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						翌圣生物科技（上海）股份有限公司
            初級(jí)會(huì)員 | 第13年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            Sf9和桿狀病毒（AcNPV）殘留DNA檢測(cè)試劑盒，監(jiān)督表達(dá)系統(tǒng)雜質(zhì)殘留！2024/07/03
            
					
            
				背景介紹已知，生物技術(shù)藥物是指采用DNA重組技術(shù)或其他現(xiàn)代生物技術(shù)研制的蛋白質(zhì)或核酸類藥物。而蛋白質(zhì)藥物又包含多肽、單克隆抗體、基因工程抗體和重組疫苗等。因此，如何表達(dá)生產(chǎn)穩(wěn)定性高、純度好、質(zhì)量均一的蛋白質(zhì)是這些蛋白藥物的關(guān)鍵。蛋白表達(dá)系統(tǒng)的選擇對(duì)于研發(fā)和生產(chǎn)高效蛋白質(zhì)產(chǎn)品就變得尤為重要了，不同的表達(dá)系統(tǒng)提供了多種途徑，以滿足對(duì)于表達(dá)水平、折疊狀態(tài)、純度和可溶性等方面的不同需求。目前常用的表達(dá)系統(tǒng)主要有：原核表達(dá)系統(tǒng)和真核表達(dá)系統(tǒng)兩大類，而原核表達(dá)系統(tǒng)中較常用的是大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)和枯草芽孢桿菌表
					
            
				
            
								
            
					
            為什么非要檢測(cè)rcAAV，rcAAV到底有什么風(fēng)險(xiǎn)？2024/07/03
            
					
            
				腺相關(guān)病毒AAV簡(jiǎn)介早期基因治療曾嘗試腺病毒載體，但因其免疫原性過強(qiáng)和導(dǎo)入的環(huán)狀DNA可能在細(xì)胞分裂中丟失而被AAV取代。AAV是一種無包膜單鏈DNA病毒，屬于細(xì)小病毒家族。AAV作為最早通過歐盟FDA認(rèn)證的基因治療載體，因其具有宿主范圍廣、非致病性、低免疫原性、長(zhǎng)期穩(wěn)定表達(dá)外源基因、良好的擴(kuò)散性能和物理性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，已被廣泛地應(yīng)用于基礎(chǔ)研究和臨床試驗(yàn)中。目前已發(fā)現(xiàn)AAV有12種亞型及120多種變型，并逐步用于基因藥物研發(fā)。rAAV攜帶的蛋白衣殼與野生型AAV幾乎相同，然而衣殼內(nèi)的基因組中編碼
					
            
				
            
								
            
					
            新技術(shù)分享：PIP-seq，無需配套儀器的單細(xì)胞實(shí)驗(yàn)！2024/06/26
            
					
            
				如火如荼的單細(xì)胞技術(shù)目前被大家廣為接受，而且單細(xì)胞技術(shù)除了在科研研究領(lǐng)域遍地開花，也廣泛應(yīng)用于抗體發(fā)現(xiàn)、藥物評(píng)價(jià)、用藥靶向指導(dǎo)等領(lǐng)域?，F(xiàn)階段，單細(xì)胞測(cè)序方法普遍需要依賴于微孔板裝置、微流體裝置或流體處理。而且微流控、微孔板等裝置價(jià)格不菲，成為單細(xì)胞技術(shù)研究的一大壁壘。2023年3月6日，NatureBiotechnology上發(fā)表了一篇關(guān)于PIP-seq（Particle-templatedinstantpartitionsequencing）的文章——ClarkIC,FontanezKM,Me
					
            
				
            
								
            
					
            PCR數(shù)據(jù)處理秘籍：干貨滿滿，看完還想再來一篇！2024/06/26
            
					
            
				通常我們做完熒光定量PCR后，會(huì)通過下機(jī)數(shù)據(jù)來分析基因表達(dá)情況。這篇干貨將會(huì)給大家詳細(xì)分享熒光定量PCR數(shù)據(jù)處理方法，希望能給小伙伴們一定的幫助。相對(duì)定量法中常見的是比較Ct法，其中主要包括△△Ct法，Pfaffl法和△CT法，目前諸多科研人員采用最多的是△△Ct法。雖然該方法應(yīng)用廣泛，但是很多人卻不了解其中的原理。知其然，知其所以然。小翌接下來給小伙伴們講一下△△Ct法的原理。△△Ct法原理Ct值：每個(gè)反應(yīng)管中熒光信號(hào)達(dá)到設(shè)定的熒光閾值時(shí)所需要的循環(huán)數(shù)。起始模板拷貝數(shù)越多，Ct值則越小。理論條
					
