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            天津益元利康生物科技有限公司
            
			
            
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            當(dāng)前位置：天津益元利康生物科技有限公司>>技術(shù)文章展示
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
            
				
              
										
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              2024
              10-08
              
							
              
								
              丹麥SSI的血清怎么樣？
              
								一、公司簡(jiǎn)介SSIDiagnosticaA/S是一家北歐微生物實(shí)驗(yàn)室體外診斷產(chǎn)品制造、分銷和技術(shù)服務(wù)公司。SSIDiagnostica為全球眾多實(shí)驗(yàn)室、診所和制藥商提供服務(wù)。在國(guó)際上，SSIDiagnostica提供快速診斷測(cè)試、疫苗產(chǎn)品、抗血清和其他幾種體外診斷產(chǎn)品的質(zhì)量控制測(cè)試。此外，SSIDiagnostica還在北歐地區(qū)銷售來(lái)自外部合作伙伴的精選產(chǎn)品。SSIDiagnostica的歷史可以追溯到1902年，是著名的StatensSerumInstitut的一個(gè)部門(mén)。2016年，Adeli 
							
              
						
              
					
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              2024
              09-29
              
							
              
								
              WB實(shí)驗(yàn)之內(nèi)參蛋白的選擇
              
								在進(jìn)行WB（WesternBlot）實(shí)驗(yàn)時(shí)，選擇合適的內(nèi)參確實(shí)至關(guān)重要。內(nèi)參的主要作用是像一把“尺子”，用來(lái)衡量和校正每個(gè)樣本的上樣量，以及在上樣過(guò)程中可能產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)誤差。這樣，我們就可以更加確信實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，因?yàn)樗鼈円呀?jīng)經(jīng)過(guò)了內(nèi)參的校正。一、選擇內(nèi)參需要遵循的原則？1.樣本種屬來(lái)源匹配性原則：內(nèi)參蛋白的選擇應(yīng)基于實(shí)驗(yàn)樣本的物種來(lái)源。對(duì)于哺乳動(dòng)物細(xì)胞和組織樣本，常用的內(nèi)參包括β-actin、β-tubulin、GAPDH、LaminB等。這些蛋白在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)穩(wěn)定，適合作為內(nèi)參?？缥锓N 
							
              
						
              
					
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              2024
              09-29
              
							
              
								
              為了獲得完整的全血RNA，血液采集和抽提有什么建議嗎？
              
								首先血液通常在臨床地點(diǎn)采集，但在其他地方進(jìn)行RNA分離處理。這導(dǎo)致在運(yùn)輸和RNA純化之前需要RNA穩(wěn)定。血液含有復(fù)雜的細(xì)胞成分，含RNA的目標(biāo)細(xì)胞白細(xì)胞，占細(xì)胞質(zhì)量的1%以下。血液中含有的生化物質(zhì)會(huì)影響下游的應(yīng)用。如RNA酶、抗凝血?jiǎng)┖脱t素等，需要有專業(yè)的產(chǎn)品進(jìn)行純化。凱杰提出了解決方案：一、EDTA抗凝管采集的新鮮人全血，可搭配QIAampRNABloodMiniKit（貨號(hào)：52304）來(lái)提取高質(zhì)量的總RNA（＞200nt）；二、采用PAXgenBloodRNATubes（貨號(hào)：76216 
							
              
						
              
					
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              2024
              09-29
              
							
              
								
              FUJIFILM Wako——CLEM用熒光蛋白表達(dá)載體
              
								FUJIFILMWako推出了適用于光電關(guān)聯(lián)顯微技術(shù)（CLEM）的熒光蛋白表達(dá)載體。載體表達(dá)的熒光蛋白（CLEM-Red,CLEM-Green）可通過(guò)CLEM用熒光恢復(fù)試劑（TUKSolution,TUKSolutionformulticolor）恢復(fù)被氧化鋨淬滅的電子顯微鏡樣品中的熒光，從而實(shí)現(xiàn)使用光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡觀察同一切片?！糨d體概要◆產(chǎn)品一覽購(gòu)前須知：本系列載體僅供科研使用。如有需要，請(qǐng)聯(lián)系FUJIFILMWako代理——天津益元利康生物科技有限公司！FUJIFILMWako天津代 
							
              
						
              
					
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              2024
              09-29
              
							
              
