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						上海源葉生物科技有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第15年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            抗Clq抗體自身抗原2011/08/10
            
					
            
				1971年zui早在系統(tǒng)性紅斑狼瘡和低補(bǔ)體血癥患者的血清中檢測(cè)到與Clq結(jié)合的免疫球蛋白單體。1978年證實(shí)在低補(bǔ)體血癥的蕁麻疹性血管炎綜合征（HUSV）中會(huì)出現(xiàn)由免疫球蛋白單體IgG介導(dǎo)的Clq沉淀，這種與Clq結(jié)合的IgG復(fù)合物被認(rèn)為是一種微小免疫復(fù)合物。在20世紀(jì)70年代末80年代初，在系統(tǒng)性紅斑狼瘡的患者血清中發(fā)現(xiàn)了能與固相的Clq結(jié)合的單體IgG，且SLE的臨床活動(dòng)性主要和能與固相Clq結(jié)合的IgG有關(guān)而不是與液相Clq結(jié)合的IgG。這種IgG單體與Clq的結(jié)合現(xiàn)象還可見(jiàn)于增生性狼瘡性
					
            
				
            
								
            
					
            肝素-相關(guān)自身抗原2011/08/06
            
					
            
				zui近的研究表明，HIT患者體內(nèi)的致病性自身抗原主要識(shí)別一種由異種粘多糖、肝素、內(nèi)源性蛋白和血小板因子4（PF4）組成的復(fù)合物，但這種復(fù)合物的具體結(jié)構(gòu)和表位還不清楚。肝素是一種天然產(chǎn)生的氨基葡聚糖，是由肝素蛋白轉(zhuǎn)錄后糖基化修飾而形成。肝素的非硫酸化前體主要由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰半乳糖胺殘基交替構(gòu)成，經(jīng)過(guò)N端去乙?；?、N端硫酸化、差向異構(gòu)化和O端硫酸化后形成活性多聚體。這些結(jié)構(gòu)上的修飾程度不*相同，因而在每條多糖鏈上形成了不同數(shù)量的硫酸二糖單位。具有抗凝血活性的肝素含有一種特殊的五糖序列，這
					
            
				
            
								
            
					
            肝素-相關(guān)自身抗體2011/08/06
            
					
            
				肝素zui早于20世紀(jì)30年代中期作為臨床治療血栓栓塞的zui常用藥物。但是很快就發(fā)現(xiàn)肝素的治療范圍很窄，并逐漸發(fā)現(xiàn)其引起的副反應(yīng)。在20世紀(jì)50年代末60年代初，人們發(fā)現(xiàn)用肝素治療后的患者會(huì)出現(xiàn)動(dòng)脈血栓的復(fù)發(fā)；60年代末zui先報(bào)道了肝素誘發(fā)的血栓形成伴血小板減少，隨后又檢測(cè)出肝素依賴(lài)的抗血小板抗體。因此，臨床上典型的肝素誘發(fā)的血小板減少（heparin-in-ducedthrombocytopenia，HIT）被認(rèn)為是使用肝素治療后引起的一種zui常見(jiàn)且嚴(yán)重的并發(fā)癥，其免疫機(jī)制至今未闡明。1
					
            
				
            
								
            
					
            免疫學(xué)技術(shù)在動(dòng)物檢驗(yàn)檢疫中的應(yīng)用2011/08/03
            
					
            
				動(dòng)物檢驗(yàn)檢疫是遵照國(guó)家法律運(yùn)用強(qiáng)制性手段和科學(xué)技術(shù)方法預(yù)防或阻斷動(dòng)物疫病的發(fā)生以及從一個(gè)地區(qū)到另一個(gè)地區(qū)的傳播，通常指動(dòng)物防疫監(jiān)督機(jī)構(gòu)的動(dòng)物檢驗(yàn)檢疫人員依法對(duì)動(dòng)物、動(dòng)物產(chǎn)品的傳染病、寄生蟲(chóng)病進(jìn)行檢查定性和處理的行政執(zhí)法行為。動(dòng)物檢驗(yàn)檢疫的目的和任務(wù)是保護(hù)農(nóng)業(yè)、林業(yè)、牧業(yè)、漁業(yè)生產(chǎn)，促進(jìn)經(jīng)濟(jì)貿(mào)易的發(fā)展，保護(hù)人民身體健康。*，動(dòng)物及其產(chǎn)品與人的生活密切相關(guān)。許多疫病是人畜共患的傳染病，據(jù)有關(guān)方面不*統(tǒng)計(jì)，目前動(dòng)物疫病中，人畜共患的傳染病已達(dá)196種。近年來(lái)瘋牛病、口蹄疫、SARS、高致病性禽流感等已
					
