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            上海斯邁歐分析儀器有限公司
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            戴安離子對色譜儀快速分離水溶性維生素2022/10/31
            對于食品業(yè)、制藥業(yè)以及基礎(chǔ)研究而言,維生素的快速分離和檢測正變得日益重要。反相離子對色譜能輕松分離水溶性維生素。使用75mmSB-C8柱,不到5分鐘之內(nèi)便分析了四種維生素B、葉酸。要點?使用低pH流動相和小粒徑填料(3.5µm)的ZORBAXSB-C8短柱(75mm)分離水溶性維生素,可縮短運行時間,獲得理想的峰形?即便是在低pH(0.1%磷酸)和存在離子對試劑的條件下,ZORBAXStableBond技術(shù)仍能保證可重復(fù)性和柱穩(wěn)定性?流速范圍:0.00-5.0mL/min以0.01的增量流量精度
            植物激素的快速梯度洗脫分離-高效液相色譜2022/10/31
            在植物物種的生長和發(fā)育的過程中,植物激素起著重要的作用。用HPLC高效液相色譜對這類化合物進行的快速分析可應(yīng)用于植物的代謝和疾病機制的常規(guī)研究。HPLC還可用于植物控制研究,無論是為了獲得較大較強壯的植物而進行的生長刺激,還是用植物農(nóng)藥(除草劑)使植物停止生長。由于這類化合物分子的類別和分子結(jié)構(gòu)多種多樣,應(yīng)用梯度洗脫更為合適,可以縮短運行時間并增加通量。?要點提示?立體保護鍵合相使柱壽命更長,在低pH值條件下峰形良好(0.1%TFA)?使用高柱溫(60oC)和短柱(75mm),允許在較高的流速下
            尿液中促蛋白合成類固醇代謝物的長期檢測2022/10/25
            摘要利用安捷倫6890N氣相色譜串聯(lián)5975B質(zhì)譜和安捷倫7000系列三重四極桿GC/MS建立了對尿液中促蛋白合成類固醇代謝物長期檢測的方法。利用GC/MS的SIM模式監(jiān)測代謝物的硫酸鹽結(jié)合物,而不是常規(guī)的葡萄糖醛酸結(jié)合物,使美替諾龍(甲基雄烯醇酮)用藥后能夠被檢測到的時間延長了兩倍。使用三重四極桿GC/MS的SRM模式還可以進一步延長檢測期限,幾乎是常規(guī)檢測葡萄糖醛酸結(jié)合物方法檢測期限的三倍。前言促蛋白合成雄性激素類固醇(AAS)的非醫(yī)學(xué)使用在美國是違法的,同時也被大多數(shù)體育組織所禁止。然而,
            分析辛辣食物和食品中的辣椒堿類物質(zhì)2022/10/25
            Agilent1290Infinity液相色譜系統(tǒng)在高效液相色譜和超高液相色譜中的應(yīng)用中具有重要地位。與市場上其它系統(tǒng)相比,它的能力范圍更廣(如壓力和流速不同組合的能力),并且可以使用具有不同規(guī)格和填料粒徑的色譜柱。二極管陣列檢測器先進的光學(xué)設(shè)計可提供寬動態(tài)范圍和高靈敏度,這在監(jiān)測天然和合成的食品調(diào)味料時非常重要。這些優(yōu)點可通過分析干辣椒、醬汁和香料中的主要辣椒堿類成分得進行說明。辣椒科中紅辣椒的主成分辣椒素被認(rèn)為是紅辣椒的“辛辣”成分。辣椒堿類成分包括8種或更多種化合物,它們可使人感到調(diào)味料中
            三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀用于親脂性海洋貝類毒素的高靈敏度可靠分析2022/10/18
            前言海洋生物毒素是海洋植物藻類產(chǎn)生的次生代謝物,其濃度一般很低。在藻類生長時,毒素的濃度可以達(dá)到有毒水平,特別是雙殼類軟體動物中毒素的積累。在過去的二十年中,有害藻類大量繁殖,其數(shù)量和強度都日益增加,大量的有毒化合物在海洋食物鏈中被發(fā)現(xiàn)[海洋生物毒素。糧農(nóng)組織食品和營養(yǎng)文件(80)2004]。由于歐盟現(xiàn)有的標(biāo)準(zhǔn)方法中,小白鼠生物法的高變異性、低檢測能力和有限的特異性,歐洲食品安全局(EFSA)要求需要開發(fā)出更靈敏、更可靠的您面對的挑戰(zhàn)目前的挑戰(zhàn)是需要尋找靈敏和可靠的分析方法用于海產(chǎn)品中親脂性的海
