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            南京科佰生物科技有限公司
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            購買細(xì)胞株前需要了解的相關(guān)技術(shù)知識2021/06/21
            穩(wěn)定細(xì)胞株廣泛用于許多重要的應(yīng)用,包括生物制品(如重組蛋白和單克隆抗體)生產(chǎn)、藥物篩選和基因功能研究。開發(fā)穩(wěn)定細(xì)胞株的過程通常始于將所需的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染至選定的宿主細(xì)胞,一般是CHO或HEK293細(xì)胞。轉(zhuǎn)染后,研究人員隨后篩選和定量分析高表達(dá)的細(xì)胞克隆。細(xì)胞培養(yǎng)是細(xì)胞株開發(fā)的基礎(chǔ),無論是細(xì)胞轉(zhuǎn)染,培養(yǎng)基優(yōu)化,還是抗體表達(dá)檢測等實驗都在細(xì)胞培養(yǎng)的基礎(chǔ)上完成。細(xì)胞培養(yǎng)是一個長流程,精細(xì),耗費(fèi)時間和人力的流程,定期的細(xì)胞計數(shù)接種,細(xì)胞換液,細(xì)胞轉(zhuǎn)染等繁瑣的實驗對工作人員的挑戰(zhàn)極大,且在高通量的人工操作中易帶
            【產(chǎn)品推介】GLP1藥靶模型2021/06/11
            在健康的人類中,胰高血糖素樣肽1(GLP-1)在進(jìn)食后分泌,并通過增加胰島素分泌和抑制胰高血糖素的釋放來降低葡萄糖濃度。GLP-1的其他作用包括胃排空延遲、抑制食欲、刺激β細(xì)胞的增殖和分化、抑制β細(xì)胞凋亡。原生的GLP-1在循環(huán)中2-3分鐘內(nèi)被降解。因此,各種GLP-1受體激動劑已被開發(fā)出來,以提供長期的體內(nèi)作用。這些GLP-1受體激動劑可以歸類為短效化合物,提供短時期受體激活(如艾塞那肽exenatide和利西拉來lixisenatide)和長效化合物(如阿必魯肽albiglutide、度拉魯
            FGFR3-TACC3融合藥物細(xì)胞篩選模型2021/06/04
            膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM),是成人中常見、具侵襲性的原發(fā)性腦癌。2009年報道了GBM中存在FGFR3-TACC3融合基因,近幾年有研究發(fā)現(xiàn),約3%的GBM患者中存在FGFR3-TACC3融合基因,在其他腫瘤如膀胱癌和非小細(xì)胞肺癌中也有一定比例可以檢測到該融合基因,該融合基因過度表達(dá)的GBM和膀胱癌具有高度侵襲性。因此,F(xiàn)GFR3-TACC3融合可能成為一種新的GBM亞型,成為潛在的治療靶點。2017年在對1萬多名晚期癌癥患者二代測序基因檢測后分析發(fā)現(xiàn),F(xiàn)GFR3融合有29例,其中膠質(zhì)瘤13例占2.
            【產(chǎn)品推介】CD47&SIRPɑ 細(xì)胞篩選模型2021/05/31
            CD47也稱為抗原表面決定蛋白OA3、整合素相關(guān)蛋白(IAP)和蛋白MER6,為5次跨膜蛋白,屬于免疫球蛋白超家族,其N端胞外區(qū)包含1個Ig樣V型(免疫球蛋白樣)結(jié)構(gòu)域。CD47廣泛分布于各種組織中,通過與信號調(diào)節(jié)蛋白ɑ(Signalregulatoryɑ,SIRPɑ),血小板反應(yīng)蛋白(thrombospondin-1,TSP1)以及整合素(Integrins)相互作用,影響細(xì)胞凋亡,增殖,免疫等一系列生理功能。SIRPɑ屬于SIRP家族,是一個抑制性的免疫受體,它通常選擇性的表達(dá)在髓系細(xì)胞(巨
            【靶點模型+診斷質(zhì)控】FLT3-ITD的藥物開發(fā)和診斷2021/05/21
            FLT3基因參與調(diào)節(jié)造血干/祖細(xì)胞的存活,增殖和分化,在急性髓細(xì)胞性白血病acutemyeloidleukemia(AML)患者中大約有30%的患者會出現(xiàn)FLT3的突變,進(jìn)而導(dǎo)致組成性激活(不依賴配體),其中內(nèi)部串聯(lián)重復(fù)(ITD)是最常見的FLT3的突變類型,大約占了整個AML的25%,酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域中點突變占5%。FLT3-ITD是白血病最常見的驅(qū)動突變,也導(dǎo)致不良的預(yù)后,復(fù)發(fā)高,生存期短。FLT3基因(FLT3-ITD)中的框內(nèi)內(nèi)部串聯(lián)重復(fù)最常見于編碼近膜(JM)結(jié)構(gòu)域的第14外顯子。JM