            
				
            
								
            
					
            免疫學(xué)技術(shù)在檢驗(yàn)和檢疫中應(yīng)用的原理2011/08/03
            
					
            
				借助抗原和抗體在體外特異結(jié)合后出現(xiàn)的各種現(xiàn)象，可以對(duì)樣品中的抗原或抗體進(jìn)行定性、定量、定位的檢測(cè)。抗原抗體的結(jié)合反應(yīng)并不是化學(xué)反應(yīng)，而是非共價(jià)的可逆結(jié)合?？乖瓫Q定簇和抗體分子可變區(qū)所形成的互補(bǔ)構(gòu)型，造成兩種分子間具有較強(qiáng)的親和力。空間構(gòu)型互補(bǔ)程度不同，抗原分子和抗體分子之間結(jié)合力強(qiáng)弱也不同?；パa(bǔ)程度高，則親和力強(qiáng)。此外，反應(yīng)溫度、酸堿度和離子濃度對(duì)抗原和抗體分子上各基因的解離性和電荷特性也有重要的影響，抗體與抗原決定簇之間的結(jié)合力大小可用親和力來(lái)表示。高親和力的抗體與抗原的結(jié)合力強(qiáng)，即使抗原濃度
					
            
				
            
								
            
					
            膠體金免疫層析技術(shù)2011/07/23
            
					
            
				膠體金免疫層析（GICA）技術(shù)是20世紀(jì)90年代初在免疫滲濾技術(shù)基礎(chǔ)上建立的一種簡(jiǎn)易快速的免疫學(xué)檢測(cè)技術(shù)，由Beggs等zui先用于人絨毛膜促性腺激素（HCG）的測(cè)定。GICA是以NC膜為載體，利用微孔膜的毛細(xì)管作用，使滴加在膜條一端的液體慢慢向另一端滲移，如同層析一般。免疫金復(fù)合物干片粘連在近NC膜條下端（c），膜條測(cè)試區(qū)（t）包有特異抗體，當(dāng)試紙條下端進(jìn)入液體標(biāo)本樣中，下端吸水材料吸取液體向上端移動(dòng)，流經(jīng)c處時(shí)，使干片上的免疫金復(fù)合物復(fù)溶，并帶動(dòng)其向膜條滲移，若標(biāo)本有特異性抗原時(shí)，可與免疫金
					
            
				
            
								
            
					
            核酸雜交技術(shù)2011/07/23
            
					
            
				核酸雜交技術(shù)是較早的應(yīng)用于病原微生物的檢測(cè)技術(shù)。因其操作步驟比較煩瑣，現(xiàn)在在動(dòng)物檢驗(yàn)檢疫中應(yīng)用較少，但是它是其他一些核酸檢測(cè)技術(shù)的基礎(chǔ)。它的基本步驟如下。首先，制備一段寡核苷酸，其序列對(duì)應(yīng)于被測(cè)病原微生物某段特異性核酸序列，在此寡核苷酸上進(jìn)行適當(dāng)?shù)臉?biāo)記，作為檢測(cè)用探針。然后，從樣品中提取核酸，對(duì)此核酸進(jìn)行變性處理后固定在固相載體上，這些核酸變性處理后多數(shù)以單鏈的形式存在，因此它們能夠利用堿基互補(bǔ)原理，結(jié)合并固定探針，由于借助探針上標(biāo)記的物質(zhì)可以了解到是否有探針，甚至有多少探針被固定上去，再由此推
					
            
				
            
								
            
					
            動(dòng)物檢驗(yàn)檢疫中核酸檢測(cè)技術(shù)的選擇2011/07/16
            
					
            
				在動(dòng)物檢驗(yàn)檢疫中核酸檢測(cè)技術(shù)的選擇有兩層含義：*，是否應(yīng)該選擇核酸檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)；第二，選擇何種核酸檢測(cè)技術(shù)。以下分別討論。一、核酸檢測(cè)技術(shù)的適用范圍核酸檢測(cè)技術(shù)適用于樣品中含有或可能含有病原微生物。有些疫病二、核酸檢測(cè)技術(shù)和病原分離的關(guān)系和病原分離相比，核酸檢測(cè)技術(shù)具有安全、簡(jiǎn)便、快速、特異等優(yōu)點(diǎn)，但是對(duì)某些病原體而言，核酸檢測(cè)的靈敏度和特異性等問(wèn)題尚未完*，并且核酸檢測(cè)技術(shù)不能夠滿足有些檢驗(yàn)檢疫的目的，如檢測(cè)有些病毒的毒力。諸如此類(lèi)的原因，使得病原的分離對(duì)于有些疫病來(lái)說(shuō)，仍然非常重要。三、
					
