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						上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司
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            1%瓊脂糖膠配制操作步驟2023/11/02
            
					
            
				1%瓊脂糖膠配制步驟1、制備1%瓊脂糖凝膠(大膠用70ml,小膠用50ml):稱取0.7g(0.5g)瓊脂糖置于錐形瓶中,加入70ml(50ml)1×TAE,瓶口倒扣小燒杯.微波爐加熱煮沸3次至瓊脂糖全部融化,搖勻,即成1.0%瓊脂糖凝膠液。2、膠板制備:取電泳槽內(nèi)的有機(jī)玻璃內(nèi)槽(制膠槽)洗干凈,晾干,放入制膠玻璃板.取透明膠帶將玻璃板與內(nèi)槽兩端邊緣封好,形成模子.將內(nèi)槽置于水平位置,并在固定位置放好梳子.將冷卻到65℃左右的瓊脂糖凝膠液混勻小心地倒入內(nèi)槽玻璃板上,使膠液緩慢展開(kāi),直到整個(gè)玻璃板
					
            
				
            
								
            
					
            多克隆抗體抗原的制備步驟2023/11/02
            
					
            
				多克隆抗體的制備一般包括以下幾個(gè)步驟：1、制備抗原。2、選擇實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。3、動(dòng)物免疫。4、試取血進(jìn)行測(cè)試，看看是否成功免疫。5、如果成功免疫，殺死實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，采集全部血清。6、純化出抗體。7、鑒定抗體。包括純度以及特異性。（一）抗原制備Ig是免疫球蛋白，對(duì)異種動(dòng)物而言，是良好的抗原物質(zhì)?？梢源碳ぎ惙N動(dòng)物產(chǎn)生抗Ig血清，經(jīng)適當(dāng)提取后，產(chǎn)生抗Ig抗體，又叫第二抗體或抗抗體。在多數(shù)的間接標(biāo)記反應(yīng)中，均需制備抗Ig抗體。（二）材料與試劑1．提取的動(dòng)物Ig2．弗氏wan全佐劑和弗氏不wan全佐劑3．青霉素和鏈
					
            
				
            
								
            
					
            革蘭氏染色與細(xì)菌抗酸染色技術(shù)操作技巧分享2023/11/01
            
					
            
				蘭氏染色和抗酸染色都屬于細(xì)菌形態(tài)學(xué)檢查法，提到革蘭氏染色大家肯定都非常熟悉，但是說(shuō)到抗酸染色你不一定了解。今天我們進(jìn)入細(xì)菌的世界，聊一聊細(xì)菌界的這兩大染色法：革蘭氏染色（Gramstain）用途：由丹麥病理學(xué)家ChristainGram于1884年創(chuàng)立，直到現(xiàn)今，革蘭氏染色法仍是細(xì)菌學(xué)中廣泛使用的一種鑒別染色法。通過(guò)革蘭氏染色，可將細(xì)菌鑒別為革蘭陽(yáng)性菌(G+)和革蘭陰性菌(G-)兩大類。原理：細(xì)菌經(jīng)龍膽紫初染和碘液媒染后，在細(xì)胞壁內(nèi)形成了不溶于水的龍膽紫與碘的復(fù)合物，革蘭氏陽(yáng)性菌(G+)由于其細(xì)
					
            
				
            
								
            
					
            麗春紅染色液的配制與使用2023/11/01
            
					
            
				麗春紅（PonceauS）也稱猩紅，可以用于PVDF膜、硝酸纖維素膜（nitrocellulosemembrane）和醋酸纖維素膜（celluloseacetatemembrane）上的蛋白的檢測(cè)。麗春紅帶負(fù)電荷，可以與帶正電荷的氨基酸殘基結(jié)合，同時(shí)麗春紅也可以與蛋白的非極性區(qū)相結(jié)合，從而形成紅色的條帶。麗春紅染色的靈敏度不及考馬斯亮藍(lán)染色。麗春紅對(duì)蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸餾水，PBS或其它適當(dāng)溶液洗去。因此，蛋白質(zhì)N端測(cè)序時(shí)將SDS-PAGE膠上的蛋白轉(zhuǎn)移到PVDF膜，用麗春紅染色后
					
            
				
            
								
            
					
            關(guān)于微量分析對(duì)試劑的要求標(biāo)準(zhǔn)2023/10/31
            
					
            
