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						上海莼試生物技術(shù)有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第6年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            胰高血糖素樣肽2受體(GLP2R)ELISA試劑盒雙抗體夾心法2022/02/21
            
					
            
				胰高血糖素樣肽2受體(GLP2R)ELISA試劑盒雙抗體夾心法(檢測(cè)未知抗原):1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔)。3、加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TM
					
            
				
            
								
            
					
            小鼠Apelin elisa檢測(cè)試劑盒?注意事項(xiàng)2022/02/17
            
					
            
				小鼠Apelinelisa檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)
					
            
				
            
								
            
					
            D二聚體檢測(cè)試劑盒的保存技巧2022/02/15
            
					
            
				D二聚體檢測(cè)試劑盒的保存技巧：對(duì)于abcam大部分抗體，比較適宜的保存方法是分裝后保存在-20℃or-80℃。1.對(duì)絕大多數(shù)抗體來(lái)說，保存在-20℃是*足夠了，沒有任何證據(jù)顯現(xiàn)保存在-80℃會(huì)有更多的優(yōu)點(diǎn)。2.分裝能夠程度的下降重復(fù)凍融對(duì)抗體活性的危害，同時(shí)也下降了由于屢次從同一管中汲取抗體形成的污染可能性。3.分裝的量以一次試驗(yàn)用完為好，zui少不能少于10ul每份，由于分裝體積越小，抗體的濃度越可能會(huì)受到蒸騰以及管壁吸附的影響4.復(fù)融后的分裝抗體如果一次用不完，將剩下母液保存在4℃，防止再凍
					
            
				
            
								
            
					
            DNA修復(fù)基因XRCC1檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)2022/01/25
            
					
            
				DNA修復(fù)基因XRCC1檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):.微量試劑取用前請(qǐng)離心集液。2.AnnexinV-PE/7-AAD避光保存及使用。3.7-AAD為潛在致癌物，操作時(shí)請(qǐng)采取防護(hù)措施，穿防護(hù)服、戴手套等。4.本試劑盒適用于檢測(cè)活細(xì)胞，流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)，細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于×05，，不推薦用于檢測(cè)組織樣本。5.推薦使用懸浮培養(yǎng)細(xì)胞。如果是貼壁細(xì)胞，建議適用不含EDTA的胰酶消化，如消化不當(dāng)，可能引起假陽(yáng)性，而用細(xì)胞刮子會(huì)造成細(xì)胞粘連成團(tuán)，而影響檢測(cè)?？蓪⒁让赶蠹?xì)胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止進(jìn)一
					
            
				
            
								
            
					
            NRAMP-2 試劑盒?檢測(cè)程序2022/01/19
            
					
            
				NRAMP-2試劑盒檢測(cè)程序：1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品（已激活）100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入第一抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。人小細(xì)
					
            
				
            
								
            
					
            血鉀濃度測(cè)試盒操作步驟2022/01/18
            
					
            
				血鉀濃度測(cè)試盒操作步驟：1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.樣本孔先加待測(cè)樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗
					
            
				
            
								
            
					
            大鼠肥大細(xì)胞類胰蛋白酶 （MCT）ELISA Kit?試劑配制步驟2022/01/13
            
					
            
				大鼠肥大細(xì)胞類胰蛋白酶（MCT）ELISAKit試劑配制步驟：1、標(biāo)準(zhǔn)品(1)從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品，于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解，并用吸頭對(duì)準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打5次以助溶解，充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品S7，放置備用。(2)取7個(gè)1.5ml離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標(biāo)準(zhǔn)品S7到*個(gè)離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個(gè)EP管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2
					
            
				
            
								
            
					
            小鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA試劑盒標(biāo)本的采集與保存2022/01/11
            
					
            
				小鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA試劑盒標(biāo)本的采集與保存:1.血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4oC過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20oC或-80oC保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8oC1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20oC或-80oC保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：1）取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L,pH7.0-7.2
					
            
				
            
								
            
					
            CD100分子檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)方法2022/01/05
            
					
            
				CD100分子檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)方法:ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。1.不同廠家生產(chǎn)的試劑盒因生產(chǎn)工藝和操作方法略有不同，務(wù)必按照所用試劑盒嚴(yán)格操作，否則容易產(chǎn)生檢測(cè)結(jié)果的不確定性.2.若不同批號(hào)人ELISA試劑盒的不同組分(A液或酶工作液)，或不同試劑的不同組分進(jìn)行交叉使用，有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高，花板等情形。3.反應(yīng)時(shí)間的誤差，做大量標(biāo)本時(shí)，Di一孔和后一孔以及一些特殊標(biāo)本可能影響較大。4.臨界值附近標(biāo)本波
					