								
              Wnt信號(hào)通路
              
								一、Wnt信號(hào)通路簡(jiǎn)介Wnt在1982年shou次在小鼠胰腺癌中發(fā)現(xiàn)，由于此基因激活依賴小鼠乳腺癌相關(guān)病毒基因的插入，因此，當(dāng)被命名為Int-1。之后的研究表明，Int1基因在小鼠正常胚胎發(fā)育中發(fā)揮重要作用，與果蠅的無(wú)翅（Wingless）基因功能相似，均可控制胚胎的軸向發(fā)育。此后大量研究提示Int1基因在神經(jīng)系統(tǒng)胚胎發(fā)育中的重要性。因兩者基因與蛋白功能的相似性，研究者將Wingless與Int1合并，賦名為Wnt基因。人Wnt基因定位于12q13。在胚胎發(fā)育中，Wnt基因調(diào)控的重要信號(hào)傳導(dǎo)系統(tǒng) 
							
              
						
              
					
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              2024
              09-27
              
							
              
								
              為什么CCK8鏡下趨勢(shì)是對(duì)的，測(cè)出來(lái)的OD值卻不對(duì)？？
              
								CCK-8實(shí)驗(yàn)中，鏡下趨勢(shì)正確但測(cè)出的OD值不準(zhǔn)確的問(wèn)題可能由多種原因?qū)е?。那么影響CCK8結(jié)果的因素到底有哪些？一、細(xì)胞接種數(shù)量過(guò)多首先，細(xì)胞接種數(shù)量過(guò)多可能導(dǎo)致OD值過(guò)高。當(dāng)細(xì)胞數(shù)量過(guò)多時(shí)，它們可能會(huì)重疊生長(zhǎng)，導(dǎo)致測(cè)得的OD值偏高。此外，如果細(xì)胞密度過(guò)高，可能會(huì)影響藥物的均勻分布，從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果?。二、藥物作用時(shí)間不足或鋪板細(xì)胞密度太大其次，藥物作用時(shí)間不足或鋪板細(xì)胞密度太大也可能導(dǎo)致測(cè)量不準(zhǔn)確，都可能影響到細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)和最終測(cè)得的OD值?。三、誤差操作過(guò)程中的誤差也是導(dǎo)致OD值不準(zhǔn)確的 
							
              
						
              
					
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              2024
              09-27
              
							
              
								
              植物組織蛋白質(zhì)提取方法
              
								方法一：1.根據(jù)樣品重量（1g樣品加入3.5ml提取液，可根據(jù)材料不同適當(dāng)加入），準(zhǔn)備提取液放在冰上。2.樣品放在研缽中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上靜置（3-4小時(shí)）。3.用離心機(jī)離心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃4.提取上清夜，樣品制備完成。5.蛋白質(zhì)提取液：300ml1Mtris-HCl（PH8）45ml甘油（Glycerol）75ml聚乙烯吡咯烷酮（Polyvinylpolypyrrordone）6g這種方法針對(duì)SDS-PAGE，垂直板電泳！方法二：用 
							
              
						
              
					
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              2024
              09-27
              
							
              
								
              ROS的檢測(cè)方法
              
								ROS在細(xì)胞生命，應(yīng)激和死亡中具介導(dǎo)作用，今天讓我們來(lái)聊下ROS吧~一、ROS簡(jiǎn)介活性氧（reactiveoxygenspecies，ROS）廣泛指代氧來(lái)源的自由基和非自由基，包含了超氧陰離子（O2-）、過(guò)氧化氫（H2O2）、羥自由基（OH-）、臭氧（O3）和單線態(tài)氧（1O2），由于它們含有不成對(duì)的電子，因而具有很高的化學(xué)反應(yīng)活性。在機(jī)體內(nèi)，ROS的主要來(lái)源之一是線粒體內(nèi)膜的呼吸鏈底物端，在線粒體中的電子傳遞鏈復(fù)合物將電子傳遞給O2的過(guò)程中，有一部分O2被還原，形成O2-或H2O2。其中，最為重 
							
              
						
              
					
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              2024
              09-26
              
							
              
