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2017
09-25

色譜柱的取下和保存
色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環(huán)）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成。正確使用和保存有助于延長色譜柱的使用壽命。色譜柱的取下和保存：1)色譜柱加熱使用的情況下，先把流量下降到0.2～0.3mL/min，然后，繼續(xù)送液的同時(shí)慢慢的把色譜柱溫度降低到室溫。2)色譜柱溫度降低到室溫后，先停止泵，再把色譜柱從裝置中取下，擰緊兩端的螺栓。色譜柱購入時(shí)的封入液和流動(dòng)相不同的情況，先用封入液置換，再取下色譜柱。要擰緊色譜柱兩端的螺栓，避免漏液。3)色譜柱放置于購入時(shí)的包裝盒內(nèi)，放在溫度變化少的地方(恒溫室)進(jìn)行
2017
09-22

關(guān)于色譜柱的安裝
色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔(dān)負(fù)分離作用的色譜柱是色譜系統(tǒng)的心臟。對色譜柱的要求是柱效高、選擇性好，分析速度快等。色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。下面介紹色譜柱安裝時(shí)需要注意的事項(xiàng)。色譜柱的安裝：1)將液相色譜裝置中的流動(dòng)相*置換后再連接色譜柱，并*排出流路內(nèi)的空氣。裝置內(nèi)的液體和所使用的流動(dòng)相不能相溶的情況下，使用雙方都能相溶的液體做過渡
2017
09-20

高溫凝膠滲透色譜儀中氣泡的排除
高溫凝膠滲透色譜儀中的溶劑長期在高溫運(yùn)行，難免會(huì)出現(xiàn)很多與常溫凝膠滲透色譜不同的現(xiàn)象和問題。例如流動(dòng)相溶液往往因各種原因溶解有氧氣或混入了空氣而形成氣泡。氣泡進(jìn)入檢測器后會(huì)在色譜圖上出現(xiàn)尖銳的噪音峰，小氣泡慢慢聚集后會(huì)變成大氣泡，大氣泡進(jìn)入流路或色譜柱中會(huì)使流動(dòng)相的流速變慢或出現(xiàn)流速不穩(wěn)定，致使基線起伏。氣泡一旦進(jìn)入色譜柱，排出這些氣泡則很費(fèi)時(shí)間。在熒光檢測中，溶解氧還會(huì)使熒光淬滅，溶解氣體還可能引起某些樣品的氧化或使溶液pH值發(fā)生變化，因此采取有效的措施來排除氣泡是非常有必要的。高溫凝膠滲透色
2017
09-12

離子交換色譜的原理和實(shí)際操作
離子交換色譜是蛋白純化技術(shù)中常用的一種純化方法，其原理是指被分離物質(zhì)所帶的電荷可與離子交換劑所帶的相反電荷結(jié)合，這種帶電分子與固定相之間的結(jié)合作用是可逆的，在改變pH或者用逐漸增加離子強(qiáng)度的緩沖液洗脫時(shí)，離子交換劑上結(jié)合的物質(zhì)可與洗脫液中的離子發(fā)生交換而被洗脫到溶液中。由于不同物質(zhì)的電荷不同，其與離子交換劑的結(jié)合能力也不同，所以被洗脫到溶液中的順序也不同，從而被分離出來。絕大多數(shù)重組蛋白純化都要用到離子交換。離子交換色譜的基礎(chǔ)是高分辨率，可以直接放大規(guī)模應(yīng)用在工業(yè)上，柱再生容易，還可以使蛋白濃縮
2017
09-06

離子交換色譜的保存方法
離子交換色譜是蛋白純化技術(shù)中常用的一種純化方法，其原理是指被分離物質(zhì)所帶的電荷可與離子交換劑所帶的相反電荷結(jié)合，這種帶電分子與固定相之間的結(jié)合作用是可逆的，在改變pH或者用逐漸增加離子強(qiáng)度的緩沖液洗脫時(shí)，離子交換劑上結(jié)合的物質(zhì)可與洗脫液中的離子發(fā)生交換而被洗脫到溶液中。由于不同物質(zhì)的電荷不同，其與離子交換劑的結(jié)合能力也不同，所以被洗脫到溶液中的順序也不同，從而被分離出來。陰離子交換色譜柱的保存色譜柱填充料的不同，其保存方法也各異。一般而言，大多數(shù)陰離子分離柱在堿性條件下保存，陽離子分離柱在酸性條
2017
08-29