            為什么STR鑒定對于ATCC細(xì)胞系來說很重要2021/05/17
            ATCC成立于1925年,是大的生物資源中心,由美國14家生化、醫(yī)學(xué)類行業(yè)協(xié)會組成的理事會負(fù)責(zé)管理,是一家全球性、非盈利生物標(biāo)準(zhǔn)品資源中心。進(jìn)行細(xì)胞系STR鑒定是很重要的。很多生物醫(yī)藥的研究都采用培養(yǎng)細(xì)胞來進(jìn)行,這些細(xì)胞可能是受贈于其它研究人員,也可能是從細(xì)胞庫(如美國?ATCC,American?Type?Culture?Collection)得來。據(jù)估計,15-20%的實驗室,實驗中所使用的細(xì)胞已經(jīng)不是原來的細(xì)胞系,或者與其它細(xì)胞系發(fā)生了交叉污染。顯然,細(xì)胞系遭到污染、特征鑒別錯誤,將會極大
            IL36靶點藥物細(xì)胞篩選模型藥2021/05/14
            背景IL-36和IL36R通路在人體的炎癥反應(yīng)中扮演著非常重要的角色,是炎癥性疾病的重要因素,屬于IL-1家族成員。IL-36亞家族由3種相似的激動性配體IL-36α、IL-36β、IL-36γ和IL-36拮抗性配體(IL-36receptorantagonist,IL-36Ra)組成。IL-36通過IL-36受體(IL-36receptor,IL-36R)和IL-1受體輔助蛋白(IL-1RAcP)介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。研究表明,編碼IL-36Ra的基因突變失活會導(dǎo)致IL-36R信號失調(diào),主要表現(xiàn)
            PVRIG CD112藥靶篩選模型2021/04/29
            人PVRIG(poliovirusreceptor-relatedimmunoglobindomain-containingprotein,脊髓灰質(zhì)炎病毒受體相關(guān)免疫球蛋白結(jié)構(gòu)域包含蛋白)又稱CD112受體(CD112R),是脊髓灰質(zhì)炎病毒受體樣蛋白(poliovirusreceptor-likeprotein,PVR)家族中一種約34kda的跨膜蛋白。該基因編碼一個跨膜蛋白,由一個胞外IgV結(jié)構(gòu)域、一個跨膜結(jié)構(gòu)域和一個長的胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域組成。PVRIG(CD112R)主要表達(dá)在T細(xì)胞及NK細(xì)胞上,
            【產(chǎn)品推介】腫瘤耐藥細(xì)胞株2021/04/25
            腫瘤細(xì)胞對化療藥物產(chǎn)生耐藥是目前導(dǎo)致臨床化療失敗的主要原因,成為目前阻礙腫瘤治療的絆腳石。探索腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生耐藥的原因以及如何改善腫瘤細(xì)胞對化療藥物耐藥仍是目前研究的熱點和難點。腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生耐藥是一個復(fù)雜的過程,涉及藥物代謝學(xué)、病理學(xué)、生理學(xué)等多個學(xué)科。體外建立腫瘤細(xì)胞耐藥模型是研究腫瘤多藥耐藥(multidrugresistance,MDR)的重要手段。目前已知的體外建立耐藥細(xì)胞株的方法主要有以下幾種:大劑量藥物沖擊法、藥物濃度遞增法、藥物濃度遞增與大劑量藥物沖擊相結(jié)合法、轉(zhuǎn)基因結(jié)合藥物篩選法。
            【產(chǎn)品推介】MSI標(biāo)準(zhǔn)品2021/04/01
            微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MicrosatelliteInstability,MSI),是指由于在DNA復(fù)制時插入或缺失突變引起的微衛(wèi)星(Microsatellite,MS)序列長度改變的現(xiàn)象,常由錯配修復(fù)功能(Mismatchrepair,MMR)缺陷引起。MS序列,是一些短而重復(fù)的DNA序列,一般由1~6個核苷酸組成,串聯(lián)重復(fù)排列,常見類型為雙堿基CA/GA/GT或單堿基A/T等。MS序列可以位于基因的重要非編碼區(qū),也可以位于基因的編碼區(qū),多態(tài)性分布于整個基因組,個體差異大。MSI現(xiàn)象于1993年被J
