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						翌圣生物科技（上海）股份有限公司
            初級會員 | 第13年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            上新 | 突破傳統(tǒng)，預(yù)混版機(jī)械法建庫試劑建庫新潮流！2023/11/27
            
					
            
				在飛速發(fā)展的科技時代，基因測序已經(jīng)不再僅僅是科研領(lǐng)域的專屬，更成為精準(zhǔn)醫(yī)療的關(guān)鍵步驟。研究者們對于DNA建庫的要求也愈發(fā)嚴(yán)苛，迫切需要更高效、更便捷的建庫工具來應(yīng)對日益復(fù)雜的研究需求。DNA建庫試劑盒作為實(shí)驗(yàn)室的伙伴，正逐漸受到越來越高的關(guān)注。尤其是在基因測序和精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域，研究者們對試劑盒的便利性和時效性提出了更為嚴(yán)苛的要求。在這樣的背景下，翌圣推出了全新的預(yù)混版機(jī)械法建庫試劑盒，為基因測序、精準(zhǔn)醫(yī)療、和科學(xué)研究等領(lǐng)域帶來了的便利性和時效性。其精簡的組分設(shè)計和高效的操作流程將大大縮短實(shí)驗(yàn)周期，
					
            
				
            
								
            
					
            上新 | 1至7片段通用克隆，連接總體系可低至6 μL（內(nèi)含福利）2023/11/25
            
					
            
				還在為多片段或超長片段的同源重組效率低，菌落數(shù)少而煩惱嗎？還在為載體或片段較為珍貴、產(chǎn)量低，為了節(jié)省原料，使用小體系低濃度連接，但連接效率低下而煩惱嗎？小翌經(jīng)過多年潛心研究，重磅推出的新品通用型一步法快速克隆試劑盒（Cat#10923ES），解決您的煩惱！該試劑盒屬于HieffClone®系列，在文章累計IF達(dá)到1000+的一步法快速克隆試劑盒（10911ES、10922SE）的基礎(chǔ)上，顯著提升6個以上片段、低濃度、小體系和超長片段的連接效率，陽性克隆可達(dá)95%以上。該系列產(chǎn)品無需考慮酶切位點(diǎn)，
					
            
				
            
								
            
					
            MDCK殘留DNA檢測試劑盒——為流感疫苗質(zhì)控保駕護(hù)航2023/11/24
            
					
            
				MDCK細(xì)胞介紹與殘留DNA質(zhì)控MDCK細(xì)胞是1958年從CockerSpaniel腎臟組織分離培育建立的細(xì)胞株。許多研究表明MDCK細(xì)胞系可廣泛用于多種病毒的擴(kuò)增和純化，尤其是對流感病毒的感染效率高、增殖快，且流感病毒不易變異的優(yōu)點(diǎn)，被為目前流感疫苗生產(chǎn)的細(xì)胞系之一。MDCK細(xì)胞作為宿主工程細(xì)胞，其宿主DNA殘留將對機(jī)體產(chǎn)生安全性風(fēng)險。盡管在MDCK細(xì)胞基質(zhì)流感疫苗生產(chǎn)過程中已有殘留DNA的去除工藝，包括采用超濾、核酸酶處理、層析、β-丙內(nèi)酯滅活等方法，但疫苗產(chǎn)品中仍有可能殘留宿主DNA及其片
					
            
				
            
								
            
					
            上新 | 蛋白互作研究經(jīng)典-酵母雙雜交定制服務(wù)2023/11/24
            
					
            
				酵母雙雜交系統(tǒng)是一種鑒定蛋白質(zhì)相互作用的研究方法，是基于對酵母轉(zhuǎn)錄因子GAL4的性質(zhì)研究之上。GAL4包括兩個功能結(jié)構(gòu)域：一是與DNA上游激活序列(UpstreamactivatingsequenceUAS)結(jié)合的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域(bindingdomain,BD),該結(jié)構(gòu)域位于N端1-174位氨基酸殘基區(qū)段；另一個是轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域(activationdomain,AD)，該結(jié)構(gòu)域位于C端768-881位氨基酸殘基區(qū)段。這兩個功能結(jié)構(gòu)域是兩個結(jié)構(gòu)相互分離，功能又相互獨(dú)立。一般情況下，單獨(dú)的BD
					
