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            翌圣生物科技(上海)股份有限公司
            初級會員 | 第13年
            小鼠小腸類器官構(gòu)建寶典2023/11/15
            類器官(organoids)是指利用干細胞、祖細胞、腫瘤細胞等在體外培養(yǎng)出的3D細胞培養(yǎng)物并具有一定的空間結(jié)構(gòu)組織類似物。2021年,類器官技術(shù)被列為“十四五”國家重點研發(fā)專項,作為疾病模型,相比于傳統(tǒng)2D疾病模型,類器官在闡明疾病的發(fā)展、穩(wěn)態(tài)性和發(fā)病機理等與體內(nèi)環(huán)境更加接近,在多領(lǐng)域?qū)l(fā)揮重要,諸如細胞治療、藥物研發(fā)、基因工程、免疫研究、組織再生等領(lǐng)域。以下內(nèi)容小翌將通過講述小鼠小腸類器官培養(yǎng)的全過程及相關(guān)注意事項為大家在培養(yǎng)過程中減少踩坑概率。實驗步驟實驗所需材料應(yīng)用方向材料名稱貨號規(guī)格腸組
            精品推薦 | 核酸提取關(guān)鍵原料一站式解決方案2023/11/15
            核酸作為一切分子生物學(xué)研究的基礎(chǔ),而且提取的核酸質(zhì)量高低也是決定下游實驗成敗的關(guān)鍵因素之一。在開發(fā)核酸提取試劑時,除了常規(guī)的化學(xué)成分,一些小分子核酸或酶類可以很大程度提高提取效率或去除非目的物質(zhì)干擾,成為核酸提取中的重要組分。核酸沉淀的輔助物質(zhì)CarrierRNA01CarrierRNA概念及作用CarrierRNA,中文名載體RNA,又叫核酸助沉劑。在核酸提取環(huán)節(jié),提取使用到的離心管壁多是聚丙烯的材料,管壁上有靜電,會吸附核酸。在提取純化過程中采用CarrierRNA可幫助核酸去除靜電效應(yīng),保
            產(chǎn)品Taq酶抗體,賦能分子診斷產(chǎn)業(yè)升級2023/11/09
            TaqDNA聚合酶的非特異擴增是PCR實驗中的常見問題,非特異擴增直接影響檢測結(jié)果的判讀并且會導(dǎo)致擴增靈敏度下降,甚至目標片段的得率下降等。利用酶修飾劑在常溫下封閉TaqDNA聚合酶酶活中心,抑制常溫下Taq酶的DNA聚合酶活性,是目前抑制非特異性擴增的方式。翌圣開發(fā)的雙封閉抗體,不僅可以封閉TaqDNA聚合酶的聚合酶活性,還能同時封閉TaqDNA聚合酶的外切酶活性,雙管齊下,既能有效防止錯配或引物二聚體引起的非特異性擴增,又能防止物料降解產(chǎn)生非特異信號,雙重提升試劑特異性,使檢測試劑在運輸或室
            類器官與器官芯片研究有新突破?專家在線分享!2023/11/09
            《類器官思想薈》第19期類器官與器官芯片的研究應(yīng)用01直播時間11月15日19:00主講人介紹#張秀莉(博士)#蘇州大學(xué)藥學(xué)院特聘教授演講主題19:00-19:40用于藥理毒理的器官芯片研究目前主要研究方向為發(fā)展器官芯片、類器官、3D生物打印等仿生技術(shù),解決天然產(chǎn)物在藥效和毒效評價中面臨的問題??傆嫲l(fā)表SCI文章103篇,H-index為27,參與撰寫英文專著的一章,中文專著的二章。作為發(fā)明人已授權(quán)24項中國和1項美國。曾承擔(dān)和參加了科技部國際合作、自然科學(xué)基金面上項目、重點基金、973項目等十
            鼠尾膠原,小蛋白,大用途2023/11/09
            膠原蛋白(Collagen):CAS#9064-67-9,其是一種高分子功能性蛋白質(zhì),也是結(jié)締組織和內(nèi)臟器官外基質(zhì)的主要成分,比如I型膠原在骨、跟腱、皮膚、血管壁中含量豐富;II型膠原在透明軟骨中含量豐富;III型膠原在皮膚、血管內(nèi)膜、腸道中含量豐富,彈性較好;IV型在晶狀體中含量豐富;V型主要分布在皮膚和血管壁中等。圖源:化源網(wǎng)膠原蛋白在結(jié)構(gòu)和遺傳學(xué)上有不同類型,膠原蛋白由三個自身按左螺旋排列的多肽鏈構(gòu)成,三條相互獨立的膠原蛋白肽鏈依靠甘氨酸之間形成的氫鍵維系三股螺旋相互纏繞的結(jié)構(gòu)[1]。商業(yè)
