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						上海佰利萊生物科技有限公司
            初級(jí)會(huì)員 | 第4年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            佰利萊生物教您選購(gòu)大鼠ELISA試劑盒后需注意哪些2023/03/28
            
					
            
				大鼠ELISA試劑盒的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開(kāi)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接
					
            
				
            
								
            
					
            關(guān)于生化試劑盒的穩(wěn)定性2023/03/28
            
					
            
				生化試劑盒可分為液體單試劑和液體雙試劑，前者特別適用于半自動(dòng)生化分析儀和小型自動(dòng)生化分析儀，使用方便，缺點(diǎn)是穩(wěn)定性較差。與單試劑相比，雙試劑提高了抗干擾能力，具有穩(wěn)定性能較好，可消除樣品自身空白等特點(diǎn)。此外還有多項(xiàng)同測(cè)組合試劑、濃縮試劑等。生化試劑盒用空白液加入試劑作為樣品測(cè)試時(shí)，在測(cè)試主波長(zhǎng)下，記錄測(cè)試啟動(dòng)時(shí)的吸光度（A1）和約5分鐘（T）后的吸光度（A2），計(jì)算試劑空白吸光度變化率（DA/min），應(yīng)不超過(guò)生產(chǎn)企業(yè)給定值。測(cè)定試劑空白吸光度變化（ΔA/min），用來(lái)檢查試劑在工作狀態(tài)下的穩(wěn)定
					
            
				
            
								
            
					
            上海佰利萊生物帶您了解什么是生長(zhǎng)因子elisa試劑盒2023/03/28
            
					
            
				生長(zhǎng)因子elisa試劑盒使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，把受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開(kāi)，*結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)稀釋血清的步驟2023/03/28
            
					
            
				每一盒ELISA試劑盒里面都有一份對(duì)應(yīng)的說(shuō)明書(shū)，而每一份說(shuō)明書(shū)里都會(huì)有寫(xiě)樣本和稀釋液的稀釋比例，為什么樣本都需要稀釋呢?今天上海佰利萊生物為您分析：為何ELISA實(shí)驗(yàn)血清樣本都需要稀釋?ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)稀釋血清的步驟：先把蛋白稀釋一定的倍數(shù)，比如說(shuō)10倍、20倍稀釋?zhuān)ㄟ@樣可以大體確定一個(gè)參數(shù)），將抗原進(jìn)行一系列稀釋包被微量反應(yīng)板，再用一定稀釋度的陽(yáng)性參考血清和陰性參考血清進(jìn)行孵育后洗滌，再加酶結(jié)合物進(jìn)行反應(yīng)，經(jīng)孵育洗滌后，加底物溶液顯色，終止反應(yīng)后分別測(cè)定O.D值，選擇O.D值≥1.0的那個(gè)
					
            
				
            
								
            
					
            人細(xì)胞ELISA試劑盒的處理方法2023/03/28
            
					
            
				人細(xì)胞ELISA試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。人細(xì)胞ELISA試劑盒的處理方法：1、血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求挑選EDTA、肝su鈉或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)，細(xì)心搜集上清，保存過(guò)程中如有堆積構(gòu)成，應(yīng)該再次離心。2、血清：用無(wú)菌管搜集，室溫血液自然凝固10-20分
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA實(shí)驗(yàn)原理與操作注意事項(xiàng)2023/03/16
            
					
            
				ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測(cè)定(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)的簡(jiǎn)稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來(lái)的一種免疫酶技術(shù)。此項(xiàng)技術(shù)自70年代初問(wèn)世以來(lái)，發(fā)展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)科學(xué)的許多領(lǐng)域。ELISA實(shí)驗(yàn)原理：ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、牽9體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過(guò)洗滌除去多
					
            
				
            
								
            
					
            酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）四大操作要點(diǎn)2023/03/16
            
					
            
