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            翌圣生物科技(上海)股份有限公司
            初級(jí)會(huì)員 | 第13年
            上新 | RNA提取輔助試劑-替代氯仿2024/05/31
            氯仿是Trizol試劑提取提取RNA的必需品。由于氯仿為化學(xué)品,在訂購、使用和儲(chǔ)存等方面有很多的法律法規(guī)要求和限制。2019年7月23日,氯仿被納入生態(tài)環(huán)境部國家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布的《有毒有害水污染物名錄(第一批)》;2023年3月1日,氯仿又被納入《重點(diǎn)管控新污染物清單(2023年版)》。氯仿有很強(qiáng)的麻醉作用,主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),造成肝,腎損害,已被流行病學(xué)證實(shí)為動(dòng)物致癌物質(zhì),危害很大。氯仿即屬于有毒試劑,又屬于管制試劑,采購受到限制。怎么辦呢?翌圣生物推出RNAExtractionbuf
            常見促細(xì)胞貼壁物質(zhì)和包被方法!2024/05/31
            PART1細(xì)胞貼壁原理大部分來自實(shí)體組織器官的細(xì)胞都會(huì)貼壁,但不是所有的細(xì)胞在體外培養(yǎng)的情況下都會(huì)貼壁。許多細(xì)胞必須添加促貼壁物質(zhì)才能貼壁生長(zhǎng),促貼壁物質(zhì)一般為細(xì)胞外基質(zhì),如纖連蛋白、層粘連蛋白、玻連蛋白和膠原蛋白等。細(xì)胞貼壁過程細(xì)胞首先分泌細(xì)胞外基質(zhì),這種細(xì)胞外基質(zhì)黏附在支持物的表面(如培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿的底面)。細(xì)胞通過其表面的黏附因子與這些細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)合。所以細(xì)胞貼壁與否與細(xì)胞本身分泌細(xì)胞外基質(zhì)的能力以及細(xì)胞本身表達(dá)的黏附分子的數(shù)量有關(guān),也與培養(yǎng)皿壁的表面結(jié)構(gòu)和培養(yǎng)基中的黏附蛋白有關(guān)。細(xì)胞粘附
            提醒!“克隆王”大賽Q&A,下一個(gè)克隆王就是你!2024/05/29
            叮!親愛的參賽者們,您有一份賽事提醒,請(qǐng)查收~第三屆【翌圣生物杯】克隆王大賽報(bào)名時(shí)間已經(jīng)過半啦,一些同學(xué)已經(jīng)開始著手提交實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),那么有哪些通關(guān)秘籍,能助您贏得賽事大獎(jiǎng)呢?別著急,小翌這就來為你解答~Q在哪里提交數(shù)據(jù)?掃描下方二維碼或者點(diǎn)擊鏈接,根據(jù)提示上傳實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和圖片,核對(duì)信息無誤后,勇敢點(diǎn)擊“提交”即可~Q參賽時(shí)間截至到什么時(shí)候?敲黑板重點(diǎn):本次大賽倒計(jì)時(shí)14天已開始,數(shù)據(jù)提交時(shí)間截止至2024年6月8日(含當(dāng)天),請(qǐng)還未上傳實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的小伙伴們,把握最后的機(jī)會(huì)窗口!Q大賽整體評(píng)分規(guī)則是什么
            上新 | Fast PNGase F, 僅需10分鐘完成且無偏好地去糖基化2024/05/29
            隨著糖蛋白質(zhì)組學(xué)和抗體藥研究的迅速發(fā)展,糖基化修飾也備受關(guān)注。細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與病原體的接觸主要是通過糖與蛋白質(zhì)相互作用完成的,糖基化決定了糖復(fù)合物的粘附特性。在IgG中,F(xiàn)c區(qū)Asn297處的保守N-連接糖對(duì)其活性也至關(guān)重要。此外,一些抗體還具有額外的N-糖鏈,與Fc區(qū)Asn297處的保守位點(diǎn)一起影響抗體的識(shí)別、半衰期和免疫反應(yīng)。蛋白質(zhì)糖基化是一種復(fù)雜的翻譯后修飾,涉及糖鏈在蛋白質(zhì)特定位點(diǎn)的連接,依據(jù)糖鏈類型的差異,糖蛋白被分為N-連接糖蛋白、O-連接糖蛋白等;另外,蛋白質(zhì)糖基化還受到宿主細(xì)胞
