狠狠色丁香久久综合婷婷亚洲成人福利在线-欧美日韩在线观看免费-国产99久久久久久免费看-国产欧美在线一区二区三区-欧美精品一区二区三区免费观看-国内精品99亚洲免费高清

科研匠心·薪火相傳 | 翌圣十載鉆研克隆試劑，助力科研產出高分成果！2024/04/22

多年來，翌圣生物始終致力于生命科學試劑的研發(fā)與創(chuàng)新，特別是在克隆試劑領域，憑借深厚的專業(yè)積淀和技術實力，在該領域取得了顯著成績，為廣大的生命科學研究者提供了可靠且高效的克隆試劑產品。自成立以來，翌圣生物秉承科研初心，專注分子克隆關鍵技術的突破與升級。擁有的技術創(chuàng)新平臺，以雙向分子酶理性設計與定向進化平臺、蛋白高密度發(fā)酵與超潔凈純化平臺等六大核心技術平臺為基礎，精心研發(fā)的翌圣克隆試劑系列，歷經無數(shù)次迭代與優(yōu)化，如今已囊括了從基礎克隆到高通量、高效能的一站式分子克隆系列解決方案。不論是經典克隆試劑盒

Smart-seq2：單個細胞以及微量細胞轉錄組建庫成功的保障2024/04/22

單細胞技術哪家強，翌圣生物來幫忙。一單細胞技術介紹單細胞測序技術，簡單來說，就是在單個細胞水平上，對基因組、轉錄組及表觀基因組水平進行測序分析的技術。傳統(tǒng)的測序，是在多細胞基礎上進行的，實際上得到的是一堆細胞中信號的均值，丟失了細胞異質性（細胞之間的差異）的信息。而單細胞測序技術能夠檢出混雜樣品測序所無法得到的異質性信息，從而很好的解決了這一問題。二單細胞技術類型單細胞技術類型很多，有單細胞轉錄組、單細胞基因組、單細胞表觀組（單細胞ATAC、單細胞CUT&Tag、單細胞甲基化、單細胞Hi-C等）

一文看懂鼠尾膠原蛋白2024/04/22

膠原蛋白（Collagen）是一種高分子功能性蛋白質，也是結締組織和內臟器官外基質的主要成分，比如I型膠原在骨、跟腱、皮膚、血管壁中含量豐富；II型膠原在透明軟骨中含量豐富；III型膠原在皮膚、血管內膜、腸道中含量豐富，彈性較好。不同類型的膠原蛋白在醫(yī)療、美容、醫(yī)學和科學研究領域有著重要的應用。其中I型膠原蛋白（Collagen,TypeI）結構上是由2個α1鏈和1個α2鏈組成300nm長的異源多聚體。當用作凝膠時，膠原蛋白有助于體外培養(yǎng)并增強細胞特異性形態(tài)和功能的表達。翌圣生物生產的I型鼠尾膠

干貨 │ 基因編輯探秘系列之技術篇2024/04/22

在上期的“基因編輯探秘系列之原理篇”中，小翌已經詳細介紹了CRISPR系統(tǒng)的分類、機制和原理。本篇文章將為大家介紹CRISPR技術的生物形式和遞送技術。CRISPR技術的生物形式為了實現(xiàn)基因組編輯，CRISPR/Cas系統(tǒng)的組件需要進入靶細胞的細胞核中發(fā)揮作用，可以通過遞送不同形式的Cas和向導RNA（gRNA）來實現(xiàn)，包括質粒DNA（pDNA），mRNA或Cas核糖核蛋白（RNP）三種生物形式。01pDNA形式pDNA通常被用作非病毒DNA傳遞的載體，其介導的CRISPR技術是將Cas9蛋白和

重磅 | 5min甲基化超快速轉化，甲基化檢測技術前沿 ！2024/04/22

DNA甲基檢測DNA甲基化修飾在維持正常細胞功能、基因組結構穩(wěn)定、遺傳印記、胚胎發(fā)育、及腫瘤和疾病的發(fā)生、發(fā)展起關鍵作用。5mC可以導致基因沉默或基因表達水平降低，而5hmC則會導致基因激活或基因表達水平增高，研究表明腫瘤抑癌基因的過甲基化或原癌基因的低甲基化在多種腫瘤中被發(fā)現(xiàn)。因此，分析基因組的甲基化水平具有重要的臨床意義。隨著分子檢測的不斷發(fā)展，甲基化qPCR檢測以及甲基化NGS檢測已成為非常普及的檢測技術，這兩種技術的必經之路就是甲基化轉化，甲基化轉化從方法學上可分為亞硫酸氫鹽轉化和酶法轉