				1標(biāo)本的采取和保存可用作elisa測(cè)定的標(biāo)本十分廣泛，體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標(biāo)本以測(cè)定其中某種抗體或抗原成份。有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測(cè)定(如血清、尿液)，有些則需經(jīng)預(yù)處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測(cè)均以血清為標(biāo)本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑，而血清標(biāo)本只要待血清自然凝固、xue塊收縮后即可取得。除特殊情況外，在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中均以血清作為檢測(cè)標(biāo)本。在ELISA中血漿和血清可同等應(yīng)用。血清標(biāo)本可
					
            
				
            
								
            
					
            酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定原理與應(yīng)用方向2023/03/16
            
					
            
				酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定簡(jiǎn)介酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay），簡(jiǎn)稱ELISA，是實(shí)驗(yàn)室常用的檢測(cè)方法。酶是能夠催化化學(xué)反應(yīng)的特殊蛋白質(zhì)，其催化效力超過(guò)目前所有人造催化劑。ELISA是將酶催化的放大作用與特異性抗原抗體反應(yīng)結(jié)合起來(lái)的一種微量分析技術(shù)。酶標(biāo)記抗原或抗體以后，既不影響抗原抗體反應(yīng)的特異性，也不改變酶本身的活性。因此ELISA具有準(zhǔn)確性高、檢測(cè)時(shí)間短、價(jià)格低廉、判斷結(jié)果有客觀標(biāo)準(zhǔn)、結(jié)果便于記錄和保存等優(yōu)點(diǎn)，適合于大批標(biāo)本的檢測(cè)，廣泛應(yīng)用于食品
					
            
				
            
								
            
					
            恒溫?cái)U(kuò)增可取代變溫PCR？技術(shù)優(yōu)劣勢(shì)看這里！2023/03/13
            
					
            
				近年來(lái)，隨著分子生物學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展，基于核酸擴(kuò)增的診斷方法已大量建立并廣泛應(yīng)用于人類(lèi)疾病的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)中，恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)便是其中一種，與其他的核酸擴(kuò)增技術(shù)相比，恒溫?cái)U(kuò)增有快速、高效、特異的優(yōu)點(diǎn)且無(wú)需專(zhuān)用的設(shè)備，所以它一經(jīng)出現(xiàn)就被許多學(xué)者認(rèn)為是一種有可能與PCR媲美的檢測(cè)方法。當(dāng)前常見(jiàn)的等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)有環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)、鏈替代等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)、滾環(huán)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)、依賴解旋酶等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)、依賴核酸序列等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)、單引物等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)和核酸快速等溫檢測(cè)放大等技術(shù)。為了更好地有選擇地開(kāi)發(fā)利用這方面技術(shù)，現(xiàn)就這些
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA試劑盒注意的相關(guān)事項(xiàng)2023/03/07
            
					
            
				在ELISA試劑盒的使用過(guò)程中常見(jiàn)的問(wèn)題有很多，例如加樣器不，尤其是10ul以下的加樣器，對(duì)結(jié)果影響極大;保溫設(shè)備不良;洗滌用水不規(guī)范。那么如何解決這些問(wèn)題呢?下面我們一起來(lái)了解下!1、在使用過(guò)程校正加樣器，10ul以下加樣器采用進(jìn)口產(chǎn)品(芬蘭、法國(guó)等);2、仔細(xì)校正溫度到37℃，水浴箱為佳;3、必須使用去離子水或蒸餾水，不得用自來(lái)水、礦泉水等。4、認(rèn)真閱讀使用說(shuō)明書(shū)。ELISA試劑盒樣品加樣1、加樣時(shí)一定要仔細(xì)。加樣后，再檢查，以防漏加、錯(cuò)加。2、加樣后，反復(fù)抽吸3次混勻，防止血清聚集孔底，導(dǎo)
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA試驗(yàn)中儀器的洗刷方法介紹2023/03/07
            
					
            
