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            上海佰利萊生物科技有限公司
            初級(jí)會(huì)員 | 第4年
            蛋白質(zhì)免疫印跡(Western Blot,WB )2022/11/02
            實(shí)驗(yàn)方法原理Western免疫印跡,是將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜上,然后利用抗體進(jìn)行檢測的方法。對(duì)已知表達(dá)蛋白,可用相應(yīng)抗體作為一抗進(jìn)行檢測,對(duì)新基因的表達(dá)產(chǎn)物,可通過融合部分的抗體檢測。與Southern或Northern雜交方法類似,但WesternBlot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳,被檢測物是蛋白質(zhì),探針是抗體,顯色用標(biāo)記的二抗。經(jīng)過PAGE分離的蛋白質(zhì)樣品,轉(zhuǎn)移到固相載體(例如硝酸纖維素薄膜)上,固相載體以非共價(jià)鍵形式吸附蛋白質(zhì),且能保持電泳分離的多肽類型及其生物學(xué)活性不變。以固相載體上的蛋白質(zhì)或
            淺述人elisa試劑盒洗板方法2022/11/02
            在用人elisa試劑盒的時(shí)候,用于檢測人原鈣黏素的時(shí)候,由于抗原抗體的結(jié)合位點(diǎn)的關(guān)系,導(dǎo)致在清洗的時(shí)候不是很方便,如果清洗的不好又會(huì)造成結(jié)果的誤差。所以以下介紹兩種比較好用也方便的方法清洗人elisa試劑盒:1.手工清洗:先吸掉酶標(biāo)板中的液體,在試驗(yàn)臺(tái)上事先鋪好紙然后用力向下拍打酶標(biāo)板,那么里面的液體差不多就會(huì)拍出,再注入一些緩沖液到孔內(nèi),浸泡,這樣反復(fù)幾次直至洗干凈、2.自動(dòng)清洗:如果有自動(dòng)清洗的設(shè)備的話,那么就直接將檢測樣本、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)液、體液等都放入里面進(jìn)行清洗就好。雖然清洗只是
            上海佰利萊生物講述植物生長素試劑盒的操作步驟2022/10/31
            植物生長素試劑盒的操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍
            上海佰利萊淺談如何區(qū)分雙抗夾心法、間接法和競爭法2022/10/18
            雙抗體夾心法測抗原:雙抗體夾心法是檢測抗原常用的方法,適用于測定二價(jià)或二價(jià)以上的大分子抗原,但不適用于測定半抗原及小分子單價(jià)抗原,因其不能形成兩位點(diǎn)夾心。雙抗原夾心法測抗體:反應(yīng)模式與雙抗體夾心法類似。用特異性抗原進(jìn)行包被和制備酶結(jié)合物,以檢測相應(yīng)的抗體。與間接法測抗體的不同之處為以酶標(biāo)抗原代替酶標(biāo)抗抗體。此法中受檢標(biāo)本不需稀釋,可直接用于測定,因此其敏感度相對(duì)高于間接法。乙肝標(biāo)志物中抗HBs的檢測常采用本法。本法關(guān)鍵在于酶標(biāo)抗原的制備,應(yīng)根據(jù)抗原結(jié)構(gòu)的不同,尋找合適的標(biāo)記方法。間接法:是檢測抗
            RAW264.7細(xì)胞培養(yǎng)說明書2022/10/11
            細(xì)胞描述此細(xì)胞株源自Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤。sIg-,Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原陰性。此細(xì)胞株不分泌可檢測到的病毒顆粒,XC斑點(diǎn)形成試驗(yàn)陰性??梢园嬛行约t并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖。可以抗體依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細(xì)胞。LPS或PPD處理2天可誘導(dǎo)分解紅血球但對(duì)腫瘤靶細(xì)胞無作用。細(xì)胞特性1)來源:鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤;單核細(xì)胞;巨噬細(xì)胞2)形態(tài):不規(guī)則圓形,紡錘狀,貼壁細(xì)胞,少量懸浮。3)含量:1x106細(xì)胞數(shù)4)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝5)用途:僅供
            上海佰利萊生物ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)前的嚴(yán)格要求2022/10/08