            
				
            
								
            
					
            扒一扒！無血清培養(yǎng)添加物-常見細(xì)胞因子2024/06/26
            
					
            
				01無血清培養(yǎng)細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí)需要在培養(yǎng)基中加入血清，以維持細(xì)胞的生長(zhǎng)和存活。而血清，尤其是牛血清，成分復(fù)雜、批間差大和存在病原體污染的可能性，不確定的動(dòng)物源性對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)會(huì)帶來顯著的外源物質(zhì)污染風(fēng)險(xiǎn)，因此科研人員對(duì)無血清培養(yǎng)基的需求日益增加，目前無血清培養(yǎng)基廣泛應(yīng)用于疫苗生產(chǎn)、單抗、活性蛋白等生物制品和細(xì)胞治療等的領(lǐng)域中。無血清培養(yǎng)基中不含血清，為能夠?qū)崿F(xiàn)與含血清培養(yǎng)基相似的維持和促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)的功能，其中必須添加白蛋白(Albumin)、胰島素(Insulin)和轉(zhuǎn)鐵蛋白(Transferrin)
					
            
				
            
								
            
					
            干貨 | 基因編輯探秘系列之在細(xì)胞與基因治療領(lǐng)域的應(yīng)用2024/06/26
            
					
            
				2023年11月16日，VertexPharmaceuticals和CRISPRTherapeutics共同宣布基因編輯療法產(chǎn)品CASGEVY™（Exagaglogeneautotemcel）獲英國(guó)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)MHRA有條件批準(zhǔn)上市，用于治療治療鐮狀細(xì)胞病（SCD）和輸血依賴性β-地中海貧血（TDT），是獲批上市的CRISPR基因編輯藥物，12月8日，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）也批準(zhǔn)了該基因編輯治療藥物。這是基因編輯治療里程碑事件，代表著一項(xiàng)重大的科學(xué)進(jìn)步可以讓數(shù)以萬計(jì)的患者受益。圖1.CA
					
            
				
            
								
            
					
            告別黑膠蟲污染——黑膠蟲清除劑2024/06/26
            
					
            
				在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，“黑膠蟲”污染常常成為一大難題，“黑膠蟲”及其分解的復(fù)合物是一種細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí)常見的細(xì)胞污染物。它在普通倒置顯微鏡的低倍鏡下呈現(xiàn)點(diǎn)狀或碎片狀的黑色顆粒，在高倍鏡下可看到這些黑色顆粒進(jìn)行原地振動(dòng)（類似布朗運(yùn)動(dòng)）。想要告別黑膠蟲污染，首先需要準(zhǔn)確識(shí)別污染類型。一旦確認(rèn)為黑膠蟲污染，便可以采取相應(yīng)的措施，使用黑膠蟲清除劑（60725ES）來解決問題。01判斷黑膠蟲污染的方法01培養(yǎng)基不渾濁，但在顯微鏡下觀察細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞周圍和培養(yǎng)液中有很多小黑點(diǎn)，且隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)小黑點(diǎn)逐漸增多，更
					
            
				
            
								
            
					
            干貨 | TadA脫氨酶：開啟m6A檢測(cè)的新篇章2024/06/14
            
					
            
				N6-甲基腺苷（m6A）是高等真核生物信使RNA（mRNA）內(nèi)部豐富的修飾，與人類的發(fā)育，免疫，腫瘤生成和轉(zhuǎn)移，干細(xì)胞更新，脂肪分化等過程息息相關(guān)，目前m6A甲基化修飾已成為科研中一個(gè)重要且熱門的研究方向，因此，開發(fā)m6A甲基化的檢測(cè)方法也尤為重要。甲基化RNA免疫共沉淀高通量測(cè)序(MeRIP-seq/m6A-seq)是目前研究m6A甲基化修飾使用廣泛的技術(shù)之一。該技術(shù)利用特異性識(shí)別m6A甲基化修飾的抗體，對(duì)細(xì)胞內(nèi)具有m6A甲基化修飾的RNA片段進(jìn)行免疫共沉淀。然后，對(duì)沉淀下來的RNA片段進(jìn)行高
					
            
				
