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            021--54728056
            
								
            
							
            
                   			
            
			
            
				
            
										
            
						研域生物技術(shù)（上海）有限公司
            免費(fèi)會(huì)員
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            研域生物高敏ELISA試劑盒使用注意事項(xiàng)須知2023/05/23
            
					
            
				高敏ELISA試劑盒技術(shù)在60年代提出，因?yàn)榫哂徐`敏度高、特異性強(qiáng)，酶免疫試劑的性質(zhì)比較穩(wěn)定，操作方法簡(jiǎn)便快速、無(wú)放射性污染以及應(yīng)用范圍廣等很多優(yōu)點(diǎn)，ELISA試劑盒迅速在醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)理論研究，臨床病毒學(xué)和生物化學(xué)檢驗(yàn)等工作中獲得了廣泛的應(yīng)用。但是在使用ELISA試劑盒的時(shí)候還是有很多問(wèn)題需要我們注意一下的！高敏ELISA試劑盒注意問(wèn)題：1、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。2、底物請(qǐng)避光保存。3、嚴(yán)格按照技術(shù)說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。4、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都
					
            
				
            
								
            
					
            上海研域生物就流式細(xì)胞儀系統(tǒng)組成示意數(shù)據(jù)做詳細(xì)分解2023/05/17
            
					
            
				聲波聚焦流式細(xì)胞儀聲波聚焦流式細(xì)胞儀可以使用超聲波更好地將細(xì)胞聚焦于一條直線，進(jìn)行激光照射。即使在較高的進(jìn)樣速度下，聲波聚焦技術(shù)也可以精確地將細(xì)胞定位在液流的中心，因此細(xì)胞信號(hào)的變異系數(shù)較小，數(shù)據(jù)質(zhì)量更高。作為對(duì)比，同樣在高進(jìn)樣速度下，傳統(tǒng)的流體動(dòng)力學(xué)聚焦由于鞘液壓力相對(duì)變小，樣本流的中心部分變寬，導(dǎo)致信號(hào)變異系數(shù)增大、數(shù)據(jù)質(zhì)量下降。此外，聲波聚焦的方式允許更高的上樣量，并能夠減少樣品堵塞。聲波聚焦流式細(xì)胞儀可以利用多達(dá)4種激光和14個(gè)熒光通道對(duì)樣本進(jìn)行檢測(cè)。細(xì)胞分選儀細(xì)胞分選儀是傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀
					
            
				
            
								
            
					
            上海研域生物告知您關(guān)于ELISA檢測(cè)試劑盒ELISA法檢測(cè)細(xì)胞凋亡詳細(xì)數(shù)據(jù)2023/05/10
            
					
            
				上海研域生物在售后服務(wù)這一方面也是非常完善的，ELISA試劑盒在您購(gòu)買了產(chǎn)品之后有任何相關(guān)產(chǎn)品的地方都可以詢我公司技術(shù)人員為您解決。一些實(shí)驗(yàn)多次的老客戶們很少有問(wèn)題出現(xiàn)，足以見(jiàn)得，時(shí)間與經(jīng)驗(yàn)已讓他們各懷絕招。ELISA試劑盒妙招出手，實(shí)驗(yàn)無(wú)懼！上海研域生物為您分析出具體內(nèi)容如下：一、ELISA檢測(cè)試劑盒ELISA法測(cè)細(xì)胞凋亡細(xì)胞凋亡時(shí)，Ca2+,Mg2+離子依賴的內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶將雙鏈DNA從各核小體間連接區(qū)裂斷，產(chǎn)生單或寡合苷酸小體，各核小體的DNA與核組蛋白H2A,H2B,H3,H4形成緊密
					
            
				
            
								
            
					
            研域生物流式細(xì)胞術(shù)儀器操作知識(shí)參數(shù)分析分享!2023/05/05
            
					
            
				流式細(xì)胞術(shù)是一種對(duì)溶液中單個(gè)細(xì)胞或顆粒進(jìn)行快速、多參數(shù)分析的技術(shù)。流式細(xì)胞儀利用激光作為光源，照射在細(xì)胞上，產(chǎn)生散射光和熒光信號(hào)，由檢測(cè)器如光電二極管或光電倍增管讀取。之后，這些信號(hào)被轉(zhuǎn)換成電子信號(hào)，由計(jì)算機(jī)進(jìn)行分析，并寫入標(biāo)準(zhǔn)格式(.fcs)數(shù)據(jù)文件。另外，細(xì)胞群可以根據(jù)其熒光或散射光的特性進(jìn)行分析或分選。用于流式細(xì)胞術(shù)的儀器在過(guò)去的幾十年里不斷“進(jìn)化”著，以滿足越來(lái)越多的科研與臨床應(yīng)用需求。本文將為大家簡(jiǎn)單介紹幾種流式細(xì)胞儀。傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀傳統(tǒng)的流式細(xì)胞儀由液流、光學(xué)和電子(檢測(cè)分析)三個(gè)系
					
