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細胞實驗中如何預防真菌污染？2021/09/24

1、你若隨便穿戴，我便生死相依你進細胞房時不換鞋，不戴口罩，不戴手套，雖然感覺呼吸暢快全身輕松，但其實是進細胞房的最大忌諱！有更嚴格的細胞房連帽子都要戴上。這么隨便的就把我?guī)нM去見你的細胞，難怪她會被你氣死，換鞋就不說了，你應該也知道有真菌吧。但你根本不能保證你口腔支原體是不是會污染細胞，每當你興高采烈地給你的細胞哈一口氣送溫暖的時候，細胞就……狗帶了。不戴手套，根本就清除不掉你手上的細菌真菌，要不你試試拿火燎一下你的手，焦了才算把我除干凈。2、你想用紫外和酒精擺脫我，卻也無法斬斷我對你的情絲雖

一抗體與二抗體的區(qū)別你知道嗎2021/09/23

第一抗體就是平常所說的抗體，即能和抗原特異性結合。第二抗體是能和抗體結合的，即抗體的抗體。主要用于檢測抗體的存在。一抗是針對抗原的抗體，二抗是針對一抗的抗體。即抗體也可以充當抗原刺激機體產(chǎn)生抗體。也就是說，抗原進入機體刺激機體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生免疫應答，由B細胞可以產(chǎn)生與相應抗原發(fā)生特異性結合的特殊蛋白質(zhì)。一抗二抗都是一種可以特異結合別的物質(zhì)的基團，而且一抗可以至少結合兩種其他基團(底物和二抗)。一抗：可以特異結合底物，就是識別出我們想要檢測的東西。一抗和底物結合與否用肉眼是看不出來的。二抗：可以和一

瓊脂糖凝膠電泳注意事項及操作流程2021/09/23

凝膠電泳操作注意事項：1.緩沖系統(tǒng)：在沒有離子存在時，電導率最小，DNA不遷移，或遷移極慢，在高離子強度的緩沖液中，電導很高并產(chǎn)熱，可能導致DNA變性，因此應注意緩沖液的使用是否正確。長時間高壓電泳時，常更新緩沖液或在兩槽間進行緩沖液的循環(huán)是可取的。2.瓊脂糖：不同廠家、不同批號的瓊脂糖，其雜質(zhì)含量不同，影響DNA的遷移及熒光背景的強度，應有選擇地使用。3.凝膠的制備：凝膠中所加緩沖液應與電泳槽中的相一致，溶解的凝膠應及時倒入板中，避免倒入前凝固結塊。倒入板中的凝膠應避免出現(xiàn)氣泡，影響電泳結果。

如何搞定干細胞的低溫保存？2021/09/23

在過去十年里，多-能干細胞成為了多個領域的實用工具，幫助人們探索發(fā)育生物學、研究疾病病理和開發(fā)細胞療法。不論你用干細胞做什么研究，都離不開低溫保存。冷凍可以保存珍貴的干細胞資源，不過冷凍干細胞可不像冷凍已分化細胞那么簡單。我們不能簡單沿用普通細胞的冷凍試劑和方案?？茖W家們一開始對人胚胎干細胞進行操作時發(fā)現(xiàn)，一次凍融循環(huán)之后只有5%的細胞還具有多-能性。這是因為壓力條件會促使細胞發(fā)生分化，如果保存的干細胞發(fā)生了隨機分化，就沒有價值了。另外，冷凍還會激活一個程序性死亡通路，而且在絕大多數(shù)情況下添加凋

細胞復蘇的原則：慢凍速融2021/09/23

必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。細胞復蘇步驟一.實驗前準備：將水浴鍋預熱至37℃。細胞實驗室進行常規(guī)消毒，用75％酒精擦拭并且使用紫外線照射40min的超凈工作臺臺面。在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等。二．取出凍存管：根據(jù)細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。三．迅速解凍：迅速將凍存管投入到已經(jīng)預熱的水浴鍋中解凍