生物偶聯(lián)試劑-蛋白質交聯(lián)劑-選購指南2024/04/13

背景介紹生物偶聯(lián)是一種將分子或細胞表面與其他分子或細胞結合起來的方法，以形成特定的分子間相互作用。生物偶聯(lián)試劑最重要的特征是其化學反應基團，反應基團是化學修飾方法和機制建立的基礎。蛋白質交聯(lián)劑（ProteinCrosslinkingAgents）是一類小分子化合物，具體2個或者更多的針對特殊集團（-NH2、-COOH、-HS等）的反應末端，可以和2個或者更多的分子分別偶聯(lián)，從而使這些分子結合在一起。這種交聯(lián)反應可以改變蛋白質的結構、功能和穩(wěn)定性，從而影響其生理活性或物理性質。蛋白質交聯(lián)劑的應用非

實驗法寶放送——凍存樣本如何做ATAC2024/04/13

大家是不是都面臨這樣的場景：辛苦處理的細胞，擔心凍存對結果有影響，熬夜立馬實驗？病房外焦急等待手術樣本，拿到樣本后馬不停蹄奔向實驗臺？野外采集的樣本，恨不能將實驗臺搬到田野？鐺鐺鐺鐺，凍存樣本處理protocol放送了！（Tips:細胞凍存或者組織凍存時，建議放在液氮中保存，這樣樣本存儲時間更久，得到的結果更好哦?。?1凍存細胞預處理1.1實驗前準備1.在開始細胞解凍前，將水浴鍋設置為37℃；2.準備約50mL溫熱（37℃預熱）的RPMI-1640+10%FBS培養(yǎng)基；3.離心機打開設置4℃，3

淺談胰島素生產用酶選擇指南2024/04/13

普通胰島素是從豬牛等動物胰腺中提取，提取后經一系列生產工藝純化后，才應用于糖尿病患者的治療，雖能降血糖，但其副作用極大。與動物胰島素相比，人胰島素的副作用小、療效更確切。但糖尿病患者需借助于價格昂貴的進口人胰島素進行治療。因此國內對重組人胰島素及其類似物的生產，刻不容緩。重組人胰島素及其類似物的生產過程中，無動物源性原料的使用是防止人畜共患病、提高安全性的重要手段。2020年版《中國藥典》增加了重組胰蛋白酶標準，推動我國非動物源性生物藥物的研發(fā)。小翌為大家準備好了性價比高的幾款無動物源性蛋白酶，

高效、純凈、無毒—全新磁珠法組織細胞核酸提取產品震撼上市！2024/04/12

隨著分子生物學的飛速發(fā)展，核酸提取技術作為生物實驗和臨床研究的重要一環(huán)，越來越受到科研人員的關注。組織細胞DNA提取是從各種組織或細胞中提取高質量的DNA的過程。該技術廣泛應用于基因組學研究、分子診斷、為新藥研發(fā)、藥物篩選、法醫(yī)學以及種屬鑒定等領域。磁珠法作為一種新型的核酸提取技術，以其高效、快速、操作簡便等特點，逐漸成為組織細胞DNA提取的主流方法。磁珠法利用磁性微粒的吸附作用，能夠高效地將DNA從復雜的生物樣本中分離出來，大大提高了DNA的提取效率和純度。細胞DNA提取產品難點提取效率低：提

世界疫苗大會圓滿閉幕！翌圣攜明星產品閃耀全場！2024/04/12

4月1日至4日，世界疫苗展覽會暨大會在華盛頓特區(qū)盛大開幕，此次大會參展商數(shù)量及參展品牌達到100家以上，參展觀眾高達3000人。翌圣生物攜明星產品閃耀登場（展位號#666），備受關注。2024年世界疫苗大會是一個重要的國際盛會，聚焦于全球疫苗研發(fā)、生產和應用的最新進展。該大會匯聚了來自世界各地的疫苗專家、科學家、政府官員、醫(yī)療專業(yè)人士以及相關產業(yè)代表，共同探討疫苗領域的技術、挑戰(zhàn)和解決方案。翌圣生物致力于為mRNA疫苗的制作提供GMP級上游原料，展會期間，翌圣生物明星產品吸引了眾多參展人員前來展