				微量分析是化學(xué)分析方法的一種，用于測(cè)定微量物質(zhì)的方法．被測(cè)物質(zhì)的許可量?jī)H約為常量的百分之一。重量約為1~15毫克，體積約為0.01~2毫升。分為微量定性分析和微量定量分析，采用點(diǎn)滴反應(yīng)和顯微結(jié)晶反應(yīng)．試劑用量少。但應(yīng)有高度靈敏性，儀器小巧，構(gòu)造特殊。操作復(fù)雜，技術(shù)要求較高。微量分析適用于極少量物質(zhì)的分析，該方法已經(jīng)應(yīng)用了許多年了—比如，馬爾施的砷檢驗(yàn)法和奈斯勒的氨檢驗(yàn)法—而作為一種標(biāo)準(zhǔn)分析操作法的微量分析則是20世紀(jì)發(fā)展起來(lái)的。它主要是奧地利格拉茨大學(xué)的普列格爾和埃米希兩人工作的結(jié)果。定量微量分
					
            
				
            
								
            
					
            斐林試劑和班氏試劑區(qū)別分析2023/10/31
            
					
            
				斐林試劑和班氏試劑的使用方法及原理不盡相同。斐林試劑和班氏試劑都是檢驗(yàn)還原性糖的試劑，二者的使用方法及原理、成分也有區(qū)別，下面就從這幾種試劑的使用原理、成分及使用方法等方面做一簡(jiǎn)單總結(jié)。（1）班氏試劑常用于尿糖的鑒定，其配方與斐林試劑不一樣，其配方為：①400mL水中加85g檸檬酸鈉和50g無(wú)水碳酸鈉；②50mL加熱的水中加入8.5g無(wú)水硫酸銅。制成溶液；③把CuSO4溶液倒入檸檬酸鈉溶液中，邊加邊攪，如產(chǎn)生沉淀可濾去。（2）其反應(yīng)原理與斐林試劑略有差別。利用斐林試劑鑒定時(shí)，斐林試劑甲和斐林試劑
					
            
				
            
								
            
					
            對(duì)照品的保存與使用方法2023/10/30
            
					
            
				對(duì)照品系指用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，包括雜質(zhì)對(duì)照品，不包括色譜用的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)。在藥品檢驗(yàn)工作中我們常會(huì)用到一種用來(lái)檢查藥品質(zhì)量的特殊參照物——藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(對(duì)照品)。它在藥品檢驗(yàn)中具有十分重要的地位。隨著儀器分析的廣泛使用，必將越來(lái)越多地使用藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。下面遠(yuǎn)慕生物就來(lái)介紹一下如何對(duì)對(duì)照品進(jìn)行保存和使用：(1)對(duì)照品應(yīng)按說(shuō)明書(shū)規(guī)定的條件妥善保存，一般置干燥陰涼處保存，某些對(duì)照品如維生素E等需避光低溫保存。要注意對(duì)照品的使用期限，過(guò)期、變質(zhì)的對(duì)照品不宜再使用。開(kāi)瓶后建議短期內(nèi)用完，避免開(kāi)
					
            
				
            
								
            
					
            標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品怎么區(qū)分？2023/10/30
            
					
            
				對(duì)照品與標(biāo)準(zhǔn)品區(qū)分對(duì)照品與標(biāo)準(zhǔn)品是2個(gè)不同的概念，中國(guó)藥典凡例中已有明確的定義：對(duì)照品系指用于鑒別、檢查、含量測(cè)定和校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，而標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，以效價(jià)單位(U)表示。文獻(xiàn)中常將2種概念混淆，認(rèn)為對(duì)照品就是標(biāo)準(zhǔn)品，是1種物質(zhì)2種提法而已，造成錯(cuò)誤的原因，可能是有的藥品既有對(duì)照品，又有標(biāo)準(zhǔn)品。例如當(dāng)用微生物法測(cè)定頭孢克羅效價(jià)時(shí)，用頭孢克羅標(biāo)準(zhǔn)品，用高效液相色譜儀HPLC或紫外分光光度計(jì)UV法測(cè)定時(shí)，則用對(duì)照品;非那西丁當(dāng)用作熔點(diǎn)校
					
            
				
            
								
            
					
