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						上海莼試生物技術(shù)有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第6年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            小鼠速激肽受體2(TACR2)ELISA試劑盒?樣本處理及要求2021/11/17
            
					
            
				小鼠速激肽受體2(TACR2)ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸
					
            
				
            
								
            
					
            人血凝素(HA)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則2021/11/16
            
					
            
				人血凝素(HA)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:1、洗液不夠時(shí),可用蒸水自行配制PH7.4,0.02M的酸愛(ài)中液,加入0,1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的?氮鋼后可長(zhǎng)期保存2.液全部完后,可將璃示版在桌子上平行経動(dòng)30,混勻液に、也可以用時(shí)示的是3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)反膚有蝕性,應(yīng)盡量造免接駛。4、盈測(cè)前,要打開酶示儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上:5、吸取液依時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使青洗更加底。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),制去液體后,要
					
            
				
            
								
            
					
            人神經(jīng)降壓素(NT)免疫組化試劑盒?操作步驟2021/11/11
            
					
            
				人神經(jīng)降壓素(NT)免疫組化試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在
					
            
				
            
								
            
					
            大鼠髓鞘堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒?洗滌方法2021/11/09
            
					
            
				大鼠髓鞘堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒洗滌方法：1.自動(dòng)洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加
					
            
				
            
								
            
					
            銅藍(lán)蛋白(CP/CER)ELISA試劑盒?操作步驟2021/11/03
            
					
            
				銅藍(lán)蛋白(CP/CER)ELISA試劑盒操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中
					
            
				
            
								
            
					
            小鼠αL艾杜糖苷酸酶elisa檢測(cè)試劑盒?注意事項(xiàng)2021/11/02
            
					
            
				小鼠αL艾杜糖苷酸酶elisa檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.所有樣
					
            
				
            
								
            
					
            柯薩奇病毒A16型(CAV-16)核酸檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)規(guī)則2021/10/27
            
					
            
				柯薩奇病毒A16型(CAV-16)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?實(shí)驗(yàn)規(guī)則：1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過(guò)2%?？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。4、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。6、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近
					
            
				
            
								
            
					
            鵝丙二醛ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟2021/10/19
            
					
            
				鵝丙二醛ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、
					
            
				
            
								
            
					
            人溶菌酶（hLYZ）轉(zhuǎn)基因成分核酸檢測(cè)試劑盒?的試劑準(zhǔn)備2021/10/13
            
					
            
				人溶菌酶（hLYZ）轉(zhuǎn)基因成分核酸檢測(cè)試劑盒的試劑準(zhǔn)備：1.DNA模板2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）3．10×PCRBuffer4．2mMdNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM5．Taq酶操作步驟1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞?
					
            
				
            
								
            
					
            自然抗性相關(guān)巨噬細(xì)胞蛋白2試劑盒?注意事項(xiàng)2021/10/12
            
					
            
				自然抗性相關(guān)巨噬細(xì)胞蛋白2試劑盒注意事項(xiàng)：1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.所有樣品，洗滌
					
            
				
            
								
            
					
            小鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）elisa檢測(cè)試劑盒?實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則2021/10/07
            
					
            
				小鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)elisa檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:1、洗液不夠時(shí),可用蒸水自行配制PH7.4,0.02M的酸愛(ài)中液,加入0,1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的?氮鋼后可長(zhǎng)期保存2.液全部完后,可將璃示版在桌子上平行経動(dòng)30,混勻液に、也可以用時(shí)示的是3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)反膚有蝕性,應(yīng)盡量造免接駛。4、盈測(cè)前,要打開酶示儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上:5、吸取液依時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使青洗更加底。沒(méi)有
					
            
				
            
								
            
					
            3-硝基酪氨酸檢測(cè)試劑盒操作步驟2021/10/05
            
					
            
				3-硝基酪氨酸檢測(cè)試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八
					
            
				
            
								
            
					
            倉(cāng)鼠DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3AELISA檢測(cè)試劑盒?使用注意說(shuō)明2021/09/30
            
					
            
				倉(cāng)鼠DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3AELISA檢測(cè)試劑盒使用注意說(shuō)明：1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。2.最終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān)，請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別，如：檢測(cè)限、靈敏度以及顯色時(shí)間等，請(qǐng)依據(jù)試劑盒內(nèi)說(shuō)明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，網(wǎng)站電子版說(shuō)明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測(cè)效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵
					
            
				
            
								
            
					
            豬彈性蛋白（ELN）ELISA試劑盒?反應(yīng)步驟2021/09/29
            
					
            
				豬彈性蛋白(ELN)ELISA試劑盒反應(yīng)步驟：（1）嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。（2）加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。（3）封板溫育時(shí)，各孔一定要封嚴(yán)，防止陽(yáng)性標(biāo)本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。（4）用洗板機(jī)洗板時(shí)，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異
					
            
				
            
								
            
					
            ?小鼠P物質(zhì)受體（SP-R）elisa檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求2021/09/27
            
					
            
				小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)elisa檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸
					
            
				
            
								
            
					
            小鼠鐵調(diào)素（Hepc）ELISA試劑盒?注意事項(xiàng)2021/09/23
            
					
            
				小鼠鐵調(diào)素(Hepc)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)：1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.所有樣品
					
            
				
            
								
            
					
            雞17-酮類固醇（17-KS）elisa試劑盒操作步驟2021/09/22
            
					
            
				雞17-酮類固醇(17-KS)elisa試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第
					
            
				
            
								
            
					
            小鼠脂氧素A4（LXA4）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)禁忌2021/09/15
            
					
            
				小鼠脂氧素A4(LXA4)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)禁忌：1、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，ELISA試劑盒稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。2、如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)最后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其正確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)目多，推薦使用排槍加樣。4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5、嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操縱進(jìn)行，ELISA
					
            
				
            
								
            
					
            大鼠可溶性白介素6受體（sIL-6R）elisa試劑盒樣本處理及要求2021/09/14
            
					
            
				大鼠可溶性白介素6受體(sIL-6R)elisa試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次
					
            
				
            
								
            
					
            斑馬魚蛋白酶ELISA檢測(cè)試劑盒?洗滌方法2021/09/09
            
					
            
				斑馬魚蛋白酶ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌方法：1.自動(dòng)洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時(shí)將樣品
					
            
				
            
							
				
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