            漲知識 | 克隆專題四:分子克隆連接方法2023/11/05
            克隆技術(shù),又稱為“生物放大技術(shù)”,目前應(yīng)用泛的技術(shù)為“分子克隆”,即通過重組技術(shù)將目的DNA片段按照人們的設(shè)計定向連接起來,在特定的受體細胞中與載體同時復(fù)制并得到表達,產(chǎn)生新的遺傳性狀的技術(shù)。大部分的分子克隆方法,諸如傳統(tǒng)分子克隆、TA克隆、Gatway克隆、TOPO克隆、無縫克隆等都繞不開目的片段制備、載體制備、連接、轉(zhuǎn)化、篩選等等步驟。其中,載體和片段連接的方法是分子克隆的核心步驟,接下來小翌就具體解析一下載體和片段連接的過程,為您的實驗提供好方法。根據(jù)市面上主要的分子克隆技術(shù),載體與片段的
            關(guān)于USER酶混合物的應(yīng)用,看這篇就夠了!2023/11/05
            尿嘧啶特異性切除試劑(Uracil-SpecificExcisionReagent,USER)是由尿嘧啶DNA糖基化酶(UracilDNAGlycosylase,UDG)和核酸內(nèi)切酶Ⅷ(EndonucleaseVIII,EndoⅧ)(戳鏈接了解詳情)兩種酶混合而成。UDG識別ssDNA或dsDNA上的dU堿基并形成AP位點,但磷酸二酯骨架結(jié)構(gòu)保持完整。EndoVIII的裂解酶活性能夠使AP位點的3′和5′端的磷酸二酯鍵斷裂,釋放無堿基的脫氧核糖,形成單核苷酸間隙。因此,USER酶混合物能在DNA
            國際期刊 | 翌圣qPCR Mix助力清華研究團隊Nature發(fā)文2023/11/05
            植物進化出了感知環(huán)境刺激和誘導(dǎo)新陳代謝的能力,當受到環(huán)境刺激時,植物便會產(chǎn)生揮發(fā)性化合物(volatileorganiccompounds,VOCs)。揮發(fā)性有機化合物能作為特殊通信信號發(fā)揮作用,被鄰近的接收植物感知以引起防御,這種現(xiàn)象被稱為氣傳性免疫(airbornedefense,AD)。幾十年來,人們在許多植物中都觀察到了這種植物間通訊(plant-plantcommunication,PPC)現(xiàn)象及其生物學(xué)和生態(tài)學(xué)重要性,然而VOCs介導(dǎo)的PPC的分子機制在很大程度上還不清楚。蚜蟲是全球
            漲知識 | 克隆專題三:分子克隆載體、片段制備方法2023/10/28
            克隆技術(shù),又稱為“生物放大技術(shù)”,目前應(yīng)用泛的技術(shù)為“分子克隆”,即通過重組技術(shù)將目的DNA片段按照人們的設(shè)計定向連接起來,在特定的受體細胞中與載體同時復(fù)制并得到表達,產(chǎn)生新的遺傳性狀的技術(shù)。前兩期小翌給小伙伴們介紹了一些傳統(tǒng)的、應(yīng)用范圍廣的、新型的分子克隆方法。相信大家已經(jīng)發(fā)現(xiàn),大部分的分子克隆方法,諸如傳統(tǒng)分子克隆、TA克隆、Gatway克隆、TOPO克隆、無縫克隆等都繞不開目的片段制備、載體制備、連接、轉(zhuǎn)化、篩選等等步驟,接下來小翌就具體解析一下載體和目的片段制備的過程,為您的實驗提供好方
            精品推薦 | 高性能“一管式”全預(yù)混qPCR試劑強勢來襲!2023/10/28
            二代PCR(熒光定量PCR)因其高靈敏、特異性強的優(yōu)勢已被廣泛地應(yīng)用于分子生物學(xué)研究的各個領(lǐng)域,如傳感染疾病、生殖遺傳、腫瘤早篩伴隨診斷、法醫(yī)鑒定、動物疫病檢測、食品安全監(jiān)測、生物制品的評價等研究。在各類規(guī)?;a(chǎn)/檢測過程中,常規(guī)的qPCR反應(yīng)體系配制步驟復(fù)雜,極易存在因錯加、漏加或部分試劑失效而導(dǎo)致檢測結(jié)果有誤的風(fēng)險,同時大量的冗雜重復(fù)操作大大降低工作效率。為滿足使用客戶對于高效便捷、操作簡單的需求,翌圣最新推出兩款支持引物探針全預(yù)混的qPCR預(yù)混液,可提前配制好全預(yù)混體系,檢測時只需加入樣
            上新 | 高酶活性、高穩(wěn)定性能,酶法轉(zhuǎn)化原料助力甲基化研究!2023/10/26
