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						上海佰利萊生物科技有限公司
            初級(jí)會(huì)員 | 第4年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            上海佰利萊生物中藥標(biāo)準(zhǔn)品使用時(shí)的注意事項(xiàng)2023/02/01
            
					
            
				我們公司各種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品種類(lèi)齊全，質(zhì)量非常的可靠！中藥標(biāo)準(zhǔn)品使用的注意事項(xiàng)如下：1.標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)放在干燥器或其它適宜容器中保存，每一個(gè)干燥器或容器外應(yīng)有區(qū)別于標(biāo)準(zhǔn)品編號(hào)的特殊編碼，以示存放位置。干燥器置于專(zhuān)門(mén)用的柜中，依次排列整齊，并由專(zhuān)人管理。2.標(biāo)準(zhǔn)品的貯存期：一般按標(biāo)準(zhǔn)品的規(guī)定貯存期限執(zhí)行，沒(méi)有期限的原則上化學(xué)提純物標(biāo)準(zhǔn)品為3年，生物試劑和不穩(wěn)定的以6—12個(gè)月為宜。3.貯存環(huán)境：貯存室應(yīng)盡量設(shè)置空調(diào)設(shè)施，保證室內(nèi)陰涼、干燥、避光、通風(fēng)，溫度在25±5℃，相對(duì)濕度在50～75%為宜。
					
            
				
            
								
            
					
            蛋白保存方法詳解2023/01/31
            
					
            
				生物大分子的貯藏保存可分為干態(tài)和液態(tài)貯藏兩種。蛋白質(zhì)失活受多種理化因素的影響，主要有空氣、溫度、水分、光線(xiàn)、酸堿度、樣品狀態(tài)、微生物活動(dòng)、保存時(shí)間和容器等。這些因素可單獨(dú)起作用，但更多情況是協(xié)同作用?？偟膩?lái)說(shuō)，蛋白質(zhì)的保存主要考慮其構(gòu)型穩(wěn)定、活性中心的保護(hù)、避免輔助因子喪失等，以防止其變性、解聚或降解。由于溫度和水分對(duì)蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性影響很大，故蛋白質(zhì)最好是低溫、冷凍或冷凍干燥后低溫干燥保存。1.液態(tài)保存（1）．在低溫下保存蛋白質(zhì)對(duì)熱敏感，溫度越高，穩(wěn)定性越差。因此，低溫保存蛋白質(zhì)溶液在絕大多數(shù)情
					
            
				
            
								
            
					
            佰利萊告知您試劑的使用守則十條2023/01/09
            
					
            
				試劑是試驗(yàn)，研究開(kāi)發(fā)方面*的化學(xué)物質(zhì)。但有些試劑會(huì)因操作有誤而引起意想不到的事故。這樣的試劑大體可分為具有引發(fā)火災(zāi)，爆炸的危險(xiǎn)性;因裸露而對(duì)人體產(chǎn)生傷害的有害特性;以及保管中因自然分解而引發(fā)意想不到的事故的危險(xiǎn)性。當(dāng)然，有些試劑同時(shí)具有多種危險(xiǎn)特性。具有火災(zāi)，爆炸危險(xiǎn)特性的試劑按消防法規(guī)定管理，具有毒性的試劑按相關(guān)部門(mén)規(guī)定管理。然而有許多試劑因剛剛開(kāi)發(fā)出來(lái)，或生產(chǎn)量極微小等原因而沒(méi)有進(jìn)行其危險(xiǎn)有害性的試驗(yàn)，在商標(biāo)，MSDS，文獻(xiàn)等方面也沒(méi)有有關(guān)其危險(xiǎn)性，有害性的記載。但不意味這些試劑，化學(xué)藥品沒(méi)
					
            
				
            
								
            
					
            酶主要的分離方法2023/01/03
            
					
            