								
              細(xì)胞培養(yǎng)的一般過(guò)程
              
								一、準(zhǔn)備工作準(zhǔn)備工作對(duì)開(kāi)展細(xì)胞培養(yǎng)異常重要，工作量也較大，應(yīng)給予足夠的重視，推備工作中某一環(huán)節(jié)的疏忽可導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗或無(wú)法進(jìn)行。準(zhǔn)備工作的內(nèi)容包括器皿的清洗、干燥與消毒，培養(yǎng)基與其他試劑的配制、分裝及滅菌，無(wú)菌室或超凈臺(tái)的清潔與消毒，培養(yǎng)箱及其他儀器的檢查與調(diào)試。二、取材在無(wú)菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞（視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?，?jīng)過(guò)一定的處理（如消化分散細(xì)胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過(guò)程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無(wú)取材這一過(guò)程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的shou次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。理論上講各種動(dòng) 
							
              
						
              
					
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              2024
              09-26
              
							
              
								
              RNA酶保護(hù)試驗(yàn)方法優(yōu)缺點(diǎn)
              
								一、工作原理RNA酶保護(hù)法（RNaseProtectionAssay，RPA，以下簡(jiǎn)稱RPA），是近十年發(fā)展起來(lái)的一種全新的mRNA定量分析方法?；驹恚簩?biāo)記的特異RNA探針（32P或生物素）與待測(cè)的RNA樣品液相雜交，標(biāo)記的特異RNA探針按堿基互補(bǔ)的原則與目的基因特異性結(jié)合，形成雙鏈RNA；未結(jié)合的單鏈RNA經(jīng)RNA酶A或RNA酶T1消化形成寡核糖核酸，而待測(cè)目的基因與特異RNA探針結(jié)合后形成雙鏈RNA，免受RNA酶的消化，故該方法命名為RNA酶保護(hù)實(shí)驗(yàn)。二、RPA法優(yōu)點(diǎn)與Northern 
							
              
						
              
					
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              2024
              09-26
              
							
              
								
              選擇來(lái)源安全、可追溯的新生牛血清至關(guān)重要
              
								新生牛血清是從出生0天至1周內(nèi)或0至30天的新小牛中采集的血液制品，主要用于細(xì)胞培養(yǎng)和疫苗生產(chǎn)等生物制藥領(lǐng)域。在選購(gòu)時(shí)應(yīng)該關(guān)注血源的可追溯性、質(zhì)量認(rèn)證以及適用性；操作時(shí)應(yīng)注意血清的采集、儲(chǔ)存條件和逐步適應(yīng)訓(xùn)練等。新生牛血清的選購(gòu)指南：1.血源可追溯性：選擇來(lái)源安全、可追溯的新生牛血清至關(guān)重要。市面上存在較多以假亂真的產(chǎn)品，因此科研工作者需要對(duì)血清的真實(shí)產(chǎn)地、來(lái)源進(jìn)行充分了解和鑒別。2.質(zhì)量認(rèn)證：通過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制和多項(xiàng)性能測(cè)試。例如，某些特優(yōu)級(jí)胎牛血清會(huì)有多達(dá)70項(xiàng)質(zhì)量測(cè)試，包括內(nèi)毒素和血紅蛋白 
							
              
						
              
					
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              2024
              09-25
              
							
              
								
              生物制藥中殘留DNA檢測(cè)試劑盒推薦
              
								一、前言生物制藥是利用生物技術(shù)從組織、細(xì)胞等生物體中分離出有效成分后制備出的用于預(yù)防、治療和診斷的制品，如疫苗，重組蛋白藥等。目前，已開(kāi)發(fā)出多種生產(chǎn)用的細(xì)胞系，如CHO細(xì)胞、大腸桿菌、VERO細(xì)胞等細(xì)胞系。然而這些通過(guò)大腸桿菌，CHO細(xì)胞等培養(yǎng)生產(chǎn)的生物制劑會(huì)含有宿主細(xì)胞殘留DNA等特定的雜質(zhì)，殘留DNA會(huì)引發(fā)潛在的安全問(wèn)題（如潛在致瘤性、傳染性，甚至增加免疫源性或?qū)е峦蛔儯韵嚓P(guān)的法律法規(guī)相繼出臺(tái)，以對(duì)生物制品中外源宿主DNA殘留量進(jìn)行嚴(yán)格把控。如WHO和美國(guó)FDA現(xiàn)行指導(dǎo)方針：推薦成品中 
							
              
						
              
					
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              2024
              09-25
              
							
              
