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2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鈀Pd
鈀1.基本特性:原子量106.4電離電位8.3（ev）離解能2.9（ev）2.樣品處理:HNO3+HCL;NaCL+HNO33.分析條件分析線244.8nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流（w）2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Os247.6Ni247.7Ir247.5化學(xué)干擾:Al;Co;Ni;Pt;Rh;Ru;HF;H2SO4.5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解0.2000g金屬鈀（99.9%）于25ml加熱王水中.*溶解后,加0.5g氯化鈉并在水浴中蒸干,然后用濃鹽酸
2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鉑Pt
鉑1.基本特性:原子量195.09電離電位9.0（ev）2.樣品處理:HNO3+HCL;HF+HNO3;HNO3+HCLO4.3.分析條件分析線265.9nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Ga265.9Al266.0Pd365.9化學(xué)干擾:在空氣-乙炔中Li;Na;K;Ca;Mg;Cu;Pb;Sr;Ba;Fe;Co;Ni;Pd;Rh;Ru;In;Zn;Hg;NH4+;H2SO4;H3PO4.5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解0.10
2011
08-18

MB5多通道原子吸收分光光度計使用注意事項
MB5型多通道原子吸收分光光度計是精密分析儀器,為了提高儀器的工作質(zhì)量及延長儀器使用壽命本文介紹了其在使用過程中的注意事項，以便用戶在使用中學(xué)會保養(yǎng)儀器，并且提高使用效率。1使用環(huán)境的注意事項1.1環(huán)境溫度15～35℃。室內(nèi)相對濕度不大于85%。儀器應(yīng)放置在穩(wěn)定的平面工作臺上，附近不能有強烈的震動源，應(yīng)避免日光直射。1.2室內(nèi)無強磁場、有害氣體、腐蝕氣體、酒精等干擾。1.3電源電壓應(yīng)為（AC）220V+10%，頻率50Hz+1Hz，具有不同相位的兩組相對穩(wěn)定的交流電源。注意：在實驗室不具備交流5
2011
08-18

石墨爐原子吸收法測定超高純電子級異丙醇中銅的含量
摘要：本文采用橫向加熱石墨爐原子吸收法，測試超高純電子級異丙醇中的銅的含量。試樣經(jīng)處理好，注入原子吸收分光光度計石墨管中，電加熱原子化后吸收324.7nm共振線，測定異丙醇中銅的含量，獲得了較滿意的結(jié)果。關(guān)鍵詞：異丙醇石墨爐法銅的含量1、前言蘇州市創(chuàng)協(xié)電子科技新材料有限公司生產(chǎn)的超高純電子級異丙醇，主要用于電子行業(yè)，用做硅片去脂及干燥劑，清洗劑。異丙醇為無色透明液體，能與水、醇、醚和氯仿混合。易燃。電子行業(yè)用試劑暫無國家標(biāo)準(zhǔn)，筆者通過本實驗測定超高純電子級異丙醇中銅的含量，獲得了較滿意的結(jié)果。2
2011
08-18

火焰原子吸收法-電子電氣產(chǎn)品中鉛、鎘、鉻的測定
方法：火焰原子吸收光譜法1范圍本方法適用于電子電氣產(chǎn)品各種材質(zhì)中鉛、鎘和鉻含量的測定。2方法提要對電子電氣產(chǎn)品中的金屬材質(zhì)，直接采用常規(guī)酸消解方法處理；對其他材質(zhì)，采用密閉高溫壓力罐酸消解法處理。材質(zhì)中的鉛、鎘、鉻成為可溶性鹽類溶解在酸消解液中。消解液導(dǎo)入火焰原子吸收分光光度計中進行測定。3試劑除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純及以上的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。3.1硝酸（HNO3）：優(yōu)級純。3.2硝酸溶液（2+98）。3.330%過氧化氫（H2O2）：分析純。3.4鹽酸（HC
2011
08-18

