狠狠色丁香久久综合婷婷亚洲成人福利在线-欧美日韩在线观看免费-国产99久久久久久免费看-国产欧美在线一区二区三区-欧美精品一区二区三区免费观看-国内精品99亚洲免费高清

      

        

            
	
            
	
            
		
            
			
			
            
				
            
				
				
            
				搜全站
			
            
		
            
	
            

            

            
	
            
		
            
			
            
											
            
								
            
								
            
									
            
								
            
							
            
                   			
            
			
            
				
            
										
										
            
						翌圣生物科技（上海）股份有限公司
            初級(jí)會(huì)員 | 第13年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑， 信號(hào)半衰期高達(dá)5h，高通量藥物篩選無(wú)憂(yōu)2024/07/23
            
					
            
				引言熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑，作為藥物研發(fā)中的核心工具，以其實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)基因表達(dá)和信號(hào)傳遞的能力，在高通量篩選、藥效評(píng)估和靶點(diǎn)驗(yàn)證等關(guān)鍵環(huán)節(jié)中扮演著至關(guān)重要的角色。這一技術(shù)的應(yīng)用顯著提高了藥物篩選和評(píng)估的效率，加速了新藥的發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)過(guò)程。熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)原理熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)技術(shù)通過(guò)熒光素酶催化luciferin氧化成oxyluciferin并產(chǎn)生生物熒光，實(shí)現(xiàn)對(duì)螢火蟲(chóng)熒光素酶活性的定量分析。該技術(shù)在miRNA靶基因驗(yàn)證、啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性調(diào)控等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價(jià)值。通過(guò)將目標(biāo)基因的調(diào)控元件插入熒
					
            
				
            
								
            
					
            帶你認(rèn)識(shí)伴刀豆球蛋白A磁珠2024/07/19
            
					
            
				本文介紹伴刀豆球蛋白A，及其與磁珠共價(jià)偶聯(lián)后的ConA磁珠的應(yīng)用場(chǎng)景。伴刀豆球蛋白A磁珠（ConcanavalinA-CoatedMagneticBeads，簡(jiǎn)稱(chēng)ConA磁珠），顧名思義，就是植物凝集素伴刀豆球蛋白A（ConA）和超順磁性納米材料進(jìn)行偶聯(lián)的一種生物磁珠。下面將逐一介紹有關(guān)ConA磁珠的那些事兒。01伴刀豆蛋白A伴刀豆球蛋白A（ConcanavalinA,ConA），是自1936年以來(lái)，第一個(gè)從刀豆（Canavaliaensiformis，洋刀豆）分離純化結(jié)晶的一種植物凝集素蛋白，
					
            
				
            
								
            
					
            宮頸癌類(lèi)器官構(gòu)建實(shí)用寶典2024/07/17
            
					
            
				2024年7月4日，成都生物制品研究所研制的四價(jià)HPV疫苗上市申請(qǐng)獲得NMPA受理，這也是國(guó)內(nèi)自研四價(jià)的預(yù)防因人乳頭瘤病毒所引起的宮頸癌疫苗。根據(jù)國(guó)家癌癥中心基于腫瘤登記及隨訪監(jiān)測(cè)最新數(shù)據(jù)，在JNCC上發(fā)布2022年中國(guó)惡性腫瘤疾病研究情況顯示【1】，子宮頸癌位列女性癌癥發(fā)病人數(shù)的前五位，發(fā)病增長(zhǎng)率僅次于甲狀腺癌，因此防治需要同時(shí)進(jìn)行，以減少病人發(fā)病率和延長(zhǎng)存活期。圖.信息源自CDE宮頸癌類(lèi)器官（organoids）是指利用宮頸腫瘤細(xì)胞等在體外培養(yǎng)出的3D細(xì)胞培養(yǎng)物并具有一定的空間結(jié)構(gòu)組織類(lèi)
					
            
				
            
								
            
					
            小巧玲瓏 大顯身手！超高的性?xún)r(jià)比，讓核酸提取更輕松！2024/07/17
            
					
            