            AKT E17K突變抑制劑細(xì)胞篩選模型介紹2021/03/25
            AKT系列蛋白是絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,可通過磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)依賴的機(jī)制被胞外信號激活。目前發(fā)現(xiàn)AKT家族有三個成員,分別為AKT1、AKT2和AKT3。在腫瘤中有意義的突變主要是E17K和Q79K這兩種激酶結(jié)構(gòu)域內(nèi)的點突變。AKT系列蛋白是PI3K/AKT信號通路中核心因子,PI3Ks能特異性磷酸化磷脂酰肌醇(PI),產(chǎn)生第二信使肌醇類物質(zhì)PIP3,PIP3可促使AKT轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜上并被PDK1/PDK2活化,活化的AKT重新定位到細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核或細(xì)胞內(nèi)其它部位,磷酸化大量的底物蛋
            BTLA細(xì)胞篩選模型簡介2021/03/24
            BTLA是一種含有免疫球蛋白結(jié)構(gòu)域的糖蛋白,表達(dá)于T細(xì)胞、休眠性B細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞和少部分NK細(xì)胞上。BTLA作為T細(xì)胞的抑制受體,抗BTLA治療可導(dǎo)致T細(xì)胞增殖,BTLA基因敲除小鼠表現(xiàn)出高反應(yīng)性免疫激活。HVEM是一種腫瘤壞死因子受體,在小鼠和人類中被鑒定為BTLA的天然配體??乖蔬f細(xì)胞(APCs)表達(dá)HVEM可誘導(dǎo)BTLA依賴性T細(xì)胞抑制。BTLA與CTLA-4和PD-1同屬于免疫球蛋白超家族,其中CTLA-4和PD-1與B7家族成員結(jié)合。而HVEM是腫瘤壞死因子受體家族的一員
            圣誕節(jié)日,這株腫瘤細(xì)胞你的圣誕襪里,有嗎2021/03/08
            冬季新品三部曲之“IO腫瘤免疫細(xì)胞株”IwishyouamerryChristmas.Allaffectionandbestwishestoyouandyours.Silentnight!Holynight!Alliscalm,allisbright!ChristmasEveistheredheartinthesnowarmor,CobioerwillbringyouIOtumorimmunecellline.新品簡介免疫檢查點分子逐漸被認(rèn)為是腫瘤免疫治療的新靶標(biāo),它通常被腫瘤細(xì)胞“劫持”,以束
            官宣!Ba/F3激酶穩(wěn)定細(xì)胞株&科佰激酶篩選平臺2021/03/08
            現(xiàn)代新藥研發(fā)的關(guān)鍵首先是尋找,確定和制備藥物作用靶點。在500多個已發(fā)現(xiàn)的藥物靶點里中,GPCR,IonChannel,Kinase使用的為廣泛?!宏P(guān)于Ba/F3激酶穩(wěn)定細(xì)胞株』Ba/F3細(xì)胞的生長和增殖需要IL-3的維持。引入各種表達(dá)激酶基因,這些基因能作為Ba/F3的驅(qū)動基因,讓Ba/F3不再依賴IL-3而增殖,進(jìn)而激酶基因成為Ba/F3增殖依賴的驅(qū)動基因,用于評估小分子藥物對激酶的靶向抑制作用。科佰生物圍繞腫瘤藥物熱門靶點,開發(fā)了Ba/F3系列激酶工程細(xì)胞株,助推客戶的藥物研發(fā)。靶點包括:
            假病毒標(biāo)準(zhǔn)品2021/03/05
            sars-cov-2肆虐已經(jīng)超過1年,早在2020年2月份科佰生物就推出假病毒標(biāo)準(zhǔn)品,助力假病毒的分子診斷,至此整整1年的周期,我們已經(jīng)完成7個冠狀病毒的假病毒標(biāo)準(zhǔn)品的研發(fā),向各位匯報如下:備注:1.因產(chǎn)品推出早,名稱未改動,2019-nCov就是SARS-COV-2;2.全部采用DdPCR定標(biāo),DdPCR序列在詳情頁公開;3.DNA殘留是包裝假病毒中不可避免的,需要通過純化、濃縮等工藝去除,暫時對DNA殘留沒有明確的國家標(biāo)準(zhǔn);4.假病毒為病毒顆粒,需要至少在P2級別實驗室提取后使用。?假病毒在