            我們公司為全面回饋新老客戶,所有ELISA試劑盒均*銷售,我司專業(yè)提供各種種屬,各種系列ELISA試劑盒、通蔚免疫檢測試劑盒,貨期短,質(zhì)量優(yōu),配備專業(yè)的技術(shù)人員,和完善的售后服務(wù)!按試劑盒說明書的要求準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)中需用的試劑。ELISA中用的蒸餾水或去離子水,包括用于洗滌的,應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的。自配的緩沖液應(yīng)用pH計(jì)測量較正。ELISA試劑盒從冰箱中取出的試驗(yàn)用試劑應(yīng)待溫度與室溫平衡后使用。試劑盒中本次試驗(yàn)不需用的部分應(yīng)及時(shí)放回冰箱保存。ELISA試劑盒的配制:對(duì)于每種細(xì)胞因子應(yīng)仔細(xì)閱讀說明書,注
            植物(Plant)蓖麻毒素(Ricin)ELISA檢測試劑盒說明書2022/09/27
            檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被蓖麻毒素抗原的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蓖麻毒素(Ricin)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉(NaN3),因?yàn)榀B氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。2.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)
            上海佰利萊生物ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的主要優(yōu)勢是準(zhǔn)確度2022/09/19
            ELISA試劑盒在實(shí)驗(yàn)過程中,如確是是產(chǎn)品本身質(zhì)量問題,請(qǐng)?jiān)?0天內(nèi)以書面形式提出,并提供詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)資料;有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量問題投訴的解決僅限于產(chǎn)品本身,對(duì)其間接的影響,本公司不予承擔(dān)!準(zhǔn)確度好是ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的主要優(yōu)勢之一,那么如何知道elisa試劑盒的準(zhǔn)確度是多少呢?當(dāng)Elisa試劑盒同一樣本達(dá)一定次數(shù)后所得的一組數(shù)據(jù),其中靠近均值(X)的±1SD范圍內(nèi)的數(shù)據(jù),占該組數(shù)據(jù)的68%,在X±2SD范圍內(nèi)分布的數(shù)據(jù)占總體的95%,在X±3SD范圍內(nèi)分布的數(shù)據(jù)占總體的99%。當(dāng)我們要求檢驗(yàn)結(jié)果在X±
            上海佰利萊生物人ELISA試劑盒正確保存方法2022/09/05
            我司試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用,人ELISA試劑盒產(chǎn)品性能全面,混合8種不同的常見抗原,對(duì)自身免疫性疾病進(jìn)行全面篩查,檢測時(shí)間快速且短(~2小時(shí)),確診時(shí)間更早!人ELISA試劑盒的保質(zhì)期一般都是在一年,如果保存得當(dāng)?shù)脑?,不?huì)出現(xiàn)問題的。但不要反復(fù)凍融。當(dāng)然如果是正常的ELISA試劑盒,應(yīng)該放在4℃左右冰箱保存。但要注意的是,如果將試劑盒剛從冰箱里面拿出來就立即使用的話,可能會(huì)影響,其直接的后果是對(duì)一些弱陽性標(biāo)本的檢測出現(xiàn)假陰性。建議:先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20分鐘以上
            關(guān)于細(xì)胞株,您可能還要了解這些!2022/08/29