            
				
            
								
            
					
            上海研域生物ELISA試劑盒血清血漿樣本數(shù)據(jù)詳細(xì)介紹2023/04/24
            
					
            
				血清和血漿的區(qū)別血清：血液凝固析出的淡透明液體。如將血液自血管內(nèi)抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應(yīng)被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。收縮，其周圍所析出之淡透明液體即為血清，也可于凝血后經(jīng)離心取得。血漿：相當(dāng)于結(jié)締組織的細(xì)胞間質(zhì)。是血液的重要組成分，呈淡液體(因含有膽紅素)。血漿的化學(xué)成分中，水分占90～92%，溶質(zhì)以血漿蛋白為主。血漿蛋白是多種蛋白質(zhì)的總稱，用鹽析法可將其分為白蛋白、球蛋白和纖維蛋白原三類。血清與血漿從表面上看似乎沒(méi)有什么不同，但其內(nèi)在的主要區(qū)別是血清中不含纖維蛋白原，是未經(jīng)
					
            
				
            
								
            
					
            上海研域生物詳細(xì)講解關(guān)于ELISA樣本值低于空白值的問(wèn)題2023/04/17
            
					
            
				在ELISA實(shí)驗(yàn)中，樣本值低于空白值是一個(gè)經(jīng)常性的問(wèn)題。當(dāng)樣本值較低接近試劑盒的靈敏度就容易發(fā)生樣本值低于空白值的現(xiàn)象，特別是在血清和血漿樣本的檢測(cè)。究其原因，主要在于兩個(gè)方面，一方面是誤差，另一方面是基質(zhì)效應(yīng)。下文逐個(gè)分析不同影響因素的原理、和解決方案。一、誤差Error誤差分為三類，系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差和過(guò)失誤差。這三類誤差中，系統(tǒng)誤差對(duì)樣本值和空白值之間的差異無(wú)影響。ELISA試劑盒樣本值低于空白值在誤差方面主要來(lái)源于隨機(jī)誤差和過(guò)失誤差。1、隨機(jī)誤差RandomError無(wú)法控制的變因，使測(cè)
					
            
				
            
								
            
					
            上海研域生物推薦白介素系列小鼠ELISA檢測(cè)試劑盒2023/04/10
            
					
            
				2023年4月研域生物ELISA試劑推出IL系列ELISA檢測(cè)試劑盒,、小鼠ELISA檢測(cè)試劑盒IL-1βPro-form、小鼠ELISA檢測(cè)試劑盒IL-17F，研域生物將陸續(xù)有新的產(chǎn)品與大家見(jiàn)面，敬請(qǐng)關(guān)注！IL-12即白細(xì)胞介素12(Interleukin12)，又名自然殺傷細(xì)胞刺激因子或細(xì)胞毒淋巴細(xì)胞成熟因子，是一個(gè)由p40亞基和p35亞基組成的異源二聚體多效細(xì)胞因子。IL-12與IL-23共用p40亞基，后者是一個(gè)生物活性類似卻區(qū)別于IL-12的異源二聚體細(xì)胞因子。IL-12由巨噬細(xì)胞和B
					
            
				
            
								
            
					
            上海研域生物帶您詳細(xì)了解ELISA試劑數(shù)據(jù)分析與標(biāo)曲擬合信息2023/04/03
            
					
            
				做完ELISA試劑實(shí)驗(yàn)，測(cè)完吸光度，數(shù)據(jù)怎么處理？標(biāo)準(zhǔn)曲線不是直線怎么辦？小研整理了ELISA試劑盒數(shù)據(jù)處理相關(guān)知識(shí)，希望對(duì)您有幫助。一、ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線分析步驟1.標(biāo)曲和樣本孔的每個(gè)孔450nmOD值減去630nm（或570nm）的OD值；2.再將獲得的標(biāo)曲和樣本孔數(shù)據(jù)分別減去空白孔Blank的OD值；3.以標(biāo)曲的濃度為橫坐標(biāo)，以上算出的OD值為縱坐標(biāo)，擬合標(biāo)曲（選擇R2值大于0.99的比較好的擬合方式，必要時(shí)可以刪除個(gè)別差異較大的標(biāo)曲點(diǎn)進(jìn)行擬合）；4.計(jì)算樣本值，將樣本減去空白孔的OD值復(fù)
					