            重磅!突破性AAV轉(zhuǎn)染新神器——病毒滴度提高2倍!2024/05/29
            CGCS2024(第五屆)國際細(xì)胞與基因治療中國峰會(huì)暨展覽會(huì)于2024年5月22-24日在南京揚(yáng)子江國際會(huì)議中心召開。翌圣生物研發(fā)科學(xué)家滕以剛博士受邀參加并在會(huì)議上進(jìn)行了“翌圣生物新型PEI轉(zhuǎn)染試劑在AAV大規(guī)模生產(chǎn)中的應(yīng)用”的主題報(bào)告:為我們介紹了翌圣生物自主研發(fā)的新型UltraPEI-AAV轉(zhuǎn)染試劑,該產(chǎn)品專為懸浮體系中制備高滴度AAV而設(shè)計(jì);翌圣生物的UltraPEI-AAV轉(zhuǎn)染試劑以其產(chǎn)品性能和高轉(zhuǎn)染效率,AAV病毒滴度可提升2倍左右,有效降低了AAV制備成本。截至目前,共有14種體外基
            上新 | 突破跨膜蛋白制備技術(shù)難題,Claudin18.2-VLP全長(zhǎng)跨膜蛋白隆重亮相!2024/05/29
            PART1跨膜蛋白及藥物研發(fā)跨膜蛋白是嵌入細(xì)胞膜磷脂雙分子層中實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)外跨越的一類蛋白,是細(xì)胞膜的重要組成部分。在物質(zhì)運(yùn)輸、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和細(xì)胞間識(shí)別等多種細(xì)胞功能中發(fā)揮著重要作用。人類的許多疾病都與這些膜蛋白功能異常有關(guān),因此它們成為理想的藥物作用靶點(diǎn)。目前以跨膜蛋白為藥物靶點(diǎn)占現(xiàn)階段己知藥物靶點(diǎn)的60%以上。而針對(duì)抗體藥靶點(diǎn),膜蛋白幾乎占90%以上。以跨膜蛋白為靶點(diǎn)的創(chuàng)新藥研發(fā)一直是醫(yī)藥領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。PART2跨膜蛋白的制備抗原制備是研發(fā)抗體藥候選分子的首要問題,然而體外制備有活性的跨膜蛋白是
            干貨 | Ct值過大怎么辦?2024/05/28
            在合理區(qū)間內(nèi),Ct值小,感覺美滋滋,但Ct值大的時(shí)候,可能就難受了≧﹏≦今天小翌就給大家分享一下如何應(yīng)對(duì)Ct值偏大的問題~Ct值,即循環(huán)閾值(CycleThreshold),是指熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)中熒光信號(hào)超過背景噪音水平時(shí)的循環(huán)次數(shù),是最重要的關(guān)鍵參數(shù),可用于分析基因表達(dá)差異、計(jì)算基因拷貝數(shù)或者實(shí)驗(yàn)質(zhì)量控制等等。從圖表上我們可以看到的是熒光閾值和擴(kuò)增曲線交點(diǎn)的橫坐標(biāo)即為Ct值。其中出現(xiàn)的熒光閾值一般是基線的標(biāo)準(zhǔn)差的10倍,在實(shí)際操作中也可以手動(dòng)調(diào)節(jié)。而Ct值與模板量、產(chǎn)物量之間的關(guān)系為:擴(kuò)增產(chǎn)
            PBCV DNA Ligase:連接性能遠(yuǎn)超T4 連接酶,適用于原位測(cè)序、高靈敏RNA 檢測(cè)2024/05/27
            PBCVDNALigase,亦稱為SplintR連接酶、PBCV-1DNALigase或Chorella病毒DNA連接酶,是一種ATP依賴的DNA連接酶,能夠高效催化與一條互補(bǔ)的RNA單鏈配對(duì)的兩條相鄰DNA單鏈的連接反應(yīng)。這兩條相鄰的DNA鏈中,提供3'羥基的被稱之為受體DNA鏈(AcceptorDNA),提供5'磷酸的被稱之為供體DNA鏈(DonorDNA),在這個(gè)連接過程中需要一條互補(bǔ)的RNA鏈對(duì)兩條DNA單鏈起“夾板”或“支架”的作用(圖1)。圖1.PBCVDNALigase反應(yīng)原理示意