				根據(jù)酶分子大小和形狀的分離方法(1)離心分離許多酶往往富集于某一特定的細(xì)胞器內(nèi)，因此勻漿處理后應(yīng)先通過(guò)離心得到某一特定的亞細(xì)胞成分，如細(xì)胞核、線(xiàn)粒體、溶酶體等，使酶先富集10-20倍，然后再對(duì)某一特定的酶進(jìn)行純化。一般離心力越大，離心時(shí)間就越短。(2)凝膠過(guò)濾分離酶蛋白時(shí)，分于大小大于凝膠孔徑的蛋白被凝膠排阻，因而在凝膠顆粒間隙中移動(dòng)，速度較快；小分子蛋白質(zhì)則可自由出人凝膠顆粒的小孔內(nèi)，路徑加長(zhǎng)，移動(dòng)緩慢。這樣通過(guò)一定長(zhǎng)度的凝膠層析柱后，大小不同的分子蛋白就被分開(kāi)了。此外，凝膠過(guò)濾法還可用于測(cè)定
					
            
				
            
								
            
					
            佰利萊生物告訴你茜素紅S染色液配制方法及染色原理2022/12/27
            
					
            
				茜素紅S是橙黃色的針狀體。溶于水，微溶于醇，不溶于氯仿和苯。1%水溶液pH2.15。由茜素經(jīng)發(fā)煙硫酸磺化，然后轉(zhuǎn)變?yōu)殁c鹽制得。屬一種蒽醌(Anthraquinone)類(lèi)的衍生物，是茜素磺酸鈉鹽，它能與鈣鹽以鰲和方式形成復(fù)合物，用以識(shí)別組織細(xì)胞的鈣鹽成分。鈣鹽變化是骨細(xì)胞增殖分化和骨組織成骨潛能的標(biāo)志之一。通過(guò)茜紅素染色，產(chǎn)生橘紅色沉積。原理：茜素紅S(AlizarinRedS)鈣染色法是一種旨在通過(guò)鰲和技術(shù)，使鈣離子和茜素紅S產(chǎn)生復(fù)合物，來(lái)分析固定處理的細(xì)胞樣本中橘紅色鈣沉積現(xiàn)象的quan威而經(jīng)
					
            
				
            
								
            
					
            TTC染色液的原理及作用2022/12/20
            
					
            
				TTC染色液的原理及作用：2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)是脂溶性光敏感復(fù)合物，常用于檢測(cè)種子的生存能力以及檢測(cè)哺乳動(dòng)物組織的缺血梗塞。它是呼吸鏈中吡啶—核苷結(jié)構(gòu)酶系統(tǒng)的質(zhì)子受體，能與正常組織中的脫氫酶反應(yīng)而呈紅色。正常腦組織和有活力種子胚組織活細(xì)胞中的脫氫酶可以將TTC還原成不溶性的紅色穩(wěn)定的三苯基甲臢(TTF)，如果腦組織細(xì)胞或胚種細(xì)胞死亡或生活力衰退，則不能染色或染色較淺。因此可以根據(jù)染色部位和染色深淺程度來(lái)鑒定腦組織或者種子的活力。結(jié)果判斷：正常組織被染成紅色，腦梗死區(qū)不被染色。T
					
            
				
            
								
            
					
            BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒檢測(cè)蛋白濃度的原理及特點(diǎn)2022/12/13
            
					
            
				BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒原理：BCA(bicinchoninicacid)法蛋白濃度定量試劑盒是在常用的蛋白濃度檢測(cè)方法之一BCA法基礎(chǔ)上改進(jìn)而成。眾所周zhi，二價(jià)銅離子在堿性的條件下，可以被蛋白質(zhì)還原成一價(jià)銅離子（biuretreaction），一價(jià)銅離子和du特的BCASolutionA（含有BCA）相互作用產(chǎn)生敏感的顏色反應(yīng)。兩分子的BCA螯合一個(gè)銅離子，形成紫色的反應(yīng)復(fù)合物。該水溶性的復(fù)合物在562nm處顯示強(qiáng)烈的吸光性，吸光度和蛋白濃度在廣泛范圍內(nèi)有良好的線(xiàn)性關(guān)系，因此根據(jù)吸光值可以
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞凍存液的原理及配制方法2022/12/09
            
					
            