凝膠滲透色譜儀的優(yōu)點(diǎn)介紹
高聚物的性能特別是機(jī)械性能、加工性能和高分子在溶液中的特性等都與高聚物的分子量及其分布有關(guān)。如一般的聚苯乙烯制品平均分子量為十幾萬，如果分子量低到幾千，極易粉碎；當(dāng)分子量達(dá)到20萬以上時(shí)，機(jī)械性能較好，但分子量達(dá)到百萬以上時(shí)，又難以加工。如在滌綸片基生產(chǎn)過程中，若分子量分布過寬，即含有較多的高分子量和低分子量部分時(shí)，成膜性差，開裂能力也會(huì)降低。平均分子量及其分布對高聚物的性質(zhì)有重要影響，不僅可以用來表征高聚物的鏈結(jié)構(gòu)，而且也是決定高分子材料性能的基本參數(shù)之一，因此研究高聚物必須掌握平均分子量及其
2017
08-25

離子色譜儀抑制器的常見故障分析
離子色譜是液相色譜的一種模式，主要用于陰、陽離子的分析。離子色譜法具有選擇性好、靈敏、快速、簡便，可同時(shí)測定多組分，特別是難以用其他儀器和方法分析的組分，基于上述優(yōu)點(diǎn)，離子色譜法已在環(huán)境、電力、半導(dǎo)體工業(yè)、食品、石油化工、醫(yī)療衛(wèi)生和生化領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。了解一些關(guān)于儀器日常維護(hù)的知識，遇有故障時(shí)能夠正確地判斷并及時(shí)排除是十分重要的。離子色譜儀抑制器的常見故障分析：抑制器在化學(xué)抑制型離子色譜中具有舉足輕重的作用。抑制器工作性能的好壞對分析結(jié)果有很大的影響。抑制器zui常見的故障是漏液，使峰面積減小
2017
08-15

離子色譜儀的結(jié)構(gòu)組成和分類介紹
離子色譜儀是液相色譜的一種，故又稱離子色譜(HPIC)或現(xiàn)代離子色譜，其有別于傳統(tǒng)離子交換色譜柱色譜的主要是樹脂具有很高的交聯(lián)度和較低的交換容量，進(jìn)樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對淋出液進(jìn)行在線自動(dòng)連續(xù)電導(dǎo)檢測。離子色譜儀主要包括輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)等4個(gè)部分。此外，可根據(jù)需要配置流動(dòng)相在線脫氣裝置、自動(dòng)進(jìn)樣系統(tǒng)、流動(dòng)相抑制系統(tǒng)、柱后反應(yīng)系統(tǒng)和全自動(dòng)控制系統(tǒng)等。1)輸液系統(tǒng)：作用是使流動(dòng)相以相對穩(wěn)定的流量或壓力通過流路系統(tǒng)。2)進(jìn)樣系統(tǒng)：基本要求是耐高壓、耐腐蝕、重復(fù)性好、
2017
08-08

液相色譜柱填裝過程中需要注意的問題
液相色譜柱、特別是液相色譜柱的填裝，需要有較高的技巧和熟練的技能。因此，有人甚至將“裝柱”看作是“藝術(shù)加技術(shù)”。但是，只要掌握了一些基本的規(guī)律和方法，任何實(shí)驗(yàn)室都可以填裝出具有較高柱性能的色譜柱。當(dāng)然，目前大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室多是購買商品預(yù)填裝柱來滿足分離、分析之需。但是在一些有特殊需要的情況下，或?yàn)楣?jié)省經(jīng)費(fèi)，在實(shí)驗(yàn)室中自行填裝液相色譜柱還是可取的。液相色譜柱填裝程序中應(yīng)該注意的問題：①高壓操作的安全問題。常發(fā)生的問題是柱子與勻漿罐連接不牢，造成加壓時(shí)柱頭被高壓沖下或柱子從勻漿罐上滑脫。此時(shí)，輕則填裝失
2017
08-07

正相色譜與反相色譜的區(qū)別
正相色譜用的固定相通常為硅膠，以及其他具有極性官能團(tuán)，如胺基團(tuán)和氰基團(tuán)的鍵合相填料。由于硅膠表面的硅羥基或其他團(tuán)的極性較強(qiáng)，因此，分離的次序是依據(jù)樣品中的各組份的極性大小，即極性強(qiáng)弱的組份zui先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動(dòng)相極性相對比固定相低，如：正乙烷、氯仿、二氯甲烷等，以調(diào)節(jié)流動(dòng)相的洗脫強(qiáng)度。通常用于分離極性化合物。一般認(rèn)為正相色譜的分離機(jī)制屬于分配色譜。組分的分配比K值，隨其極性的增加而增大，但隨流動(dòng)相中極性調(diào)節(jié)劑的極性增大（或濃度增大）而降低。同時(shí)，極性鍵合相的極性越大，組分的保
2017
07-24