            【產(chǎn)品推介】TMB診斷標(biāo)準(zhǔn)品2021/02/25
            Background腫瘤突變負(fù)荷(tumormutationburden,TMB)是指腫瘤基因組去除胚系突變后的體細(xì)胞突變數(shù)量。定義為每百萬堿基中被檢測出的,體細(xì)胞基因編碼錯誤、堿基替換、基因插入或缺失錯誤的總數(shù)。腫瘤突變負(fù)荷是一種定量的生物標(biāo)志物,它反映了腫瘤細(xì)胞所攜帶的突變總數(shù)。具有高TMB的腫瘤細(xì)胞具有較高的新抗原水平,這被認(rèn)為可以幫助免疫系統(tǒng)識別腫瘤并刺激抗腫瘤T細(xì)胞的增殖和抗腫瘤反應(yīng)。腫瘤細(xì)胞的突變會隨時間推移而不斷蓄積,這種現(xiàn)象在正常細(xì)胞中是看不到的。目前市面上的檢測方法是指患者靶向
            CD27藥物細(xì)胞篩選模型2021/02/05
            BackgroundCD27是腫瘤壞死因子(TNF)受體超家族的成員,又被稱為TNFRSF7。CD27蛋白主要表達(dá)于淋巴細(xì)胞,包括各種類型T細(xì)胞、B細(xì)胞和NK細(xì)胞?,F(xiàn)有研究表明,它能與不同細(xì)胞(包括多種腫瘤細(xì)胞)上表達(dá)的CD70蛋白相互作用,CD70主要表達(dá)于活化的T細(xì)胞、B細(xì)胞及成熟的樹突狀細(xì)胞中,CD27激活可激活下游NFkB和MAPK/JNK信號通路,TRAF2和TRAF5蛋白對CD27信號傳導(dǎo)也具有重要作用。通過激活這些通路,CD70與CD27相互作用可促進(jìn)T細(xì)胞和B細(xì)胞的活化、增殖及分
            【新品上線】TIM-3細(xì)胞篩選模型2021/01/22
            TIM3與其他免疫檢查點分子一點明顯的區(qū)別在于并非在所有T細(xì)胞激活后得以上調(diào),僅在CD4+輔助T細(xì)胞1(Th1)和CD8+細(xì)胞毒性T細(xì)胞中上調(diào),參與協(xié)同抑制作用,TIM3被激活后會抑制效應(yīng)T細(xì)胞的活性,并引起外周耐受。TIM3在T細(xì)胞在腫瘤中的損耗中發(fā)揮關(guān)鍵作用。研究發(fā)現(xiàn),發(fā)現(xiàn)阻斷TIM-3可導(dǎo)致結(jié)直腸癌和卵巢癌小鼠模型上抵抗腫瘤生長;另外TIM3在抗PD-1耐藥性的動物模型T細(xì)胞中高表達(dá),而抗TIM3抗體與抗PD-1藥物聯(lián)用可抑制抗PD-1治療耐藥性的產(chǎn)生。目前國內(nèi)外有很多制藥企業(yè)也在積極布局
            【連載-企業(yè)參考品】胃癌的診斷參考品的選擇2021/01/21
            科佰生物作為一家提供企業(yè)核酸診斷標(biāo)準(zhǔn)品的企業(yè),在該領(lǐng)域已經(jīng)深耕多年,與該領(lǐng)域90%的企業(yè)都有過合作,成功支持過很多企業(yè)的試劑盒研發(fā)和獲批,在該領(lǐng)域有豐富的經(jīng)驗。根據(jù)我們對市場的調(diào)研,對客戶需求的理解,我們把我們的產(chǎn)品線劃分為多個模塊,主要為支持PCR的單點mutation、fusion和CNV產(chǎn)品,支持NGS的小panel和大panel(泛腫瘤、包含TMB和MSI)產(chǎn)品,支持IHC和FISH的FFPEblock產(chǎn)品,支持標(biāo)準(zhǔn)品定標(biāo)的dPCR檢測試劑盒產(chǎn)品等。接下來的幾期,我們陸續(xù)會針對不用的腫瘤
            BRCA1/BRCA2基因檢測標(biāo)準(zhǔn)品2021/01/08
            背景乳腺癌易感基因(breastcancersusceptibilitygene,BRCA)是重要的抑癌基因,包括BRCA1和BRCA2。BRCA1/2基因是評估乳腺癌、卵巢癌和其他相關(guān)癌癥發(fā)病風(fēng)險的重要生物標(biāo)志物,也是影響患者個體化治療方案選擇的生物標(biāo)志物。BRCA1/2在細(xì)胞DNA損傷和修復(fù)通路中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。早期研究發(fā)現(xiàn)BRCA1/2是遺傳性乳腺癌/卵巢癌綜合征的主要致病因素;近年研究表明,BRCA1/2突變增加了結(jié)腸癌、胰腺癌、皮膚癌以及男性前列腺癌等的發(fā)病風(fēng)險。乳腺癌攜帶BRCA1/
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