				磁珠法核酸提取磁珠法作為一種新型的核酸提取技術(shù)，以其高效、快速、操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn)，逐漸成為各種樣本核酸提取的主流方法。磁珠法利用磁性微粒的吸附作用，能夠高效地將核酸從復(fù)雜的生物樣本中分離出來(lái)，大大提高了核酸的提取效率和純度。圖1.磁珠法提取的流程自動(dòng)化提取與手動(dòng)提取優(yōu)劣勢(shì)對(duì)比以細(xì)胞RNA提取為例：自動(dòng)化提取手動(dòng)提取提取時(shí)間手動(dòng)操作：3min自動(dòng)化程序：50min提取+RT-qPCR一上午搞定，下午輕松分析數(shù)據(jù)、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)等柱式提?。?h左右Trizol提?。?h左右上午提取，下午qPCR，一天才能出
					
            
				
            
								
            
					
            溫故知新 | 支原體檢測(cè)、去除、預(yù)防全流程解決方案，你知道幾個(gè)？2024/07/16
            
					
            
				支原體概念和污染的影響支原體（Mycoplasma）又稱(chēng)霉形體，是目前發(fā)現(xiàn)的最小、無(wú)細(xì)胞壁的原核生物，直徑大小0.1~0.3μm，能通過(guò)濾膜且呈高度多形性，是哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中相對(duì)常見(jiàn)且難以檢測(cè)的細(xì)菌污染物。支原體污染對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)造成多方面的不良影響，已經(jīng)成為在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)的一個(gè)嚴(yán)重問(wèn)題，保守估計(jì)常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染率為15~35%，嚴(yán)重干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可信度。細(xì)胞培養(yǎng)中95%的支原體污染主要是由萊氏無(wú)膽甾原體、精氨酸支原體、口腔支原體、發(fā)酵支原體、人型支原體、豬鼻支原體引起的。支原體在培養(yǎng)基上，
					
            
				
            
								
            
					
            上新 | 自主研發(fā)、快速準(zhǔn)確，釀酒酵母殘留DNA檢測(cè)試劑盒來(lái)了！2024/07/16
            
					
            
				釀酒酵母細(xì)胞應(yīng)用及其殘留DNA質(zhì)控釀酒酵母作為單細(xì)胞低等真核生物，具有易培養(yǎng)、繁殖快、便于基因操作等優(yōu)點(diǎn)，漸漸被開(kāi)發(fā)作為外源基因表達(dá)系統(tǒng)。釀酒酵母是一種與人類(lèi)生活密切相關(guān)的酵母，很早以前人們就開(kāi)始利用它進(jìn)行酒的釀造和發(fā)酵面包。作為真核生物的模式菌，釀酒酵母是目前了解的真核生物，其全序列的測(cè)定已于1996年完成。在釀酒酵母中表達(dá)了人a-干擾素，開(kāi)始將釀酒酵母表達(dá)系統(tǒng)推向了應(yīng)用開(kāi)發(fā)。此后很多具有應(yīng)用價(jià)值的基因在釀酒酵母表達(dá)系統(tǒng)中得到成功表達(dá)，如乙肝表面抗原和核心抗原、粉蛋白酶、凝乳蛋白酶及許多細(xì)胞因
					
            
				
            
								
            
					
            CIK細(xì)胞制備方法及細(xì)胞因子的作用2024/07/16
            
					
            
				背景CIK是“Cytokine-InducedKillerCells”的縮寫(xiě)，中文全稱(chēng)為“細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞”。CIK細(xì)胞來(lái)源于CD3+CD56-T細(xì)胞,是激活的Ⅱ型T淋巴細(xì)胞且同時(shí)兼具NK細(xì)胞的殺傷特性。但CIK細(xì)胞在外周血中含量甚微(約1%-5%)。因此要將CIK細(xì)胞用于臨床治療,首先必須進(jìn)行大量擴(kuò)增。CIK細(xì)胞的產(chǎn)生過(guò)程大致如下：利用密度梯度離心法將患者或健康人外周血中單核細(xì)胞分離出來(lái)后,通過(guò)添加外源性細(xì)胞因子如IFN-γ、IL-2、IL-1、CD3單抗進(jìn)行體外誘導(dǎo)擴(kuò)增。體外擴(kuò)增2周-
					
            
				
            
								
            
					
            高品質(zhì)DSS葡聚糖硫酸鈉鹽2024/07/16
            
					
            
