殊的化學(xué)結(jié)構(gòu)使其成為科研工作中不可少的材料之一。PEI是由單體(-CH2-CH2-NH-)構(gòu)成，具有伯胺﹑仲胺和叔胺基團(tuán)的水溶性聚合物。其結(jié)構(gòu)中，每3個(gè)原子就有1個(gè)氮原子，形成了豐富的胺基，這使得聚合物網(wǎng)絡(luò)在任何pH下都能充當(dāng)有效的質(zhì)子海綿體。這一特性使得PEI具有較強(qiáng)的結(jié)合DNA的能力，以及黏附細(xì)胞并作為基因轉(zhuǎn)導(dǎo)載體的能力。PEI能夠?qū)NA縮合成帶正電荷的微粒，這些微?？梢责ず系綆?
2024
08-15

動(dòng)物原代細(xì)胞概述
一、動(dòng)物原代細(xì)胞動(dòng)物原代細(xì)胞是通過(guò)機(jī)械或酶的方法，或兩者的結(jié)合，直接從動(dòng)物組織中分離和純化出來(lái)的。它們通常攜帶來(lái)自特定組織(如腦、肝、胰腺、肺、心肌、腎、乳腺、前列腺、睪丸、甲狀腺、胃、小腸、結(jié)腸、骨骼肌、脂肪組織和皮膚)的原始動(dòng)物細(xì)胞的所有特征。動(dòng)物原代細(xì)胞可以從健康或患病的動(dòng)物身上提取，在組織移除之前不需要進(jìn)行其他實(shí)驗(yàn)。一旦目標(biāo)組織在無(wú)菌條件下被消化和解剖，將被過(guò)濾和離心進(jìn)一步純化，重懸的原代細(xì)胞將被計(jì)數(shù)并用冷凍保存培養(yǎng)基冷凍保存或用其有利的天然(由天然存在的生物液體組成，如血漿，組織提取物
2024
08-14

Toxin金黃色葡萄球菌腸毒素B(SEB)的應(yīng)用
金黃色葡萄球菌腸毒素B（StaphylococcalenterotoxinB,SEB）由于具有超抗原性，且在SEs系列毒素中毒性最qiang、最為耐熱，對(duì)腸胃道蛋白酶最有抵抗性，在食品加工過(guò)程中極難去除，故對(duì)人類健康具有嚴(yán)重的威脅。《金黃色葡萄球菌腸毒素B單克隆抗體的研制及雙功能免疫層析試紙條產(chǎn)品開(kāi)發(fā)》一文中，就首先以SEB為免疫原，通過(guò)免疫Balb/C小鼠，測(cè)定小鼠血清效價(jià)、細(xì)胞融合、篩選陽(yáng)性雜交瘤細(xì)胞、亞克隆以及抗體配對(duì)等一系列操作，最終獲得兩株能穩(wěn)定分泌抗SEB單克隆抗體的細(xì)胞株（分別命名
2024
08-14

小膠質(zhì)細(xì)胞研究利器——Iba1抗體
小膠質(zhì)細(xì)胞是特化的腦內(nèi)巨噬細(xì)胞，在大腦發(fā)育、體內(nèi)穩(wěn)態(tài)和疾病中起著至關(guān)重要的作用。SimonT.Schafer等人2023年在《cell》上發(fā)表了一篇名為《Aninvivoneuroimmuneorganoidmodeltostudyhumanmicrogliaphenotypes》（研究人小膠質(zhì)細(xì)胞表型的體內(nèi)神經(jīng)免疫類器官模型）的文章，該論文采用了小膠質(zhì)細(xì)胞研究利器——Iba1抗體，成功的開(kāi)發(fā)了移植iHBOs，為研究健康和疾病中的功能性人類小膠質(zhì)細(xì)胞表型提供了前suo未有的機(jī)會(huì)，并為大腦環(huán)境誘導(dǎo)
2024
08-13