            常用蛋白質(zhì)染色法原理及優(yōu)缺點(diǎn)2023/10/27
            
					
            
				凝膠電泳是研究蛋白質(zhì)性質(zhì)的一種相對(duì)簡(jiǎn)單、快速和高靈敏度的工具。它是分析化學(xué)、生物化學(xué)和分子生物學(xué)的主要工具。通過(guò)電泳分離蛋白質(zhì)是基于這樣一個(gè)事實(shí)，即帶電分子將在施加電場(chǎng)時(shí)通過(guò)基質(zhì)遷移。蛋白質(zhì)電泳分離的基質(zhì)是聚丙烯酰胺。用于形成聚丙烯酰胺的化學(xué)試劑是單體丙烯酰胺和N，N'-雙丙烯酰胺（雙-丙烯酰胺）。聚合丙烯酰胺和雙丙烯酰的方法是使用TEMED（四*基乙二胺）和過(guò)硫酸銨。聚丙烯酰胺凝膠內(nèi)部的聚合形成了一個(gè)交聯(lián)的微孔網(wǎng)絡(luò)。這種孔隙網(wǎng)絡(luò)允許小蛋白質(zhì)分子快速通過(guò)，同時(shí)減緩較大蛋白質(zhì)的遷移，這導(dǎo)致蛋白質(zhì)基
					
            
				
            
								
            
					
            結(jié)晶紫染色液使用說(shuō)明2023/10/27
            
					
            
				產(chǎn)品內(nèi)容：1.結(jié)晶紫染色液(CrystalVioletStainingSolution)是一種組織或細(xì)胞染色時(shí)常用的可以把細(xì)胞核染成深紫色的染色液。2.結(jié)晶紫是一種堿性染料，可以和細(xì)胞核中的DNA結(jié)合，從而產(chǎn)生細(xì)胞核染色。3.一個(gè)包裝的本染色液至少可以染色200個(gè)樣品。4.室溫避光保存，一年有效。使用說(shuō)明：1.樣品處理a)對(duì)于石蠟切片：二甲苯中脫蠟5-10分鐘。換用新鮮的二甲苯，再脫蠟5-10分鐘。無(wú)水乙醇5分鐘。90%乙醇2分鐘。70%乙醇2分鐘。蒸餾水2分鐘。b)對(duì)于冰凍切片：蒸餾水2分鐘。
					
            
				
            
								
            
					
            大腸桿菌質(zhì)粒DNA的提取流程2023/10/26
            
					
            
				大腸桿菌質(zhì)粒DNA的提取質(zhì)粒DNA的提取是從事基因工程工作中的一項(xiàng)基本實(shí)驗(yàn)技術(shù)，但提取方法有很多種，以下介紹一種最chang用的方法：堿裂解法：此方法適用于小量質(zhì)粒DNA的提取，提取的質(zhì)粒DNA可直接用于酶切、PCR擴(kuò)增、銀染序列分析。方法如下：1、接1%含質(zhì)粒的大腸桿菌細(xì)胞于2mlLB培養(yǎng)基。2、37℃振蕩培養(yǎng)過(guò)夜。3、取1.5ml菌體于Ep管，以4000rpm離心3min，棄上清液。4、加0.lml溶液I（1％葡萄糖，50mM/LEDTApH8.0，25mM/LTris-HClpH8.0）充
					
            
				
            
								
            
					
            常見(jiàn)三種質(zhì)粒提取方法介紹2023/10/26
            
					
            
				質(zhì)粒提取主要有堿裂解法，煮沸裂解法，小量一步提取法等。1、堿裂解法原理：根據(jù)共價(jià)閉合環(huán)狀DNA與線性DNA的拓?fù)鋵W(xué)結(jié)構(gòu)差異來(lái)分離的。在強(qiáng)堿環(huán)境下，細(xì)菌的細(xì)胞壁和細(xì)胞膜被破壞，基因組DNA和質(zhì)粒DNA被釋放出來(lái)，線性DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)被破壞而發(fā)生變性。雖然在強(qiáng)堿的條件下共價(jià)閉合環(huán)狀質(zhì)粒DNA也會(huì)發(fā)生變性，但兩條互補(bǔ)鏈仍會(huì)互相盤繞，并緊密的結(jié)合在一起。當(dāng)加入pH4.8的乙醋酸鉀高鹽緩沖液使pH恢復(fù)中性時(shí)，共價(jià)閉合環(huán)狀質(zhì)粒DNA復(fù)性快，而線性的染色體DNA復(fù)性緩慢，細(xì)菌蛋白質(zhì)、破裂的細(xì)胞壁和變性的染色體
					