            DNA甲基化DNA甲基化是指生物體在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(DNAmethyltransferase,DMT)的催化下,以s-腺苷甲硫氨酸(SAM)為甲基供體,將甲基轉(zhuǎn)移到特定的堿基上的過程。在哺乳動物中DNA甲基化主要發(fā)生在5’-CpG-3’的C上生成5-甲基胞嘧啶(5mC)。多項研究表明DNA低甲基化與早期腫瘤發(fā)生發(fā)展及抗癌耐藥性相關(guān),已成為應(yīng)用潛力的生物標志物。圖1.DNA甲基化示意圖酶法轉(zhuǎn)化-EM-seq利用氧化酶(TET酶)、T4-葡糖基轉(zhuǎn)移酶(T4-BGT)、脫氨酶(APOBEC酶)將未甲
            mRNA實操訓(xùn)練營來了!學(xué)員招募中…2023/10/20
            mRNA實操訓(xùn)練營來了!學(xué)員招募中…mRNA(MessengerRNA或信使RNA)在人類生物學(xué)中起著基本作用,它轉(zhuǎn)移存儲在DNA中的指令來制活細胞所需的蛋白質(zhì)。近年來,mRNA技術(shù)的發(fā)展應(yīng)用持續(xù)得到關(guān)注,mRNA藥物也以安全、高效、周期短等的優(yōu)勢,目前應(yīng)用在疫苗、腫瘤免疫、罕見病等多個領(lǐng)域。為加強科研工作者對mRNA的熟悉了解,鞏固大家對mRNA技術(shù)的實際操作,翌圣生物將于10月21日(周六)-10月22日(周日)在上海市浦東新區(qū)周浦鎮(zhèn)青黛路537號3號樓翌圣生物舉辦《mRNA實操訓(xùn)練營-第一
            預(yù)混or非預(yù)混,RNA建庫試劑盒,你pick哪個呢?2023/10/20
            預(yù)混or非預(yù)混,RNA建庫試劑盒,你pick哪個呢?RNA測序,又稱為轉(zhuǎn)錄組測序,是高通量測序中應(yīng)用非常廣泛的組學(xué)技術(shù)之一。其研究應(yīng)用有:不同處理組差異基因表達分析;mRNA表達量的差異研究;mRNA結(jié)構(gòu)上的差異(可變剪接、融合基因、點突變(SNP)。RNA測序?qū)嶒灹鞒倘缦拢耗壳?,翌圣生物RNA建庫試劑盒不斷進行升級,試劑盒越來越便捷,快速。圖.翌圣生物RNA建庫試劑盒進化軸目前,RNA建庫試劑盒已經(jīng)進化到預(yù)混版建庫試劑盒,試劑組分已經(jīng)簡化,每步操作只加一次試劑即可進行PCR。圖.非預(yù)混和預(yù)混版
            漲知識 | 克隆專題二:不同分子克隆方法介紹(下)2023/10/20
            漲知識|克隆專題二:不同分子克隆方法介紹(下)克隆是英文“clone”或“cloning”的音譯,而英文“clone”則起源于希臘文“Klone”,原意是指以幼苗或嫩枝插條。1963年J.B.S.Haldane在題為“人類種族在未來二萬年的生物可能性”的演講上采用“克?。–lone)”的術(shù)語,把“克隆技術(shù)”帶到了人們的視野中。克隆技術(shù)又稱為“生物放大技術(shù)”,目前應(yīng)用泛的技術(shù)為“分子克隆”,又稱重組DNA技術(shù),即通過重組技術(shù)將目的DNA片段按照人們的設(shè)計定向連接起來,在特定的受體細胞中與載體同時復(fù)
            DNA-蛋白質(zhì)互作研究解決方案(下)2023/10/20
            DNA-蛋白質(zhì)互作研究解決方案(下)DNA-蛋白質(zhì)互作研究解決方案(上)介紹了一些表觀組學(xué)技術(shù)研究DNA-蛋白質(zhì)互作,但是有了組學(xué)數(shù)據(jù),通常還需要一些驗證實驗。這次,我們來介紹DNA與蛋白質(zhì)互作研究的驗證實驗。01雙熒光素酶報告檢測實驗熒光素酶報告基因是指以熒光素(luciferin)為底物來檢測螢火蟲熒光素酶(fireflyluciferase)活性的一種報告系統(tǒng)。熒光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin,在luciferin氧化的過程中,會發(fā)出生物熒光(biolumi
            上新 | 抽提效率突破90%!升級版血漿游離DNA提取試劑盒,實力登場!2023/10/20