				細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實(shí)驗(yàn)證明這樣可以最大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性，加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細(xì)胞損傷。復(fù)蘇細(xì)胞應(yīng)采用快速融化的方法，這樣可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對(duì)細(xì)胞造成損傷。細(xì)胞凍存是細(xì)胞培養(yǎng)、引種、保種和保證實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行的重要技術(shù)手段。在細(xì)胞建株和建系中，及時(shí)凍存原始細(xì)胞是十分重要
					
            
				
            
								
            
					
            生物芯片在藥物分析中的應(yīng)用2022/12/07
            
					
            
				生物芯片技術(shù)是20世紀(jì)90年代初伴隨著人類(lèi)基因組計(jì)劃的實(shí)施而產(chǎn)生的一門(mén)新技術(shù)，已成為、大規(guī)模獲取相關(guān)信息的重要手段。它主要通過(guò)微加工技術(shù)和微電子技術(shù)，將成千上萬(wàn)與生命相關(guān)的信息集成在一塊厘米見(jiàn)方的硅、玻璃、塑料等材料制成的芯片上，以達(dá)到對(duì)基因、配體、細(xì)胞、蛋白質(zhì)、抗原以及其他生物組分準(zhǔn)確、快速地分析和檢測(cè)。目前，生物芯片技術(shù)被廣泛研究應(yīng)用于基因序列分析、疾病診斷、藥物研究、微生物檢測(cè)、農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)、食品、環(huán)境保護(hù)和檢測(cè)等領(lǐng)域，現(xiàn)簡(jiǎn)單介紹其在藥物分析中的應(yīng)用。生物芯片在藥物分析中的應(yīng)用主要是指采用毛
					
            
				
            
								
            
					
            佰利萊告訴你常用的培養(yǎng)基耗材和細(xì)胞接種量2022/12/02
            
					
            
				我們常用的細(xì)胞培養(yǎng)容器有T25培養(yǎng)瓶、10cm培養(yǎng)皿、多孔板等，尤其是是多孔板，需要加多少培養(yǎng)基，很多客戶(hù)不太確定，下面佰利萊生物為大家整理了常見(jiàn)的培養(yǎng)容器的加液體積和建議接種量：耗材名稱(chēng)規(guī)格培養(yǎng)面積(cm^2)加液體積（ml）建議接種量(×10^6）T25培養(yǎng)瓶底面積25cm^22551.25T75培養(yǎng)瓶底面積75cm^27515~303.75T175培養(yǎng)瓶底面積175cm^217535~408.756cm培養(yǎng)皿直徑6cm21.251.0610cm培養(yǎng)皿直徑10cm60.88~103.0415
					
            
				
            
								
            
					
            佰利萊生物細(xì)胞傳代操作步驟2022/11/28
            
					
            
				一、貼壁細(xì)胞傳代（以一個(gè)T25瓶為例）1、吸出原培養(yǎng)液；2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞，吸出PBS丟棄；3、加入1ml左右胰酶，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤(rùn)所有細(xì)胞，放入培養(yǎng)箱消化；4、消化時(shí)間跟據(jù)細(xì)胞特性有所不同，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞顯著分離變圓，側(cè)立培養(yǎng)瓶細(xì)胞可以滑落時(shí)可終止消化，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，奏樂(lè)細(xì)胞使之脫落并在液體里反復(fù)奏樂(lè)使細(xì)胞，使之盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液，這時(shí)可以在顯微鏡看下；6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm（約25
					
            
				
            
								
            
					
            原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法2022/11/25
            
					
            
				原代細(xì)胞最jie近和最能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性，適宜用于藥物敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。原代細(xì)胞的培養(yǎng)，也叫初代培養(yǎng)，是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的首ci培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的第一步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：①組織塊培養(yǎng)法組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。②消化培養(yǎng)法③懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞
					
            
				
            
								
            
					
            原代細(xì)胞的取材和分離方法2022/11/22
            
					
            