            
				
            
								
            
					
            Topoisomerase I 助力5min完成克隆2023/11/24
            
					
            
				拓?fù)洚悩?gòu)酶(Topoisomerase)是存在于細(xì)胞核內(nèi)的一類酶，它們能夠切斷單鏈或雙鏈DNA的磷酸二酯鍵，然后重新纏繞和封口來更正DNA連環(huán)數(shù)，從而控制DNA的拓?fù)錉顟B(tài)。DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶分為兩類，I型DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶（DNATopoisomeraseI）和II型DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶(DNATopoisomeraseII）。TopoisomeraseI是由美國科學(xué)家StewartShuman在1990年從牛痘病毒中發(fā)現(xiàn)的，同時具有限制性內(nèi)切酶活性和連接酶活性，能夠在DNA復(fù)制過程中切斷并重新連接DN
					
            
				
            
								
            
					
            新升級！無動物源性B-27與N-2，助您培養(yǎng)優(yōu)質(zhì)神經(jīng)干細(xì)胞！2023/11/24
            
					
            
				B-27無血清添加劑是一種最常被引用的神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)添加劑，用于支持胚胎、出生后和成年海馬神經(jīng)元和其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)神經(jīng)元的生長和活性維持。在神經(jīng)元基礎(chǔ)培養(yǎng)基中使用B-27添加劑，用于培養(yǎng)產(chǎn)前和胚胎神經(jīng)元，以獲得優(yōu)化的活性和長期的存活率。主要應(yīng)用：神經(jīng)細(xì)胞生長及維持、干細(xì)胞增殖與分化。N-2無血清添加劑主要被推薦用于神經(jīng)母細(xì)胞瘤以及周圍神經(jīng)系統(tǒng)（PNS）與中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）來源的有絲分裂后期的神經(jīng)元的生長和表達(dá)。N-2添加劑可與添加了生長因子如bFGF及EGF的無血清神經(jīng)元基礎(chǔ)培養(yǎng)基，
					
            
				
            
								
            
					
            新篇章！CRISPR基因編輯藥物獲批上市2023/11/23
            
					
            
				11月16日，VertexPharmaceuticals和CRISPRTherapeutics共同宣布基因編輯療法產(chǎn)品CASGEVY™（Exagaglogeneautotemcel）獲英國藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)MHRA有條件批準(zhǔn)上市，用于治療治療鐮狀細(xì)胞病（SCD）和輸血依賴性β-地中海貧血（TDT），獲批上市的CRISPR基因編輯藥物。鐮刀狀細(xì)胞貧血病和β-地中海貧血癥鐮刀狀細(xì)胞貧血病和β-地中海貧血癥（TDT）均屬于一種遺傳性血液疾病，其致病機(jī)理類似，都是β亞基突變導(dǎo)致的單基因遺傳性疾病。胎兒血紅蛋白
					
            
				
            
								
            
					
            漲知識 | 克隆專題六：分子克隆篩選與鑒定技術(shù)2023/11/23
            
					
            
				克隆技術(shù)，又稱為“生物放大技術(shù)”，目前應(yīng)用泛的技術(shù)為“分子克隆”，即通過重組技術(shù)將目的DNA片段按照人們的設(shè)計定向連接起來，在特定的受體細(xì)胞中與載體同時復(fù)制并得到表達(dá)，產(chǎn)生新的遺傳性狀的技術(shù)。大部分的分子克隆方法，諸如傳統(tǒng)分子克隆、TA克隆、Gatway克隆、TOPO克隆、無縫克隆等都繞不開目的片段制備、載體制備、連接、轉(zhuǎn)化、篩選等等步驟。經(jīng)過前幾章專題的講解分子克隆中的關(guān)鍵步驟，接下來講解分子克隆流程中的最后一步——篩選與鑒定，小翌會具體解析一下篩選與鑒定陽性轉(zhuǎn)化子的過程，為您的實(shí)驗(yàn)提供好方法
					