Zymo表觀遺傳學(xué)產(chǎn)品介紹
一、什么是表觀遺傳學(xué)？所有多細(xì)胞生物（比如你我）在所有細(xì)胞類型的細(xì)胞核中都包含大致相同的DNA序列，但皮膚細(xì)胞可以與肝細(xì)胞和心肌細(xì)胞等特定細(xì)胞類型區(qū)分開(kāi)來(lái)。建立這些特定細(xì)胞類型的機(jī)制最初被稱為“表觀遺傳”調(diào)控。如今表觀遺傳，一般指的是可遺傳的組蛋白修飾和DNA甲基化，而不改變基礎(chǔ)DNA序列卻能影響基因活動(dòng)。表觀遺傳調(diào)控的領(lǐng)域已大幅擴(kuò)展。二、表觀遺傳修飾的功能是什么？所有這些不同標(biāo)記的最終功能是以協(xié)調(diào)的方式調(diào)控基因表達(dá)。研究現(xiàn)表明，這些標(biāo)記作為一種分子機(jī)制，介導(dǎo)了環(huán)境對(duì)基因組的影響，從胚胎發(fā)育開(kāi)始
2024
08-13

如何在NIBSC查詢標(biāo)準(zhǔn)品
一、NIBSC標(biāo)準(zhǔn)品簡(jiǎn)介NIBSC(TheNationalInstituteforBiologicalStandardsａndControl)向全球供應(yīng)生物藥制劑鑒定、標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品等。NIBSC標(biāo)準(zhǔn)品種類豐富、純度高、穩(wěn)定性強(qiáng)、準(zhǔn)確性高、可靠性強(qiáng)等優(yōu)勢(shì)，歡迎登錄NIBSC查看對(duì)應(yīng)產(chǎn)品信息。二、產(chǎn)品目錄查詢NIBSC標(biāo)準(zhǔn)品產(chǎn)品目錄網(wǎng)站：nibsc.org/products/brm_product_catalogue.aspx，可登錄此地址，根據(jù)對(duì)應(yīng)左側(cè)的分類來(lái)選擇對(duì)應(yīng)分類的產(chǎn)品，或者是在搜索框，輸入
2024
08-12

Toxin technology高純度葡萄球菌腸毒素產(chǎn)品介紹
一、Toxintechnology公司介紹1984年，ToxinTechnology在英國(guó)成立，主研產(chǎn)品是葡萄球菌毒素和抗毒素，客戶面向工業(yè)和科研。距今快40年，ToxinTechnology的產(chǎn)品線在原有的基礎(chǔ)上，擴(kuò)展到其他毒素，如鏈球菌毒素、大腸桿菌毒素等，提供的毒素和相關(guān)產(chǎn)品，備受全球科學(xué)家的青睞。二、Toxintechnology高純度葡萄球菌腸毒素部分產(chǎn)品1.Toxintechnology高純度葡萄球菌A型腸毒素SEA（AT101）Toxintechnology高純度葡萄球菌A型腸毒素
2024
08-12

荷蘭MRC熱銷產(chǎn)品
荷蘭MRC在2002年開(kāi)創(chuàng)了MLPA技術(shù)，并持續(xù)致力于MLPA技術(shù)的開(kāi)發(fā)，開(kāi)發(fā)的多種試劑盒和探針廣泛應(yīng)用于產(chǎn)前診斷、新生兒智力障礙檢查、血液病理學(xué)以及各種癌癥研究等多個(gè)領(lǐng)域。讓我們一起來(lái)看看荷蘭MRC熱銷產(chǎn)品吧！荷蘭MRC熱銷產(chǎn)品一：SALSAMLPAProbemixP178F8產(chǎn)品簡(jiǎn)介：SALSAMLPAProbemixP178F8是一種體外診斷（IVD）或研究用途（RUO）半定量分析的探針，用于檢測(cè)從人外周全血樣本中分離的基因組DNA中F8基因的缺失或重復(fù)。P178F8旨在確認(rèn)血友病a的潛在
2024
08-12