				將動(dòng)物機(jī)體的各種組織從機(jī)體中取出，經(jīng)各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA)或機(jī)械方法處理，分散成單細(xì)胞，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞得以生存、生長(zhǎng)和繁殖，這一過(guò)程稱(chēng)原代培養(yǎng)。原代細(xì)胞培養(yǎng)的步驟一般是：取材→分離→培養(yǎng)和維持，今天我們重點(diǎn)介紹原代細(xì)胞的取材和分離方法。一、取材人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。取材的基本要求：①取材要注意新鮮和保鮮②應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌③防止機(jī)械損傷④去除無(wú)用組織和避免干燥⑤應(yīng)注意組織類(lèi)型、分化程度、年齡等⑥作好記錄各類(lèi)組織的取材
					
            
				
            
								
            
					
            原代細(xì)胞的復(fù)蘇步驟2022/11/21
            
					
            
				細(xì)胞一般儲(chǔ)存在液氮中，溫度達(dá)-196℃，理論上儲(chǔ)存時(shí)間是無(wú)限的。細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實(shí)驗(yàn)證明這樣可以最大限度的保存細(xì)胞活力。細(xì)胞復(fù)蘇就是要把原本冷凍保存(凍存)著的細(xì)胞恢復(fù)到一般的生長(zhǎng)狀態(tài)，今天我們來(lái)看看原代細(xì)胞的復(fù)蘇步驟。一、檢查收到細(xì)胞株包裹時(shí)，請(qǐng)檢查細(xì)胞株冷凍管是否有解凍情形，若有請(qǐng)立即處理告訴寄方。細(xì)胞株請(qǐng)盡速開(kāi)始培養(yǎng)，或立即冷凍保存(置于–70℃，隔夜后，移到液氮罐保存)。二、冷凍細(xì)胞解凍方法一：1、準(zhǔn)備好37度水浴鍋，預(yù)熱至37度；2、準(zhǔn)備好T25培養(yǎng)瓶，加入10ml
					
            
				
            
								
            
					
            動(dòng)物組織樣本的前處理2022/11/18
            
					
            
				一、勻漿介質(zhì)的制備:一般采用pH7.4,0.01mol/LTris-HCl,1mmol/LEDTA-2Na,0.01mol/L蔗糖,0.8%氯化鈉溶液或直接用0.86%的生理鹽水作為勻漿介質(zhì)。二、組織勻漿的制備1、取組織塊（0.1g～0.2g）最少可到2～5mg在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，準(zhǔn)確稱(chēng)重，放入5ml的勻漿管中。2、按重量(g):體積(ml)=1:9的比例加入9倍體積的勻漿介質(zhì)（pH7.4，0.01mol/LTris-HCl，1mmol/LEDTA-2Na,0.01mol
					
            
				
            
								
            
					
            原代細(xì)胞傳代方法哪有幾種？2022/11/17
            
					
            
				原代細(xì)胞是指從機(jī)體的組織(如人組織、小鼠組織、大鼠組織和兔組織等)經(jīng)蛋白酶或其它的方法獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行模擬機(jī)體培養(yǎng)的細(xì)胞，稱(chēng)為原代細(xì)胞。一般認(rèn)為，培養(yǎng)的原代的第1代細(xì)胞和傳代到第10代以?xún)?nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱(chēng)為原代細(xì)胞培養(yǎng)。在人工條件下使其原代細(xì)胞生存、生長(zhǎng)、繁殖和傳代，進(jìn)行細(xì)胞生命過(guò)程、細(xì)胞癌變、細(xì)胞工程等問(wèn)題的研究。那么關(guān)于原代細(xì)胞的傳代培養(yǎng)，我們應(yīng)該怎么做呢?一般有以下兩種方法：一、貼壁細(xì)胞的消化法傳代1、吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液。2、加入1ml左右消化液(胰蛋白酶或與EDTA混合液)輕輕搖動(dòng)
					
            
				
            
								
            
					
            原代細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的常見(jiàn)問(wèn)題2022/11/16
            
					
            