            卵巢癌類器官構(gòu)建實(shí)用寶典2024/05/27
            每年的5月8號(hào)是“世界卵巢癌日”,根據(jù)世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)發(fā)布的2020年全球癌癥發(fā)病數(shù)據(jù)報(bào)告顯示:2020年中國新發(fā)癌癥病例457萬例,其中男性248萬例,女性209萬例,2020年中國癌癥死亡病例為300萬例,其中男性182萬例,女性118萬例,在婦科三大腫瘤中卵巢癌的死亡率。圖.2020年中國女性癌癥新發(fā)病例數(shù)類型卵巢癌類器官(organoids)是指利用卵巢瘤細(xì)胞等在體外培養(yǎng)出的3D細(xì)胞培養(yǎng)物并具有一定的空間結(jié)構(gòu)組織類似物。卵巢癌類器官可以作為疾病模型,相較于傳統(tǒng)2D
            NF-κB信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路-細(xì)數(shù)那些經(jīng)典靶點(diǎn)抗體2024/05/14
            NF-κB是一種蛋白復(fù)合物,是細(xì)胞內(nèi)重要的核轉(zhuǎn)錄因子。根據(jù)目前研發(fā)發(fā)現(xiàn),NF-κB幾乎存在于所有動(dòng)物細(xì)胞中,并參與細(xì)胞對(duì)壓力、細(xì)胞因子、自由基、紫外線和抗原等刺激的反應(yīng);在炎癥反應(yīng)、免疫應(yīng)答,調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡、應(yīng)激反應(yīng)中發(fā)揮核心作用,還參與與突觸可塑性和記憶相關(guān)的過程。NF-κB在維持機(jī)體的正常生理功能中起著非常重要的作用。NF-κB信號(hào)通路與機(jī)體的自身免疫有關(guān),脊椎動(dòng)物的炎癥反應(yīng)就是自身免疫的重要表現(xiàn)形式之一。此外,NF-κB也可以保護(hù)機(jī)體免受其他傷害,比如有毒的化學(xué)物質(zhì)和射線等,在細(xì)胞凋亡、細(xì)胞
            解決方案 | 生殖遺傳NGS檢測(cè)產(chǎn)品助力出生缺陷防控2024/05/14
            2024年1月開始,生殖遺傳領(lǐng)域逐步迎來一系列里程碑事件,四篇攜帶者篩查領(lǐng)域方向的專家共識(shí)齊發(fā),共同支持?jǐn)y篩的臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化。多家檢測(cè)公司的遺傳NGS檢測(cè)試劑盒相繼獲批上市,生殖遺傳檢測(cè)加速邁進(jìn)“證”時(shí)代,大大拓展了NGS技術(shù)應(yīng)用于產(chǎn)前診斷的范圍,更標(biāo)志著NGS技術(shù)在我國出生缺陷防控體系建設(shè)中又邁出了關(guān)鍵一步。2024年1月11日,安諾優(yōu)達(dá)CNV-seq產(chǎn)品獲批,可以同時(shí)檢測(cè)羊水樣本中染色體非整倍體及CNV變異,;2024年2月21日,華大基因CNV-seq羊水檢測(cè)試劑盒獲醫(yī)療器械注冊(cè)證,繼202
            上新 | 這次的快速PCR,還沒出道就很紅!3kb菌P快至1s/kb!2024/05/14
            PCR(PolymeraseChainReaction),一個(gè)實(shí)驗(yàn)人員離不開的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)技術(shù)。自該技術(shù)誕生以來,歷經(jīng)三十多年的發(fā)展,已在多種應(yīng)用場(chǎng)景中出現(xiàn)。但市面上的PCR產(chǎn)品層出不窮、五花八門,卻不一定能滿足大家的需求。是否出現(xiàn)過以下場(chǎng)景:我都把延伸時(shí)間增加到1min/kb以上了,退火溫度也是引物的最適溫度,還是擴(kuò)不出條帶怎么辦?今天又無法按時(shí)吃飯了!克隆平板上長(zhǎng)滿了菌落,用PCR擴(kuò)增鑒定時(shí)間太久,跑一次就得花上大半天,擴(kuò)出來的產(chǎn)物量還少,唉。。。這次的植物樣本是我好不容易從山上采集來的,就這一