            GC/FID氣相色譜進行半揮發(fā)性物質(zhì)的分析2022/10/18
            前言:GC氣相色譜進樣口襯管是進樣口系統(tǒng)的核心部件,樣品在其中汽化,與載氣混合并且進入毛細(xì)管色譜柱。帶玻璃毛的進樣口襯管由于玻璃毛具備的優(yōu)點而被廣泛的使用。襯管中的玻璃毛有助于樣品均勻混合及更好的定量。它提供了較大的表面積有助于液體樣品的汽化。它也可以作為一個捕集阱,捕集樣本中的非揮發(fā)性殘留物,從而保護GC色譜柱不受樣品基質(zhì)的負(fù)面影響。玻璃毛襯管也防止樣品在汽化前觸及進樣口底部。然而,由于玻璃毛的大表面積以及去活性能較低,使其應(yīng)用,尤其是對活性的分析物,如殺蟲劑,活性酸性和堿性化合物,長期以來受
            Cary 60紫外-可見分光光度計測定 4 °C 下微量DNA的純度2022/10/13
            前言多年以來,紫外-可見分光光度計一直是生物技術(shù)領(lǐng)域中測定DNA純度和濃度的一項重要工具。該方法最早由Warburg和Christian在1942年開發(fā)1,隨后由Sambrook等人在1989年進行了優(yōu)化,使其可用于實驗室中簡便、快速的測定2。分光光度法的主要優(yōu)點在于測定過程:1)簡便;2)準(zhǔn)確;3)不破壞樣品。這一方法可以節(jié)省時間而不損失數(shù)據(jù)質(zhì)量,并且在測定過程中無需使用大體積的樣品或額外的耗材,從而帶來經(jīng)濟效益。在之前的文章中,我們介紹了安捷倫Cary50紫外-可見分光光度計配置Hellma
            應(yīng)用頂空 GC/MSD 測定環(huán)境中的揮發(fā)性化2022/10/09
            前言:吹掃捕集(P&T)或者頂空(HS)進樣-GC/MS檢測是揮發(fā)性有機化合物(VOC)分析的主要手段。P&T在許多美國EPA方法中普遍采用,也有其他國家和機構(gòu)使用。5ml或者25ml水中的有機物被*萃取,從而使吹掃捕集具有非常好的靈敏度。揮發(fā)性化合物被富集到預(yù)裝有吸附劑的捕集阱中,然后被反吹進入氣相色譜。P&T由于水分殘留的影響,峰形會變差,靈敏度降低。硬件構(gòu)造也遠(yuǎn)比HS復(fù)雜,需要優(yōu)化大量的參數(shù),吹掃過程中樣品還可能形成泡沫。頂空萃取是水中揮發(fā)物分析更直接的方法。一般通過加熱操作,有些樣品還要
            電感耦合等離子體質(zhì)譜ICP-MS 在煙氣脫硫廢水分析中的應(yīng)用2022/10/08
            方法和材料儀器配置ISIS-DS的安捷倫7700xICP-MS電感耦合等離子體質(zhì)譜儀系統(tǒng)適合為檢測不確定的高基體FGD廢水中所規(guī)定的金屬元素的測定建立一個簡單耐用的分析方法。7700x系統(tǒng)的三個特性尤其重要,能夠使得大批量不同高基體樣品實現(xiàn)可靠的常規(guī)分析。?安捷倫高基體引入系統(tǒng)(HMI)使氣溶膠稀釋可控制、重現(xiàn)性好,這增加了等離子體的穩(wěn)定性,顯著減少了接口和離子透鏡與未解離的樣品基體的接觸?氦模式運行的八極桿反應(yīng)池系統(tǒng)(ORS3)消除了與基體相關(guān)的多原子干擾,無論樣品組成有何不同、無需耗時對特定
            三重四極桿質(zhì)測定人空白血清中的內(nèi)源性類固醇2022/09/28
            在本研究中,對人空白血清中的13種主要的類固醇進行了定量分析(見圖1和表1)。一些類固醇在負(fù)離子模式下有較好的響應(yīng)–如硫酸脫氫表雄酮(DHEAS)會在溶液中形成陰離子。并且,具有酚結(jié)構(gòu)的類固醇,如雌二醇、雌三醇和雌素酮在正離子模式下失去一個水分子,并在負(fù)離子模式下形成更碎片離子。其余的類固醇在正離子模式下有更高的檢測靈敏度。本文展示了一個在單次運行中通過正/負(fù)離子模式切換定量分析人血清中主要內(nèi)源性類固醇的強大、高靈敏度、可靠和快速的LC-MS/MS液質(zhì)聯(lián)用儀方法。該定量方法在人血清分析中展現(xiàn)出了
            用于營養(yǎng)標(biāo)簽的復(fù)合維生素片中的水溶性維2022/09/28