				——物有所需，價(jià)有所值葡聚糖硫酸鈉鹽（dextransulfatesodiumsalt,DSS）是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和的酯化反應(yīng)形成，白色粉末，在水或鹽溶液中溶解得到澄清溶液。翌圣生物利用的生產(chǎn)工藝開(kāi)發(fā)的DSS包含了分子量1,500~500,000Da范圍內(nèi)的多個(gè)產(chǎn)品，硫含量17-20%。其中分子量為36000-50000Da的DSS，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼{(diào)整DSS濃度和給藥時(shí)間，建立急性、慢性和急慢性交替性模型。造模操作簡(jiǎn)便，性?xún)r(jià)比高，重復(fù)性好，是腸炎建模的不錯(cuò)選擇，是國(guó)內(nèi)產(chǎn)業(yè)中可與國(guó)
					
            
				
            
								
            
					
            Dextran Sulfate Sodium Salt（DSS） 潰瘍性結(jié)腸炎模型的建立2024/07/16
            
					
            
				DSS造模發(fā)展歷程目前有多種動(dòng)物模型被廣泛用于研究炎癥性腸炎（inflammatoryboweldisease，IBD）的病因、發(fā)病機(jī)制及測(cè)試新開(kāi)發(fā)藥物藥效等，尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt，DSSMW:36000~50000）結(jié)腸炎（ulcerativecolitis，UC）模型應(yīng)用廣。圖1.DSS潰瘍病結(jié)腸炎模型發(fā)展歷程DSS建構(gòu)的UC模型特點(diǎn)通過(guò)給予動(dòng)物自由飲用不同濃度的DSS（MW:36000~50000）水溶液，根據(jù)用藥時(shí)間及用藥周期可制成急性和
					
            
				
            
								
            
					
            Dextran Sulfate Sodium Salt（DSS）結(jié)腸炎造模解決方案2024/07/16
            
					
            
				小鼠模型是結(jié)腸炎造模常見(jiàn)模型，自從1985年采用葡聚糖硫酸鈉(dextransulphatesodium,DSS)制備出倉(cāng)鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型后，已有大量數(shù)據(jù)證明DSS結(jié)腸炎模型的病因、臨床癥狀、病理改變及治療應(yīng)答均與人類(lèi)潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis，UC)相似。現(xiàn)行研究中常用的UC建模類(lèi)型大約分為：自發(fā)模型、誘導(dǎo)模型（化學(xué)藥物誘導(dǎo)：TNBS三硝基苯磺酸，DSS葡聚糖硫酸鈉等、免疫學(xué)方法誘導(dǎo)、細(xì)胞移植誘導(dǎo)）以及基因修飾模型等。DSS造模優(yōu)勢(shì)葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulf
					
            
				
            
								
            
					
            干貨分享 | DSS誘導(dǎo)建立慢性和急性動(dòng)物結(jié)腸炎模型的解決方案2024/07/15
            
					
            
				自從1985年報(bào)道日本學(xué)者采用葡聚糖硫酸鈉(dextransulphatesodium,DSS)制備出倉(cāng)鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型后，已有大量數(shù)據(jù)證明DSS結(jié)腸炎模型的病因、臨床癥狀、病理改變及治療應(yīng)答均與人類(lèi)潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis，UC)相似。因此，DSS結(jié)腸炎模型對(duì)于研究UC病因、發(fā)病機(jī)制及腫瘤疾病，成為了一種很重要治療手段，也是目前應(yīng)用最為廣泛的UC模型之一。圖1.DSS潰瘍病結(jié)腸炎模型發(fā)展歷程1DSS造模DSS是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和氯酸的酯化反應(yīng)形成，分子
					
            
				
            
								
            
					
            結(jié)腸炎(UC)動(dòng)物造模解決方案和文獻(xiàn)指南2024/07/15
            
					
            
				結(jié)腸炎(UC)動(dòng)物造模解決方案和文獻(xiàn)指南DSS造模發(fā)展歷程目前有多種動(dòng)物模型被廣泛用于研究炎癥性腸（inflammatoryboweldisease，IBD）的病因、發(fā)病機(jī)制及測(cè)試新開(kāi)發(fā)藥物藥效等，尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt，DSS，MW:36000~50000）結(jié)腸炎（ulcerativecolitis，UC）模型應(yīng)用最為廣泛?，F(xiàn)行研究中常用的UC建模類(lèi)型大約分為：自發(fā)模型、誘導(dǎo)模型（化學(xué)藥物誘導(dǎo)：TNBS三硝基苯磺酸，DSS葡聚糖硫酸鈉等、免疫學(xué)方
					
            
				
            
								
            
					