								
              大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞（E.coli DH5α）制備
              
								一、DH5αDH5α是大腸桿菌(Escherichiacoli)的一種感受態(tài)細(xì)胞系，通常被用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中。這些細(xì)胞被設(shè)計(jì)成對(duì)外源DNA接受性較高，因此在分子克隆、DNA轉(zhuǎn)化和質(zhì)粒擴(kuò)增等實(shí)驗(yàn)中被廣泛使用。DH5α感受態(tài)細(xì)胞對(duì)于吸收外源DNA特別有效，這使得它們?cè)诨蚬こ毯头肿由飳W(xué)研究中成為常見(jiàn)的實(shí)驗(yàn)室工具。二、操作步驟1、前夜接種受體菌（DH5a或DH10B），挑取單菌落于LB培養(yǎng)基中37℃搖床培養(yǎng)過(guò)夜（約16小時(shí)）；2、取1ml過(guò)夜培養(yǎng)物轉(zhuǎn)接于100mlLB培養(yǎng)基中，在37℃搖床上劇烈振 
							
              
						
              
					
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              2024
              09-25
              
							
              
								
              BCA法實(shí)驗(yàn)原理、操作步驟
              
								一、實(shí)驗(yàn)原理BCA(bicinchoninicacid,二辛可酸)法，測(cè)定蛋白質(zhì)即在堿性條件下蛋白質(zhì)與Cu2+絡(luò)合，并將其還原成Cu1+。Cu1+和BCA試劑反應(yīng)，使其由原來(lái)的蘋(píng)果綠形成穩(wěn)定的紫藍(lán)色復(fù)合物，在562nm有強(qiáng)烈的光吸收，且吸光值和蛋白質(zhì)濃度在廣泛范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系，因此可用于蛋白質(zhì)濃度測(cè)定。?二、操作步驟準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和樣品?：將標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液（如牛血清白蛋白BSA）稀釋成一系列已知濃度的溶液，作為標(biāo)準(zhǔn)曲線。同時(shí)，將待測(cè)樣品適當(dāng)稀釋，確保其在標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍內(nèi)。配制BCA工作液? 
							
              
						
              
					
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              2024
              09-24
              
							
              
								
              LNA在基因檢測(cè)中的應(yīng)用
              
								一、LNA的介紹鎖核酸（Lockednucleicacid，LNA）是一種經(jīng)過(guò)修飾的RNA，LNA中一部分核糖上的2'與4'碳連結(jié)在一起。一般可見(jiàn)于A-DNA或RNA。這類核酸可以增加引物或探針（probe）的融解溫度（Tm值），加強(qiáng)這些實(shí)驗(yàn)用物質(zhì)的穩(wěn)定性，可應(yīng)用在即時(shí)聚合酶連鎖反應(yīng)（real-timePCR）等技術(shù)中。近期,鎖核酸(lockednucleicacid,LNA)作為一種新穎的核苷酸衍生物在藥學(xué)研究領(lǐng)域引起了人們的廣泛關(guān)注,有希望成為分子水平治療各種疾病的新突破口.它是一種特殊的雙 
							
              
						
              
					
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              2024
              09-24
              
							
              
								
              重組蛋白產(chǎn)品正確溶解步驟
              
								一、重組蛋白重組蛋白（recombinantprotein）是指應(yīng)用重組DNA或重組RNA技術(shù)而獲得的蛋白質(zhì)。重組蛋白工程先應(yīng)用基因克隆或化學(xué)合成技術(shù)獲得目的基因（geneofinterest，GOI），連接到適合的表達(dá)載體，導(dǎo)入到特定的宿主細(xì)胞，利用宿主細(xì)胞的遺傳系統(tǒng)，表達(dá)出有功能的蛋白質(zhì)分子。重組蛋白的正確溶解步驟包括離心、溶解和（可能的話）進(jìn)一步處理。二、重組蛋白溶解步驟一開(kāi)蓋前離心試劑管。凍干粉在運(yùn)輸過(guò)程中可能會(huì)因顛簸而漂散并粘貼于管壁或管蓋上，所以在打開(kāi)塑料瓶蓋前，需將凍干粉通過(guò)離心收 
							
              
						
              
					
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              2024
              09-24
              
							
              