				時(shí)常有客戶說(shuō)elisa試劑盒試驗(yàn)復(fù)雜，還常常會(huì)出現(xiàn)差錯(cuò)，而差錯(cuò)概率的縮小就在于您本身。除了多點(diǎn)細(xì)心之外，還有一些需求要點(diǎn)留意的當(dāng)?shù)?，例如試?yàn)中儀器的洗刷，佰利萊生物介紹儀器洗刷的具體過(guò)程，讓您的試驗(yàn)?zāi)軌蜃龅接拥臏?zhǔn)確無(wú)誤。儀器洗刷過(guò)程：1.玻璃儀器中附有難溶于水的堿、堿性氧化物、碳酸鹽：先用xiyansuan溶解，再用水沖洗。2.廢渣、廢液倒入廢液缸中，有用的物質(zhì)倒入zhiding的容器中。3.玻璃儀器中附有油脂：先用熱的純堿（Na2CO3）溶液或洗衣粉洗刷，再用水沖洗。4.儀器洗潔凈后，不能亂
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA試劑盒步驟都不得作為依據(jù)2023/03/07
            
					
            
				ELISA試劑盒嚴(yán)格依照與之相關(guān)的說(shuō)明書(shū)上記載的內(nèi)容而定，說(shuō)明書(shū)之外的任何理由、步驟都不得作為依據(jù)，為了保護(hù)結(jié)果真實(shí)有效，應(yīng)該以英文版說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)，的ELISA試劑盒，實(shí)驗(yàn)時(shí)認(rèn)真對(duì)待每一份樣本，讓您的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠。ELISA試劑盒加樣時(shí)可能遇到的問(wèn)題：1、過(guò)長(zhǎng)(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí))。2、手工操作中，加樣板過(guò)多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間。3、加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外，血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣。ELISA試劑盒相應(yīng)解決辦法：1、標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時(shí)后，再用300
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA試劑盒種類(lèi)繁多2023/03/07
            
					
            
				ELISA試劑盒稱帶給實(shí)驗(yàn)者高品質(zhì)的工作體驗(yàn)，售后完善，ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)，種類(lèi)繁多，質(zhì)量可靠，主要包括大鼠、小鼠、人、豬、兔、犬、猴、雞、牛、馬、植物和動(dòng)物等ELISA試劑盒，有需求都可與我司銷(xiāo)售人員，如果對(duì)于服務(wù)及技術(shù)指標(biāo)有特殊要求，請(qǐng)及時(shí)告知。ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)誤差可分為以下三點(diǎn)：1、隨機(jī)誤差：又稱偶然誤差，是一種偶然的、未能預(yù)料到的誤差，是難以避免和校正的誤差，檢驗(yàn)工作中隨機(jī)誤差的分布符合正態(tài)分布規(guī)律。2、過(guò)失誤差：是人為的責(zé)任誤差，通過(guò)加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室管理和開(kāi)展質(zhì)量控制工作是可以避免
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)常見(jiàn)問(wèn)題與總結(jié)2023/03/03
            
					
            
				ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)做了很多次，可是結(jié)果還是有偏差？可能很多同學(xué)都會(huì)出現(xiàn)這樣的問(wèn)題，那么問(wèn)題到底出在哪呢，今天佰利萊生物就來(lái)給大家總結(jié)一下，ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中會(huì)經(jīng)常遇見(jiàn)的問(wèn)題。一、ELISA試劑盒簡(jiǎn)介酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定是在免疫酶技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種新型的免疫測(cè)定技術(shù)。二、ELISA試劑盒的應(yīng)用1.免疫酶染色各種細(xì)胞內(nèi)成份的定位。2.研究抗酶抗體的合成。3.顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng)。4.定量檢測(cè)體液中抗原或抗體成份。三、ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)疑難問(wèn)題解答1.非正常的樣本值①不正確的收集或保存解
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理似乎很簡(jiǎn)單2023/03/01
            
					
            
