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						翌圣生物科技（上海）股份有限公司
            初級會員 | 第13年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            DNA建庫系列產(chǎn)品選購指南2024/11/27
            
					
            
				建庫試劑盒為雙平臺兼容，搭配不同的建庫接頭，即可在不同的測序平臺測序DNA建庫系列DNA建庫試劑盒主要應(yīng)用產(chǎn)品特點(diǎn)搭配接頭Illumina測序儀MGI測序儀機(jī)械法DNA建庫12927ES全基因組測序、腫瘤基因檢測、遺傳病基因檢測、科技服務(wù)、育種等1、適用樣本類型廣，文庫產(chǎn)量高，數(shù)據(jù)質(zhì)量好2、適用于低頻突變檢測，準(zhǔn)確性高3、試劑穩(wěn)定，更易實(shí)現(xiàn)自動化管式雙端index接頭（CDI）：12412~12413板式雙端index接頭（UDI）：12327~12330Illumina&MGI通用磷酸化接頭(
					
            
				
            
								
            
					
            全自動核酸提取儀，讓HCD殘留和支原體污染等檢測更輕松&準(zhǔn)確2024/11/27
            
					
            
				近年來，抗體藥、疫苗和細(xì)胞基因治療產(chǎn)品等生物制品因具有更強(qiáng)的特異性、能與分子靶點(diǎn)結(jié)合、療效好、副作用少等特點(diǎn)，獲得快速發(fā)展。然而生物制品成分多樣，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，生產(chǎn)工藝也各不相同，在制備過程中較容易受到污染和產(chǎn)生雜質(zhì)。常見的污染物是指帶入的外源性物質(zhì)，如生物性原材料攜帶的病原微生物（eg.細(xì)菌、支原體、分枝桿菌、內(nèi)源性病毒和外界污染的病毒）。雜質(zhì)一般分為產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)和工藝相關(guān)雜質(zhì)。產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)包括聚體、降解產(chǎn)物、電荷異構(gòu)體、疏水變體、無活性的病毒顆粒、非目的范圍的多糖、包裝不完整的病毒樣顆粒等。工藝
					
            
				
            
								
            
					
            復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒(RCR)的法規(guī)監(jiān)管要求和檢測方法介紹2024/11/27
            
					
            
				逆轉(zhuǎn)錄病毒簡介病毒是一種由核酸分子和蛋白質(zhì)構(gòu)成的非細(xì)胞形態(tài)生物，能夠攜帶基因進(jìn)入受體細(xì)胞，經(jīng)開發(fā)和改造后可用作細(xì)胞基因治療(CGT)載體。通過改造后的病毒載體一般具有更好的安全性和更快的分子克隆速度，同時(shí)感染能力也得到了定向進(jìn)化，從而具備了更快捷、更廣譜的轉(zhuǎn)導(dǎo)特性，以及更安全、更特異的感染特性。然而由于病毒的多樣性及宿主機(jī)體的高度復(fù)雜性，目前僅腺病毒、腺相關(guān)病毒、慢病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒和溶瘤病毒等少數(shù)種類可改造為CGT載體。其中，逆轉(zhuǎn)錄病毒（Retrovirus）又稱反轉(zhuǎn)錄病毒，是一種RNA病毒，病
					
            
				
            
								
            
					
            解決方案 | 病原tNGS產(chǎn)品助力病原檢測更快捷2024/11/26
            
					
            
				病原體靶向測序（tNGS）產(chǎn)品持續(xù)推出，正式開啟病原mNGS2.0時(shí)代。靶向擴(kuò)增特定的病原微生物，提升檢測靈敏度的同時(shí)可以排除宿主核酸干擾，較mNGS極大程度上提高了目標(biāo)病原范圍內(nèi)的檢測敏感性和耐藥基因的檢測性能，且可以同時(shí)兼顧DNA和RNA流程，真正做到了臨床所需的廣泛覆蓋，微量超敏，高性價(jià)比。病原tNGS檢測流程病原tNGS方案方案一病原DNA&RNA共提取MolPure®MagneticPathogenDNA/RNAKit磁珠法病原DNA/RNA提取試劑盒（Cat#18306）樣本兼容性好
					
            
				
            
								
            
					