離子交換色譜柱的原理和再生方法
離子交換色譜柱是指離子交換色譜中的固定相中的一些帶電荷的基團(tuán)，這些帶電基團(tuán)通過靜電相互作用與帶相反電荷的離子結(jié)合。如果流動(dòng)相中存在其他帶相反電荷的離子，按照質(zhì)量作用定律，這些離子將與結(jié)合在固定相上的反離子進(jìn)行交換。離子交換色譜柱基本原理：離子交換色譜是蛋白純化技術(shù)中常用的一種純化方法，其原理是指被分離物質(zhì)所帶的電荷可與離子交換劑所帶的相反電荷結(jié)合，這種帶電分子與固定相之間的結(jié)合作用是可逆的，在改變pH或者用逐漸增加離子強(qiáng)度的緩沖液洗脫時(shí)，離子交換劑上結(jié)合的物質(zhì)可與洗脫液中的離子發(fā)生交換而被洗脫到
2017
07-14

疏水色譜的原理和應(yīng)用
疏水色譜是利用樣品分子與固定相的疏水力作用的不同，用流動(dòng)相洗脫時(shí)，各組分遷移速度不同而達(dá)到分離的目的。流動(dòng)相一般為pH6-8的鹽水溶液，具有對蛋白質(zhì)的回收率高，蛋白質(zhì)變性可能性小等優(yōu)勢。由于流動(dòng)相中不使用有機(jī)溶劑，也有利于蛋白質(zhì)保持固有的活性。疏水作用色譜是在高離子強(qiáng)度的條件下，蛋白質(zhì)溶解度降低，易吸附在中等疏水性的填料表面。隨著離子強(qiáng)度的降低，蛋白質(zhì)的溶解度增加，逐步從柱子上洗脫下來。該法具有高分辨率及保持蛋白質(zhì)生物活性的特點(diǎn)。疏水作用色譜的固定相表面為弱疏水性基團(tuán)，它的疏水性比反相色譜用的固
2017
06-27

C18液相色譜柱使用過程中需要注意的事項(xiàng)
C18柱是一種常用的反相色譜柱，它以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料，因此有較高的碳含量和更好的疏水性，對各種類型的生物大分子有更強(qiáng)的適應(yīng)能力，適用范圍較廣，是液相色譜儀分析中的色譜柱類型。C18液相色譜柱使用注意事項(xiàng)：1、新C18色譜柱在使用前，須先用甲醇或乙腈試劑以20倍柱體積低流速?zèng)_洗，作用是使固定相能充分潤濕、碳鏈?zhǔn)嬲?，使色譜柱的性能達(dá)到狀態(tài)。具體操作是，將配制好65%的乙腈/水沖洗后，把色譜柱進(jìn)口端連接在色譜儀上，出口端放空（不可連上檢測器，以免污染了檢測器），以0.1ml/min~0.5
2017
06-12

淺談離子色譜儀
離子色譜是液相色譜的一種，故又稱離子色譜（HPIC）或現(xiàn)代離子色譜，其有別于傳統(tǒng)離子交換色譜柱色譜的主要是樹脂具有很高的交聯(lián)度和較低的交換容量，進(jìn)樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對淋出液進(jìn)行在線自動(dòng)連續(xù)電導(dǎo)檢測。經(jīng)過近幾十年的發(fā)展，離子色譜已經(jīng)從zui初的用于常見無機(jī)陰離子分析發(fā)展到多種無機(jī)和有機(jī)陰、陽離子的分析，已經(jīng)成為分析離子態(tài)樣品zui廣泛的分析技術(shù)。我國的離子色譜儀經(jīng)過這么多年的發(fā)展，也取得了一些成績和發(fā)展。但是國產(chǎn)的離子色譜儀和先進(jìn)水平之間還是存在比較大的差距，主要是體現(xiàn)在離子色譜分
2017
03-14

C4反相色譜柱特點(diǎn)及試用范圍
C4反相色譜柱特點(diǎn)：1、定量結(jié)果更準(zhǔn)確、更：（1）純度分析。（2）穩(wěn)定性分析。2、靈敏度更高：檢測下限更低，對低濃度雜質(zhì)有更強(qiáng)的檢測能力。3、分離度更好：更有利于相鄰色譜峰的分離。4、色譜柱間重現(xiàn)性：指同一批次合成的填料之間的重現(xiàn)性。（1）柱床填充質(zhì)量控制：1）理論塔板數(shù)。2）色譜峰對稱。3）柱反壓。（2）無選擇性差異。5、色譜柱批次間重現(xiàn)性：指不同批次合成的填料之間的重現(xiàn)性。（1）顆粒的物理性質(zhì)。（2）顆粒表面的化學(xué)性質(zhì)。C4反相色譜柱應(yīng)用范圍：1、pH值范圍寬：（1）pH＞8時(shí)，許多C18硅
2016
11-26