            
				
            
								
            
					
            pH緩沖溶液的用途與正確保存使用2023/10/25
            
					
            
				1.什么是pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液？它有哪些特點(diǎn)？pH緩沖溶液是一種能使pH值保持穩(wěn)定的溶液。如果向這種溶液中加入少量的酸或堿，或者在溶液中的化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生少量的酸或堿，以及將溶液適當(dāng)稀釋，這個(gè)溶液的pH值基本上穩(wěn)定不變，這種能對(duì)抗少量酸堿或大或稀釋，而使pH值不變化的溶液就稱為緩沖溶液。pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖液有以下特點(diǎn)：（1）標(biāo)準(zhǔn)溶液的pH值是已知的，并達(dá)到規(guī)定的準(zhǔn)確度；（2）標(biāo)準(zhǔn)溶液的pH值有良好的復(fù)現(xiàn)性和穩(wěn)定性，具有較大的緩沖容量，較小的稀釋值和較小的溫度系數(shù)；（3）溶液的制備方法簡(jiǎn)單；2.如何配制pH標(biāo)準(zhǔn)
					
            
				
            
								
            
					
            標(biāo)準(zhǔn)溶液的知識(shí)點(diǎn)，看這篇就夠了2023/10/25
            
					
            
				標(biāo)準(zhǔn)溶液的取得有兩種方法，一種是用基準(zhǔn)物質(zhì)直接配制，一種是用基準(zhǔn)物質(zhì)或已知準(zhǔn)確濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行標(biāo)定來(lái)取得。用于配制或標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的最高純度化學(xué)試劑稱為基準(zhǔn)試劑或基準(zhǔn)物質(zhì)，用基準(zhǔn)試劑或基準(zhǔn)物質(zhì)配制成已知準(zhǔn)確濃度的溶液稱為標(biāo)準(zhǔn)溶液。標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度準(zhǔn)確與否直接關(guān)系檢測(cè)結(jié)果的精密度、準(zhǔn)確度。因此配制和標(biāo)定中你必須知道這些事：1、用于配制或標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的基準(zhǔn)物質(zhì)必須符合以下條件：（1）純度高、雜質(zhì)含量一般不得超過(guò)0.001%，達(dá)到優(yōu)級(jí)純。（2）化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易吸濕，不被空氣氧化，干燥時(shí)不分解
					
            
				
            
								
            
					
            抗原抗體的生物活性體現(xiàn)在這些方面2023/10/24
            
					
            
				抗原抗體的生物活性體現(xiàn)在這些方面：（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞，通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以清除病原微生物或?qū)е虏±頁(yè)p傷。然而，抗體可通過(guò)與病毒或毒素的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。（2）激活補(bǔ)體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過(guò)經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過(guò)替代途徑激活補(bǔ)體。（3）結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，參與免疫應(yīng)答。（4）可通過(guò)胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過(guò)胎盤進(jìn)入
					
            
				
            
								
            
					
            【免疫學(xué)檢測(cè)】抗原、抗體檢測(cè)原理和應(yīng)用2023/10/24
            
					
            
				免疫學(xué)檢測(cè)即根據(jù)抗原、抗體反應(yīng)的原理,利用已知的抗原檢測(cè)未知的抗體或利用已知的抗體檢測(cè)未知的抗原。由于外源性和內(nèi)源性抗原均可通過(guò)不同的抗原遞呈途徑誘導(dǎo)生物機(jī)體的免疫應(yīng)答,在生物體內(nèi)產(chǎn)生特異性和非特異性T細(xì)胞的克隆擴(kuò)增,并分泌特異性的免疫球蛋白(抗體)。由于抗體-抗原的結(jié)合具有特異性和專一性的特點(diǎn),這種檢測(cè)可以定性、定位和定量地檢測(cè)某一特異的蛋白(抗原或抗體)。免疫學(xué)檢測(cè)技術(shù)的用途非常廣泛,它們可用于各種疾病的診斷、療效評(píng)價(jià)及發(fā)病機(jī)制的研究。最初的免疫檢測(cè)方法是將抗原或抗體的一方或雙方在某種介質(zhì)中
					