            翌圣Hieff Clone®系列分子克隆試劑盒（累計(jì)影響因子1300+）2024/11/26
            
					
            
				翌圣HieffClone®系列克隆試劑盒，歷經(jīng)數(shù)次迭代與優(yōu)化，如今已囊括了從基礎(chǔ)克隆到高通量、高效能的一站式分子克隆系列解決方案，既含有用于載體構(gòu)建、基因突變等的通用型一步法快速克隆試劑盒，又含有用于測序、儲存DNA片段的通用型TOPO克隆試劑盒（兼容TA和平末端）。翌圣分子克隆試劑盒操作步驟翌圣HieffClone®系列克隆試劑盒自2017年誕生至今，客戶好評不斷，每年均有客戶使用克隆試劑盒產(chǎn)品發(fā)表高分文章，包括Nature、Cell等多個(gè)頂級期刊，獲得科研大牛們認(rèn)可！據(jù)統(tǒng)計(jì)，截至2024年1
					
            
				
            
								
            
					
            YeaRed/YeaGreen無毒核酸染料，您的安全科研助手2024/11/26
            
					
            
				還有實(shí)驗(yàn)室用EB嗎？拒絕EB！用無毒核酸染料YeaRed/YeaGreen！溴化乙錠（Ethidiumbromide，EB）是應(yīng)用最早的、成熟的核酸染料，并且由于其價(jià)格便宜、靈敏度高，早期被實(shí)驗(yàn)者廣泛應(yīng)用。但其分子量小，很輕易就能穿透細(xì)胞膜，屬于誘變劑，具有高致癌性，對人體潛在危害非常大。實(shí)驗(yàn)者使用時(shí)需要謹(jǐn)慎再謹(jǐn)慎，另外，單獨(dú)的EB區(qū)占用了實(shí)驗(yàn)室的大塊空間，廢膠、廢液的處理費(fèi)時(shí)、費(fèi)力又費(fèi)錢，以及不小心碰到EB區(qū)的東西可能再也不能重見天日了，真是讓人又愛又恨。隨著技術(shù)的發(fā)展，人們對健康與環(huán)境安全的
					
            
				
            
								
            
					
            線粒體探針應(yīng)用 - 羅丹明123（Rh 123）2024/11/26
            
					
            
				產(chǎn)品概述Rhodamine123（Rh123）作為一種在細(xì)胞生物學(xué)研究中被廣泛運(yùn)用的熒光染料，具有的性質(zhì)和重要的應(yīng)用價(jià)值。它能夠選擇性地在活細(xì)胞的線粒體內(nèi)積聚，因此常被用于對線粒體功能及細(xì)胞活力的研究。Rh123在化學(xué)性質(zhì)方面表現(xiàn)得極，屬于親脂性陽離子染料，憑借其脂溶性可輕松透過細(xì)胞膜，并借助線粒體膜電位在線粒體內(nèi)積累。從光學(xué)角度來看，當(dāng)激發(fā)波長為488nm時(shí)，Rh123被激活，在530nm處會發(fā)出強(qiáng)烈的綠色熒光。由于具有高量子的熒光發(fā)射效率，Rh123能夠產(chǎn)生高對比度的熒光信號，從而成為細(xì)胞生
					
            
				
            
								
            
					
            阿爾瑪藍(lán)（Alamar Blue）在細(xì)胞增殖中的應(yīng)用2024/11/25
            
					
            
				產(chǎn)品介紹阿爾瑪藍(lán)（AlamarBlue）是一種氧化還原指示劑，能根據(jù)代謝活性產(chǎn)生吸亮度變化和熒光信號。這是一種安全無毒的染料，可用于細(xì)胞活性和細(xì)胞增殖的定量分析以及細(xì)胞因子生物測定和體外細(xì)胞毒性研究，能有效測定動物、真菌和細(xì)菌細(xì)胞的天然代謝活性。技術(shù)原理AlamarBlue在氧化狀態(tài)下呈現(xiàn)紫藍(lán)色無熒光性，而在還原狀態(tài)下，轉(zhuǎn)變?yōu)槌史奂t或紅色熒光的還原產(chǎn)物，反映所研究的細(xì)胞或微生物對氧分子的消耗，因而常被用作氧化還原指示劑，以顯示被觀察細(xì)胞和細(xì)菌的代謝活動。這種測定是基于具有代謝活性的細(xì)胞將試劑轉(zhuǎn)換
					