            
								
            
					
            革新之作！高效多功能，新一代無血清添加劑（NSC-27/N-2）來了！2024/06/14
            
					
            
				B27和N-2都屬于無血清添加劑，其中B27(以下稱NSC-27)是由南伊利諾伊大學(xué)醫(yī)學(xué)院GregoryBrewer博士等人【1】于1993年優(yōu)化其早期無血清培養(yǎng)基配方而得【2】，NSC-27是一種專門用于神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)的補(bǔ)充添加劑，常與Neurobasal培養(yǎng)基或Neurobasal-A培養(yǎng)基配合使用，以便在無血清條件下支持神經(jīng)細(xì)胞的培養(yǎng)。NSC-27添加劑包含了細(xì)胞生長(zhǎng)所必需的各種生長(zhǎng)因子、激素、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子、維生素和礦物質(zhì)等成分，這些成分有助于模擬體內(nèi)環(huán)境，促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞的存活、分化和功能表達(dá)
					
            
				
            
								
            
					
            上新 | 想要?jiǎng)游锝M織/細(xì)胞RNA提取又快又好？看這里！2024/06/13
            
					
            
				表1.RNA的結(jié)構(gòu)和功能時(shí)間樣本類型濃度（ng/µl）濃度均值（ng/µl）260/280260/230對(duì)照（常溫）鼠肝301.26307.392.011.97313.522.011.97鼠腎284.60294.542.012.14304.472.012.0950℃熱加速14天鼠肝346.60328.712.011.95310.812.011.97鼠腎293.46294.302.002.09295.132.001.99RNA研究的第一步為RNA提取，高質(zhì)量的RNA是進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、RT-PCR等
					
            
				
            
								
            
					
            上新 | 操作簡(jiǎn)單、快速準(zhǔn)確！腺相關(guān)病毒(AAV)定量檢測(cè)試劑盒強(qiáng)勢(shì)登場(chǎng)！2024/06/12
            
					
            
				基因治療作為一種新興療法，是向靶細(xì)胞引入正常有功能的基因，以糾正或補(bǔ)償致病基因所產(chǎn)生的缺陷，從而達(dá)到治療疾病的目的。目前大多數(shù)基因治療應(yīng)用的仍是病毒載體，這些病毒載體經(jīng)過改造后，已經(jīng)不具有致病性。廣泛應(yīng)用的病毒載體包括腺病毒載體（ADV）、慢病毒載體（LV）、單純皰疹病毒載體（HSV）、痘病毒載體（PV）及腺相關(guān)病毒載體（AAV）。作為遞送基因療法的有力工具，AAV是目前在研基因療法項(xiàng)目中應(yīng)用最為廣泛的病毒載體。以AAV載體為代表的基因治療藥物能修正遺傳病患者的基因缺陷，給一些遺傳性罕見病、神經(jīng)
					
            
				
            
								
            
					
            探索體外巨噬細(xì)胞極化培養(yǎng)：細(xì)胞因子的力量2024/06/05
            
					
            
				探索體外巨噬細(xì)胞極化培養(yǎng)：細(xì)胞因子的力量01前言巨噬細(xì)胞（Macrophage）是從血液中的單核細(xì)胞分化而來的一種大型吞噬細(xì)胞。它們存在于幾乎所有組織中，特別是在那些與外界接觸頻繁的組織如皮膚、肺和腸道，在人體的免疫防御、炎癥反應(yīng)、組織修復(fù)、免疫調(diào)節(jié)以及疾病發(fā)展等多個(gè)生物學(xué)過程中，巨噬細(xì)胞都扮演著至關(guān)重要的角色。原代人類巨噬細(xì)胞很難從組織中分離出足夠數(shù)量的巨噬細(xì)胞，并且在培養(yǎng)中不增殖。單核細(xì)胞衍生的巨噬細(xì)胞提供了一種的替代品，因?yàn)槿搜褐械膯魏思?xì)胞很容易大量獲得，并且可以在體外分化為巨噬細(xì)胞。0
					
            
				
            
								
            
					
            樹突狀細(xì)胞制備的實(shí)驗(yàn)方案及細(xì)胞因子的作用2024/06/05
            
					
            