            
				
            
								
            
					
            牛海綿狀腦?。ǒ偱２。┡R床特征2011/07/16
            
					
            
				牛海綿狀腦?。╞ovinespongiformencephalopathy，BSE），俗稱(chēng)瘋牛?。╩adCOWdisease），是成年牛的一種進(jìn)行性致死性神經(jīng)性傳染疾病。該病于1986年在英國(guó)發(fā)現(xiàn)，至2005年11月已在歐洲、北美洲和亞洲共24個(gè)國(guó)家的本土牛中發(fā)生，其中美國(guó)和加拿大的瘋牛病分別是在2005年和2003年暴發(fā)的，此外，在?？颂m群島和阿曼等國(guó)的進(jìn)口牛中也發(fā)現(xiàn)了瘋牛病。我國(guó)雖然目前沒(méi)有出現(xiàn)瘋牛病疫情，但也存在一定的風(fēng)險(xiǎn)，需要繼續(xù)加大監(jiān)測(cè)力度和防范措施。瘋牛病的發(fā)病率較低，在發(fā)病數(shù)zui
					
            
				
            
								
            
					
            瘋牛病夾心酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定方法2011/07/09
            
					
            
				本方法（PLAIAELISA）是一種快速、準(zhǔn)確性高的瘋牛病篩選方法之一，1999年通過(guò)歐盟認(rèn)證。該方法具有反應(yīng)時(shí)間短、成本低、反應(yīng)步驟少的特點(diǎn)。瘋牛病夾心ELISA是法國(guó)原子能委員會(huì)（FrenchAtomicEnergyCommission）研制出來(lái)的一種診斷瘋牛病的快速方法，現(xiàn)被美國(guó)Bio-Rad公司收購(gòu)。該方法又稱(chēng)PLAIA~BSE試驗(yàn)，它由兩種試劑盒組成，即BSE純化試劑盒和BSE檢測(cè)試劑盒。本方法的原理是用BSE純化試劑盒中的試劑和蛋白酶K對(duì)牛腦腦干部的朊毒體進(jìn)行消化、純化、濃縮和溶解。
					
            
				
            
								
            
					
            瘋牛病發(fā)光免疫測(cè)定方法2011/07/09
            
					
            
				Prionics-CheckLIA（1uminescenceimmunoassay）是PrionicsAG公司在Prionics-CheckWestern的基礎(chǔ)上開(kāi)發(fā)出來(lái)的一種新的瘋牛病診斷方法，即發(fā)光免疫試驗(yàn)。該方法是*二代BSE診斷技術(shù)中的zui快速的檢測(cè)方法，也是*個(gè)*適合于自動(dòng)化的方法，1999年通過(guò)歐盟認(rèn)證。Prionics~-CheckLIA方法可以讓實(shí)驗(yàn)室在短期內(nèi)以少量人員的投入而完成高通量的工作，即特別適用于每天檢測(cè)數(shù)百個(gè)樣品的實(shí)驗(yàn)室。另外，自溶的腦組織也可以用本方法來(lái)檢測(cè)，并且
					
            
				
            
								
            
					
            瘋牛病IDEXXEIA檢測(cè)方法2011/07/06
            
					
            
				本方法（IDEXXHerdChekBSEEIAtest）由美國(guó)IDEXX公司開(kāi)發(fā)研制，是一種快速簡(jiǎn)捷的酶聯(lián)免疫測(cè)定方法，2004年通過(guò)美國(guó)和歐盟認(rèn)證。該方法的原理是將牛腦組織制成勻漿懸液，用稀釋液處理組織懸液，將處理后的腦組織懸液加入到包被有能選擇性地捕獲PrPSc的化學(xué)聚合物（英國(guó)Microsens公司技術(shù)）的微孔板中，室溫孵育，洗滌后加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的針對(duì)PrP分子保守區(qū)的單抗，TMB顯色，測(cè)定OD值，判斷結(jié)果。本方法的敏感性為100％，特異性為99．99％。本方法的特點(diǎn)在于不需要蛋白
					
            
				
            
								
            
					