            
				
            
								
            
					
            研域生物詳細(xì)介紹ELISA實(shí)驗(yàn)常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案2023/03/22
            
					
            
				感謝您從研域生物訂購(gòu)ELISA試劑盒，為使您的ELISA實(shí)驗(yàn)順利實(shí)施，取得準(zhǔn)確的結(jié)果，請(qǐng)您在實(shí)驗(yàn)前仔細(xì)閱讀此實(shí)驗(yàn)指南。以下是影響ELISA檢測(cè)的關(guān)鍵因素，也是眾多ELISA用戶在實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常遇到的問(wèn)題及解決方案，希望能對(duì)您的ELISA檢測(cè)有幫助：專家問(wèn)答為什么所有試劑和檢測(cè)樣本要平衡至室溫后再進(jìn)行加樣操作？溫度是ELISA結(jié)合反應(yīng)的重要影響因素。為了使所有樣本在一致的溫度下反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)前務(wù)必將所有試劑平衡至室溫，包括檢測(cè)樣本。避免因溫度的動(dòng)力學(xué)反應(yīng)差異而導(dǎo)致ELISA檢測(cè)結(jié)果的不準(zhǔn)確。如何獲得良好線
					
            
				
            
								
            
					
            研域生物就ELISA試劑樣本篇常見(jiàn)樣本組織解析2023/03/16
            
					
            
				利用ELISA試劑（免疫吸附測(cè)定）進(jìn)行檢測(cè)的樣本類型包括常見(jiàn)的血液（血清、血漿），組織勻漿、細(xì)胞裂解液、細(xì)胞培養(yǎng)上清以及不常見(jiàn)的皮膚組織、尿液、糞便、肺泡灌洗液、唾液、腦脊液、胸腹水等，這些樣本收集的時(shí)間、處理方法和保存都會(huì)影響到ELISA實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。下面對(duì)常見(jiàn)組織樣本處理方法整理，希望對(duì)您有所幫助。組織樣本一般是制成組織勻漿，處理方法如下：取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（02mol/L,pH7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破
					
            
				
            
								
            
					
            研域生物ELISA試劑白板與花板結(jié)果篇詳細(xì)介紹2023/03/10
            
					
            
				一、白板如果顯色完成后，肉眼可見(jiàn)整板沒(méi)有顯示反應(yīng)，可能原因及應(yīng)對(duì)方法是什么呢？研域生物整理了可能的原因，希望對(duì)您有幫助。解決方案：1，試劑盒儲(chǔ)存不當(dāng)；不同ELISA試劑盒試劑混用購(gòu)買新的試劑盒，注意儲(chǔ)存條件；不可混用2，孵育溫度低，時(shí)間短如果溫度偏低，則延長(zhǎng)孵育時(shí)間和顯色時(shí)間。3，錯(cuò)加、漏加試劑嚴(yán)格按照說(shuō)明書步驟添加正確試劑。4，用于配置溶液的容器不干凈，或水有問(wèn)題使用干凈容器以及合格的蒸餾水。5，檢測(cè)抗體和/或HRP濃度太低參照說(shuō)明書，不可隨意稀釋。6，試劑溫度不均一所有試劑要室溫平衡30mi
					
            
				
            
								
            
					
            ELISAs試劑常見(jiàn)類型雙抗夾心法，你要的都在這里！2023/03/03
            
					
            
				免疫吸附分析Enzyme-LinkedImmunosorbentAssay，ELISA試劑是以體外抗原抗體反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原抗體特異性反應(yīng)與酶的高效催化作用相結(jié)合的一種檢測(cè)方法，靈敏度可達(dá)皮克(pg/mL)水平。它是目前商業(yè)應(yīng)用為成熟的免疫分析方法之一，在醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)、臨床診斷、生物制藥方面的運(yùn)用也極為廣泛。目前，常見(jiàn)的ELISA類型有四種：雙抗夾心法、直接法、間接法和競(jìng)爭(zhēng)法。其中，雙抗夾心法是為常用的一種，分雙抗體夾心和雙抗原夾心。下面小科將以雙抗體夾心法為例，和大家分享相關(guān)知識(shí)~實(shí)驗(yàn)原理：雙抗體
					