石墨爐原子吸收光譜法測定養(yǎng)殖用水中鎘
摘要石墨爐原子吸收光譜法測定養(yǎng)殖用水中鎘，較火焰法靈敏度高，檢出限低，但由于養(yǎng)殖用水中基體比較復(fù)雜，因此在石墨爐原子吸收光譜法測定中，由基體引起的背景吸收干擾往往比較嚴(yán)重，為此利用氘燈進行背景校正，用美國EPA方法對方法檢出限進行驗證，檢出限為3.1×10-4mg/L,小于國家標(biāo)準(zhǔn)方法的1.0×10-3mg/L,同時進行高低濃度加標(biāo)回收測定，低濃度加標(biāo)回收率平均為97%,精密度為1%,高濃度加標(biāo)回收率平均為88%,精密度為1%。證明該方法完滿足檢測工作需要。關(guān)鍵詞檢出限加標(biāo)回收石墨爐法氘燈扣背景
2011
08-18

原子吸收儀法測定液態(tài)醋酸鈷錳中鈷、錳的含量
摘要：將原子吸收法測定液態(tài)醋酸鈷錳中鈷、錳含量的結(jié)果與X-射線熒光儀測定結(jié)果進行比較，結(jié)果表明，其精密度、準(zhǔn)確度、分析誤差和符合性均較好，可以用原子吸收法替代X-射線熒光法。前言液態(tài)醋酸鈷錳是生產(chǎn)精對苯二甲酸（PTA）用的催化劑，液態(tài)醋酸鈷錳中鈷、錳含量對生產(chǎn)企業(yè)來說是一個相當(dāng)重要的指標(biāo)，它關(guān)系到產(chǎn)品本身的質(zhì)量、原輔料的消耗及生產(chǎn)成本，同時也是精對苯二甲酸生產(chǎn)中一項十分重要的中控分析項目，這將直接影響到PTA產(chǎn)品質(zhì)量的好壞及PTA裝置的正常安全運行?，F(xiàn)國內(nèi)外鈷、錳含量測定方法多采用X-射線熒光法
2011
08-18

原子熒光光譜法測定植物樣品中痕量鎘的含量
摘要：建立了微波消解—原子熒光光譜法測定植物樣品中的鎘含量的方法。用微波消解儀器對植物樣品進行消解，在*儀器、反應(yīng)條件下測定植物樣品中鎘的含量。鎘濃度為0.1~0.8ng·mL-1時熒光強度與鎘濃度呈顯著的線性關(guān)系，r=0.99953，方法的檢出限為0.0018ng·mL-1。向植物樣品中分別添加一定濃度的的鎘，3個樣品的回收率在90.4%～92.1%之間。方法的精密度為1.64%。該方法簡便、快速，有較高的靈敏度、準(zhǔn)確度、精密度和較低的檢出限，適合植物樣品中鎘含量的測定。關(guān)鍵詞：植物樣品；鎘；
2011
08-18

預(yù)濃縮橫向加熱石墨爐AAS法測定涉水材料浸泡水中鉛鎘
衛(wèi)生部2001年頒布的《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》規(guī)定了鉛，鎘作為涉水材料浸泡水中衛(wèi)生安全評價指標(biāo)。定值為鉛增加量，鎘增加量[1]，要求的檢測限和定量下限會更低。目前直接測定能滿足要求的只有ICP-MS[2]等手段，但其儀器成本和使用成本都很高，其它方法[3]有石墨爐原子吸收法，催化示波極譜法和ICP-OES等都要求前處理，且示波極譜法干擾嚴(yán)重，處理煩雜；橫向加熱石墨爐由于其很好地克服了普通馬斯曼爐時間和空間的不等溫性，具有較高的靈敏度和抗干擾能力，代表著石墨爐發(fā)展的方向。本文采用北京普析通用公司的T
2011
08-18

石墨爐原子吸收法測定維生素B1中鉛的含量
摘要本文采用橫向加熱石墨爐原子吸收光譜法，試樣經(jīng)混酸消解后，注入原子吸收分光光度計石墨爐中，電熱原子化后吸收283.3nm共振線，測定維生素B1中鉛的含量，獲得了滿意的結(jié)果。關(guān)鍵詞維生素B1橫向加熱石墨爐熱解涂層1．前言維生素B1（VB1）是由嘧啶環(huán)及噻唑環(huán)結(jié)合而成的化合物，因分子中含有硫及胺，故又稱為硫胺素，人體攝入VB1不足會引起腳氣病；脂肪代謝障礙，導(dǎo)致胰液的作用低下，脂肪消化吸收不良，脂血癥；水代謝障礙，發(fā)生浮腫、下痢、心肌水性浸潤（心包積水），低蛋白血癥；胃腸功能紊亂，胃腸運動降低，消
2011
08-16