Phi29 DNA聚合酶：DNA擴增和合成的多功能利器2024/04/12

phi29DNA聚合酶是一種從Bacillussubtilis噬菌體phi29中克隆出來的嗜溫DNA聚合酶，具有很強的鏈置換活性、持續(xù)合成能力和高的保真度，是滾環(huán)擴增（RCA）和多重鏈置換擴增（MDA）的用酶。目前，它在DNA酶法合成、全基因組擴增、納米孔測序儀開發(fā)等領域發(fā)揮著重要作用，應用潛力巨大。接下來，小編將從phi29DNA聚合酶的結構、活性、應用等方面進行展開介紹。01phi29DNA聚合酶結構及活性Phi29DNA聚合酶是一種分子量約為66kda的單體酶，該酶由多個關鍵結構域構成，包

揚帆出海 | 翌圣明星產品閃耀世界疫苗大會，引發(fā)廣泛關注！2024/04/12

2024年世界（美國）疫苗展覽會暨大會（WorldVaccine）于04月01日-04月04日在美國-華盛頓會展中心舉辦。世界疫苗大會是關于全球疫苗領域的重要盛會，該大會匯聚了來自各個國家的疫苗專家、醫(yī)學界代表、政府官員、學術研究人員和相關產業(yè)的，共同探討和交流疫苗研發(fā)、生產、應用以及疫苗領域的最新進展和創(chuàng)新。翌圣生物也參與了此次盛會(展位號#666），并展示了我們的最新成果和技術。翌圣生物致力于為mRNA疫苗的生產提供GMP級上游原料，此次參加世界疫苗展覽會暨大會，力推的明星產品如下：T7RN

國際期刊 | 翌圣克隆試劑助力武大團隊破譯細胞分裂調控密碼！2024/04/12

細胞分裂（celldivision）是生物體中細胞增殖的過程，通過這一過程，一個母細胞（mothercell）復制其所有必要的成分，并分成兩個或更多個具有相似遺傳信息的子細胞（daughtercells）。細胞分裂對于維持生命活動至關重要，是所有細胞生命的基礎。無論是對于單細胞生物的增長和繁殖，還是對于多細胞生物的生長、修復損傷組織和生殖都是不可少的。古細菌作為地球上最早出現(xiàn)的生命形式之一，其細胞分裂機制能提供關于早期生命如何增殖和演變的重要線索。通過了解古細菌的分裂方式，科學家可以更好地理解生

上新 | 蛋白定量新玩法，即用型BCA檢測試劑盒暖心上架2024/04/11

蛋白定量是生物學實驗的一部分。為驗證細胞裂解是否成功，或為了將多個樣品進行平行實驗比較或標準化保存，需對細胞裂解液進行蛋白定量;為了判定蛋白的產量，需對純化好的蛋白進行定量;為了將純化好的蛋白用生物素或者報告酶進行標記，同樣需首先對蛋白樣品進行定量，以保證標記反應在適當?shù)幕瘜W濃度下進行。常用的蛋白定量方法對比BCA法是目前應用比較廣泛的蛋白質濃度測試方法。BCA原理BCA法：蛋白在堿性條件下將Cu2+還原為Cu+，Cu+與BCA形成穩(wěn)定的紫色絡合物，在562nm處有最大吸光值，該絡合物的顏色深淺

國際期刊 | 紫杉醇生物合成實現(xiàn)突破！這些研究思路值得學習2024/04/11

在探索生命科學的奧秘中，紫杉醇這一神奇的藥物始終占據著舉足輕重的地位。作為一種抗擊癌癥的利器，紫杉醇的結構復雜，它由一個高度活躍的碳骨架和一條帶有苯基異亮氨酸的側鏈構成。然而，正是這種構造，使得紫杉醇的合成之路充滿了挑戰(zhàn)。研究人員對紫杉醇的生物合成路徑進行了長達半個世紀的研究，但仍有許多關鍵的轉化步驟隱藏在迷霧之中。特別是，氧化四環(huán)烷環(huán)的形成和C9位碳原子的氧化過程，至今仍是一個未解之謎，它們像兩座高峰，阻擋在我們理解紫杉醇合成路徑的道路上。在這條合成路徑中，找到負責氧化四環(huán)烷環(huán)和C9位氧化的關

