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						翌圣生物科技（上海）股份有限公司
            初級會員 | 第13年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            大揭秘，耐U超高保真聚合酶的多領(lǐng)域應(yīng)用！2024/11/22
            
					
            
				DNA聚合酶是PCR反應(yīng)的核心組分，廣泛應(yīng)用于生物及醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域。對于普通PCR，常規(guī)熱穩(wěn)定DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）即可滿足需求。但對于高通量測序，擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性非常關(guān)鍵，優(yōu)選高保真酶進(jìn)行擴(kuò)增。常規(guī)的高保真擴(kuò)增酶無法讀取和擴(kuò)增含有尿嘧啶和次黃嘌呤的模板，翌圣生物通過定向改造，推出HieffCanace®Uracil+High-FidelityDNApolymerase，該聚合酶可兼容含U堿基模板和常規(guī)模板，擴(kuò)增效率高保真性好，而且酶本身各項(xiàng)殘留均很低，滿足多種應(yīng)用方向的擴(kuò)增需求。
					
            
				
            
								
            
					
            巨噬細(xì)胞清除小課堂 | 第一課：注射方法及給藥2024/11/20
            
					
            
				巨噬細(xì)胞在身體的不同部位發(fā)揮著關(guān)鍵的作用，然而，為了更深入地研究特定部位巨噬細(xì)胞的具體功能以及它們在疾病發(fā)生發(fā)展中的影響，精準(zhǔn)地清除巨噬細(xì)胞成為了關(guān)鍵的研究手段。氯磷酸鹽脂質(zhì)體（ClodronateLiposomes）是目前最為成熟，最為經(jīng)濟(jì)且最為理想的一種有效的巨噬細(xì)胞清除工具。借助腹腔，尾靜脈等多種給藥方式實(shí)現(xiàn)不同組織部位中巨噬細(xì)胞的清除。接下來，我們將通過一系列專題分享，為大家展示在不同部位進(jìn)行巨噬細(xì)胞清除的方法與成效，希望能為各位科研工作者提供有益的參考和借鑒。注射方法介紹尾靜脈注射尾靜
					
            
				
            
								
            
					
            干貨 | 細(xì)胞凋亡早期的標(biāo)志性檢測：JC-1、JC-102024/11/20
            
					
            
				線粒體線粒體是細(xì)胞的能量工廠，是細(xì)胞內(nèi)氧化磷酸化和合成三磷酸腺苷（ATP）的主要場所，為細(xì)胞的活動提供了能量，細(xì)胞生命活動所需的能量95％來自線粒體。除了為細(xì)胞供能外，線粒體還參與細(xì)胞分化、細(xì)胞信息傳遞和細(xì)胞凋亡等過程，并擁有調(diào)控細(xì)胞生長和細(xì)胞周期的能力。因此，線粒體、線粒體膜等檢測是研究細(xì)胞不可少的一部分。線粒體膜電位的定義與重要性線粒體膜電位是線粒體內(nèi)膜兩側(cè)電荷分布的結(jié)果，是維持線粒體正常功能的關(guān)鍵因素。在線粒體中，電子傳遞鏈通過氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生質(zhì)子梯度，驅(qū)動ATP的合成。線粒體膜電位的穩(wěn)定
					
            
				
            
								
            
					
            上新 | 升級版酶切試劑破解復(fù)雜樣本建庫難題！2024/11/20
            
					
            
				在科技服務(wù)和育種研究中，樣本的多樣性常常給實(shí)驗(yàn)室的建庫工作帶來難題。從高含量的多糖、多酚到含有抑制物的樣本，再到粘稠的核酸，這些都給建庫工作帶來了巨大的挑戰(zhàn)。為了幫助科研人員解決這些難題，我們推出了全新的酶切法建庫試劑盒，為您提供更高效、靈活的解決方案。這款試劑盒具有強(qiáng)的樣本兼容性，無論面對哪種復(fù)雜樣本類型，均能大程度確保建庫過程順暢。尤其是針對不同樣本，仍能保持文庫均一性和穩(wěn)定性，為后續(xù)的測序工作提供高質(zhì)量的基礎(chǔ)。無論是基礎(chǔ)研究還是應(yīng)用開發(fā)，這款試劑盒都將是您理想的合作伙伴，助力您在科技服務(wù)和
					
            
				
            
								
            
					