            前言:維生素是一類小分子化合物,需要量不大但確非常重要,對于保持正常的健康和生長具有特殊的作用。因為維生素不是由人體自然合成的,因此必須保持平衡的飲食以保證維生素的攝取水平。然而,有時候飲食習(xí)慣會造成維生素的缺乏。在這種情況下,市售復(fù)合維生素片可以適當(dāng)對其進行補充。雖然缺乏維生素會引起的疾病,但是過量的維生素也會損害身體健康。食品和藥物管理局(FDA)要求對復(fù)合維生素片中的維生素進行標(biāo)注。這就尤為需要開發(fā)一種能夠定量分析維生素進行FDA營養(yǎng)標(biāo)注的有效方法了。許多不同的傳統(tǒng)分析方法可以分析單個或少
            一種耐用的樣品制備方法用于分析廢水中的人工甜味劑2022/09/27
            引言:隨著消費者日益關(guān)注天然糖品帶來的肥胖癥和齲齒問題,人工甜味劑作為糖替代品使用日益增多。但是,研究表明一些人工甜味劑會引發(fā)某些動物腫瘤[1]。為了防止人工甜味劑對人類健康的潛在危險,控制它在食品和水中的含量是必要的。污水處理廠未能將廢水中的人工甜味劑*清除,這些污染物會污染下游水域,還會出現(xiàn)在飲用水中。比如,在德國的地表水中已檢測到安賽蜜、糖精、甜蜜素和三氯蔗糖[2]。在LC/MS液質(zhì)聯(lián)用儀分析水中的人工甜味劑前,先采用安捷倫固相萃取(SPE)技術(shù)對其預(yù)富集。本實驗建立了一種耐用的用于常規(guī)檢
            氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS 進行濫用藥物的分析2022/09/26
            前言:GC氣相色譜進樣口襯管是進樣口系統(tǒng)的核心部件,樣品在其中汽化,與載氣混合并且進入毛細(xì)管色譜柱。由于玻璃毛能促進樣品均勻混合和更好的定量,因此帶玻璃毛的進樣口襯管得到了廣泛使用。玻璃毛提供了較大的表面積有助于液體樣品的汽化。它也可以作為一個捕集阱,捕集樣本中的非揮發(fā)性殘留物,從而保護GC色譜柱不受樣品基質(zhì)產(chǎn)生的負(fù)面影響。玻璃毛襯管也防止樣品在汽化前觸及進樣口底部從而減少樣品的損失。安捷倫MS認(rèn)證的帶玻璃毛襯管能夠提供滿足一般應(yīng)用要求的優(yōu)良性能。然而,對于活性化合物分析的特殊應(yīng)用,要得到可靠的
            速液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜用于EPA-1694 方法中第四組藥物的快速分析2022/09/22
            前言藥品和個人護理用品(PPCP)是環(huán)境實驗室重點跟蹤的一組重要的污染物。有包括EPA-1694在內(nèi)的幾種方法可以用于此類化合物的分析。本研究工作側(cè)重分析EPA-1694中第四組化合物(西咪替丁、沙丁胺醇、雷尼替丁和二甲雙胍),方法將通過超高壓液相色譜(HUPLC)得到改進。較早發(fā)表的安捷倫應(yīng)用簡報中,已經(jīng)介紹了用超高壓液相色譜(HUPLC)和安捷倫ZORBAXRRHDEclipsePlusC18柱分析EPA-1694中的第一、二和三組化合物(參見出版號5990-4409EN和5990-4605
            對春huang菊和生姜提取物中的農(nóng)藥殘留進行定性和定量分析2022/09/21
            前言目前用于農(nóng)藥分析的多殘留檢測方法通常都可以覆蓋幾百種不同化學(xué)類別的化合物。同樣的方法一般還可以適用于不同的基質(zhì)。通常此類分析采用快速掃描儀器-一般為三重串聯(lián)四極桿質(zhì)譜-對于每一個組分,一般選擇兩個MRM離子(一個用于定量,另一個用于確認(rèn))。在歐洲,食品中的農(nóng)藥檢測是按照歐盟法規(guī)(EC)No396/20051進行的,它的附錄列出了不同產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留的最大量。截至到2008年3月11號,歐盟對170000種不同基質(zhì)中的不同農(nóng)藥定義了最大殘留量(MRL)。歐盟指南SANCO/10684/20092
            及三重串聯(lián)四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀用于豬肉中 b2 受體激動劑的檢測2022/09/20