				1什么是樹突狀細(xì)胞（DC）？DC細(xì)胞是“DendriticCell”，中文名稱是樹突狀細(xì)胞。樹突狀細(xì)胞是人體內(nèi)有效的抗原遞呈細(xì)胞（antigenpresentingcell,APC）。DC細(xì)胞是能夠顯著刺激初始T細(xì)胞增值的APC，其他種類的APC（如單核巨噬細(xì)胞，B細(xì)胞等）僅能刺激已活化的或者記憶性的T細(xì)胞，因此DC細(xì)胞是適應(yīng)性T細(xì)胞免疫應(yīng)答的始動(dòng)者，在腫瘤免疫中發(fā)揮著及其重要的作用。DC表面高表達(dá)MHC-I和MHC-II類分子，具有特異性表面標(biāo)志的細(xì)胞。其對(duì)抗原攝取，加工以及刺激T細(xì)胞使其激活
					
            
				
            
								
            
					
            解決方案 | 腫瘤診治新篇章：翌圣NGS技術(shù)助力精準(zhǔn)醫(yī)療2024/06/03
            
					
            
				腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療中國(guó)的癌癥發(fā)病率和死亡率一直在上升，自2010年以來，癌癥成為主要的死亡原因，也是中國(guó)的一個(gè)主要公共衛(wèi)生問題，每年惡性腫瘤所致的醫(yī)療花費(fèi)超過2200億。隨著越來越多的腫瘤早篩、伴隨診斷產(chǎn)品被NMPA批準(zhǔn)，更多的省份將腫瘤分子診斷技術(shù)納入醫(yī)保，更多的腫瘤患者將得益于分子診斷技術(shù)的輔助治療，未來腫瘤患者生存率將與發(fā)達(dá)國(guó)家不斷縮小。PART1腫瘤伴隨診斷NGS解決方案翌圣DNA文庫制備產(chǎn)品方案機(jī)械法DNA建庫試劑盒HieffNGS®DNALibraryPrepKit（Cat#13577）優(yōu)
					
            
				
            
								
            
					
            翌圣鎂孚泰生物即將亮相美國(guó)BIO2024，開啟全球生物技術(shù)合作新征程！2024/06/03
            
					
            
				美國(guó)生物技術(shù)大會(huì)暨展覽會(huì)（BIOInternationalConvention）創(chuàng)辦于1993年，是美國(guó)生物技術(shù)創(chuàng)新組織的年會(huì)，也是規(guī)模大、專業(yè)性強(qiáng)、影響力廣的生物技術(shù)盛會(huì)。2024BIO將于2024年6月3日-6日（EDT）于美國(guó)加利福尼亞州圣地亞哥會(huì)展中心舉辦。翌圣鎂孚泰生物CEO劉想博士，翌圣生物副總裁宋東亮博士將攜公司技術(shù)團(tuán)隊(duì)在現(xiàn)場(chǎng)與來自全球生物行業(yè)的人物共同探討生物技術(shù)領(lǐng)域的創(chuàng)新成果與行業(yè)趨勢(shì)，并尋求具有廣闊發(fā)展空間的商業(yè)合作機(jī)會(huì)。參展信息時(shí)間：2024年6月3日-6日（EDT）地點(diǎn)：
					
            
				
            
								
            
					
            武漢大學(xué)劉勇團(tuán)隊(duì)揭示內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激關(guān)鍵IRE1α與應(yīng)激顆粒共聚的細(xì)胞生物機(jī)制2024/06/03
            
					
            
				研究背景真核細(xì)胞在遭受外界不利條件的脅迫時(shí)，細(xì)胞穩(wěn)態(tài)往往被擾亂，導(dǎo)致細(xì)胞功能的正常運(yùn)行乃至存活都面臨挑戰(zhàn)。細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)作為蛋白質(zhì)合成、折疊、加工和運(yùn)輸?shù)闹匾獔?chǎng)所，外部刺激導(dǎo)致的蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)失衡會(huì)引起未折疊或錯(cuò)誤折疊蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的積累，引發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激（ERstress）。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（ER）應(yīng)激時(shí)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜跨膜蛋白激酶/內(nèi)切核酸酶肌醇需要酶1（IRE1）的激活是未折疊蛋白響應(yīng)通路（UPR）的一個(gè)關(guān)鍵信號(hào)，激活的肌醇需要酶1（IRE1）可以形成大型聚集物/聚焦簇，但是其確切的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、動(dòng)態(tài)特征、功能
					
            
				
            
								
            
					
            解決方案 | NGS接頭選擇大揭秘，解鎖你的高通量測(cè)序之旅！2024/06/03
            
					
            