常見實驗室化學品存儲方式了解一下2021/09/22

凡具有爆炸、易燃、毒害、腐蝕等危險物質(zhì)在運輸、裝卸、儲存、保管過程中，在一定條件下能引起燃燒、爆炸，導致人身傷亡和財產(chǎn)損失等事故的化學物品，統(tǒng)稱為危險化學品，通常分為：yi燃類、劇du類、強腐蝕類、易爆類、強氧化劑類。各大類的?；啡绾伟踩鎯Τ蔀閷嶒炇野踩芾碇械闹刂兄?。?；反鎯芾?、危險化學品分類隔離存放，做到專場專庫、定點定位定置分區(qū)，專人管理，專車專運。2、包裝物、容器由政府管理部門審查合格的專業(yè)生產(chǎn)企業(yè)定點生產(chǎn)，并經(jīng)國務院質(zhì)檢部門認可的專業(yè)檢測、檢驗機構檢測、檢驗合格，且包裝外形

消除檢測或?qū)嶒炦^程中的系統(tǒng)誤差方法2021/09/22

從產(chǎn)生誤差的根源上消除系統(tǒng)誤差在測定之前，要求檢測人員在檢測過程中可能產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差進行認真的分析，必須盡可能預見一切可能產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的來源，并設法消除或盡量減弱其影響。例如，測量前對儀器本身性能進行檢查，使儀器的環(huán)境條件和安裝位置符合檢驗技術要求的規(guī)定；對儀器在使用前進行正確的調(diào)整；嚴格檢查和分析測量方法是否正確等來消除儀器、檢測方法、環(huán)境等因素而產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差；為防止因儀器長-期使用而使其精度降低，及時送計量部門進行周期檢定。用校正方法來消除系統(tǒng)誤差這種方法是對取測量用的滴定管、移液管、容量

分析方法無法重現(xiàn)？遠慕幫您解惑！2021/09/22

文獻分析方法無法重現(xiàn)主要有以下幾個原因：1，測試環(huán)境因素；2，關鍵試劑；3，儀器設備影響；4，檢測參數(shù)差異；5，操作人員水平；6，供試品性質(zhì)不同。（一）測試環(huán)境因素測試環(huán)境主要有溫度、濕度、震動等方面。最為常見的實例就是一些校正因子，南北方往往做出來的結果不同。當然這些影響需要結合我們供試品性質(zhì)具體分析了，找出關鍵影響因素。（二）關鍵試劑目前市場上試劑的質(zhì)量參差不齊，不同品牌的試劑同一條件做出來的實驗結果不同，這種案例太多了。例如很多進口試劑做液相方法走出來的干擾峰少。（三）儀器設備影響不同儀器

實驗室離心機清洗與維護原則！2021/09/22

離心機是實驗室的精密儀器，因此需要好好的維護，在每次實驗過后都會出現(xiàn)清洗的情況，平時也會出現(xiàn)維護的情況，下面的一下基本的原則與要求。離心機洗要求在離心機內(nèi)腔，設置多個清洗頭或清洗管，離心機可在不開蓋或運轉過程中對離心機內(nèi)部進行清洗。重點有以下幾個部位：(１)轉鼓底面及軸承座部位的清洗；(２)攔液板表面及轉鼓筒體外表面；(３)轉鼓筒體內(nèi)表面；(４)翻蓋內(nèi)表面及進料、刮刀等裝置表面；(５)外殼內(nèi)表面。離心機維護規(guī)則1.一次規(guī)則當系統(tǒng)出了故障，你可以試探性地改變某些狀態(tài)，一次可以改變一個參數(shù)。做一些簡

純水,純化水,超純水有什么區(qū)別?2021/09/18

純水,純化水,超純水的區(qū)別如下：1、制造工藝的的難易程度不同。純水的制作工藝是經(jīng)過反滲透、蒸餾等方法制得的。純化水是用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制備得到的制藥用水。超純水是在純水的基礎上經(jīng)過光氧化技術、精處理和拋光處理等一系列復雜的純化技術制得的。這樣的水是一般工藝很難達到的程度，理論上可以采用二級反滲透再經(jīng)過串聯(lián)的混合型交換樹脂柱對二次反滲水進行處理，但是交換樹脂的再生不便，質(zhì)量難以保證。2、重金屬、細菌、微粒數(shù)等指標也大不相同。純水雜質(zhì)含量是ppm級，而超純水為ppb級，