            
				
            
								
            
					
            解決方案 | 病原NGS檢測超快速解決方案來襲2023/11/23
            
					
            
				近年來，感染性疾病檢測一直是大家頗為關(guān)注的領(lǐng)域，已形成群雄逐鹿的市場格局。mNGS方興未艾，tNGS持續(xù)火爆，共建庫需求也日益激增。雖然mNGS、tNGS和共建庫等從技術(shù)到產(chǎn)品不斷推陳出新，但時效性、檢出率和低背景菌殘留一直是大家的追求。翌圣生物經(jīng)過匠心研發(fā)，開發(fā)出一系列超快速、高效率和低殘留產(chǎn)品解決方案，助力病原微生物快速、精準(zhǔn)診斷。方案一宏基因組快速DNA酶切建庫產(chǎn)品，實(shí)現(xiàn)病原DNA檢測更快捷HieffNGS®OnePotFlashDNALibraryPrepKit（Cat#12316）低起
					
            
				
            
								
            
					
            精品推薦 | 合成DNA片段，何不選用快且準(zhǔn)確的方式?2023/11/23
            
					
            
				給各位小伙伴們推薦精品之前，小翌先給大家出一道最近小翌碰到的問題╰(*°▽°*)╯問：已知TaqDNA酶的最適變性和退火時間為30秒，最適延伸速度是60秒/kb，推薦循環(huán)數(shù)為35個循環(huán)，在克隆實(shí)驗(yàn)中小翌合成5kb長的DNA片段理論上需要多久呢？A．理論上大概要3個小時左右B．理論上大概要4個小時左右C．理論上大概要5個小時左右D．理論上3分鐘，安排師弟做(???)答案B：預(yù)變性5min+(變性30s+退火30s+延伸5min)×35+終延伸10min=225min實(shí)際上小翌用這類TaqDNA酶合
					
            
				
            
								
            
					
            新品|T5核酸外切酶攜手無縫克隆，確保100%陽性克隆率，讓實(shí)驗(yàn)更簡單高效！2023/11/21
            
					
            
				T5Exonuclease是一種沿5'→3'方向降解DNA的核酸外切酶。它既能從DNA5'末端起始消化，也可以從線性或環(huán)狀雙鏈DNA的缺口(gap)或缺刻(nick)處起始消化，但不會降解超螺旋雙鏈DNA?？蓱?yīng)用于無縫克?。ㄍ粗亟M克?。?、降解堿裂解提取質(zhì)粒中的變性DNA等。圖1.T5Exonuclease原理圖無縫克隆無縫克隆是目前常用于生物學(xué)研究的分子克隆技術(shù)，它基于DNA同源序列的互補(bǔ)配對，通過酶類的介入，將這些互補(bǔ)配對的DNA片段連接起來，從而形成完整的雙鏈DNA。其組裝主要利用了T5E
					
            
				
            
								
            
					
            熱烈祝賀！英百瑞通用現(xiàn)貨型NK細(xì)胞療法IND申請獲CDE受理2023/11/21
            
					
            
				翌圣生物重要戰(zhàn)略合作伙伴——英百瑞（杭州）生物醫(yī)藥有限公司于今年9月收到國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）發(fā)布的IBR733細(xì)胞注射液臨床試驗(yàn)（IND）申請的受理（受理號：CXSL2300643）。IBR733細(xì)胞注射液是同源異體外周血來源的通用現(xiàn)貨型CAR-raNK細(xì)胞產(chǎn)品，主要用于治療復(fù)發(fā)/難治急性髓系白血病。翌圣生物在此項(xiàng)目中提供了全面的支原體NAT快速檢測相關(guān)的技術(shù)服務(wù)與驗(yàn)證支持，其中MycAway™支原體qPCR檢測試劑盒已根據(jù)EP2.6.7和JPG3對其專屬性、檢測限和耐用性進(jìn)
					
            
				
            
								
            
					
            誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞 (iPSC)分化小工具—細(xì)胞因子2023/11/15
            
					
            