				原代細(xì)胞與細(xì)胞系有什么區(qū)別?根據(jù)傳統(tǒng)定義，自組織第一次收獲和接種的細(xì)胞被稱(chēng)為原代細(xì)胞[Freshney,R.I.(1987).CultureofAnimalCells.AManualofBasicTechnique.(NewYork,AlanR.Liss,Inc.)].這類(lèi)細(xì)胞直接從組織分離，生命周期有限，經(jīng)數(shù)次傳代后會(huì)逐漸停止生長(zhǎng)。原代細(xì)胞在有限的生命周期內(nèi)需掌握好細(xì)胞的最大生長(zhǎng)空間，以保持細(xì)胞群中基因型和表型的一致性。細(xì)胞系是不斷生長(zhǎng)、分化的細(xì)胞群，因其經(jīng)過(guò)遺傳改造，致使其具有無(wú)限增長(zhǎng)的潛能
					
            
				
            
								
            
					
            人與動(dòng)物及各類(lèi)動(dòng)物間藥物劑量的換算方法2022/11/14
            
					
            
				1．人與動(dòng)物用藥量換算人與動(dòng)物對(duì)同一藥物的耐受性是相差很大的。一般說(shuō)來(lái)，動(dòng)物的耐受性要比人大，也就是單位體重的用藥理動(dòng)物比人要大。人的各種藥物的用量在很多書(shū)上可以查得，但動(dòng)物用藥量可查的書(shū)較少，而且動(dòng)物用的藥物種類(lèi)遠(yuǎn)不如人用的那么多。因此，必須將人的用藥量換算成動(dòng)物的用藥量。一般可按下列比例換算：人用藥量為1，小白鼠、大白鼠為25-50，兔、豚鼠為15-20，狗、貓為5-10。此外，可以采用人與動(dòng)物的體表面積計(jì)算法來(lái)?yè)Q算：（1）人體體表面積計(jì)算法計(jì)算我國(guó)人的體表面積，一般認(rèn)為許文生氏公式（中國(guó)生
					
            
				
            
								
            
					
            上海佰利萊生物ELISA試劑盒規(guī)范曲線(xiàn)的制作關(guān)鍵簡(jiǎn)述2022/11/11
            
					
            
				很多試劑檢查都涉及到規(guī)范曲線(xiàn)的疑問(wèn)，ELISA試劑盒規(guī)范曲線(xiàn)做的好與壞會(huì)直接影響到試驗(yàn)的成果，乃至關(guān)系到試驗(yàn)的成敗，那么究竟怎么繪制或制造規(guī)范曲線(xiàn)呢？一、做規(guī)范曲線(xiàn)樣品檢查時(shí)有幾個(gè)疑問(wèn)需要注意1、樣品的濃度等目標(biāo)是依據(jù)規(guī)范曲線(xiàn)計(jì)算出來(lái)的，所以首先要把做規(guī)范曲線(xiàn)看作是比做正式試驗(yàn)還要主要的一件事，不然后邊的試驗(yàn)成果無(wú)從談起。2、設(shè)置規(guī)范曲線(xiàn)樣品的規(guī)范濃度規(guī)模要有一個(gè)對(duì)比大的跨度，而且要能包括你所要檢查試驗(yàn)樣品的濃度，即樣品的濃度要在規(guī)范曲線(xiàn)濃度規(guī)模以?xún)?nèi)，人ELISA試劑盒包括上限和下限。而對(duì)于呈S
					
            
				
            
								
            
					
            PCR技術(shù)原理、實(shí)驗(yàn)步驟和應(yīng)用2022/11/08
            
					
            
				一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.掌握聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的原理。2.掌握移液槍和PCR儀的基本操作技術(shù)。二、實(shí)驗(yàn)原理PCR技術(shù)，即聚合酶鏈反應(yīng)（polymerasechainreaction，PCR）是由美國(guó)PECetus公司的KaryMullis在1983年（1993年獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)）建立的。這項(xiàng)技術(shù)可在試管內(nèi)的經(jīng)數(shù)小時(shí)反應(yīng)就將特定的DNA片段擴(kuò)增數(shù)百萬(wàn)倍，這種迅速獲取大量單一核酸片段的技術(shù)在分子生物學(xué)研究中具有舉足輕重的意義，極大地推動(dòng)了生命科學(xué)的研究進(jìn)展。它不僅是DNA分析zui常用的技術(shù)，而且在DNA重組與表
					
            
				
            
							
				
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