            挖到寶了！抗體藥物研發(fā)及生產(chǎn)流程所需質(zhì)控產(chǎn)品大解讀！2024/11/19
            
					
            
				背景介紹抗體藥物是以細(xì)胞工程技術(shù)和基因工程技術(shù)為主體的抗體工程技術(shù)制備的藥物，具有特異性高、性質(zhì)均一、可針對特定靶點(diǎn)定向制備等優(yōu)點(diǎn)，目前被廣泛用在抗腫瘤領(lǐng)域和自身免疫類領(lǐng)域的疾病治療中?；诳贵w的生物療法是制藥市場增長最快的細(xì)分市場之一，因其具有高選擇性和理想的藥理學(xué)特性，且同小分子藥相比，研發(fā)周期短、開發(fā)成功率高。根據(jù)Frost&Sullivan的統(tǒng)計(jì)預(yù)測，到2030年全球抗體藥物市場規(guī)模預(yù)計(jì)增至4,431億美元，中國的抗體藥物市場規(guī)模預(yù)計(jì)達(dá)5108億，CAGR近20%?？贵w類藥物可以分為：單
					
            
				
            
								
            
					
            幫您輕松GET畢赤酵母DNA殘留檢測2024/11/19
            
					
            
				畢赤酵母細(xì)胞應(yīng)用及其殘留DNA質(zhì)控畢赤酵母是第二代酵母表達(dá)系統(tǒng)，能夠?qū)⒓状甲鳛樘荚?，是近年來被的的外源蛋白表達(dá)系統(tǒng)之一，已有多種外源蛋白在該宿主系統(tǒng)中獲得了成功表達(dá)。作為生產(chǎn)外源蛋白的重要宿主菌，依靠其各種不同功能的表達(dá)載體，已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用。表達(dá)的蛋白質(zhì)包括酶、膜蛋白、抗原、抗體和調(diào)節(jié)蛋白等。畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)在多個(gè)領(lǐng)域中都有廣泛的應(yīng)用。其中，醫(yī)藥領(lǐng)域是應(yīng)用泛的領(lǐng)域之一。首先，畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)可用于生產(chǎn)各種重組蛋白藥物。目前該表達(dá)系統(tǒng)已有15種被FDA批準(zhǔn)上市的蛋白質(zhì)藥物，如Cervarix疫苗
					
            
				
            
								
            
					
            上新 | 通用高性能全預(yù)混qPCR預(yù)混液，助力多場景高效精準(zhǔn)檢測！2024/11/19
            
					
            
				由于常規(guī)qPCR試劑反應(yīng)體系配制的復(fù)雜性、易錯性及不便性，全預(yù)混試劑（支持引物探針提前預(yù)混保存）因其操作簡便、穩(wěn)定性好等優(yōu)勢已廣泛地應(yīng)用于分子生物學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域，如傳感染疾病、生殖遺傳、腫瘤早篩伴隨診斷、法醫(yī)鑒定、動物疫病檢測、食品安全監(jiān)測、生物制品的評價(jià)等研究。為滿足使用客戶對于更多檢測場景以及多重高效擴(kuò)增的需求，翌圣推出全新3代通用全預(yù)混qPCR預(yù)混液。本產(chǎn)品在原全預(yù)混基礎(chǔ)上大幅提升了試劑多場景多重?cái)U(kuò)增的通用性能（已在病原、人源以及植物多靶標(biāo)擴(kuò)增中充分驗(yàn)證），解決了多重檢測穩(wěn)定性影響以及靶
					
            
				
            
								
            
					
            干貨│基因編輯探秘系列之在合成生物學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用2024/11/19
            
					
            
				自21世紀(jì)初以來，合成生物學(xué)這一新興領(lǐng)域便引起了全球的廣泛關(guān)注。2004年，美國麻省理工學(xué)院（MIT）出版的《技術(shù)評論》雜志將合成生物學(xué)評選為將改變世界的技術(shù)。作為一門跨學(xué)科的新興領(lǐng)域，合成生物學(xué)融合了生物學(xué)、基因組學(xué)、工程學(xué)以及信息學(xué)等多個(gè)學(xué)科的知識與技術(shù)。其核心目標(biāo)是采用工程化的方法來設(shè)計(jì)、構(gòu)建和優(yōu)化標(biāo)準(zhǔn)化的生物部件和模塊，以此改造現(xiàn)有的自然生物系統(tǒng)或創(chuàng)建全新的人造生命形式，從而賦予它們預(yù)定的功能。合成生物學(xué)在多個(gè)領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用前景，主要應(yīng)用領(lǐng)域包括健康與醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)與食品、生物能源、環(huán)境
					