            
				
            
								
            
					
            磺酰羅丹明 B（SRB）在細(xì)胞增殖中的應(yīng)用2024/11/25
            
					
            
				SRB介紹磺酰羅丹明B（SulforhodamineB，SRB）是一種粉紅色的陰離子染料，在細(xì)胞生物學(xué)研究中被廣泛用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的檢測。SRB可以與細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)結(jié)合，形成穩(wěn)定的復(fù)合物，其顏色強(qiáng)度與細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)含量成正比。技術(shù)原理蛋白質(zhì)結(jié)合：SRB能夠與細(xì)胞內(nèi)的堿性氨基酸殘基結(jié)合，特別是與精氨酸、賴氨酸和組氨酸等殘基結(jié)合。這種結(jié)合是相對穩(wěn)定的，并且在酸性條件下不易解離。顏色強(qiáng)度與蛋白質(zhì)含量的關(guān)系：SRB與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)結(jié)合后，形成的復(fù)合物在特定波長下具有較高的吸光度。吸光度的大小與細(xì)胞內(nèi)
					
            
				
            
								
            
					
            PI（Propidium Iodide）碘化丙啶的應(yīng)用2024/11/25
            
					
            
				介紹PI（Propidiumiodide），即碘化丙啶，是一種常用的熒光染料，在細(xì)胞生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。它不能透過完整的細(xì)胞膜，但在細(xì)胞凋亡晚期或細(xì)胞膜受損時(shí)，能夠進(jìn)入細(xì)胞并與核酸結(jié)合，發(fā)出紅色熒光。PI常用于細(xì)胞活力檢測、細(xì)胞周期分析以及細(xì)胞凋亡研究等領(lǐng)域。圖1PI的化學(xué)結(jié)構(gòu)式技術(shù)原理原理PI不能穿透細(xì)胞膜而被排斥在活細(xì)胞外，但是可以穿過破損的細(xì)胞膜而對核染色。利用這一特性，通常與Calcein-AM、Hoechst33258或Hoechst33342等活細(xì)胞熒光探針一起使用，同時(shí)對活
					
            
				
            
								
            
					
            Hoechst 33258/ Hoechst 33342：細(xì)胞核染色的重要染料2024/11/25
            
					
            
				產(chǎn)品介紹Hoechst是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料，它在嵌入雙鏈DNA后釋放強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光，對細(xì)胞的毒性較低。Hoechst常用于細(xì)胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測，也可以用于普通的細(xì)胞核染色，或常規(guī)的DNA染色。技術(shù)原理DNA結(jié)合：Hoechst能夠特異性地與雙鏈DNA結(jié)合，通過插入到DNA的小溝中，形成穩(wěn)定的復(fù)合物。這種結(jié)合方式使得染料的熒光特性發(fā)生改變，在特定波長的激發(fā)光下發(fā)出藍(lán)色熒光。熒光特性：Hoechst在紫外光或近紫外光激發(fā)下發(fā)出藍(lán)色熒光，其激發(fā)波長通常在3
					
            
				
            
								
            
					
            ER-Tracker：探索內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的利器2024/11/25
            
					
            
				內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是由一層單位膜圍成的連續(xù)的網(wǎng)狀膜系統(tǒng)，可分為糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（RoughEndoplasmicReticulum，RER）和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（SmoothEndoplasmicReticulum，SER）。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色的意義1、觀察內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形態(tài)結(jié)構(gòu)：染色后可以在顯微鏡下清晰地觀察到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)、大小、分布以及與其他細(xì)胞器的關(guān)系。這有助于深入了解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在不同細(xì)胞類型、不同生理狀態(tài)下的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，為研究內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能提供基礎(chǔ)。2、疾病診斷在某些疾病狀態(tài)下，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)構(gòu)和功能會發(fā)生改變。通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色可以觀察
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞核染色 - DAPI染色液2024/11/22
            
					
            