				01什么是iPSC細(xì)胞？誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（inducedpluripotentstemcells，iPSC）是將一系列誘導(dǎo)因子導(dǎo)入到成熟體細(xì)胞中，并重編程為具有類似胚胎干細(xì)胞特征的一種多能干細(xì)胞，其可以分化成人體多種功能細(xì)胞，且可以在體外培養(yǎng)，如心肌細(xì)胞、神經(jīng)元細(xì)胞、胰島細(xì)胞等，在臨床治療、藥物研發(fā)、醫(yī)療美容等多個領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。02iPSC在研情況近年來，iPSC領(lǐng)域的關(guān)注度持續(xù)上漲，且隨著細(xì)胞治療藥物的上市，市場發(fā)展?jié)摿薮?。全球已有多家公司擁有iPSC產(chǎn)品管線，但多數(shù)產(chǎn)品均處于臨床前
					
            
				
            
								
            
					
            漲知識 | 克隆專題五：分子克隆轉(zhuǎn)化方法2023/11/15
            
					
            
				克隆技術(shù)，又稱為“生物放大技術(shù)”，目前應(yīng)用泛的技術(shù)為“分子克隆”，即通過重組技術(shù)將目的DNA片段按照人們的設(shè)計定向連接起來，在特定的受體細(xì)胞中與載體同時復(fù)制并得到表達(dá)，產(chǎn)生新的遺傳性狀的技術(shù)。大部分的分子克隆方法，諸如傳統(tǒng)分子克隆、TA克隆、Gatway克隆、TOPO克隆、無縫克隆等都繞不開目的片段制備、載體制備、連接、轉(zhuǎn)化、篩選等等步驟。其中，轉(zhuǎn)化是分子克隆的關(guān)鍵步驟，其目的是產(chǎn)生重組DNA質(zhì)粒的多個拷貝。接下來小翌就具體解析一下重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化至宿主細(xì)胞的過程，為您的實(shí)驗(yàn)提供好方法。轉(zhuǎn)化是細(xì)菌細(xì)
					
            
				
            
								
            
					
            小鼠小腸類器官構(gòu)建寶典2023/11/15
            
					
            
				類器官（organoids）是指利用干細(xì)胞、祖細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞等在體外培養(yǎng)出的3D細(xì)胞培養(yǎng)物并具有一定的空間結(jié)構(gòu)組織類似物。2021年，類器官技術(shù)被列為“十四五”國家重點(diǎn)研發(fā)專項(xiàng)，作為疾病模型，相比于傳統(tǒng)2D疾病模型，類器官在闡明疾病的發(fā)展、穩(wěn)態(tài)性和發(fā)病機(jī)理等與體內(nèi)環(huán)境更加接近，在多領(lǐng)域?qū)l(fā)揮重要，諸如細(xì)胞治療、藥物研發(fā)、基因工程、免疫研究、組織再生等領(lǐng)域。以下內(nèi)容小翌將通過講述小鼠小腸類器官培養(yǎng)的全過程及相關(guān)注意事項(xiàng)為大家在培養(yǎng)過程中減少踩坑概率。實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)所需材料應(yīng)用方向材料名稱貨號規(guī)格腸組
					
            
				
            
								
            
					
            精品推薦 | 核酸提取關(guān)鍵原料一站式解決方案2023/11/15
            
					
            
				核酸作為一切分子生物學(xué)研究的基礎(chǔ)，而且提取的核酸質(zhì)量高低也是決定下游實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵因素之一。在開發(fā)核酸提取試劑時，除了常規(guī)的化學(xué)成分，一些小分子核酸或酶類可以很大程度提高提取效率或去除非目的物質(zhì)干擾，成為核酸提取中的重要組分。核酸沉淀的輔助物質(zhì)CarrierRNA01CarrierRNA概念及作用CarrierRNA，中文名載體RNA，又叫核酸助沉劑。在核酸提取環(huán)節(jié)，提取使用到的離心管壁多是聚丙烯的材料，管壁上有靜電，會吸附核酸。在提取純化過程中采用CarrierRNA可幫助核酸去除靜電效應(yīng)，保
					
            
				
            
								
            
					