AAnalyst600/700/800原子吸收光譜儀（AAS）快速操作指南（石墨爐）
AAnalyst600/700/800原子吸收光譜儀（AAS）快速操作指南（石墨爐）
2011
08-16

AAnalyst600/700/800原子吸收光譜儀（AAS）快速操作指南（火焰）
一、Aanalyst700/800火焰快速開始模式1.開機1）開乙炔氣90-100Kpa,開空氣450-500Kpa,開通風(fēng)系統(tǒng)2）打開計算機和主機.3）雙擊WinLab32forAA軟件進入工作界面.2.*化打開Cu方法.1）燈優(yōu)化①點擊Lamps圖標(biāo)進入LampSetup.②點Cuon/off,打開Cu燈.③Lamp1Cu燈優(yōu)化.④Cu燈LampEnergy顯示.2）Burner垂直位置優(yōu)化①點擊Flame圖標(biāo)進入FlameControl.②點擊AlignBurner.③選Automatic
2011
08-16

原子吸收光譜分析方法與儀器的技術(shù)探討
原子吸收光譜分析儀器具有靈敏度高，可達(dá)到10-9~10-17克/升；重復(fù)性和選擇性好、操作比較簡便、快速、結(jié)果準(zhǔn)確、可靠等優(yōu)點；檢測時樣品用量少，在幾—幾十微升之間，測量范圍廣，幾乎能用來分析所有的金屬元素和類金屬元素元件。原子吸收光譜分析儀器可應(yīng)用于冶金、化工、地質(zhì)、農(nóng)業(yè)及醫(yī)藥衛(wèi)生等許多部門；在環(huán)境監(jiān)測、食品衛(wèi)生和生物機體內(nèi)微量金屬元素的測定，應(yīng)用日益廣泛。人體中含有許多對維持正常生理過程有重要意義的金屬元素，如鉀、鈉、鈣、鎂、鐵、銅、鋅、錳、鉬和鈷等。人體的血液、汗液、尿液、頭發(fā)及機體組織中
2011
08-16

懸濁液進樣石墨爐原子吸收光譜法測定土壤中鉛
簡化分析步驟，不經(jīng)化學(xué)預(yù)處理而直接進行固體試樣分析，這是多年來人們追逐的目標(biāo),固體懸浮液進樣就是介于固體和液體之間的一種方法，由于不需要樣品分解，有效的避免了消解過程中所帶來的玷污，減少了堿金屬氯化物所帶來的光譜干擾，減少了分析物在預(yù)處理過程中丟失的可能性，避免使用腐蝕性和有毒化學(xué)試劑，并克服了傳統(tǒng)酸消化的不足之處，具有適合固體分析的*性。本文對懸浮液進樣平臺石墨爐原子吸收光譜分析環(huán)境土壤中鉛的方法進行了探討，對測定條件、懸浮液穩(wěn)定劑的選用、懸浮液濃度及穩(wěn)定性、介質(zhì)酸度等進行了實驗選擇。結(jié)果表明
2011
08-16

硝酸鋁對石墨爐原子吸收光譜法測定飲用水中鈹?shù)母倪M
鈹及其化合物是劇毒的，我國建設(shè)部制定的《城市供水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》（CJ/T206—2005）以及我國衛(wèi)生部制定的《生活飲用水水質(zhì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范》中規(guī)定生活飲用水中鈹?shù)南拗禐?.002mg/L。目前測定生活飲用水中鈹?shù)某Ｓ梅椒ㄓ袖X試劑分光光度法、桑色素?zé)晒夥笆珷t原子吸收法，分光法測定鈹干擾多，靈敏讀低，并且需要富集，耗時、成本高，污染環(huán)境。石墨爐原子吸收法簡便、快捷，但是存在嚴(yán)重的基體干擾，靈敏度也不夠理想。本文通過向水樣中加入適量的硝酸鋁做基體改進劑，克服石墨爐原子吸收法中的基體干擾，增加測量的靈敏
2011
08-16