配制溶液時怎么正確使用容量瓶？2021/09/18

配制溶液時怎么使用容量瓶？下面一起來了解一下！(1)使用前檢查瓶塞處是否漏水。向容量瓶內(nèi)加少量水，塞好瓶塞，用食指頂住瓶塞，用另一只手的五指托住瓶底，把瓶倒立過來，如不漏水，正立，把瓶塞旋轉180度后塞緊，再倒立若不漏水，方可使用。(2)把準確稱量好的固體溶質(zhì)放在燒杯中，用少量溶劑溶解。然后把溶液沿玻璃棒轉移到容量瓶里。為保證溶質(zhì)能全部轉移到容量瓶中，要用溶劑多次洗滌燒杯，并把洗滌溶液全部轉移到容量瓶里(見圖a)。(3)向容量瓶內(nèi)加入的液體液面離標線1~2厘米左右時，應改用滴管小心滴加，最后使液

mRNA的分離操作和技巧（收藏）2021/09/18

與rRNA和tRNA不同的是，哺乳動物細胞的絕大部分mRNA在其3'端均有一poly(A)尾，因此可以用oligo(dT)－纖維素親和層析法從大量的細胞RNA中分離mRNAdmonds等，1971;AtLeder，1972）。在構建cDNA文庫時，必須經(jīng)上述純化步驟制備mRNA模板。進行Northern雜交或Sl核酸酶作用圖分析時，與總RNA相比，采用poly(A)+RNA能獲得更為滿意的結果。可以按照Gilham(1964)所述方法制備Oligo(dT)－纖維素，也可以買現(xiàn)成的產(chǎn)品。1）用0.

微生物細胞的顯微直接計數(shù)法2021/09/18

(一)實驗目的了解血球計數(shù)板的構造、計數(shù)原理和計數(shù)方法，用顯微鏡直接測定微生物總細胞數(shù)。(二)實驗原理測定微生物細胞數(shù)量的方法很多，通常采用的有顯微直接計數(shù)法和稀釋平板計數(shù)法。直接計數(shù)法適用于各種單細胞菌體的純培養(yǎng)懸浮液，如有雜菌或雜質(zhì)，則難于直接測定。菌體較大的酵母菌或霉菌孢子可采用血球計數(shù)板，一般細菌則采用彼得羅夫·霍澤(PetrofHausser)細菌計數(shù)板。兩種計數(shù)板的原理和部件相同、只是細菌計數(shù)板較薄，可以使用油鏡觀察。而血球計數(shù)板較厚，不能使用油鏡，計數(shù)板下部的細菌難于區(qū)分。血球汁數(shù)

干貨來襲，超全標準溶液相關知識！2021/09/18

實驗室溶液制備是準確進行各類實驗的基礎，今天，和大家一起學習了解一下標準溶液相關配制知識。標準溶液就是已確定其主體物質(zhì)濃度或其他量值的溶液。不同的情況需使用不同的標準溶液，可千萬別一概而論。1.配制和標定方法（1）直接配制法基準物→干燥處理→分析天平稱量→溶于純水→轉入容量瓶（已校正）→純水稀釋至刻度→搖勻。（2）標定法標定：①非基準物質(zhì)先配置成近似（略高）所需濃度溶液；②再用基準物質(zhì)測定其準確濃度，這一操作稱為標定。三種方法：包括直接滴定法、間接滴定法、比較法。2.能用于直接配制或標定標準滴定

遠慕生物分享一些實用的實驗小技巧！2021/09/17

實驗室的操作技巧有很多，但往往不容易被熟記，想要信手拈來，卻是非常不容易的。所以今天整理了一些我們在實驗室常用的實驗小技巧，供大家參考學習，用前人的經(jīng)驗總結加上自己的頓悟，那么你就離超高水平實驗猿不遠了。常見化學藥品的貯存硝酸固碘硝酸銀，低溫避光棕色瓶。液溴氨水易揮發(fā)，陰涼保存要密封。白磷存放需冷水，鉀鈉鈣鋇煤油中。堿瓶需用橡皮塞，塑鉛存放氟化氫。易變質(zhì)藥放時短，易燃易爆避火源。實驗室中干燥劑，蠟封保存心坦然。解釋：1.硝酸固碘硝酸銀，低溫避光棕色瓶：意思是說硝酸、固體碘和硝酸銀都屬于受熱見光易