            又雙叒叕獲獎(jiǎng)了!翌圣生物喜登2024年未來醫(yī)療!2024/05/13
            5月9日,以“新青年”為主題的第八屆未來醫(yī)療大會(huì)在北京·北人亦創(chuàng)國際會(huì)展中心盛大舉辦并發(fā)布了2024年未來醫(yī)療名單,詮釋醫(yī)療創(chuàng)新拓路者的前行精神。翌圣生物憑借其產(chǎn)業(yè)鏈服務(wù)能力、強(qiáng)大的技術(shù)實(shí)力以及出色的市場(chǎng)表現(xiàn),成功榮登2024未來醫(yī)療·中國醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)鏈服務(wù)榜,再次證明了其在生命科學(xué)領(lǐng)域的強(qiáng)大實(shí)力和持續(xù)發(fā)展的良好態(tài)勢(shì)。圖.翌圣生物獲獎(jiǎng)獎(jiǎng)杯據(jù)了解,來醫(yī)療榜單創(chuàng)立于2015年,是由VB100、動(dòng)脈網(wǎng)、蛋殼研究院推出的個(gè)針對(duì)非上市企業(yè)的創(chuàng)新醫(yī)療領(lǐng)域榜單,旨在遴選真正代表未來醫(yī)療的創(chuàng)新醫(yī)療者,發(fā)現(xiàn)未來醫(yī)
            上新│Cas12a:CRISPR工具箱中的新星!2024/05/13
            2023年11月16日,VertexPharmaceuticals和CRISPRTherapeutics共同宣布基因編輯療法產(chǎn)品CASGEVY™(Exagaglogeneautotemcel)獲英國藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)MHRA有條件批準(zhǔn)上市,用于治療治療鐮狀細(xì)胞病(SCD)和輸血依賴性β-地中海貧血(TDT),是獲批上市的CRISPR基因編輯藥物。圖1.CASGEVY™治療流程(Source:CRISPRTherapeutics)CASGEVY™療法是基于CRISPR/Cas9系統(tǒng)的治療方案,CRI
            干貨│T4 RNA Ligase 1:RNA研究的多功能粘合劑2024/05/13
            近年來,RNA研究在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域引起了廣泛關(guān)注,并取得了突破性進(jìn)展。非編碼RNA在基因表達(dá)調(diào)控中發(fā)揮著關(guān)鍵作用,它們通過與DNA或蛋白質(zhì)相互作用,影響基因的轉(zhuǎn)錄、剪接和穩(wěn)定性,從而調(diào)控細(xì)胞的功能和命運(yùn)。此外,RNA編輯也成為研究的熱點(diǎn),通過改變mRNA分子中的核苷酸,我們可以改變蛋白質(zhì)的序列和功能。這些進(jìn)展為我們深入理解基因調(diào)控、疾病機(jī)制以及開發(fā)治療手段提供了重要的基礎(chǔ)。RNA研究的進(jìn)展,離不開工具酶的發(fā)現(xiàn)和改造。今天,我們要向大家介紹一種在RNA研究中至關(guān)重要的工具酶——T4RNALigase
            超靈敏、快速宿主細(xì)胞DNA殘留試劑盒來啦!2024/05/08
            在生物制品生產(chǎn)過程中,會(huì)伴隨宿主細(xì)胞雜質(zhì)殘留。其中宿主殘留DNA可能會(huì)引發(fā)潛在的安全問題(如潛在致瘤性、傳染性,甚至增加免疫源性或?qū)е峦蛔儯?,所以相關(guān)的法律法規(guī)相繼出臺(tái)以對(duì)生物制品中外源宿主DNA殘留量進(jìn)行嚴(yán)格把控。藥監(jiān)局規(guī)定,細(xì)胞表達(dá)產(chǎn)物的最終產(chǎn)品中殘留DNA含量應(yīng)盡可能低?!吨腥A人民共和國藥典》2020年版第三部規(guī)定,外源性DNA殘留檢測(cè)采用DNA探針雜交法、熒光染色法和定量PCR法。前2種傳統(tǒng)方法存在序列特異性低、靈敏度低、重現(xiàn)性差、通量低、耗時(shí)長(zhǎng)等缺點(diǎn),不利于精確控制生物制品中DNA殘留
            產(chǎn)品推薦 | Hieff Clone®系列克隆試劑產(chǎn)品2024/05/08