            
				
            
								
            
					
            小鼠糖皮質(zhì)激素受體αelisa檢測(cè)試劑盒操作步驟2021/12/22
            
					
            
				小鼠糖皮質(zhì)激素受體αelisa檢測(cè)試劑盒操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中
					
            
				
            
								
            
					
            大鼠血管動(dòng)蛋白(AMOT)elisa檢測(cè)試劑盒?樣本處理及要求2021/12/21
            
					
            
				大鼠血管動(dòng)蛋白(AMOT)elisa檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸
					
            
				
            
								
            
					
            馬溶菌酶ELISA檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)2021/12/15
            
					
            
				馬溶菌酶ELISA檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):1、實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。2、酶標(biāo)包被板開封后如未用完，應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照都做雙份檢測(cè)，取平均值，以減小實(shí)驗(yàn)誤差。4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍，計(jì)算結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。5、本試劑盒定量范圍為10-320μg/mL，超過此范圍，為標(biāo)準(zhǔn)曲線延伸計(jì)算所得，不做為準(zhǔn)確定量結(jié)果，請(qǐng)用特殊稀釋液稀釋后測(cè)定準(zhǔn)確結(jié)果（10-320μg/mL范圍內(nèi)），乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本zui終
					
            
				
            
								
            
					
            猴可溶性E選擇素ELISA檢測(cè)試劑盒?洗滌方法2021/12/14
            
					
            
				猴可溶性E選擇素ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌方法：1.自動(dòng)洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時(shí)將
					
            
				
            
								
            
					
            人成熟促進(jìn)因子(MPF)免疫組化試劑盒?實(shí)驗(yàn)步驟2021/12/09
            
					
            
				人成熟促進(jìn)因子(MPF)免疫組化試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟：1.烤片：將待做切片置于切片架上，于60℃恒溫烤箱中至少烤1hr；2.脫蠟：切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟3次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10min；3.水化：切片經(jīng)下行酒精水化，無(wú)水乙醇5min，95%乙醇2次（每次2min），85%乙醇2min；75%乙醇2min，自來(lái)水沖洗，ddH2O洗2×2min；4.抗原修復(fù)：根據(jù)抗體說明書推薦方法進(jìn)行抗原修復(fù)，常采用高壓、微波（溫度達(dá)到98~100℃）或酶消化修復(fù)法，室溫自然冷卻，自來(lái)水沖洗，ddH2O
					
            
				
            
								
            
					
            人STAT3蛋白抑制分子操作步驟2021/12/08
            
					
            
				人STAT3蛋白抑制分子操作步驟：從室溫平衡60min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。每孔加入底物A、B各
					
            
				
            
								
            
					
            乙酰輔酶A（Acetyl-CoA）試劑盒?取用規(guī)則2021/12/01
            
					
            
				乙酰輔酶A（Acetyl-CoA）試劑盒取用規(guī)則：固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時(shí)，可把固體放在紙上或表面皿上在臺(tái)秤上稱量。要準(zhǔn)確稱量時(shí)，則用稱量瓶在天平上進(jìn)行稱量。液體試劑常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種，使用時(shí)要把量取的液體注入量筒中，使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，即得液體的體積。如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時(shí)應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。為了達(dá)到準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，取用試劑
					
            
				
            
								
            
					
            銅藍(lán)蛋白含量測(cè)試盒樣品制備2021/11/30
            
					
            
				銅藍(lán)蛋白含量測(cè)試盒樣品制備：1）.脂肪酸合成酶（FAS）測(cè)試盒25管/24樣哪里有賣直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。2）.過濾混濁溶液。3）.除去樣品中的CO2（通過過濾）。4）.通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。5）.調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。6）.用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。7）.用PVPP（聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。8）.壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶
					
            
				
            
								
            
					
            脂肪酸合成酶（FAS）測(cè)試盒操作步驟2021/11/24
            
					
            
				脂肪酸合成酶（FAS）測(cè)試盒操作步驟：1、貼壁細(xì)胞的消化①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌PBS、Hanks液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。②加入少量源葉生物Trypsin-EDTAsolution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置0.5～2min，不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除胰酶細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，
					
            
				
            
								
            
					
            線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ活性測(cè)試盒操作步驟2021/11/23
            
					
            
				線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ活性測(cè)試盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七
					
            
				
            
								
            
					
            耳纖維細(xì)胞源性蛋白(OTOR)ELISA試劑盒?注意事項(xiàng)2021/11/18
            
					
            
				耳纖維細(xì)胞源性蛋白(OTOR)ELISA試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.
					
            
				
            
							
				
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