            瘋牛病PrioSTRIP試紙條檢測(cè)法2011/07/06
            
					
            
				本方法（Prionics-checkPrioSTRIP）由瑞士PrionicsAG公司開(kāi)發(fā)研制，是一種快速簡(jiǎn)單的試紙條式免疫色譜檢測(cè)方法，2004年通過(guò)歐盟認(rèn)證。該方法的原理是制備腦組織勻漿，用蛋白酶K處理，然后與標(biāo)記有PrP單克隆抗體的乳膠顆粒孵育，zui后用試紙條直接檢測(cè)孵育后的溶液。根據(jù)試紙條上出現(xiàn)的顏色條帶來(lái)判定實(shí)驗(yàn)結(jié)果。本方法的敏感性和特異性均為100％，整個(gè)反應(yīng)在3h內(nèi)可以完成。瘋牛病PrioSTRIP試紙條檢測(cè)法的主要步驟如下。（1）樣品準(zhǔn)備取腦閂部組織，勻漿，然后將勻漿液加入到9
					
            
				
            
								
            
					
            口蹄疫酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）2011/06/29
            
					
            
				1979年Crowther建立了間接夾心ELISA，ELISA試驗(yàn)是當(dāng)前應(yīng)用zui廣的一種免疫測(cè)定方法，它是以物理方法將抗體（或抗原）吸附在固相載體上，隨后的一系列免疫學(xué)反應(yīng)和生物化學(xué)反應(yīng)都在此固相載體上進(jìn)行的免疫酶測(cè)定試驗(yàn)，包括間接法、雙抗體夾心法和競(jìng)爭(zhēng)法以及近年來(lái)發(fā)展的一些改良法。1989年被歐洲FMD防制委員會(huì)推薦廣泛使用，成為認(rèn)可的一種標(biāo)準(zhǔn)化診斷技術(shù)。近年來(lái)，ELISA已先后用于FMD病原和血清樣品的診斷并逐步代替補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)以及中和試驗(yàn)。這項(xiàng)技術(shù)快速、敏感、準(zhǔn)確，用滅活的140S制備抗
					
            
				
            
								
            
					
            口蹄疫聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）2011/06/29
            
					
            
				20世紀(jì)90年代初，PCR技術(shù)日趨成熟，也滲入到FMD的診斷中。這一技術(shù)特異性強(qiáng)，靈敏度高，可檢測(cè)多種組織樣品，檢測(cè)病毒RNA的PCR方法已經(jīng)成為FMDV檢測(cè)方法中的一種，PCR方法具有*的靈敏度（其理論值為一個(gè)病毒粒子的核酸），因?yàn)樗鼉H需要極少量的反應(yīng)模板，而且可以設(shè)計(jì)多循環(huán)PCR反應(yīng)。由于僅將RNA的目的片段擴(kuò)增出來(lái)所以也具有很好的特異性。PCR檢測(cè)提供了適合于對(duì)應(yīng)序列的基因物質(zhì)，提供了較為詳細(xì)的流行病學(xué)信息，為疫源的追蹤提供了可靠的理論依據(jù)；近年來(lái)隨著PCR技術(shù)的不斷成熟，該技術(shù)在檢測(cè)FM
					
            
				
            
								
            
					
            西尼羅河熱病原學(xué)2011/06/25
            
					
            
				西尼羅河熱是由西尼羅河病毒（WestNilevirus，WNV）引起的人、畜、部分鳥(niǎo)和禽類(lèi)共患的急性傳染病，因于1937年從非洲烏干達(dá)西尼羅河地區(qū)一名發(fā)熱的婦女血液中分離到病原而得名。該病主要通過(guò)帶毒蚊蟲(chóng)的叮咬而傳播，因此多發(fā)于蚊蟲(chóng)活動(dòng)季節(jié)，主要經(jīng)蚊子傳播給人、馬和鳥(niǎo)類(lèi)等，引發(fā)西尼羅河熱或西尼羅河病毒性腦膜腦炎。該病分布廣泛，已在非洲、中東、西亞和中亞、澳大利亞、北美等地發(fā)生和流行，引起人、馬和鳥(niǎo)類(lèi)的大量感染和死亡，給發(fā)生國(guó)家造成重大危害，1999年美國(guó)出現(xiàn)疫情，并于隨后幾年迅速擴(kuò)散至全美大部分
					
            
				
            
								
            
					
            西尼羅河熱流行病學(xué)與臨床特征2011/06/25
            
					
            