            
				
            
								
            
					
            如何看出細(xì)胞培養(yǎng)液體中存在支原體？2023/10/23
            
					
            
				如何看出細(xì)胞培養(yǎng)液體中存在支原體？1.觀察細(xì)胞的形態(tài)和生長(zhǎng)特征:支原體污染比較嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)生長(zhǎng)減慢，有的培養(yǎng)基pH明顯變酸，并出現(xiàn)細(xì)胞病變，以此可依次對(duì)支原體污染進(jìn)行檢測(cè)，但有些情況下支原體污染引起的病變特征與病毒感染相似，因此不能準(zhǔn)確診斷。2.分離培養(yǎng)法:大多數(shù)支原體可出現(xiàn)te有的典型菌落。因而可依次盡心檢測(cè)，該方法準(zhǔn)確、可靠，但時(shí)間長(zhǎng)，敏感性不夠高。3.DNA結(jié)合熒光素染色法:利用熒光染劑(bisbenzimide,Hoechst33258)偵測(cè)支原體污染。熒光染料會(huì)結(jié)合到DNA之Adeno
					
            
				
            
								
            
					
            支原體污染對(duì)細(xì)胞的影響說(shuō)明2023/10/23
            
					
            
				支原體早發(fā)現(xiàn)于1898年，1956年Robinson等*從細(xì)胞培養(yǎng)物中分離出支原體，之后國(guó)內(nèi)外關(guān)于支原體污染細(xì)胞的報(bào)道屢見(jiàn)不鮮。它廣泛存在于自然界中，有80余種，污染細(xì)胞常見(jiàn)的支原體包括發(fā)酵支原體（M.fementans）、豬鼻支原體（M.hyorhinis）、口腔支原體（M.orale）、精氨酸支原體（M.arginina）、梨支原體（M.pirum）、唾液支原體（M.salivarium）和人型支原體（M.hominis）。支原體通常附著在細(xì)胞的表面，并影響其宿主細(xì)胞的生理、遺傳等多方面的正
					
            
				
            
								
            
					
            標(biāo)準(zhǔn)溶液與基準(zhǔn)物質(zhì)有什么關(guān)聯(lián)？2023/10/20
            
					
            
				先來(lái)認(rèn)識(shí)下標(biāo)準(zhǔn)溶液與基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液：已知準(zhǔn)確濃度的溶液，在各種滴定分析方法中都要用到標(biāo)準(zhǔn)溶液，可根據(jù)溶質(zhì)的性質(zhì)、特點(diǎn)，按不同方法配置，配制方法有直接配置法和間接配置法。基準(zhǔn)物質(zhì)：能用來(lái)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液或測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的物質(zhì)。應(yīng)具備如下條件：1、組成恒定并與化學(xué)式相符，若含結(jié)晶水，其結(jié)晶水的實(shí)際含量也應(yīng)與化學(xué)式嚴(yán)格相符。2、純度足夠高(達(dá)99.9%以上)，雜質(zhì)含量應(yīng)低于分析方法允許的誤差限。3、性質(zhì)穩(wěn)定，不易吸收空氣中的水分和二氧化碳，不分解，不易被空氣氧化。4、有較大的摩爾質(zhì)量，以減少稱量時(shí)的相
					
            
				
            
								
            
					
            鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定方法2023/10/20
            
					
            
				原理由于濃鹽酸容易揮發(fā)，不能用它們來(lái)直接配制具有準(zhǔn)確濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，因此，配制HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，只能先配制成近似濃度的溶液，然后用基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定它們的準(zhǔn)確濃度，或者用另一已知準(zhǔn)確濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定該溶液，再根據(jù)它們的體積比計(jì)算該溶液的準(zhǔn)確濃度。標(biāo)定HCl溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)常用的是無(wú)水NaCO，其反應(yīng)式如下：NaCO+2HCl→2NaCl+CO+HO滴定至反應(yīng)wan全時(shí)，溶液pH為3.89，通常選用溴甲酚綠—甲基紅混合液作指示劑。試劑1.濃鹽酸（密度1.19）2.溴甲酚綠-甲基紅混合液指示劑：量取30m
					
            
				
            
							
				
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