            DSS誘導(dǎo)果蠅潰瘍性結(jié)腸炎模型的建立2024/07/15
            
					
            
				葡聚糖硫酸鈉(DextranSulfateSodium，DSS)是葡聚糖的聚陰離子衍生物，喂食果蠅會(huì)破壞腸上皮中腸道表皮細(xì)胞之間的連接從而造成腸道損傷，引起多條通路應(yīng)答調(diào)控干細(xì)胞的自我更新及分化，補(bǔ)充受損細(xì)胞，維持腸道穩(wěn)態(tài)。圖1.果蠅腸道干細(xì)胞分裂分化示意圖實(shí)驗(yàn)動(dòng)物5-10日齡果蠅，雌性實(shí)驗(yàn)材料DSS（yeasenDSS60316ES,MW36000-50000）實(shí)驗(yàn)步驟1.用5%的蔗糖溶液配制喂食培養(yǎng)基；2.對(duì)照組：5%蔗糖培養(yǎng)基（SC），實(shí)驗(yàn)組：3%DSS（培養(yǎng)基配制）；3.預(yù)先用500μL
					
            
				
            
								
            
					
            DSS誘導(dǎo)豬潰瘍性結(jié)腸炎模型的建立2024/07/15
            
					
            
				背景概述腸道通透性增加和相關(guān)體重減輕是DSS結(jié)腸炎動(dòng)物模型的常?特征。D-甘露醇是?種惰性小碳水化合物分?，可沿整個(gè)隱窩-絨毛軸吸收，?于評(píng)估體內(nèi)腸道通透性。圖源實(shí)驗(yàn)動(dòng)物4-5天大，約克郡小豬實(shí)驗(yàn)材料DSS（yeasenDSS60316ES,MW36000-50000）實(shí)驗(yàn)步驟1.以商業(yè)代乳粉配?飲?，每天喂食三次，直到實(shí)驗(yàn)結(jié)束；2.將動(dòng)物分為陽(yáng)性對(duì)照組（Pos），陰性對(duì)照組（Neg），實(shí)驗(yàn)組（Trp）;3.陽(yáng)性對(duì)照組（Pos）：灌注DSS;陰性對(duì)照組（Neg）：灌注生理鹽水;實(shí)驗(yàn)組（Trp）:
					
            
				
            
								
            
					
            DSS誘導(dǎo)斑馬魚(yú)潰瘍性結(jié)腸炎模型的建立2024/07/15
            
					
            
				斑馬魚(yú)作為腸道損傷模型的應(yīng)用已得到充分證實(shí)，葡聚糖硫酸鈉（DextranSulfateSodiumSalt，DSS）誘導(dǎo)的斑馬魚(yú)IBD模型模擬了哺乳動(dòng)物IBD表型的不同特征，包括腸道中性粒細(xì)胞炎癥、過(guò)多粘液生成、腸淋巴管生成增加以及前炎性細(xì)胞因子上調(diào)。圖片來(lái)源：包圖網(wǎng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物3dpf（dayspostfertilization)斑馬魚(yú)實(shí)驗(yàn)材料DSS（Yeasen60316ES，MW:36000~50000）實(shí)驗(yàn)步驟1.將斑馬魚(yú)胚胎培養(yǎng)在含甲基藍(lán)的E3胚胎培養(yǎng)基中，28.5℃，培養(yǎng)至1dpf；2.
					
            
				
            
								
            
					
            DSS誘導(dǎo)大鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型方案2024/07/15
            
					
            
				葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt,DSS）是一種聚陰離子衍生物，其誘導(dǎo)結(jié)腸炎模型的機(jī)制雖仍未十分明確，但通常認(rèn)為與巨噬細(xì)胞功能失調(diào)、腸道菌群失調(diào)、DSS對(duì)結(jié)腸上皮的毒性作用、細(xì)胞因子在DSS結(jié)腸炎模型的發(fā)病中起重要作用等機(jī)制有關(guān)。實(shí)驗(yàn)案例1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物：大鼠，1周齡，100g；實(shí)驗(yàn)步驟：5%的DSS，3.5mL/100g每日灌胃，灌胃2周，HE染色；實(shí)驗(yàn)結(jié)果：UC大鼠的結(jié)腸長(zhǎng)度低于健康大鼠；結(jié)腸黏膜異常，存在大量炎癥細(xì)胞。圖1.(a)健康大鼠和UC大鼠的腸道長(zhǎng)度;(b
					