Toxin熱銷產(chǎn)品
Toxin熱銷產(chǎn)品是由ToxinTechnology生產(chǎn)。該產(chǎn)品的純度大于95%，經(jīng)過(guò)SDS-PAGE和考馬斯亮藍(lán)染色來(lái)驗(yàn)證的。高質(zhì)量的產(chǎn)品對(duì)于確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性至關(guān)重要。建議在4°C或-20°C的條件下保存，以保持產(chǎn)品的穩(wěn)定性和活性。Toxin熱銷產(chǎn)品均具有高純度、高質(zhì)量、高效能等產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)，更多產(chǎn)品細(xì)節(jié)，請(qǐng)聯(lián)系Toxintechnology代理——天津益元利康生物科技有限公司！Toxin熱銷產(chǎn)品一：Toxin葡萄球菌A型腸毒素SEA(AT101)產(chǎn)品簡(jiǎn)介：Toxin葡萄球菌A型腸毒
2024
08-11

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的常見(jiàn)問(wèn)題
細(xì)胞培養(yǎng)是指從體內(nèi)組織取出細(xì)胞在體外模擬體內(nèi)環(huán)境下，使其生長(zhǎng)繁殖，并維持其結(jié)構(gòu)和功能的一種培養(yǎng)技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)物可以是單個(gè)細(xì)胞，也可以是細(xì)胞系。細(xì)胞復(fù)蘇是細(xì)胞培養(yǎng)的重要環(huán)節(jié)，下面讓我們一起來(lái)看看細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的常見(jiàn)問(wèn)題都有哪些吧！1.如何選用細(xì)胞系培養(yǎng)基？?jī)?yōu)先根據(jù)細(xì)胞來(lái)源公司提供的培養(yǎng)條件，其次參考ATCC推薦細(xì)胞對(duì)應(yīng)培養(yǎng)基。一般建議不要隨意更換培養(yǎng)基種類。細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)基，若驟然使用與原先提供的培養(yǎng)條件不同的培養(yǎng)基，可能造成細(xì)胞形態(tài)發(fā)生變化或無(wú)法存活，以及細(xì)胞的表型功能丟
2024
08-09

貼壁細(xì)胞傳代的方法和注意事項(xiàng)
細(xì)胞培養(yǎng)幾乎是所有細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。其中，細(xì)胞傳代是將部分細(xì)胞分離出來(lái)，重新接種到新的培養(yǎng)皿中，使細(xì)胞重新獲得足夠的營(yíng)養(yǎng)條件和生長(zhǎng)空間的過(guò)程。對(duì)于貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞，細(xì)胞密度長(zhǎng)到80%-90%時(shí)，細(xì)胞狀態(tài)最好，此時(shí)可進(jìn)行細(xì)胞傳代。下面讓我們一起來(lái)看看貼壁細(xì)胞傳代的方法和注意事項(xiàng)吧！一、貼壁細(xì)胞傳代（以T25瓶為例）1.顯微鏡下觀察細(xì)胞匯合度大于80%即可傳代；2.將移液管、移液槍、T25培養(yǎng)瓶、1ml槍頭、PBS溶液等放入超凈工作臺(tái)，紫外燈滅菌30min后再通風(fēng)30min；3.培養(yǎng)基放置37℃水
2024
08-08

細(xì)胞復(fù)蘇實(shí)驗(yàn)的操作步驟與注意事項(xiàng)
細(xì)胞復(fù)蘇是指將凍存在液氮或者-70℃冰箱中的細(xì)胞解凍之后重新培養(yǎng)，細(xì)胞恢復(fù)生長(zhǎng)的過(guò)程。當(dāng)恢復(fù)到常溫狀態(tài)時(shí)，細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)保持正常，生化反即刻恢復(fù)。細(xì)胞復(fù)蘇過(guò)程升溫要快，原則是慢凍快融，防止在解凍過(guò)程中水分進(jìn)入細(xì)胞，形成冰晶，影響細(xì)胞存活。下面讓我們一起來(lái)看看細(xì)胞復(fù)蘇實(shí)驗(yàn)的操作步驟與注意事項(xiàng)吧！一、操作步驟1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；2.預(yù)熱培養(yǎng)基；3.用75%酒精消毒后放入超凈
2024
08-08