            
				
            
								
            
					
            研域生物來(lái)為您詳細(xì)介紹ELISA通關(guān)操作篇加樣與洗板2023/02/21
            
					
            
				ELISA試劑加樣操作要點(diǎn)：精準(zhǔn)的儀器和準(zhǔn)確的操作是保證ELISA試劑結(jié)果準(zhǔn)確關(guān)鍵，怎樣的加樣方式才是正確呢？ELISA實(shí)驗(yàn)中一般有5次加樣，即加標(biāo)本、加檢測(cè)抗體、加酶結(jié)合物和加顯色底物及終止液。小研將ELISA試劑加樣操作要點(diǎn)進(jìn)行總結(jié)歸納，供參考。實(shí)驗(yàn)室使用的微量加樣器應(yīng)注意保養(yǎng)并定期校正。ELISA比較敏感，每孔加入液體量誤差會(huì)導(dǎo)致后讀數(shù)差別，因此避免儀器帶來(lái)誤差。加樣前，溶液充分混勻，垂直懸空加入液體，避免加在孔壁上，不可產(chǎn)生氣泡。加樣時(shí)避免液體濺出，如有樣本濺出，應(yīng)用吸水紙輕輕拭干，并做
					
            
				
            
								
            
					
            上海研域就流式細(xì)胞術(shù)知識(shí)分享 — 數(shù)據(jù)分析篇2023/02/14
            
					
            
				目前，傳統(tǒng)的雙參數(shù)直方圖(點(diǎn)狀圖)“門控"分析方法仍然被頻繁使用。但隨著流式細(xì)胞術(shù)實(shí)驗(yàn)的參數(shù)和復(fù)雜性的增加，新的聚類數(shù)據(jù)分析方法得到使用，比如PCA、SPADE以及tSNE等，這些新的數(shù)據(jù)分析方法使研究者能夠從流式細(xì)胞術(shù)高維數(shù)據(jù)中提取有用的信息。FCS文件標(biāo)準(zhǔn)：FCS文件格式創(chuàng)建于1984年，用于標(biāo)準(zhǔn)化流式細(xì)胞術(shù)列表模式數(shù)據(jù)文件。所有流式細(xì)胞術(shù)數(shù)據(jù)文件都有“.fcs"文件擴(kuò)展名，以被任何的流式細(xì)胞術(shù)分析程序讀取。目前，F(xiàn)CS文件標(biāo)準(zhǔn)是FCS3.1。常規(guī)流式細(xì)胞術(shù)分析：常規(guī)的流式細(xì)胞術(shù)分析，即選定
					
            
				
            
								
            
					
            小鼠elisa試劑盒的特點(diǎn)您了解嗎？2023/02/07
            
					
            
				在所有標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)的過(guò)程中，所用的儀器及加樣過(guò)程都處于正常狀態(tài)的情況下，步驟均按照各種試劑說(shuō)明書的要求去做，排除實(shí)驗(yàn)所用儀器和操作步驟對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響外，內(nèi)的空白、陰性和陽(yáng)性對(duì)照以及室內(nèi)質(zhì)控值都很正常，只有檢測(cè)的血液標(biāo)本情況異常。根據(jù)國(guó)家和疾控中心報(bào)告陽(yáng)性率的比例不應(yīng)該是很高的情況下，HBsAg在用elisa之前都經(jīng)過(guò)了快速金標(biāo)試劑的檢測(cè)，陽(yáng)性標(biāo)本得到了一定的控制。因此，原因可能是在標(biāo)本的處理，特別是放置時(shí)間、離心速度和離心時(shí)間方面的問(wèn)題。所以，標(biāo)本的處理就成為實(shí)驗(yàn)結(jié)果的主要可疑因素。下面讓我們
					
            
				
            
								
            
					
            研域生物就細(xì)胞相關(guān)情況說(shuō)明詳細(xì)介紹2023/02/02
            
					
            
				1、接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張)。2、用75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺(tái)內(nèi)打開外包裝。3、嚴(yán)格遵循無(wú)菌操作規(guī)范，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。4、細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)。5、1000rpm,5min離心，用吸管小心吸出上清，加入培養(yǎng)基,重懸細(xì)胞。1、將重懸好的細(xì)胞轉(zhuǎn)入六孔板或者細(xì)胞培養(yǎng)瓶種,加入新鮮培養(yǎng)基,置于37C,5%CO2培養(yǎng)(大部分細(xì)胞)培養(yǎng)
					