				流行病學(xué)特征該病主要通過(guò)帶毒蚊蟲(chóng)的叮咬而傳播。當(dāng)帶毒庫(kù)蚊屬的蚊子叮咬（感染的常規(guī)途徑）鳥(niǎo)以后，經(jīng)過(guò)1周的潛伏期，病毒血癥開(kāi)始發(fā)生。許多種帶毒鳥(niǎo)在病毒血癥（時(shí)間一般為1～4天）期間又可通過(guò)蚊子叮咬吸血而使那些未感染的蚊子帶毒。成年雞和哺乳動(dòng)物感染W(wǎng)NV后，只產(chǎn)生低水平且短暫的病毒血癥，不足以將病毒傳播給蚊子，因此它們是該病毒的終末宿主。馬和人對(duì)該病毒均比較敏感，感染后出現(xiàn)低水平的病毒血癥，且持續(xù)時(shí)間較短，但存在被叮咬后感染蚊子的偶然性，只作為西尼羅河病毒偶然的傳染源。而病鳥(niǎo)為主要傳染源。另外，感染
					
            
				
            
								
            
					
            尼帕病毒病的病毒分離和鑒定判定標(biāo)準(zhǔn)2011/06/18
            
					
            
				NiV和亨爪病毒（Hendravirus，HeV）非常類(lèi)似，此兩種病毒在各種免疫學(xué)檢測(cè)中大多數(shù)都存在交叉反應(yīng)，因此，各種實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)中各種免疫學(xué)檢測(cè)都不能作為尼帕病毒病確診的依據(jù)。①樣品的采集、運(yùn)輸和保存。診斷用的樣品采集和運(yùn)輸必須注意生物安全防護(hù)。將診斷用樣品運(yùn)送到國(guó)外時(shí)，必須遵守我國(guó)相關(guān)的出入境法律法規(guī)，以及航空運(yùn)輸協(xié)會(huì)的危險(xiǎn)物品運(yùn)輸規(guī)定。動(dòng)物可能帶有病毒的組織樣品包括腦、肺、腎、脾、肝、淋巴結(jié)。這些臟器都應(yīng)采樣送檢。采集的樣品應(yīng)該在冰上或4℃下運(yùn)輸，用干冰。在一20℃下保存不宜太久。②用
					
            
				
            
								
            
					
            尼帕病毒病的臨床特征2011/06/18
            
					
            
				NiV可以感染各個(gè)年齡段的豬。馬來(lái)西亞的疫情顯示不同類(lèi)別的豬表現(xiàn)出不同的臨床癥狀，例如母豬首先表現(xiàn)為神經(jīng)癥狀，而肉用豬表現(xiàn)為呼吸道癥狀，此外，圈養(yǎng)的母豬和公豬活動(dòng)受到限制，有可能掩蓋了其呼吸道癥狀。感染后的斷奶仔豬和肉用豬表現(xiàn)為急性發(fā)熱癥狀，并伴有程度不同的呼吸道癥狀?；疾?yán)重的豬的鼻孔流出帶有血絲的黏液。同時(shí)可觀察到神經(jīng)癥狀，包括顫抖、抽搐、肌肉痙攣、后肢無(wú)力及程度不同的跛行和痙攣性局部麻痹。感染后的母豬和公豬表現(xiàn)為急性死亡或急性發(fā)熱癥狀，并伴有呼吸困難（氣喘），唾液分泌增多，從鼻孔流出帶有血
					
            
				
            
								
            
					
            裂谷熱診斷技術(shù)--ELISA方法2011/06/15
            
					
            
				直到2000年，裂谷熱只限定在非洲流行，但是zui近在阿拉伯半島致死性的暴發(fā)，表明需要快速診斷、有效地處理和預(yù)防這一疾病。該病由于沒(méi)有特征性的臨床癥狀，因此個(gè)別病例的診斷較為困難，但是該病具有以下流行特征：眾多動(dòng)物流產(chǎn)，新生畜大批死亡，乃至人群發(fā)病。RVFV通常流行于非洲國(guó)家，流行常伴隨著特大降雨的周期循環(huán)，較少發(fā)生在半干旱地區(qū)（30—35年的周期），或者較頻繁（3～10年的周期）發(fā)生在較大雨量的草原地區(qū)。經(jīng)典的檢測(cè)裂谷熱病毒抗體的參考方法是建立在多種形式的病毒中和試驗(yàn)（VN）和血凝抑制試驗(yàn)基礎(chǔ)
					
            
				
            
							
				
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