            
				
            
								
            
					
            一步搞定組織消化難題！2024/11/19
            
					
            
				原代細(xì)胞（Primarycells）是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等，這些細(xì)胞保留了其在生物體內(nèi)的基本生物學(xué)特性和功能。針對不同的組織解離可選用不同的膠原酶、分散酶、彈性蛋白酶和透明質(zhì)酸酶等，選擇較為復(fù)雜，Cebrary®TissueDigestionSolution組織消化液（10x）能將不同動物組織樣本溫和、快速地消化解離為細(xì)胞懸液或細(xì)胞團(tuán)塊，可用于后續(xù)類器官的構(gòu)建和細(xì)胞分離培養(yǎng)。該組織消化液廣泛適用于多種實(shí)體腫瘤及正常組
					
            
				
            
								
            
					
            淋巴細(xì)胞無血清培養(yǎng)基，助力細(xì)胞治療新發(fā)展！2024/10/28
            
					
            
				近年來，生物創(chuàng)新藥呈現(xiàn)出蓬勃發(fā)展之勢，在眾多領(lǐng)域取得了重大突破。其中，細(xì)胞治療領(lǐng)域表現(xiàn)尤為突出，目前已上市的CAR-T療法多達(dá)11款。海外的6款在2023年實(shí)現(xiàn)全年銷售額37.13億美元，且銷售額呈穩(wěn)步增長態(tài)勢。依據(jù)Pharmaprojects數(shù)據(jù)庫的信息，截至2023年6月，全球生物制藥行業(yè)管線中，有3771種細(xì)胞和基因療法處于積極開發(fā)狀態(tài)，其中細(xì)胞療法達(dá)1989種，占比超過一半，展現(xiàn)出巨大的未來發(fā)展?jié)摿ΑD1細(xì)胞療法在研管線類型【1】無血清培養(yǎng)基漸成主流免疫細(xì)胞治療起步之時(shí)，細(xì)胞培養(yǎng)通常會用
					
            
				
            
								
            
					
            精品推薦 | 一鍵雙擊，miRNA表達(dá)分析輕松解鎖！2024/10/28
            
					
            
				2024年，諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予了維克托·安布羅斯（VictorAmbros）和加里·魯夫昆（GaryRuvkun）這兩位美國科學(xué)家，以表彰他們在微小RNA（microRNA）及其在轉(zhuǎn)錄后基因調(diào)控中的關(guān)鍵作用方面的突破性發(fā)現(xiàn)。這一發(fā)現(xiàn)揭示了基因調(diào)控的新原理，并對生物體的發(fā)育和功能有著根本性的重要作用。安布羅斯和魯夫昆的工作證明了microRNA在轉(zhuǎn)錄后基因調(diào)控中的作用，這是一種全新的基因調(diào)控機(jī)制。在此之前，科學(xué)界的焦點(diǎn)主要集中在轉(zhuǎn)錄因子如何作用于DNA，從而決定哪些mRNA被合成，進(jìn)而控制遺
					
            
				
            
								
            
					
            摘獲2024諾貝爾獎！miRNA何以站上基因調(diào)控C位？2024/10/18
            
					
            
				在生命科學(xué)的浩瀚星空中，微小RNA（miRNA）如同一顆璀璨的星辰，以其調(diào)控作用基因表達(dá)研究的新方向。2024年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎的揭曉，更是將這一領(lǐng)域的研究推向了新的高潮。美國科學(xué)家維克托·安布羅斯（VictorAmbros）和加里·魯夫昆（GaryRuvkun）因發(fā)現(xiàn)miRNA及其在轉(zhuǎn)錄后基因調(diào)控中的關(guān)鍵作用，共同榮獲了這一殊榮。中心法則與miRNA的奧秘DNA是遺傳物質(zhì)，是攜帶遺傳信息的載體。信息從基因的核苷酸序列中被提取出，用來指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程對地球上的所有生物都是相同的，分子生物
					
            
				
            
								
            
					
            用于iPSC細(xì)胞培養(yǎng)的層粘連蛋白包被實(shí)驗(yàn)方案2024/10/18
            
					
            