            在生命科學(xué)的浩瀚星河中,生物科研工作者們不斷開拓技術(shù),推動(dòng)著生物領(lǐng)域的邊界向外拓展,克隆技術(shù)如同一座璀璨的燈塔,照亮了基因探索的未知之旅。而已經(jīng)10周歲的小翌,也通過克隆技術(shù)陪伴在大家身邊多年~用戶反饋一問:傳統(tǒng)酶切酶連要花好久的時(shí)間,光是載體、片段酶切都要花上1-2個(gè)小時(shí),還要純化片段,T4DNA連接酶的連接甚至需要過夜,能不能有一款試劑省去這些步驟呀?小翌:不用擔(dān)心,小翌這里有一款產(chǎn)品,HieffClone®系列克隆試劑盒僅需一步就能幫您連接上載體和片段,單片段的連接時(shí)間快至5分鐘,大幅度節(jié)
            熱烈祝賀何川教授當(dāng)選美國藝術(shù)與科學(xué)院院士!2024/05/06
            2024年4月24日,美國藝術(shù)與科學(xué)院(AmericanAcademyofArts&Sciences,簡(jiǎn)稱AAAS)公布了新一批院士的名單,何川教授等250名科學(xué)家被選為美國藝術(shù)與科學(xué)院的成員,以表彰他們的成就以及達(dá)到新高度所需的好奇心、創(chuàng)造力和勇氣。美國藝術(shù)與科學(xué)院成立于1780年,是美國最早的學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)之一,旨在推動(dòng)藝術(shù)、科學(xué)和人文學(xué)科的發(fā)展,自成立以來一直致力于表彰和領(lǐng)導(dǎo)力,跨學(xué)科和跨界工作,以推進(jìn)共同的良好事業(yè)。美國藝術(shù)與科學(xué)院每年進(jìn)行院士增選,擁有包括本杰明·富蘭克林、喬治·華盛頓在內(nèi)的
            創(chuàng)新酶切法試劑盒:打造高效建庫,消除假陽性!2024/05/06
            NGS,即下一代測(cè)序技術(shù),是近年來基因測(cè)序領(lǐng)域的一次重大突破。相較于傳統(tǒng)的測(cè)序方法,NGS具有高通量、高準(zhǔn)確性、低成本等諸多優(yōu)勢(shì),使得基因測(cè)序變得更加高效和便捷。通過NGS技術(shù),科學(xué)家們能夠更深入地了解基因組的結(jié)構(gòu)和功能,為疾病診斷、治療以及新藥研發(fā)等領(lǐng)域提供了強(qiáng)有力的支持。酶切法建庫:NGS的得力助手在NGS的研究中,建庫是一個(gè)至關(guān)重要的環(huán)節(jié)。建庫的質(zhì)量直接影響到測(cè)序結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。而酶切法建庫,避免了傳統(tǒng)的機(jī)械打斷,無需打斷儀,流程簡(jiǎn)便,可同時(shí)處理多個(gè)樣,更適合于自動(dòng)化建庫,滿足大規(guī)模
            干貨 | 細(xì)胞轉(zhuǎn)染原理及應(yīng)用全面解讀2024/05/06
            細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指將外源DNA或RNA導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞中的過程。這一過程可以通過多種方法實(shí)現(xiàn),包括化學(xué)法轉(zhuǎn)染、物理法轉(zhuǎn)染、生物法轉(zhuǎn)染等。細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)在生命科學(xué)研究中具有廣泛的應(yīng)用,例如基因表達(dá)研究、功能研究、基因治療和藥物開發(fā)等。通過轉(zhuǎn)染,可以實(shí)現(xiàn)基因編輯、蛋白質(zhì)表達(dá)、信號(hào)傳導(dǎo)研究等,為揭示細(xì)胞機(jī)制、開發(fā)新藥和治療疾病提供了重要工具。真核生物的轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核中,蛋白質(zhì)合成發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中。因此,一個(gè)真核信使RNA必須從細(xì)胞核中被運(yùn)出來才能被翻譯成多肽。而原核細(xì)胞沒有細(xì)胞核,所以它們的轉(zhuǎn)錄和翻譯都在細(xì)胞質(zhì)中
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