				佰利萊生物ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)常用的非離子型去污劑是Tween-20。這種封閉液便宜、穩(wěn)定，在去除洗滌過(guò)程中的一些非特異結(jié)合上很有用。但它們只在存在時(shí)起作用，ELISA試劑盒因?yàn)楹苋菀妆幌吹?。因此所有洗滌液中也必須添加封閉液。請(qǐng)勿使用高濃度（正常濃度為0.01-0.1%），它會(huì)降低特異結(jié)合，產(chǎn)生假陰性。另一個(gè)選擇是使用蛋白和非離子型去污劑這兩種封閉液，后者可協(xié)助洗滌過(guò)程中的封閉。蛋白封閉液則有所不同，是*的。它們與開(kāi)放位點(diǎn)結(jié)合并封閉，同時(shí)穩(wěn)定與微孔板結(jié)合的抗原分子。常用的蛋白封閉液包括牛血清白蛋
					
            
				
            
								
            
					
            大豆球蛋白（globulin）ELISA檢測(cè)試劑盒 使用說(shuō)明書(shū)2023/03/01
            
					
            
				檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大豆球蛋白（globulin）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并全部洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大豆球蛋白（globulin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因?yàn)榀B氮鈉（NaN3）是辣根過(guò)氧化物酶（HR
					
            
				
            
								
            
					
            大鼠納豆激酶（NK）elisa試劑盒 說(shuō)明書(shū)2023/02/23
            
					
            
				檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被納豆激酶（NK）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹-底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的納豆激酶（NK）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品活性。操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的
					
            
				
            
								
            
					
            人（Human）過(guò)氧化氫酶（CAT）ELISA檢測(cè)試劑盒 使用說(shuō)明書(shū)2023/02/21
            
					
            
				檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被過(guò)氧化氫酶（CAT）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的過(guò)氧化氫酶（CAT）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將
					
            
				
            
								
            
					
            二甲基亞砜用途與作用2023/02/10
            
					
            
				二甲基亞砜，英文名稱DMSO。無(wú)色粘稠液體。有吸濕性。能與水、乙醇、丙酮、乙醛、吡啶、乙酸乙酯、苯二甲酸二丁酯、二惡烷和芳烴化合物等任意互溶，不溶于乙炔以外的脂肪烴類(lèi)化合物。二甲基亞砜用途廣泛，可用作溶液和反應(yīng)試劑。DMSO在有機(jī)合成，醫(yī)藥、電子等方面均有應(yīng)用。二甲基亞砜特別用于無(wú)水化學(xué)合成反應(yīng)及醫(yī)藥中間體合成反應(yīng)溶劑。使用該溶劑能提高反應(yīng)速度，反應(yīng)收率，縮短反應(yīng)時(shí)間。二甲基亞砜是有機(jī)溶媒，溶解范圍廣，并具有一定的消炎止癢作用，在實(shí)驗(yàn)室中作為溶媒被廣泛使用。也廣泛用作滲透性冷凍保護(hù)劑。在生物方面
					
            
				
            
								
            
					
            Western blotting實(shí)驗(yàn)完整流程從蛋白提取到出結(jié)果2023/02/10
            
					
            
				1.提蛋白（不同細(xì)胞類(lèi)型的蛋白或細(xì)胞不同部位的蛋白提取方法或有不同，需要提前查找資料）我用的是凱基生物公司的全蛋白提取試劑盒一般是取100mg標(biāo)本+1mllysisbuffer+10ul磷酸酶抑制劑+10ulPMSF+1ul蛋白酶抑制劑放入研磨器研磨，直至研磨成勻漿（注意冰上操作，有的試劑盒說(shuō)明在研磨時(shí)加液氮），倒入EP管，放入離心機(jī)離心，12,000g/5min，取上清。另一種提蛋白試劑，用RIPAbuffer(Gibco)+1%cOmplete™,EDTA-freeProteaseInhib
					
            
				
            
							
				
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