				01層粘連蛋白521（Laminin521）背景層粘連蛋白521（LN521）是天然干細(xì)胞生態(tài)位的關(guān)鍵細(xì)胞粘附蛋白，是一種用于人胚胎（hES）和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（hiPSC）培養(yǎng)和擴(kuò)增的基質(zhì)。LN521與細(xì)胞表面受體結(jié)合，激活細(xì)胞信號通路，從而產(chǎn)生更多功能性細(xì)胞。Laminin521在體外重現(xiàn)生物學(xué)相關(guān)的hPSC環(huán)境，促進(jìn)hPSC的附著、高存活和強(qiáng)大的長期自我更新，是支持干細(xì)胞生長以及維持基底膜結(jié)構(gòu)和性能穩(wěn)定的關(guān)鍵基質(zhì)蛋白。Laminin521也是目前常用的無滋養(yǎng)層培養(yǎng)基質(zhì)之一。此外，Lamini
					
            
				
            
								
            
					
            全自動核酸提取&檢測一體機(jī)，滿足HCD殘留和支原體污染等快檢需求2024/10/18
            
					
            
				近年來，隨著生物制藥行業(yè)的快速發(fā)展，國家對生物制品的質(zhì)量安全性管控更加嚴(yán)格。生物制品的生產(chǎn)過程中涉及的雜質(zhì)和污染物等都已納入產(chǎn)品質(zhì)量放行檢驗(yàn)項(xiàng)目中。常見的污染物是指帶入的外源性物質(zhì)，如生物性原材料攜帶的病原微生物（eg.細(xì)菌、支原體、分枝桿菌、內(nèi)源性病毒和外界污染的病毒）。雜質(zhì)一般分為產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)和工藝相關(guān)雜質(zhì)。產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)包括聚體、降解產(chǎn)物、電荷異構(gòu)體、疏水變體、無活性的病毒顆粒、非目的范圍的多糖、包裝不完整的病毒樣顆粒等。工藝相關(guān)雜質(zhì)包括細(xì)胞基質(zhì)（宿主細(xì)胞蛋白、宿主細(xì)胞DNA）、細(xì)胞培養(yǎng)物（
					
            
				
            
								
            
					
            產(chǎn)品推薦 | 細(xì)胞轉(zhuǎn)染老兵：磷酸鈣法細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑！2024/10/15
            
					
            
				磷酸鈣轉(zhuǎn)染試劑是一種經(jīng)典的基因轉(zhuǎn)染工具，它通過形成DNA-磷酸鈣共沉淀物，促進(jìn)細(xì)胞通過內(nèi)吞作用吸收DNA，適用于多種真核細(xì)胞的瞬時(shí)和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，以其操作簡便、成本低廉、轉(zhuǎn)染效率高而廣受歡迎?；驹?101DNA與磷酸鈣的結(jié)合在含有磷酸鹽的緩沖液（HBS）中，加入氯化鈣（CaCl2）溶液和含有目的DNA的溶液。DNA分子在生理pH條件下帶負(fù)電荷，而磷酸鈣帶正電荷，通過靜電作用，DNA與磷酸鈣結(jié)合。02形成DNA-磷酸鈣共沉淀物當(dāng)DNA與磷酸鈣混合后，會形成DNA-磷酸鈣共沉淀物。這些沉淀物是微小的
					
            
				
            
								
            
					
            干貨 | 去哪里找現(xiàn)成的qPCR引物序列？2024/10/15
            
					
            
				之前小翌給大家分享了如何設(shè)計(jì)qPCR引物這個(gè)實(shí)用干貨(過癮！一文搞懂qPCR引物設(shè)計(jì)，實(shí)驗(yàn)達(dá)人技能！)，不少小伙伴覺得挺過癮的。但是仍有不少小伙伴表示，自己設(shè)計(jì)的引物還要做實(shí)驗(yàn)再驗(yàn)證，要是設(shè)計(jì)的引物出現(xiàn)問題，又得重新設(shè)計(jì)等一段時(shí)間才能開展自己的實(shí)驗(yàn)，有沒有可以直接用的引物序列呢？畢竟物種的基因組正常情況下不會發(fā)生太大變化。哈哈哈，又來給小翌上強(qiáng)度了，小翌今天針對小伙伴們的需求，給大家上干貨！這一篇給大伙兒介紹如何站在巨人的肩膀上更高效地獲得一些qPCR引物序列~其實(shí)在之前的干貨中，有提到一個(gè)數(shù)據(jù)
					
            
				
            
								
            
					