            前言b2受體激動劑是一種在肉類生產(chǎn)中違法使用的生長促進劑,能提高瘦肉率。它們是一種代謝調(diào)節(jié)劑,能將通常用于產(chǎn)生脂肪的能量轉(zhuǎn)換成產(chǎn)生瘦肉的能量。最近,由于豬肉中高濃度b2受體激動劑(瘦肉精)導(dǎo)致的中毒事件時有發(fā)生。本應(yīng)用使用安捷倫BondElutPlexaPCXSPE柱從豬肉中提取和富集11種b2受體激動劑,然后用LC-MS/MS進行定量分析。表1是11種b2受體激動劑的化合物名和結(jié)構(gòu)。實驗試劑和化學(xué)品所有試劑都是質(zhì)譜、液相色譜或分析純級別。乙腈和水購自Honeywell。標(biāo)準(zhǔn)品購自中國藥品生物制
            分析藻類和海洋生物油所制生物柴油中的多元不飽和脂肪酸甲酯2022/09/20
            簡介:目前,世界上大多數(shù)庫存的生物柴油來自于植物油或動物脂肪。雖然這些來源比較便宜和方便,但它們與糧食生產(chǎn)的資源有競爭。目前的研究涉及從不與糧食生產(chǎn)產(chǎn)生競爭的植物中尋找非食用來源的甘油三酯。一個有前途的來源是在生物反應(yīng)器中控制養(yǎng)殖的海藻,其生長速度和所含油量與陸生作物相比都比較高。藻類和海洋生物油潛在的問題是其中含有較高濃度的多元不飽和脂肪酸(PUFA)。轉(zhuǎn)化成生物柴油燃料后,多元不飽和脂肪酸甲酯表現(xiàn)出較低的氧化穩(wěn)定性和較高的自聚率。如果生物柴油中PUFAFAME含量過高,這些性質(zhì)將導(dǎo)致發(fā)動機中
            橙汁中抗壞血酸、檸檬 酸和苯甲酸的分析2022/09/19
            摘要:食品添加劑,如抗氧化劑和防腐劑的添加,可以延長食品的保質(zhì)期。在本文中,我們描述了一種定量分析橙汁中抗氧化劑和防腐劑(檸檬酸、苯甲酸)的方法。該方法的開發(fā)是通過采用配備AgilentPoroshellEC-C18色譜柱的Agilent1260InfinityLC系統(tǒng)來實現(xiàn)的。對樣品分析進行部分方法學(xué)驗證,證明其線性、穩(wěn)定性,以及峰面積和保留時間的精密度符合要求。該方法中苯甲酸的檢測限為0.2µg/mL。在樣品回收率的研究中,所有化合物的回收率都大于90%。該方法通過采用Agilent1290
            用于營養(yǎng)標(biāo)簽的食品基質(zhì)中脂溶性維生素的分析2022/09/17
            引言維生素是維持機體健康生長且必須從食物中獲取的微量營養(yǎng)物質(zhì)。維生素一般被分為兩類,水溶性維生素和脂溶性維生素。由于食品中存在從納克到微克級不同含量水平的維生素,因而像嬰幼兒配方奶粉中的維生素,需要標(biāo)示其含量是美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的一項強制性規(guī)定。各維生素化學(xué)性質(zhì)的差異使得所有維生素的共同提取和分析挑戰(zhàn)。基于此,水溶性和脂溶性維生素的分析通常分別進行。之前的一篇安捷倫應(yīng)用解決方案1提供了同時分析10種水溶性維生素的方法。本研究探討了同時分析9種脂溶性維生素的方法,這些都是食品中常見的
            氣相色譜和頂空進樣器測定血液中的乙醇含量2022/09/16
            安捷倫7820GC氣相色譜結(jié)合7697A頂空進樣器用于血液中的乙醇測定,是一種經(jīng)濟實用的配置。從自動進樣器到檢測器的EPC控制使操作簡單方便,同時確保結(jié)果優(yōu)異的重復(fù)性,是常規(guī)QA/QC實驗室的理想選擇。根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)[1],血液中的乙醇含量超過(包括)80mg/100mL定義為醉酒駕駛,超過(包括)20mg/100mL定義為酒后駕駛。為滿足這個定量要求,方法的校準(zhǔn)曲線設(shè)定了較寬的范圍,從10mg/100mL到160mg/100mL,這樣可以同時對兩個限定值進行檢測。前言在過去的十年間,由酒駕引起的
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