實驗室溫濕度怎么控制？科研人了解下！2021/09/17

在實驗室的監(jiān)控項目中，不同實驗室對溫濕度都有要求，大部分實驗都是在明確的溫濕度環(huán)境中展開。在醫(yī)藥、生化、儀器校準、農(nóng)業(yè)、建筑與電器等領域中，實驗室環(huán)境條件直接影響著各種實驗或檢測結果，每項實驗的進行都需要精確可靠的監(jiān)測儀器提供準確的環(huán)境參數(shù)數(shù)據(jù)。實驗室要求適宜的溫度和濕度。室內(nèi)的小氣候，包括氣溫、濕度和氣流速度等，對在實驗室工作的人員和儀器設備有影響。夏季的適宜溫度應是18～28℃，冬季為16～20℃，濕度最好在30%(冬季)～70%(夏季)之間。除了特殊實驗室外，溫濕度對大多數(shù)理化實驗影響不大

實驗中可能遇到的12種水?。▽嶒炄吮乜矗?/a>2021/09/17

1.蒸餾水指天然水經(jīng)過蒸餾、冷凝等方法，以除去其中雜質(zhì)(雜質(zhì)分子或陰、陽離子)，得到的純水。而蒸餾水為軟水。2.硬水硬水分為暫時硬水(含碳酸氫鈣、碳酸氫鎂)和永jiu硬水(含硫酸鈣、硫酸鎂或氯化鈣、氯化鎂)。永jiu硬水是指溶有較多Ca2+、Mg2+的鹽酸鹽、硫酸鹽的水，用藥劑或陽離子交換法可軟化。3.軟水水硬度的標準：相當于每升水含10毫克CaO為1度或1°。硬度8°以上為硬水，8°以下為軟水，30°以上為最硬水，自來水的硬度在25°以下。4.重水“重水”指由氘(D)和氧原子構成的水，其分子式

樣品空白做不好是什么原因？樣品空白的意義2021/09/16

樣品空白作用：1、樣品空白可以抵消加入測試試劑前由于樣品自身存在的色度或濁度而引起的正誤差。2、在使用樣品空白對測試儀器進行調(diào)零后，只有樣品與測試試劑發(fā)生反應而產(chǎn)生的色度被測定了。由于樣品的背景色度和濁度往往各不相同，樣品空白經(jīng)常用來對儀器進行調(diào)零。如：顯色反應，按照與顯色反應相同的條件，取同樣量的樣品溶液，但不加顯色劑作為空白溶液，這適宜于樣品基體有色，顯色劑無色也不與樣品基體顯色的情況。如，用硫氰酸鹽測定鉬時，通常以不加硫氰酸鹽（其它操作不變）作空白，以消除Cr3+,Ni2+,Cu2+等有色

微生物三點接種法了解一下！2021/09/16

接種是微生物技術中最基本的操作之一，接種技術在微生物的分離純化、生理生化等試驗中都非常重要。由于接種的目的不同，所采用的接種方式也不同，接種可分成斜面接種、穿刺接種和三點接種等。選擇正確的接種方法，對于微生物的分離、純化、增殖和鑒別都有重要作用。因接種方法的不同，常常采用不同的接種工具，如接種環(huán)、接種針、移液管和涂布棒等。在接種過程中，必須進行嚴格的無菌操作無菌操作一般是在無菌室或接種箱內(nèi)進行，并靠近煤氣燈（或酒精燈，一般用酒精噴燈）的火焰操作。有條件的也可在超凈工作臺上操作。微生物三點接種法：

細胞培養(yǎng)箱的消毒滅菌方法2021/09/16

細胞培養(yǎng)箱是開展免疫學、腫瘤學、遺傳學及生物工程所必須的關鍵設備，細胞培養(yǎng)箱廣泛應用于細胞、組織培養(yǎng)和某些特殊微生物的培養(yǎng)，常見于細胞動力學研究、哺乳動物細胞分泌物的收集、各種物理、化學因素的致癌或毒理效應、抗原的研究和生產(chǎn)、培養(yǎng)雜交瘤細胞生產(chǎn)抗體、體外授精(IVF)、干細胞、組織工程、藥物篩選等研究領域。細胞培養(yǎng)箱的污染來源對于細胞來說，非常理想的培養(yǎng)環(huán)境同樣也適合這些污染物的生存，培養(yǎng)箱本身是不會辨別的，而細胞培養(yǎng)中大部分時間里細胞都是位于培養(yǎng)箱內(nèi)，因此箱體內(nèi)能否抑菌或滅菌非常關鍵!細胞培養(yǎng)