				構(gòu)建基因文庫是整個(gè)高通量測(cè)序（NGS）過程中尤為關(guān)鍵的一步，基因文庫的質(zhì)量將直接影響后續(xù)測(cè)序工作。接頭（Adapter）是NGS文庫構(gòu)建環(huán)節(jié)的關(guān)鍵部分，其中包含的Index序列用于區(qū)分不同樣本，使得單次測(cè)序或單個(gè)FlowCell通道中允許多個(gè)樣本混合測(cè)序。隨著測(cè)序通量和測(cè)序需求的增加，接頭種類上從單端Index、雙端組合型index接頭到UDI接頭，甚至達(dá)到上千種index種類，包裝形式上也從傳統(tǒng)的管式接頭到適配自動(dòng)化建庫的板式包裝接頭延伸。與此同時(shí)，兼容市面上主流的Illumina&MGI平臺(tái)
					
            
				
            
								
            
					
            不會(huì)操作巨噬細(xì)胞清除劑？看這篇就夠了！內(nèi)附文獻(xiàn)解讀~2024/05/31
            
					
            
				巨噬細(xì)胞清除劑產(chǎn)品簡(jiǎn)介巨噬細(xì)胞是免疫系統(tǒng)中的一種重要細(xì)胞，它們?cè)诮M織中扮演著多種角色，包括病原體清除、組織修復(fù)、免疫調(diào)節(jié)等。在某些病理?xiàng)l件下，如慢性炎癥、自身免疫疾病或腫瘤發(fā)展過程中，巨噬細(xì)胞的異常激活或功能失調(diào)可能對(duì)機(jī)體產(chǎn)生不利影響。ClodronateLiposomes巨噬細(xì)胞清除劑（氯膦酸鹽脂質(zhì)體）是一類能夠特異性地消耗或清除巨噬細(xì)胞的藥物或化合物。氯膦酸鹽脂質(zhì)體是目前最為成熟、方便、經(jīng)濟(jì)的一種巨噬細(xì)胞清除工具，可以有效的清除動(dòng)物體內(nèi)包括肝臟，脾臟，肺部，血液等多個(gè)不同組織和部位中的巨噬細(xì)
					
            
				
            
								
            
					
            上新 | 高效、合規(guī)支原體qPCR試劑盒(2G)，快速普適檢測(cè)新選擇！2024/05/31
            
					
            
				近些年，隨著生物醫(yī)藥迅猛發(fā)展、疫情下細(xì)胞基因治療以及mRNA疫苗的相繼涌現(xiàn)，如何把控生物制品安全可靠，成為各國(guó)法規(guī)政府重視以及監(jiān)管的要點(diǎn)。支原體是一種比較常見但通常難以去除的污染類型，對(duì)于涉及細(xì)胞培養(yǎng)的生物制品工藝過程，法規(guī)要求“必須確保無支原體污染”。監(jiān)管機(jī)構(gòu)要求的支原體檢測(cè)點(diǎn)2020版中國(guó)藥典三部《生物制品生產(chǎn)檢定用動(dòng)物細(xì)胞基質(zhì)制備及質(zhì)量控制》中提出對(duì)于生產(chǎn)用細(xì)胞，需要對(duì)主細(xì)胞庫（MCB）、工作細(xì)胞庫（WCB）、生產(chǎn)終末細(xì)胞（EOPC）進(jìn)行支原體檢查；《免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品藥學(xué)研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)
					
            
				
            
								
            
					
            精品推薦 | 高效sgRNA合成試劑盒，加速基因編輯研究進(jìn)程2024/05/31
            
					
            
				CRISPR技術(shù)自2012年問世至今，憑借其的性能，迅速在基因編輯領(lǐng)域嶄露頭角，成為了基因編輯工具。這一技術(shù)的誕生，為基因功能研究、藥物靶點(diǎn)篩選、遺傳疾病治療、癌癥研究以及作物育種等多個(gè)領(lǐng)域帶來了突破性的進(jìn)展。因其顯著的成果，科學(xué)家EmmanuelleCharpentier和JenniferA.Doudna榮獲了2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。圖1.2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主[1]CRISPR/Cas系統(tǒng)的核心依賴于兩個(gè)主要組件：一是具有核酸切割能力的Cas蛋白；二是特異性指導(dǎo)Cas蛋白精確剪切的向?qū)
					
            
				
            
							
				
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