ELISA實(shí)驗(yàn)的常見(jiàn)問(wèn)題
ELISA是分子生物學(xué)、免疫學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究中常用到的實(shí)驗(yàn)操作之一，相信大家常常會(huì)有這樣那樣的實(shí)驗(yàn)問(wèn)題。下面讓我們一起來(lái)看看ELISA實(shí)驗(yàn)的常見(jiàn)問(wèn)題都有哪些吧！1.洗板不干凈解決方法：①充分洗滌：如果洗板的時(shí)間不夠，會(huì)導(dǎo)致抗體殘留，陰性對(duì)照會(huì)顯色，嘗試延長(zhǎng)洗板時(shí)間，增加洗板頻率，在洗液中添加表面活性劑Tween-20。在洗板時(shí)要保證每步都洗滌干凈，充分拍板直至孔內(nèi)沒(méi)有明顯的殘留液體。②避免交叉污染：棄去洗液和孵育的抗體時(shí)避免交叉污染，移液槍頭盡可能一次性使用，拍板的濾紙不要反復(fù)使用。2.顯色液
2024
08-08

ELISA實(shí)驗(yàn)操作方法
ELISA(Enzyme-LinkedImmunosorbentAssay，酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn))是一種常用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，用于檢測(cè)和定量分析樣品中特定抗原或抗體的存在。ELISA是基于免疫學(xué)原理的一種高靈敏度和高特異性的實(shí)驗(yàn)方法。下面讓我們一起來(lái)看看ELISA實(shí)驗(yàn)操作方法吧！ELISA實(shí)驗(yàn)通常包括以下步驟：1.涂覆：將待檢測(cè)的抗原或抗體溶液加入到微孔板(通常是96孔板)中，并在孔板表面上形成一層固定的抗原或抗體。這個(gè)過(guò)程被稱為涂覆。2.阻斷：為了防止非特異性結(jié)合，需要在涂覆后加入一種阻斷劑，例如牛血清
2024
07-23

細(xì)胞凋亡的檢測(cè)方法
細(xì)胞凋亡的過(guò)程在不同點(diǎn)受到嚴(yán)格調(diào)控，因此可以評(píng)估所涉及的不同蛋白質(zhì)的活性。由于細(xì)胞凋亡和壞死的過(guò)程可能重疊，因此必須通過(guò)兩種不同的測(cè)定來(lái)確認(rèn)細(xì)胞死亡的機(jī)制。下面讓我們一起來(lái)看看細(xì)胞凋亡的檢測(cè)方法吧！1.細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化用光學(xué)顯微鏡觀察蘇木精和伊紅染色的組織切片可以觀察到凋亡細(xì)胞。該方法檢測(cè)的是處于凋亡后期的細(xì)胞，但不能識(shí)別處于凋亡早期的細(xì)胞。透射電子顯微鏡(TEM)是確認(rèn)細(xì)胞凋亡的金標(biāo)準(zhǔn)。2.DNADNAladdering技術(shù)是另一種檢測(cè)細(xì)胞凋亡的方法，它使細(xì)胞凋亡過(guò)程中核酸內(nèi)切酶切割的產(chǎn)物可視化
2024
07-23