NAT (Q-PCR) | 支原體快檢、方法驗證和檢測服務2024/04/11

近年來，隨著生物醫(yī)藥迅猛發(fā)展以及基因細胞治療領域研究的深入，如何把控生物制品安全可靠，成為各國法規(guī)政府重視以及監(jiān)管的要點。因為支原體是一種比較常見但通常難以去除的污染類型，所以對于涉及細胞培養(yǎng)的生物制品工藝過程，法規(guī)要求“都必須確保無支原體污染”。監(jiān)管機構要求的支原體檢測點2020版中國藥典三部《生物制品生產檢定用動物細胞基質制備及質量控制》中提出對于生產用細胞，需要對主細胞庫（MCB）、工作細胞庫（WCB）、生產終末細胞（EOPC）進行支原體檢查；《免疫細胞治療產品藥學研究與評價技術指導原則（

邀請函 | 翌圣邀您共赴世界疫苗大會！2024/04/11

關于世界疫苗大會2024年世界（美國）疫苗展覽會暨大會（WorldVaccine）將于04月01日-04月04日在美國-華盛頓會展中心舉辦。世界疫苗展覽會暨大會WorldVaccine是全球疫苗研發(fā)領域具有重要影響力的盛會之一，大會致力于為全球的科技工作者、研究機構和疫苗研發(fā)企業(yè)、各國疾病控制部門搭建一個自由交流的平臺，加強科研院所、醫(yī)療機構、疫苗研發(fā)企業(yè)、疾控部門之間的溝通與協(xié)作?，F(xiàn)場還有多場圓桌會議和論壇可供參加，有助于參會者了解世界防疫方面的成果及方向。本次盛會將持續(xù)4天，匯集來自多家醫(yī)學

耐高鹽全能核酸酶-無懼高鹽環(huán)境，殘留核酸去除更2024/04/11

殘留核酸法規(guī)監(jiān)管要求國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心（CDE）發(fā)布的關于基因治療產品指導原則中明確指出需對DNA殘留量和殘留片段大小進行控制，建議盡量將DNA殘留片段的大小控制在200bp以下。藥典中規(guī)定酵母、大腸桿菌表達的生物制品中DNA殘留量不超過10ng/劑量。我國2020年藥典將人用狂犬病疫苗（Vero細胞）DNA殘留標準更新為≤3ng/劑量。為了確保生物制品中的核酸殘留符合相應法規(guī)要求，在生物制品的生產工藝中包含去除核酸殘留的關鍵步驟顯得至關重要。殘留核酸去除面臨的挑戰(zhàn)隨著生產工藝復雜性

無血清凍存液，擺脫繁瑣的程序降溫操作2024/03/24

什么是無血清凍存液無血清凍存液是一種用于細胞、組織或生物樣品冷凍保存的液體，相比傳統(tǒng)使用血清的凍存液，無血清凍存液不含動物血清成分，其不含血清能夠減少潛在的污染和變異，并提供更穩(wěn)定的凍存條件，有助于保持樣品的可靠性和穩(wěn)定性。無血清凍存液具有高效、低毒、無外源因子和易于使用等優(yōu)點，推薦用于常規(guī)哺乳動物細胞的冷凍保存。目前無血清凍存液在科研、醫(yī)學和生物制藥等領域中被廣泛使用。為什么要選擇無血清凍存液01簡化實驗操作無血清凍存液為即用型產品，無需程序降溫，操作簡單，可直接放入超低溫冰箱保存，無需繁瑣的

解決方案 | NGS定量產品一站式解決方案2024/03/24

核酸質控作為分子生物學最基礎的實驗之一，核酸定量的準確與否直接決定著下游實驗的結果。目前市面上在用的核酸定量方法主要是紫外光吸收法和Qubit熒光染料法。紫外光吸收法利用分光光度計測定260nm處的吸光度，對DNA和RNA進行定量。與此同時，還能通過計算OD260/OD280估計核酸的純度，但檢測數(shù)值極易受到其他污染物(如游離核苷酸、鹽和有機化合物)的影響。Qubit熒光染料法利用熒光染料特異地與雙鏈DNA、單鏈DNA、RNA或蛋白質相結合，并在特定波長光源的激發(fā)下，發(fā)出熒光，并不受樣本中可能存