凝膠滲透色譜儀主要特點(diǎn)
凝膠滲透色譜儀主要特點(diǎn)：1.整體控溫和其他品牌的常溫GPC系統(tǒng)不同，EcoSEC不僅僅對色譜柱進(jìn)行溫度控制，而是將高溫GPC的溫控設(shè)計(jì)應(yīng)用在常溫GPC儀器上，對系統(tǒng)內(nèi)的各個(gè)部件，包括輸液泵、色譜柱以及檢測器，整體進(jìn)行控溫。這樣的設(shè)計(jì)使得溶劑在進(jìn)入輸液泵之前就達(dá)到恒定的溫度，可得到更高的輸液穩(wěn)定性，減少由于溶劑體積隨溫度變化而產(chǎn)生的對檢測信號的影響，從而可以獲得更穩(wěn)定的示差（RI）基線，得到更穩(wěn)定的分析結(jié)果。2.雙流路系統(tǒng)GPC儀器中配備的示差（RI）檢測器，是以檢測器中樣品池（samplecel
2016
10-14

影響親和色譜柱的因素有哪些？
影響親和色譜柱的因素有：1)上樣體積若目標(biāo)產(chǎn)物與配基的結(jié)合作用較強(qiáng)，上樣體積對親和色譜效果影響較小。若二者間結(jié)合力較弱，樣品濃度要高一些，上樣量不要超過色譜柱載量的5%~10%。（這個(gè)載量是什么意思，是指柱子所能吸附的zui大量嗎。。求大神解釋T^T）2)柱長親和柱的長度需要根據(jù)親和介質(zhì)的性質(zhì)確定。如果親和介質(zhì)的載量（同上求解釋T^T）高，與目標(biāo)產(chǎn)物（目標(biāo)物）的作用力強(qiáng)，可以選擇較短的珠子（柱子）；相反，則應(yīng)該增加柱子的長度，保證目標(biāo)產(chǎn)物與親和介質(zhì)有充分的作用時(shí)間。3)流速親和吸附時(shí)目標(biāo)產(chǎn)物與配
2016
07-28

疏水色譜柱柱壓高原因與解決方法
疏水色譜柱柱壓高原因與解決方法：疏水色譜柱柱壓過高是HPLC柱用戶zui常碰到的問題。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的問題，您可按下面步驟檢查問題的起因：a、拆去保護(hù)柱，看柱壓是否還高，否則是保護(hù)柱的問題，若柱壓仍高，再檢查b、把色譜柱從儀器上取下，看壓力是否下降，否則是管路堵塞，需清洗，若壓力下降，再檢查c、將柱子的進(jìn)出口反過來接在儀器上，用10倍柱體積的流動(dòng)相沖洗柱子，(此時(shí)不要連接檢測器，以防固體顆粒進(jìn)入流動(dòng)性)。這時(shí)，如果柱壓仍不下降，再檢查d、更換柱子入口篩板，若柱壓下降，說明
2016
06-27

如何延長疏水色譜柱的使用壽命呢？
1.使用”保護(hù)柱”，能夠延長疏水色譜柱的使用壽命。簡單的說，”保護(hù)柱”即是很短的色譜柱，填裝和所使用疏水色譜柱相同的填料。正確使用裝在疏水色譜柱前面的”保護(hù)柱”，可以阻攔一些容易損壞疏水色譜柱的物質(zhì)。而達(dá)到延長柱子壽命的效果。如果使用”保護(hù)柱”不當(dāng)。會(huì)造成反效果。因?yàn)樵诒Ｗo(hù)柱使用過程中。如污染達(dá)到一定程度而沒有及時(shí)更換，累積的雜物很可能會(huì)沖入色譜柱中，反而會(huì)造成色譜柱損壞。因此。使用”保護(hù)柱”時(shí)，zui重要的是要知道什幺時(shí)候該換保護(hù)柱。該換的時(shí)候就必須要立即更換。2.選擇高品質(zhì)的柱子，并注意使用
2016
06-15

高溫凝膠滲透色譜儀性能優(yōu)勢
東曹高溫凝膠滲透色譜儀系統(tǒng)引入了EcoSECGPC系統(tǒng)現(xiàn)有的成熟設(shè)計(jì)和技術(shù)：雙泵系統(tǒng)、雙流路RI檢測器、大容量柱溫箱、整體溫控、自動(dòng)進(jìn)樣器、樣品溶解制備裝置、安全保護(hù)措施、以及一體化設(shè)計(jì)，均由直觀的軟件進(jìn)行控制和管理，從而實(shí)現(xiàn)其性能。東曹高溫凝膠滲透色譜儀性能優(yōu)勢:1、覆蓋超高溫領(lǐng)域（220℃）zui高溫度可達(dá)到220℃的聚合物分析的系統(tǒng)。不僅可以分析PE、PP，還可分析溶解溫度更高的PPS等樣品。2、優(yōu)異的基線穩(wěn)定性雙通道/雙流路設(shè)計(jì)的示差折光（RI）檢測器，通過對光學(xué)組件進(jìn)行*的溫度控制，大

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