            
				
            
								
            
					
            技能解說(shuō)：為何Elisa試劑盒OD值不正常2023/01/29
            
					
            
				因?yàn)镋LISA試劑盒的操作步驟中影響反響要素較多，在試驗(yàn)問(wèn)題中呈現(xiàn)了一些大大小小的問(wèn)題。但是這些問(wèn)題也都是可以防止的，熟練掌握ELISA試劑盒試驗(yàn)技巧，試驗(yàn)輕松完結(jié)。近日，南京大學(xué)李同學(xué)試驗(yàn)之后剖析OD不正常并提出問(wèn)題：OD值不正常是什么狀況？有哪些原因？應(yīng)怎么解決？為此我司技能為ELISA試劑盒OD值不正常找原因：1.試劑盒未回溫(對(duì)應(yīng)解決方法：試劑盒回溫到25℃)。2.溫度操控不好(對(duì)應(yīng)解決方法：操控正確溫度)。3.孵育時(shí)刻不(對(duì)應(yīng)解決方法：操控孵育時(shí)刻)。4.洗刷時(shí)沖擊力太大、浸泡時(shí)刻過(guò)長(zhǎng)
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性2023/01/11
            
					
            
				ELISA試劑盒秉承“全面、專業(yè)、、快捷”的服務(wù)理念，協(xié)助推動(dòng)中國(guó)生命科學(xué)研究的進(jìn)步，為了更好更快捷的提供服務(wù)，存?zhèn)淞舜罅楷F(xiàn)貨，配合的銷售隊(duì)伍以及專業(yè)的，隨時(shí)為客戶提供zui的服務(wù)，客戶的滿意和信任是我們zui大的動(dòng)力。ELISA試劑盒詳解實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器的磨口粘固打不開怎么辦：①敲擊用木器輕輕敲擊磨口部位的一方，使其因受震動(dòng)而逐漸松動(dòng)脫離。②加熱有些粘固著的磨口，不便敲擊或敲擊無(wú)效，可對(duì)粘固部位的外層進(jìn)行加熱，使其受熱膨脹而與內(nèi)層脫離。③浸潤(rùn)有些磨口因藥品侵蝕而粘固較牢，或?qū)俳Y(jié)構(gòu)復(fù)雜的貴重儀器，
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA試劑盒使用時(shí)標(biāo)本保存及性能的分析2023/01/09
            
					
            
				ELISA試劑盒應(yīng)用的范圍很廣，而且正在不斷地?cái)U(kuò)大，原則上ELISA可用于檢測(cè)一切抗原、抗體及半抗原，可以直接定量測(cè)定體液中的可溶性抗原。酶免疫試驗(yàn)（EIA）結(jié)合光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡可進(jìn)行抗原定位與結(jié)構(gòu)的研究，用酶標(biāo)記抗原或抗體結(jié)合免疫擴(kuò)散及免疫電泳可提高試驗(yàn)的敏感性。ELISA試劑盒主要代理品牌：試劑盒：RD試劑盒生物試劑：Amresco、斯百全、Sigma、日本TCI進(jìn)口試劑培養(yǎng)基：BD、NQBB、Gibco、invitrogen、Amresco培養(yǎng)基血清：BD、NQBB、Gibco、in
					
            
				
            
								
            
					
            Elisa試劑盒在細(xì)胞免疫熒光中的應(yīng)用2023/01/03
            
					
            
				Elisa試劑盒過(guò)程：一、固定：PBS5min×3次振蕩洗刷制作好的細(xì)胞爬片。固定液掩蓋細(xì)胞，RT靜置15min。PBS5min×3次振蕩洗刷。二、通透化：通透液掩蓋細(xì)胞，RT靜置30min。PBS5min×3次振蕩洗刷。三、封閉：封閉液掩蓋標(biāo)本表面37℃孵育1h。四、一抗孵育：一抗以適宜濃度稀釋PBS，掩蓋標(biāo)本表面。4℃孵育過(guò)夜，第二天37℃復(fù)溫1h。PBS5min×3次振蕩洗刷。五、TSZElisa試劑盒二抗孵育：fitC符號(hào)二抗以適宜濃度稀釋于PBS，掩蓋標(biāo)本表面。37℃避光孵育六、染核：
					
            
				
            
							
				
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