				產(chǎn)品介紹DAPI，也稱DAPIdihydrochloride，是一種常用的核酸染料，和EB(ethidiumbromide)相比，DAPI對雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。盡管DAPI不能通過活細(xì)胞膜，但可以通過提高濃度使之進(jìn)入活細(xì)胞。DAPI具有很高的光漂白承受水平，能用來檢測酵母線粒體DNA，葉綠體DNA，病毒DNA，MicroplasmDNA以及染色體DNA。技術(shù)原理DAPI可以和雙鏈DNA富含AT序列的小溝結(jié)合，產(chǎn)生比自身強(qiáng)20多倍的藍(lán)色熒光。DAPI也可對RNA進(jìn)行染色，染色機(jī)理是其
					
            
				
            
								
            
					
            聚焦細(xì)胞凋亡，認(rèn)識Annexin V的價(jià)值2024/11/22
            
					
            
				介紹細(xì)胞凋亡（Apoptosis）通常是指機(jī)體細(xì)胞在發(fā)育進(jìn)程中或者受到某些特定因素影響時(shí)，經(jīng)由細(xì)胞內(nèi)基因及其產(chǎn)物的調(diào)控而引發(fā)的一種程序性細(xì)胞死亡現(xiàn)象。在細(xì)胞凋亡的途徑里，各個(gè)事件的發(fā)生具有時(shí)序性，依先后順序逐一出現(xiàn)，最終促成凋亡小體的呈現(xiàn)，接著細(xì)胞便發(fā)生凋亡。細(xì)胞凋亡在胚胎發(fā)育與形態(tài)發(fā)生、維持組織內(nèi)正常細(xì)胞群體的穩(wěn)定、機(jī)體的防御及免疫反應(yīng)、疾病或中毒引發(fā)的細(xì)胞損傷、老化以及腫瘤的發(fā)生發(fā)展等方面都起著至關(guān)重要的作用，并且具備潛在的治療價(jià)值。圖1：細(xì)胞凋亡途徑各時(shí)序性事件檢測原理正常細(xì)胞膜的磷脂分布
					
            
				
            
								
            
					
            3’-5’方向的dsDNA外切酶，從dsDNA鏈的3’端逐個(gè)去除單核苷酸2024/11/22
            
					
            
				重組酶聚合酶擴(kuò)增（RecombinasePolymeraseAmplification，RPA）是一種新型核酸恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)，可以在37~42℃條件下，10~30min內(nèi)實(shí)現(xiàn)待測靶標(biāo)的快速檢測。它具有反應(yīng)靈敏度高、特異性強(qiáng)、對儀器依賴程度低且可整合多種檢測模式等優(yōu)點(diǎn)，特別適用于基層和現(xiàn)場即時(shí)檢測，可廣泛應(yīng)用于體外診斷、動物疫病、食品安全、生物安全、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。圖1.RPA等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)原理圖[1]目前常用的與RPA擴(kuò)增相結(jié)合的檢測方法有電泳法、熒光探針法、側(cè)流層析試紙條（LF-RPA）、絮凝分析檢測
					
            
				
            
								
            
					
            精準(zhǔn)診斷，從逆轉(zhuǎn)錄開始——高效逆轉(zhuǎn)錄酶助力RT-qPCR2024/11/22
            
					
            
				逆轉(zhuǎn)錄酶（ReverseTranscriptase，簡稱RT酶）是一種能夠?qū)NA模板轉(zhuǎn)化為互補(bǔ)DNA（cDNA）的酶。在分子生物學(xué)研究中，逆轉(zhuǎn)錄酶的應(yīng)用極為廣泛，特別是在分子診斷領(lǐng)域發(fā)揮著作用。通過逆轉(zhuǎn)錄過程，可以將病毒的RNA基因組轉(zhuǎn)換為cDNA，之后便可以利用如qPCR等技術(shù)對其進(jìn)行擴(kuò)增和檢測。這一特性使得對諸如艾滋病、甲型流感以及乙型流感這類RNA病毒進(jìn)行準(zhǔn)確診斷成為可能。圖1.逆轉(zhuǎn)錄流程示意圖追求更快速、更靈敏且操作更為簡便的RT-qPCR分子診斷試劑已成為當(dāng)前的主要發(fā)展趨勢。作為RT
					
            
				
            
								
            
					