            
				
            
								
            
					
            DSS誘導(dǎo)小鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型方案2024/07/15
            
					
            
				小鼠模型是結(jié)腸炎造模常見(jiàn)模型，自從1985年采用葡聚糖硫酸鈉(dextransulphatesodium,DSS)制備出倉(cāng)鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型后，已有大量數(shù)據(jù)證明DSS結(jié)腸炎模型的病因、臨床癥狀、病理改變及治療應(yīng)答均與人類(lèi)潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis，UC)相似。現(xiàn)行研究中常用的UC建模類(lèi)型大約分為：自發(fā)模型、誘導(dǎo)模型（化學(xué)藥物誘導(dǎo)：TNBS三硝基苯磺酸，DSS葡聚糖硫酸鈉等、免疫學(xué)方法誘導(dǎo)、細(xì)胞移植誘導(dǎo)）以及基因修飾模型等。DSS造模優(yōu)勢(shì)葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulf
					
            
				
            
								
            
					
            如何評(píng)價(jià)DSS誘導(dǎo)結(jié)腸炎模型是否成功2024/07/12
            
					
            
				一、DSS構(gòu)建的UC模型特點(diǎn)通過(guò)給予動(dòng)物自由飲用不同濃度的DSS（MW:36000~50000）水溶液，根據(jù)用藥時(shí)間及用藥周期可制成急性和慢性?xún)煞N結(jié)腸炎模型。該模型癥狀表現(xiàn)與人類(lèi)UC極為相似，主要表現(xiàn)為腹瀉、黏液樣便、糞便潛血、肉眼血便、重量減輕、活動(dòng)度減少，毛色變差等。表1DSS結(jié)腸炎模型組織學(xué)特征DSS結(jié)腸炎模型類(lèi)別急性期結(jié)腸炎模型慢性期結(jié)腸炎模型組織學(xué)改變結(jié)腸充血、水腫、變短、變脆、重量長(zhǎng)度比增加結(jié)腸明顯縮短出現(xiàn)不同程度的結(jié)腸潰瘍粘膜增厚、淋巴結(jié)腫大黏膜水腫、杯狀細(xì)胞缺失、隱窩腫脹破壞杯狀
					
            
				
            
								
            
					
            新品預(yù)告 | 突破技術(shù)壁壘，DNA甲基化MGI平臺(tái)文庫(kù)構(gòu)建試劑盒閃亮登場(chǎng)！2024/07/09
            
					
            
				背景介紹隨著生物醫(yī)學(xué)的發(fā)展，DNA甲基化（DNAmethylation）標(biāo)志物在癌癥診斷、治療選擇及預(yù)后評(píng)估中的重要性日益凸顯。在現(xiàn)代腫瘤治療領(lǐng)域，腫瘤DNA甲基化標(biāo)志物作為一種重要的生物標(biāo)志物，在癌癥的早期診斷、治療選擇及預(yù)后評(píng)估中扮演著越來(lái)越關(guān)鍵的角色。圖1.正常細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞DNA甲基化的狀態(tài)DNA甲基化是一種DNA的共價(jià)修飾，具體是指DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNAmethyltransferases，DNMTs）將甲基加到DNACpG序列中胞嘧啶的5'碳位，形成5?甲基胞嘧啶的過(guò)程。成簇的Cp
					
            
				
            
								
            
					
            CD分子流式抗體選購(gòu)指南2024/07/09
            
					
            
				CD分子，即白細(xì)胞分化抗原，也稱(chēng)分化簇（ClusterofDifferentiation），廣泛分布于各種免疫細(xì)胞表面，如B細(xì)胞、T細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞和NK細(xì)胞等，是不同譜系的白細(xì)胞在正常分化成熟的不同階段及活化過(guò)程中，出現(xiàn)或消失的細(xì)胞表面標(biāo)記。監(jiān)測(cè)不同CD抗原的表達(dá)譜使得基于細(xì)胞在不同免疫過(guò)程中的功能的細(xì)胞類(lèi)型鑒定、分離和表型分型成為可能。表1.免疫分型的重要CD標(biāo)志物常見(jiàn)CD分子生物學(xué)功能CD3是一種20-26kDa的分子，表達(dá)于所有成熟的T淋巴細(xì)胞（約占正常人外周血淋巴細(xì)胞的60-80%）、
					
            
				
            
							
				
            89101112共41頁(yè)818條記錄