細(xì)胞凋亡的機(jī)制是什么？
細(xì)胞凋亡是一種正常的基因程序性細(xì)胞死亡，其中衰老細(xì)胞在其生命周期結(jié)束時(shí)收縮，其剩余片段被吞噬而沒(méi)有任何炎癥反應(yīng)。細(xì)胞凋亡的過(guò)程非常復(fù)雜和復(fù)雜，涉及一系列依賴能量的分子事件。那么你知道細(xì)胞凋亡的機(jī)制是什么嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！1.外在或死亡受體通路啟動(dòng)細(xì)胞凋亡的外在途徑涉及跨膜受體介導(dǎo)的相互作用。這些相互作用發(fā)生在配體及其相應(yīng)的死亡受體之間，這些受體都是腫瘤壞死因子(TNF)家族的一部分。TNF受體家族的所有成員共享一個(gè)共同的富含半胱氨酸的細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域，該結(jié)構(gòu)域含有約80個(gè)氨基酸，稱為“死亡結(jié)構(gòu)
2024
07-23

什么是細(xì)胞凋亡
細(xì)胞凋亡是一種正常的基因程序性細(xì)胞死亡，其中衰老細(xì)胞在其生命周期結(jié)束時(shí)收縮，其剩余片段被吞噬而沒(méi)有任何炎癥反應(yīng)。下面讓我們一起來(lái)看看什么是細(xì)胞凋亡吧！1972年，Kerr、Wyllie和Currie在一篇論文中引入了細(xì)胞凋亡一詞，以描述形態(tài)上不同的細(xì)胞死亡類型。它由一系列導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)變化或死亡的生化變化組成。它導(dǎo)致平均成年人每天有50至700億個(gè)細(xì)胞死亡。因?yàn)榧?xì)胞會(huì)經(jīng)歷一個(gè)高度調(diào)節(jié)的過(guò)程，以按程序從體內(nèi)清除細(xì)胞。大多數(shù)細(xì)胞都具有作為細(xì)胞周期一部分的細(xì)胞凋亡的內(nèi)在機(jī)制。這種機(jī)制允許身體擺脫不必要的
2024
07-10

細(xì)菌活化的操作流程
活化就是將保藏狀態(tài)的菌種放入適宜的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，逐級(jí)擴(kuò)大培養(yǎng)得到純而壯的培養(yǎng)物，即獲得活力旺盛的、接種數(shù)量足夠的培養(yǎng)物菌種發(fā)酵有一般需要2-3代的復(fù)壯過(guò)程，因?yàn)楸４鏁r(shí)的條件往往和培養(yǎng)時(shí)的條件不相同，所以要活化，讓菌種逐漸適應(yīng)培養(yǎng)環(huán)境。那么你知道細(xì)菌活化的操作流程是什么嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！1.在無(wú)菌操作下，用無(wú)菌微量吸管，從已溶解的管中吸取50μL(或1-2滴)的菌液，滴入固態(tài)培養(yǎng)基(培養(yǎng)基編號(hào)及溫度示于菌株訂購(gòu)單)某一邊緣附近，以劃線法接種于培養(yǎng)基。2.將接種好的培養(yǎng)基置于溫度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
2024
07-10

PCR和凝膠電泳實(shí)驗(yàn)結(jié)果常見(jiàn)的問(wèn)題及原因分析
為了排除某些因素對(duì)PCR結(jié)果的影響，PCR實(shí)驗(yàn)需要對(duì)照實(shí)驗(yàn)。PCR的陽(yáng)性對(duì)照是Marker，推測(cè)PCR產(chǎn)物長(zhǎng)度，判斷PCR產(chǎn)物是否是目的片段。PCR的陰性對(duì)照是PCR的空白管，除了模板不加之外，其成分與其他管一樣，證明沒(méi)有其他模板污染。下面讓我們一起來(lái)看看PCR和凝膠電泳實(shí)驗(yàn)結(jié)果常見(jiàn)的問(wèn)題及原因分析吧！一、耗材選擇不當(dāng)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成很大的影響PCR耗材一般都是聚丙烯(PP)材質(zhì)，因其為生物學(xué)惰性材料，表面不易于粘附生物分子，且有著良好的化學(xué)耐性，及溫度耐受性。這些材料通常會(huì)與試劑或者樣品直接接觸

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