								
              ?重組質(zhì)粒發(fā)生逃逸的原因
              
								?重組質(zhì)粒發(fā)生逃逸的原因主要包括細(xì)胞分裂時(shí)不均勻分配、受體細(xì)胞的遺傳影響、外源基因過(guò)度表達(dá)、以及環(huán)境因素。?一、?重組質(zhì)粒發(fā)生逃逸的原因一?細(xì)胞分裂時(shí)不均勻分配?：在細(xì)胞分裂過(guò)程中，重組質(zhì)?？赡懿痪鶆虻胤峙涞阶哟?xì)胞中，導(dǎo)致一些子代細(xì)胞不含有重組質(zhì)粒，從而發(fā)生逃逸。這種逃逸與質(zhì)粒的拷貝數(shù)有關(guān)，低拷貝數(shù)質(zhì)粒在分裂時(shí)更有可能導(dǎo)致子代細(xì)胞不含重組質(zhì)粒?。二、?重組質(zhì)粒發(fā)生逃逸的原因二?受體細(xì)胞的遺傳影響?：受體細(xì)胞的核酸酶可能將重組質(zhì)粒視為外來(lái)DNA并進(jìn)行降解，阻礙其獨(dú)立復(fù)制。此外，受體細(xì)胞中的內(nèi)源性 
							
              
						
              
					
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              2024
              09-24
              
							
              
								
              WB實(shí)驗(yàn)中單層貼壁總蛋白的提取方法
              
								一、前言蛋白質(zhì)印跡法（WesternBlot）通過(guò)特異性抗體對(duì)凝膠電泳處理過(guò)的細(xì)胞或生物組織樣品進(jìn)行著色，通過(guò)分析著色的位置和著色深度獲得特定蛋白質(zhì)在所分析的細(xì)胞或組織中表達(dá)情況的分子生物學(xué)技術(shù)。WesternBlotting實(shí)驗(yàn)單層貼壁細(xì)胞總蛋白的提取步驟：二、操作步驟1.倒掉培養(yǎng)液，并將瓶倒扣在吸水紙上使吸水紙吸干培養(yǎng)液（或?qū)⑵恐绷⒎胖靡粫?huì)兒使殘余培養(yǎng)液流到瓶底然后再用移液器將其吸走）。2.每瓶細(xì)胞加3ml4℃預(yù)冷的PBS（0.01MpH=7.2～7.3）。平放輕輕搖動(dòng)1min洗滌細(xì)胞，然后 
							
              
						
              
					
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              2024
              09-24
              
							
              
								
              Wako BAMBANKER無(wú)血清細(xì)胞凍存液操作步驟
              
								一、細(xì)胞凍存細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細(xì)胞暫時(shí)脫離生長(zhǎng)狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來(lái)，這樣在需要的時(shí)候再?gòu)?fù)蘇細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。而且適度地保存一定量的細(xì)胞，可以防止因正在培養(yǎng)的細(xì)胞被污染或其他意外事件而使細(xì)胞丟種，起到了細(xì)胞保種的作用。二、WakoBAMBANKER®無(wú)血清細(xì)胞凍存液簡(jiǎn)介WakoBAMBANKER®無(wú)血清細(xì)胞凍存液是一款無(wú)血清、無(wú)動(dòng)物源且成分明確的即用型細(xì)胞凍存液，適用幾乎所有類型細(xì)胞株。相比于傳統(tǒng)添加血清的細(xì)胞凍存方法，Bam 
							
              
						
              
					
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              2024
              09-23
              
							
              
								
              劃痕實(shí)驗(yàn)怎么做
              
								一、準(zhǔn)備工作：6孔板,marker筆,直尺,無(wú)血清培養(yǎng)基,完quan培養(yǎng)基,PBS,離心管,胰酶。二、實(shí)驗(yàn)步驟：培養(yǎng)板劃線一計(jì)數(shù)一鋪板一細(xì)胞劃線一清洗一培養(yǎng)并觀察一結(jié)果分析1.使用marker筆在6孔板背后，用直尺均勻地劃?rùn)M線，每隔0.5~1cm劃一道，橫穿過(guò)孔，每孔至少穿過(guò)5條線。2.通過(guò)胰酶消化細(xì)胞制備細(xì)胞懸液。細(xì)胞計(jì)數(shù)后鋪板，確保每組細(xì)胞鋪板密度一致，一般在孔內(nèi)接種約5-10×105個(gè)細(xì)胞（可根據(jù)細(xì)胞的生長(zhǎng)速度調(diào)整接種數(shù)量）。3第二天，使用移液槍槍頭（20ul），與細(xì)胞平面垂直，在細(xì)胞層上 
							
              
						
              
					
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