            大揭秘，耐U超高保真聚合酶的多領(lǐng)域應(yīng)用！2024/11/22
            
					
            
				DNA聚合酶是PCR反應(yīng)的核心組分，廣泛應(yīng)用于生物及醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域。對于普通PCR，常規(guī)熱穩(wěn)定DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）即可滿足需求。但對于高通量測序，擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性非常關(guān)鍵，優(yōu)選高保真酶進(jìn)行擴(kuò)增。常規(guī)的高保真擴(kuò)增酶無法讀取和擴(kuò)增含有尿嘧啶和次黃嘌呤的模板，翌圣生物通過定向改造，推出HieffCanace®Uracil+High-FidelityDNApolymerase，該聚合酶可兼容含U堿基模板和常規(guī)模板，擴(kuò)增效率高保真性好，而且酶本身各項(xiàng)殘留均很低，滿足多種應(yīng)用方向的擴(kuò)增需求。
					
            
				
            
								
            
					
            巨噬細(xì)胞清除小課堂 | 第一課：注射方法及給藥2024/11/20
            
					
            
				巨噬細(xì)胞在身體的不同部位發(fā)揮著關(guān)鍵的作用，然而，為了更深入地研究特定部位巨噬細(xì)胞的具體功能以及它們在疾病發(fā)生發(fā)展中的影響，精準(zhǔn)地清除巨噬細(xì)胞成為了關(guān)鍵的研究手段。氯磷酸鹽脂質(zhì)體（ClodronateLiposomes）是目前最為成熟，最為經(jīng)濟(jì)且最為理想的一種有效的巨噬細(xì)胞清除工具。借助腹腔，尾靜脈等多種給藥方式實(shí)現(xiàn)不同組織部位中巨噬細(xì)胞的清除。接下來，我們將通過一系列專題分享，為大家展示在不同部位進(jìn)行巨噬細(xì)胞清除的方法與成效，希望能為各位科研工作者提供有益的參考和借鑒。注射方法介紹尾靜脈注射尾靜
					
            
				
            
								
            
					
            干貨 | 細(xì)胞凋亡早期的標(biāo)志性檢測：JC-1、JC-102024/11/20
            
					
            
				線粒體線粒體是細(xì)胞的能量工廠，是細(xì)胞內(nèi)氧化磷酸化和合成三磷酸腺苷（ATP）的主要場所，為細(xì)胞的活動提供了能量，細(xì)胞生命活動所需的能量95％來自線粒體。除了為細(xì)胞供能外，線粒體還參與細(xì)胞分化、細(xì)胞信息傳遞和細(xì)胞凋亡等過程，并擁有調(diào)控細(xì)胞生長和細(xì)胞周期的能力。因此，線粒體、線粒體膜等檢測是研究細(xì)胞不可少的一部分。線粒體膜電位的定義與重要性線粒體膜電位是線粒體內(nèi)膜兩側(cè)電荷分布的結(jié)果，是維持線粒體正常功能的關(guān)鍵因素。在線粒體中，電子傳遞鏈通過氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生質(zhì)子梯度，驅(qū)動ATP的合成。線粒體膜電位的穩(wěn)定
					
            
				
            
								
            
					
            上新 | 升級版酶切試劑破解復(fù)雜樣本建庫難題！2024/11/20
            
					
            
				在科技服務(wù)和育種研究中，樣本的多樣性常常給實(shí)驗(yàn)室的建庫工作帶來難題。從高含量的多糖、多酚到含有抑制物的樣本，再到粘稠的核酸，這些都給建庫工作帶來了巨大的挑戰(zhàn)。為了幫助科研人員解決這些難題，我們推出了全新的酶切法建庫試劑盒，為您提供更高效、靈活的解決方案。這款試劑盒具有強(qiáng)的樣本兼容性，無論面對哪種復(fù)雜樣本類型，均能大程度確保建庫過程順暢。尤其是針對不同樣本，仍能保持文庫均一性和穩(wěn)定性，為后續(xù)的測序工作提供高質(zhì)量的基礎(chǔ)。無論是基礎(chǔ)研究還是應(yīng)用開發(fā)，這款試劑盒都將是您理想的合作伙伴，助力您在科技服務(wù)和
					
            
				
            
							
				
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