石墨爐原子吸收光譜法測定不銹鋼中砷銻錫鉍鉛
摘要：采用石墨爐原子吸收法直接測定不銹鋼中有害元素砷、銻、錫、鉍、鉛，不需基體分離，通過對石墨爐加熱程序中的干燥時間、灰化溫度及原子化溫度等進行了優(yōu)化，確定了儀器分別測定五元素的*分析條件，采用適宜比例的硝酸和鹽酸溶樣。方法的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）關(guān)鍵詞：石墨爐；不銹鋼；五害元素DeterminationofAs,Sb,Sn,Bi,PbinStainlessSteelbyGFAASWANYi-juan,WANGMing-sheng（ManufactureMangementDepartmentSt
2011
08-16

石墨爐原子吸收光譜法測定鉬酸銨中痕量鉛
鉬酸銨是重要的化工原料之一，鉛是試劑級鉬酸銨金屬雜質(zhì)*質(zhì)量控制指標(biāo)。準(zhǔn)確測定鉬酸銨中痕量鉛，比色法和火焰原子吸收法都比較困難。本文研究了以磷酸二氫銨和硝酸鎂作為基體改進劑，采用塞曼石墨爐原子吸收法測定鉬酸銨中痕量鉛，結(jié)果符合一般分析要求。1實驗部分1.1儀器及工作條件PerkinElmerAA800原子吸收分光光度計；THGA石墨爐；PerkinElmer鉛空心陰極燈；平臺石墨管；自動進樣器（有自動在線稀釋功能）；PerkinElmerAAWinlab控制軟件。儀器參數(shù)：測定波長283.3nm；
2011
08-16

石墨爐原子吸收光譜法直接測定尿中鎘
摘要：生物體液中的鎘含量很低，通常用石墨爐原子吸收法測定。但由于鎘的灰化溫度太低，在250℃就開始損失（對于平臺石墨管來說），以及基體共存元素的嚴(yán)重干擾，使得測定比較困難。報道較多的是選用化學(xué)改進劑，以提高鎘的灰化溫度，達(dá)到減少或消除共存元素的干擾的目的。本文對化學(xué)改進劑進行優(yōu)選，zui終確認(rèn)用金屬涂層平臺石墨管，配合使用脲和硝酸鎂化學(xué)改進劑，在克服基體共存元素的干擾方面取得了較好的結(jié)果。關(guān)鍵詞：鎘；尿；涂層平臺石墨管；化學(xué)改進劑；石墨爐原子吸收光譜法1實驗部分1.1儀器PerkinElmer8
2011
08-16

石墨爐原子吸收光譜法測定水中痕量鉬
鉬是一切固氮植物所必需的營養(yǎng)成分，對植物內(nèi)維生素c的合成，含量與分解具有一定作用。天然水中鉬的含量為每升數(shù)微克。冶金、電子、石油加工、陶瓷和紡織等工業(yè)廢水中常含有鉬，但廢水中鉬的含量一般比較低。人和動物體內(nèi)含鉬過多可使鈣、磷和銅的代謝受到影響，發(fā)生突變。鉬酸銨濃度達(dá)10mg/L時，可使水中的色味加強。鉬濃度為5mg/L是對水體的生物自凈作用有抑制效應(yīng)，并對某些植物（如萵苣）生長有害[1]?！渡铒嬘盟l(wèi)生規(guī)范》中規(guī)定飲用水中鉬的限值為0.02mg/L，水源水中鉬的限值為0.07mg/L[2]。石
2011
08-16

火焰原子吸收光譜法測定水中鉀和鈉
火焰原子吸收光譜法測定水中鉀和鈉鉀和鈉是天然水中的常量元素。鉀是植物的基本營養(yǎng)元素，它存在于所有的天然水中。盡管鉀鹽在水中有較大的溶解度，但因受土壤巖石的吸附及植物吸收與固定的影響，使的水中鉀離子的含量為鈉離子的4%～10%左右。鈉存在于大多數(shù)天然水中，其含量從低于1mg/L至大于500mg/L不等。對某一特定的穩(wěn)定水系，鉀和鈉的含量基本長期不變。通過鉀和鈉的測定，可以了解某一水體的特性。另外水中鉀和鈉的含量測定，對保證工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和人民群眾身體健康具有非常重要的意義。如供高壓鍋爐用的水中鈉的推薦

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