            細(xì)胞株是通過選擇法或者是克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志的培養(yǎng)細(xì)胞。簡單地說,它是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法,由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。它的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個(gè)培養(yǎng)期間始終存在。原代培養(yǎng)物經(jīng)*傳代成功后即為細(xì)胞系,由原先存在于原代培養(yǎng)物中的細(xì)胞世系所組成。如果不能繼續(xù)傳代,或傳代次數(shù)有限,可稱為有限細(xì)胞系,如可以連續(xù)培養(yǎng),則稱為連續(xù)細(xì)胞系。原代培養(yǎng)的細(xì)胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了,細(xì)胞的生長就會(huì)出現(xiàn)停滯,大部分細(xì)胞衰老死亡。但是有極少數(shù)的細(xì)胞能夠度過“危
            上海佰利萊生物教您如何更好的使用ELISA試劑盒2022/08/23
            在科研實(shí)驗(yàn)中如何安全,快捷的處理樣本,在ELISA試劑盒的使用過程中常見問題有很多。如:加樣器不確,尤其10ul以下的加樣器,對(duì)結(jié)果影響極大、保溫設(shè)備不良、洗滌用水不規(guī)范。如何解決這些問題呢,下面上海佰利萊生物為您介紹以下幾點(diǎn)使用方法:1.在使用過程校正加樣器;10ul以下加樣器采用進(jìn)口產(chǎn)品(芬蘭、法國等);2.仔細(xì)校正溫度到37℃,水浴箱為佳;3.必須使用去離子水或蒸餾水,不得用自來水、礦泉水等。4.認(rèn)真閱讀使用說明書。5.樣品加樣(1)加樣時(shí)一定要仔細(xì)。加樣后,再檢查,以防漏加、錯(cuò)加。(2)
            elisa試劑盒的組成和保存問題2022/08/11
            上海佰利萊生物ELISA試劑盒冷凍后的處理方式,我司產(chǎn)品免費(fèi)代測、代測服務(wù)只反饋實(shí)驗(yàn)結(jié)果原數(shù)據(jù)信息,不再提供相應(yīng)試劑盒,產(chǎn)品貨源充足、種屬齊全,滿足于生物、化學(xué)等領(lǐng)域定性、定量等研究實(shí)驗(yàn)。敬請(qǐng)來詳詢我司!在ELISA實(shí)驗(yàn)中,ELISA試劑盒是*的存在,我們知道,完整的ELISA試劑盒主要包含:1、酶的底物。2、已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)。3、酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物)。4、結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液。5、洗滌液。6、陰性對(duì)照品和陽性對(duì)照品(定性測定中),參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中
            原代細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)有哪些?2022/08/03
            原代動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng):1、實(shí)驗(yàn)材料要新鮮,從活體分離材料后要低溫保存,并盡快進(jìn)行細(xì)胞分離實(shí)驗(yàn)。2、無菌操作。操作時(shí)用的培養(yǎng)液,可加平時(shí)細(xì)胞培養(yǎng)液5倍含量的青鏈霉素。3、用酶法分離細(xì)胞時(shí),注意酶液的濃度和控制消化時(shí)間。貼塊法分離細(xì)胞時(shí),注意動(dòng)作要輕柔,不要傷到細(xì)胞組織,組織塊邊緣盡量平整有利于細(xì)胞游離。4、培養(yǎng)液的選擇。不同的細(xì)胞有對(duì)培養(yǎng)液中營養(yǎng)的要求不同,根據(jù)所分離細(xì)胞的特性選擇。傳代細(xì)胞培養(yǎng):1、無菌操作2、控制消化時(shí)間3、及時(shí)關(guān)注細(xì)胞生長狀態(tài)
            土壤(Soil)固氮酶(Nitrogenase) ELISA檢測試劑盒簡介2022/07/25
            檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被固氮酶(Nitrogenase)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的固氮酶(Nitrogenase)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計(jì)算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉(NaN3),因?yàn)榀B氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(H
            影響Elisa試劑盒檢測的因素有哪些?2022/07/18