            干貨 | DNA電泳優(yōu)化寶典，讓條帶清晰可見！2024/10/15
            
					
            
				核酸電泳是分子生物學(xué)研究中的一項(xiàng)基本技術(shù)，廣泛應(yīng)用于基因克隆、DNA指紋分析、RNA表達(dá)研究等領(lǐng)域。這項(xiàng)技術(shù)的核心在于利用電場驅(qū)動DNA或RNA分子通過凝膠基質(zhì)，實(shí)現(xiàn)不同大小分子的分離。盡管核酸電泳的原理相對簡單，但其往往影響最終的成果展示。所以在實(shí)際操作過程中，如何提高電泳效率、獲得更清晰的條帶一直是研究人員追求的目標(biāo)。小翌將分享一些實(shí)用的實(shí)驗(yàn)室小竅門，以幫助各位科研小伙伴們提高電泳效率~電泳槽小竅門1選擇合適的凝膠濃度和電泳緩沖液凝膠濃度對電泳分離效率有著直接影響。瓊脂糖是常用的凝膠材料，其
					
            
				
            
								
            
					
            上新 | 多樣本適用，16S擴(kuò)增子建庫利器來襲！2024/10/15
            
					
            
				微生物群落多樣主要包括物種多樣性、遺傳多樣性和功能多樣性3個(gè)方面，在環(huán)境、能源、食品與人體健康等諸多領(lǐng)域有著廣泛的研究與應(yīng)用。16SrRNA擴(kuò)增子測序技術(shù)是微生物群落多樣性檢測常用的組學(xué)技術(shù)之一，該技術(shù)無需對微生物分離培養(yǎng)，直接提取樣本里面所有微生物的基因組，利用合適的通用引物擴(kuò)增16SrDNA/18SrDNA/ITS等高變區(qū)或功能基因，采用高通量測序儀Miseq、Hiseq或Novaseq對其進(jìn)行測序，通過生物信息學(xué)分析可以獲得特定實(shí)驗(yàn)樣品中細(xì)菌、真菌或古菌等的物種組成、物種豐度、系統(tǒng)進(jìn)化、群
					
            
				
            
								
            
					
            看到就是賺到！疫苗研發(fā)及生產(chǎn)流程所需質(zhì)控產(chǎn)品大全來了！2024/10/15
            
					
            
				背景介紹疫苗是將病原微生物（如細(xì)菌、病毒等）及其代謝產(chǎn)物，經(jīng)過人工減毒、滅活或利用基因工程等方法制成的用于預(yù)防傳染病的自動免疫制劑。自1798年英國醫(yī)生琴納研發(fā)牛痘疫苗以來，疫苗作為預(yù)防性藥物，在患病之前給予人體抵御疾病的能力，比治療性藥物意義更加重大。早期疫苗大多預(yù)防的是嚴(yán)重的、流行度高的傳染性疾病，例如牛痘疫苗預(yù)防的天花曾經(jīng)在1900-1908年間在全球殺死5億人，十四世紀(jì)的鼠疫曾經(jīng)導(dǎo)致歐洲三分之一的人口死亡。疫苗的出現(xiàn)，終結(jié)了這種毀滅性的災(zāi)難，將人類從生存威脅中解放出來，功不可沒。根據(jù)St
					
            
				
            
								
            
					
            293細(xì)胞無血清培養(yǎng)基，解鎖細(xì)胞培養(yǎng)無憂秘籍！2024/10/10
            
					
            
				細(xì)胞培養(yǎng)作為現(xiàn)代生命科學(xué)研究的重要手段之一，為我們深入探索生命的奧秘提供了有力的工具。通過在體外模擬體內(nèi)環(huán)境，讓細(xì)胞在適宜的條件下生長、增殖和分化，可以研究細(xì)胞的生理功能、疾病發(fā)生機(jī)制以及開發(fā)新的治療方法。然而，要實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量的細(xì)胞培養(yǎng)并非易事，培養(yǎng)基的選擇至關(guān)重要。含血清培養(yǎng)基在傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)中，含血清培養(yǎng)基被廣泛使用。血清中含有豐富的營養(yǎng)成分和生長因子，能夠支持細(xì)胞的生長和增殖。然而，血清培養(yǎng)也存在諸多缺點(diǎn)。01血清的成分復(fù)雜且不明確，不同批次之間存在差異；02血清可能攜帶病毒、支原體等潛在污
					
            
				
            
							
				
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