            產(chǎn)品Taq酶抗體，賦能分子診斷產(chǎn)業(yè)升級2023/11/09
            
					
            
				TaqDNA聚合酶的非特異擴(kuò)增是PCR實(shí)驗(yàn)中的常見問題，非特異擴(kuò)增直接影響檢測結(jié)果的判讀并且會導(dǎo)致擴(kuò)增靈敏度下降，甚至目標(biāo)片段的得率下降等。利用酶修飾劑在常溫下封閉TaqDNA聚合酶酶活中心，抑制常溫下Taq酶的DNA聚合酶活性，是目前抑制非特異性擴(kuò)增的方式。翌圣開發(fā)的雙封閉抗體，不僅可以封閉TaqDNA聚合酶的聚合酶活性，還能同時封閉TaqDNA聚合酶的外切酶活性，雙管齊下，既能有效防止錯配或引物二聚體引起的非特異性擴(kuò)增，又能防止物料降解產(chǎn)生非特異信號，雙重提升試劑特異性，使檢測試劑在運(yùn)輸或室
					
            
				
            
								
            
					
            類器官與器官芯片研究有新突破？專家在線分享！2023/11/09
            
					
            
				《類器官思想薈》第19期類器官與器官芯片的研究應(yīng)用01直播時間11月15日19:00主講人介紹#張秀莉（博士）#蘇州大學(xué)藥學(xué)院特聘教授演講主題19:00-19:40用于藥理毒理的器官芯片研究目前主要研究方向?yàn)榘l(fā)展器官芯片、類器官、3D生物打印等仿生技術(shù)，解決天然產(chǎn)物在藥效和毒效評價中面臨的問題?？傆嫲l(fā)表SCI文章103篇，H-index為27，參與撰寫英文專著的一章，中文專著的二章。作為發(fā)明人已授權(quán)24項(xiàng)中國和1項(xiàng)美國。曾承擔(dān)和參加了科技部國際合作、自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目、重點(diǎn)基金、973項(xiàng)目等十
					
            
				
            
								
            
					
            鼠尾膠原，小蛋白，大用途2023/11/09
            
					
            
				膠原蛋白（Collagen）：CAS#9064-67-9，其是一種高分子功能性蛋白質(zhì)，也是結(jié)締組織和內(nèi)臟器官外基質(zhì)的主要成分，比如I型膠原在骨、跟腱、皮膚、血管壁中含量豐富；II型膠原在透明軟骨中含量豐富；III型膠原在皮膚、血管內(nèi)膜、腸道中含量豐富，彈性較好；IV型在晶狀體中含量豐富；V型主要分布在皮膚和血管壁中等。圖源：化源網(wǎng)膠原蛋白在結(jié)構(gòu)和遺傳學(xué)上有不同類型，膠原蛋白由三個自身按左螺旋排列的多肽鏈構(gòu)成，三條相互獨(dú)立的膠原蛋白肽鏈依靠甘氨酸之間形成的氫鍵維系三股螺旋相互纏繞的結(jié)構(gòu)[1]。商業(yè)
					
            
				
            
								
            
					
            漲知識 | 克隆專題四：分子克隆連接方法2023/11/05
            
					
            
				克隆技術(shù)，又稱為“生物放大技術(shù)”，目前應(yīng)用泛的技術(shù)為“分子克隆”，即通過重組技術(shù)將目的DNA片段按照人們的設(shè)計定向連接起來，在特定的受體細(xì)胞中與載體同時復(fù)制并得到表達(dá)，產(chǎn)生新的遺傳性狀的技術(shù)。大部分的分子克隆方法，諸如傳統(tǒng)分子克隆、TA克隆、Gatway克隆、TOPO克隆、無縫克隆等都繞不開目的片段制備、載體制備、連接、轉(zhuǎn)化、篩選等等步驟。其中，載體和片段連接的方法是分子克隆的核心步驟，接下來小翌就具體解析一下載體和片段連接的過程，為您的實(shí)驗(yàn)提供好方法。根據(jù)市面上主要的分子克隆技術(shù)，載體與片段的
					
            
				
            
							
				
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