            上新|抽提效率突破90%!升級版血漿游離DNA提取試劑盒,實力登場!什么是游離DNA?cfDNA(CirculatingfreeDNA)簡稱循環(huán)游離DNA,是指循環(huán)血中游離于細胞外的部分降解了的機體內(nèi)源性DNA。正常生理情況下,cfDNA主要來源于衰老凋亡細胞基因組DNA的降解,當機體發(fā)生疾病時,如惡性腫瘤、外傷、排異、組織器官衰竭和感染重大疾病等,異常壞死細胞會釋放大量DNA進入血液循環(huán)。圖1.cfDNA的來源游離DNA的特點游離核酸(cfDNA)是一類高度片段化的DNA分子,片段分析則呈現(xiàn)1
            蛋白酶-切除蛋白標簽的有力工具2023/10/19
            蛋白酶-切除蛋白標簽的有力工具隨著蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展,重組蛋白的使用在近年來大大增加,為了提高重組蛋白的產(chǎn)量或賦予重組蛋白新的特性(這些特性可以用來對重組蛋白進行純化或檢測),可以在克隆過程中添加額外的標簽到目標蛋白的N端或者C端,標簽可根據(jù)功能分為兩類,純化標簽和可溶性標簽,純化標簽可用于親和層析,快速純化蛋白;可溶性標簽用于促進蛋白質(zhì)的正確折疊,增加可溶性。常見的標簽有6*His、GST、MBP、Strep(Ⅱ)、Flag、SUMO和組合式雙標簽或多標簽。GST、MBP、SUMO等蛋白
            滿滿知識點!類器官技術(shù)大揭秘~2023/10/17
            滿滿知識點!類器官技術(shù)大揭秘~類器官(organoids),是指利用干細胞、祖細胞、腫瘤細胞等在體外培養(yǎng)出的3D細胞培養(yǎng)物并具有一定的空間結(jié)構(gòu)組織類似物。作為疾病模型,相比于傳統(tǒng)2D疾病模型,類器官在闡明疾病的發(fā)展、穩(wěn)態(tài)性和發(fā)病機理等與體內(nèi)環(huán)境更加接近,在多領(lǐng)域?qū)l(fā)揮重要作用,諸如細胞治療、藥物研發(fā)、基因工程、免疫研究、組織再生等領(lǐng)域。為進一步推動干細胞、細胞治療、類器官、抗體藥物、基因等技術(shù)研究與應(yīng)用轉(zhuǎn)化,助力提升科研工作者的基礎(chǔ)技能水平,山東大學(xué)齊魯醫(yī)院(第一臨床學(xué)院)學(xué)生黨總支研究生第九黨
            漲知識 | 克隆專題一:不同分子克隆方法介紹(上)2023/10/13
            漲知識|克隆專題一:不同分子克隆方法介紹(上)克隆是英文“clone”或“cloning”的音譯,而英文“clone”則起源于希臘文“Klone”,原意是指以幼苗或嫩枝插條。1963年J.B.S.Haldane在題為“人類種族在未來二萬年的生物可能性”的演講上采用“克?。–lone)”的術(shù)語,把“克隆技術(shù)”帶到了人們的視野中。克隆技術(shù)又稱為“生物放大技術(shù)”,目前應(yīng)用泛的技術(shù)為“分子克隆”,又稱重組DNA技術(shù),即通過重組技術(shù)將目的DNA片段按照人們的設(shè)計定向連接起來,在特定的受體細胞中與載體同時復(fù)
            類器官研究遇難題?一線導(dǎo)師來解憂!2023/10/13
            類器官研究遇難題?一線導(dǎo)師來解憂!《類器官思想薈》第18期類器官導(dǎo)師談01直播時間10月16日19:00主講人介紹#湯睿智#助理研究員,博士演講主題19:00-19:40公立醫(yī)院類器官樣本庫建設(shè)湯睿智,法國蒙彼利埃大學(xué)博士,華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院博士后?,F(xiàn)任華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬武漢中心醫(yī)院科研科科員,負責(zé)醫(yī)院生物樣本庫的日常運營工作。廣東省精準醫(yī)學(xué)應(yīng)用學(xué)會類器官和器官芯片分會委員,2021年華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬武漢中心醫(yī)院優(yōu)秀博士引進人才,2021年“武漢英才”優(yōu)秀青年人才。湯睿智博
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