            ELISA即酶聯(lián)免疫吸附法,是一種常用的固相酶免疫測定方法。由于LISA方法簡單,方便,靈敏,特異性強(qiáng)且不需要特殊設(shè)備(只需要酶標(biāo)儀就可以),所以被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。但是影響ELISA測定的因素有很多,而其操作中需要有一定的技術(shù)要求,如操作手法,環(huán)境,樣本等,有時(shí)??梢姷揭恍╁e(cuò)誤結(jié)果(即假陽性或假陰性)等,上海佰利萊生物為大家解讀ELISA檢測的影響因素之一樣本的影響樣本的影響有哪些?1、樣本的保存:在冰箱中保存過久的標(biāo)本,在間接法ELISA測定中會(huì)導(dǎo)致本底過深、會(huì)造成假陽性;為避免
            ELISA試劑盒需要遵循的幾個(gè)細(xì)節(jié)要點(diǎn)2022/07/11
            實(shí)驗(yàn)科研者們往往對(duì)結(jié)果zui為關(guān)注,而因此忽略了細(xì)節(jié)問題,但結(jié)果取決于細(xì)節(jié)!ELISA需要遵循的幾個(gè)細(xì)節(jié)要點(diǎn):1.抗原或抗體能吸附于固相載體表面,并保持其免yi學(xué)活性;2.抗原或抗體可通過共價(jià)鍵與酶連接形成酶結(jié)合物,而此種酶結(jié)合物仍能保持其免yi學(xué)和酶學(xué)活性;3.酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后,可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免yi反應(yīng)的存在,而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的,可根據(jù)已知濃度的抗原或抗體的顏色反應(yīng)的深淺繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并依此計(jì)算出未知樣品中抗體或抗原的濃度
            植物細(xì)胞培養(yǎng)的方法有哪些?2022/07/04
            植物組織培養(yǎng)一般分為以下幾種:1、胚胎培養(yǎng)指以從胚珠中分離出來的成熟或未成熟胚為外植體的離體無菌培養(yǎng)。2、器官培養(yǎng)指以植物的根、莖、葉、花、果等器官為外植體的離體無菌培養(yǎng),如根的根尖和切段,莖的莖尖、莖節(jié)和切段,葉的葉原基、葉片、葉柄、葉鞘和子葉,花器的花瓣、雄蕊(花藥、花絲)、胚珠、子房、果實(shí)等的離體無菌培養(yǎng)。3、組織培養(yǎng)指以分離出植物各部位的組織(如分生組織、形成層、木質(zhì)部、韌皮部、表皮、皮層、胚乳組織、薄壁組織、髓部等),或已誘導(dǎo)的愈傷組織為外植體的離體無菌培養(yǎng)。這是狹義的植物組織培養(yǎng)。4
            elisa試劑盒如何選購?2022/06/28
            酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(Enzyme-linkedImmunosorbentAssay,ELISA)技術(shù)從1970年代發(fā)展至今已近半個(gè)世紀(jì),是一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室最基本的免疫檢測技術(shù),被廣泛的應(yīng)用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。Elisa生物試驗(yàn)是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素。ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗體ELISA檢測。那么面對(duì)市面上數(shù)以千計(jì)的試劑盒,數(shù)百家供應(yīng)商,對(duì)于剛進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的新
            這就是雌二醇Elisa試劑盒的三條原理2022/06/25
            這就是雌二醇Elisa試劑盒的三條原理雌二醇Elisa試劑盒中的雌二醇是卵巢分泌的類固醇激素,是主要的雌性激素,負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)女性特征、附屬性器官的成熟和月經(jīng)-排卵周期,促進(jìn)乳腺導(dǎo)管系統(tǒng)的產(chǎn)生,雌二醇是人體一種重要的黃體解體劑,雌二醇主要是卵巢濾泡和胎盤的睪酮合成的,在腎臟也能合成少許,睪酮與雌二醇的轉(zhuǎn)換是芳香酶系統(tǒng)完成的,血漿中雌二醇是一種動(dòng)態(tài)過程。雌二醇Elisa試劑盒操作簡便,結(jié)果運(yùn)用優(yōu)質(zhì)的抗體/抗原,對(duì)于含多個(gè)抗原決定簇的大分子蛋白,使用雙抗體夾心模式測定相當(dāng)簡便,操作前要將所有試劑充分混勻采
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